Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45496672 от 2026-05-04

Поставка расходного материала медицинского назначения

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 3.1, 3.1

Срок подачи заявок — 13.05.2026

Номер извещения: 0847500000926001084

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение МАГАДАНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ЗАКУПОК МАГАДАНСКОЙ ОБЛАСТИ"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала медицинского назначения (гелевые карты) для нужд СПК ГБУЗ "Магаданская областная больница" в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603472000100001000026

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: МАГАДАНСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ЗАКУПОК МАГАДАНСКОЙ ОБЛАСТИ"

Почтовый адрес: 685000, МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТЬ , городской округ ГОРОД МАГАДАН, Г МАГАДАН, УЛ ГОРЬКОГО, Д. 6

Место нахождения: 685000, МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТЬ , городской округ ГОРОД МАГАДАН, Г МАГАДАН, УЛ ГОРЬКОГО, Д. 6

Ответственное должностное лицо: Самойлина Е. Р.

Адрес электронной почты: katya.samoylina.87@inbox.ru

Номер контактного телефона: 7-413-2623001

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Магаданская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.05.2026 17:11 (МСК+8)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.05.2026 08:00 (МСК+8)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 069 207,46

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262490900723349090100100022160000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Карта гелевая для in vitro определения антигенов системы Резус и антигена Kell в образцах эритроцитов человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации Количество карт в упаковке ? 50 ШТ Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Высота карты ? 52 ММ - Штука - 1 000,00 - 702,90 - 702 900,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 000 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество карт в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длинна карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010893 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Варианты анти-D реагентов ? 2 ШТ Микропробирок в карте ? 8 ШТ - Штука - 250,00 - 377,18 - 94 295,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА" - 250 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Варианты анти-D реагентов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длинна карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Варианты анти-D реагентов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Варианты анти-D реагентов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Высота карты: Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика (ФЗ-44 ст.33) Длинна карты: Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика (ФЗ-44 ст.33) Назначение: Обеспечение совместимости с товарами, имеющимися у Заказчика (44-ФЗ ст. 33) Варианты анти-D реагентов: Обеспечение исполнения приказов 1134н и 1166н Описание: Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика (ФЗ-44 ст.33) Микропробирок в карте: Обеспечение совместимости с товарами, имеющимися у Заказчика (44-ФЗ ст. 33) В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B).: Обеспечение исполнения приказов 1134

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006339 - Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация Количество выполняемых тестов ? 180 ШТ Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Соответствие Флаконов в упаковке ? 4 ШТ - Набор - 4,00 - 11 211,00 - 44 844,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в каждом флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество выполняемых тестов: Обеспечение оптимального использования реагентов при дробных постановках Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.: Обеспечение совместимости с товарами, имеющимися у Заказчика (44-ФЗ ст. 33) Флаконов в упаковке: Обеспечение исполнения приказов 1134н и 1166н Содержание эритроцитов в суспензии: Обеспечение совместимости с товарами, имеющимися у Заказчика (44-ФЗ ст. 33) Объем реагента в каждом флаконе: Обеспечение оптимального использования реагентов при дробных постановках Описание: Данные параметры является необходимыми для проведения скрининга антиэритроцитарных антител с помощью реакции антиген-антитело на гелевых картах Across System.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006339 - Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация Количество выполняемых тестов ? 180 ШТ Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Каждая партия должна сопровождаться листом, на котором указан состав антигенов в каждом флаконе. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Соответствие Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.8 % - Набор - 4,00 - 39 467,67 - 157 870,68

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Каждая партия должна сопровождаться листом, на котором указан состав антигенов в каждом флаконе. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконов в упаковке ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в каждом флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Каждая партия должна сопровождаться листом, на котором указан состав антигенов в каждом флаконе. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконов в упаковке - ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в каждом флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Каждая партия должна сопровождаться листом, на котором указан состав антигенов в каждом флаконе. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконов в упаковке - ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в каждом флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Каждая партия должна сопровождаться листом, на котором указан состав антигенов в каждом флаконе. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.: Обеспечение совместимости с товарами, имеющимися у Заказчика (44-ФЗ ст. 33) Флаконов в упаковке: Обеспечение исполнения приказов 1134н и 1166н Количество выполняемых тестов: Обеспечение оптимального использования реагентов при дробных постановках Содержание эритроцитов в суспензии: Обеспечение совместимости с товарами, имеющимися у Заказчика (44-ФЗ ст. 33) Объем реагента в каждом флаконе: Обеспечение оптимального использования реагентов при дробных постановках Описание: Обеспечение совместимости с товарами, имеющимися у Заказчика (44-ФЗ ст. 33)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010889 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Описание Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Количество выполняемых тестов ? 190 ШТ Состав Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - Штука - 12,00 - 5 384,00 - 64 608,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА" - 12 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 190 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Раствор совместим с гелевыми картами Across System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 190 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Раствор совместим с гелевыми картами Across System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 190 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Раствор совместим с гелевыми картами Across System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Обеспечение исполнения приказов 1134н и 1166н Количество выполняемых тестов: Обеспечение оптимального использования реагентов при дробных постановках Состав: Обеспечение исполнения приказов 1134н и 1166н Назначение: Обеспечение совместимости с товарами, имеющимися у Заказчика (44-ФЗ ст. 33)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010893 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса Микропробирок в карте ? 8 ШТ В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG). Соответствие - Штука - 100,00 - 663,72 - 66 372,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА" - 100 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длинна карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Назначение: Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика (ФЗ-44 ст.33) Микропробирок в карте: Обеспечение совместимости с товарами, имеющимися у Заказчика (44-ФЗ ст. 33) Описание: Обеспечение совместимости с товарами, имеющимися у Заказчика (44-ФЗ ст. 33) Высота карты: Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика (ФЗ-44 ст.33) В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG).: Обеспечение исполнения приказа 1134н по обследова

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. Микропробирок в карте ? 8 ШТ Высота карты ? 52 ММ - Набор - 70,00 - 27 350,33 - 1 914 523,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА" - 70 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длинна карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество карт в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Высота карты: Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика (ФЗ-44 ст.33) Микропробирок в карте: Обеспечение исполнения приказов 1134н и 1166н Количество карт в упаковке: Возможность формирования и планирования складских запасов Описание: Обеспечение исполнения приказов 1134н и 1166н Длинна карты: Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика (ФЗ-44 ст.33) Назначение: Обеспечение совместимости с оборудованием, имеющимся у Заказчика (ФЗ-44 ст.33)

- 21.20.23.111 - Набор эритроцитов стандартных для перекрестного определения групп крови по системе АВ0 методом колоночной агглютинации in vitro Количество выполняемых тестов ? 180 ШТ Описание Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Набор - 4,00 - 5 948,67 - 23 794,68

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконов в упаковке ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603472000100001000026

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 069 207,46

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262490900723349090100100022160000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 30 692,07 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с дополнительной информацией к извещению (прилагается отдельным файлом)

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643440000002000, л/c 802X2702000/ОБ, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Магаданская, г.о. город Магадан, г. Магадан, ул. Нагаевская, д. 40, 685000, Магаданская область, г. Магадан, ул. Нагаевская, д. 40 (аптека)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 61 384,15 ? (2 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с дополнительной информацией к извещению (прилагается отдельным файлом)

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643440000002000, л/c 802X2702000/ОБ, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с условиями контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: в соответствии с условиями контракта

Требования к гарантии производителя товара: в соответствии с условиями контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru