Номер извещения: 0371300041526000178

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ "ТУТАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для анализатора Лазурит

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603713000415001000115

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ "ТУТАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 152303, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ , ТУТАЕВСКИЙ Р-Н, Г. ТУТАЕВ, УЛ КОМСОМОЛЬСКАЯ, ЗД. 104

Место нахождения: 152303, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ , ТУТАЕВСКИЙ Р-Н, Г. ТУТАЕВ, УЛ КОМСОМОЛЬСКАЯ, ЗД. 104

Ответственное должностное лицо: Шарова О. Л.

Адрес электронной почты: tcrb-zakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-48533-21393

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ярославская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.05.2026 08:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.05.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 103 598,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262761100451676110100101240012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 17.06.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000480 - Свободный (несвязанный) простат-специфический антиген (fPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ? 0.0005 Мкг/мл Калибраторы готовые, не требующие разведения соответствие - Набор - 7,00 - 7 931,00 - 55 517,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита ? 0.0005 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибраторы готовые, не требующие разведения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная концентрация калибровочного образца ? 0.005 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого калибратора ? 0.7 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 135 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата ? 0.7 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем конъюгата ? 13 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита - ? 0.0005 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибраторы готовые, не требующие разведения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная концентрация калибровочного образца - ? 0.005 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого калибратора - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 135 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата - ? 0.7 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем конъюгата - ? 13 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простат-специфического антигена (fPSA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита - ? 0.0005 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибраторы готовые, не требующие разведения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная концентрация калибровочного образца - ? 0.005 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого калибратора - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации - ? 135 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата - ? 0.7 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем конъюгата - ? 13 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Назначение: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Объем каждого калибратора: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Калибраторы готовые, не требующие разведения: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Объем исследуемого образца: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Максимальная концентрация калибровочного образца: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Количество калибраторов: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Суммарное время инкубации: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Объем конъюгата: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007122 - Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Для оценки чувствительности наборов реагентов соответствие Основной компонент сыворотки лиофилизированные, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg - Набор - 1,00 - 43 615,00 - 43 615,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для оценки чувствительности наборов реагентов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основной компонент сыворотки лиофилизированные, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество сывороток крови, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество концентраций каждой сыворотки, содержащей отдельный субтип и мутантную форму HBsAg ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 56 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для оценки чувствительности наборов реагентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основной компонент - сыворотки лиофилизированные, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество сывороток крови, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество концентраций каждой сыворотки, содержащей отдельный субтип и мутантную форму HBsAg - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 56 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для оценки чувствительности наборов реагентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основной компонент - сыворотки лиофилизированные, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество сывороток крови, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество концентраций каждой сыворотки, содержащей отдельный субтип и мутантную форму HBsAg - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 56 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для оценки чувствительности наборов реагентов: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Основной компонент: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Количество сывороток крови, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Количество концентраций каждой сыворотки, содержащей отдельный субтип и мутантную форму HBsAg: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Количество флаконов: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Срок годности: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Назначение: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007122 - Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Для проведения внутрилабораторного контроля качества соответствие Основной компонент сыворотки лиофилизированные, содержащие и не содержащие антитела к вирусу гепатита С - Набор - 1,00 - 4 466,00 - 4 466,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для проведения внутрилабораторного контроля качества соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основной компонент сыворотки лиофилизированные, содержащие и не содержащие антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образцов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образцов содержащих антитела к вирусу гепатита С ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образцов не содержащих антитела к вирусу гепатита С ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 20 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для проведения внутрилабораторного контроля качества - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основной компонент - сыворотки лиофилизированные, содержащие и не содержащие антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образцов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образцов содержащих антитела к вирусу гепатита С - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образцов не содержащих антитела к вирусу гепатита С - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для проведения внутрилабораторного контроля качества - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основной компонент - сыворотки лиофилизированные, содержащие и не содержащие антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество образцов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образцов содержащих антитела к вирусу гепатита С - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образцов не содержащих антитела к вирусу гепатита С - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для проведения внутрилабораторного контроля качества: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Срок годности: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Назначение: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Основной компонент: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Количество образцов: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Количество образцов содержащих антитела к вирусу гепатита С: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика Количество образцов не содержащих антитела к вирусу гепатита С: Совместимость с анализатором «Лазурит», имеющимся в наличии у Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ярославская, м.о. Тутаевский, г. Тутаев, ул Комсомольская, зд. 104

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии со ст.96 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643780000007101, л/c 901062217, БИК 017888102, ОКЦ № 8 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Ярославской области, г Ярославль, к/c 40102810245370000065

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий