Номер извещения: 0321300009226000403

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" ГОРОДА НЕВИННОМЫССКА

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000092001000217

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" ГОРОДА НЕВИННОМЫССКА

Почтовый адрес: 357108, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. НЕВИННОМЫССК, УЛ. ПАВЛОВА, Д.5, 0

Место нахождения: 357108, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. НЕВИННОМЫССК, УЛ. ПАВЛОВА, Д.5, 0

Ответственное должностное лицо: Ильина Е. Ю.

Адрес электронной почты: iey@nevinmed.ru

Номер контактного телефона: 8-86554-95513

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.04.2026 16:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 844 973,56

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262263101798726310100111430310000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010472 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000 Состав набора: Тест-эритроциты (ТЭ), суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета. Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета. Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию, прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета. Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С, интерактивная, содержит консервант - азид натрия, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , не содержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С, инактивированная , содержит консервант - азид натрия, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Все реагенты готовы к использованию. К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ Соответствие - Набор - 2,00 - 14 281,87 - 28 563,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Тест-эритроциты (ТЭ), суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета. Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета. Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию, прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета. Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С, интерактивная, содержит консервант - азид натрия, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , не содержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С, инактивированная , содержит консервант - азид натрия, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Все реагенты готовы к использованию. Значение характеристики не может изменяться участником закупки К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-эритроциты (ТЭ) в составе набора ? 0.4 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штамм Nichols в составе набора ? 8.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание антител к Treponema pallidum в Контрольном положительном образце (К+), (титр): не менее 1: 2560 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание консерванта - азид натрия в (К+) в конечной концентрации ? 0.095 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание консерванта - азид натрия в (К-) в конечной концентрации ? 0.095 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Тест-эритроциты (ТЭ), суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета. Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета. Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию, прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета. Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С, интерактивная, содержит консервант - азид натрия, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , не содержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С, инактивированная , содержит консервант - азид натрия, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Все реагенты готовы к использованию. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-эритроциты (ТЭ) в составе набора - ? 0.4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штамм Nichols в составе набора - ? 8.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание антител к Treponema pallidum в Контрольном положительном образце (К+), (титр): - не менее 1: 2560 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание консерванта - азид натрия в (К+) в конечной концентрации - ? 0.095 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание консерванта - азид натрия в (К-) в конечной концентрации - ? 0.095 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Тест-эритроциты (ТЭ), суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета. Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета. Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию, прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета. Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С, интерактивная, содержит консервант - азид натрия, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , не содержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С, инактивированная , содержит консервант - азид натрия, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Все реагенты готовы к использованию. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-эритроциты (ТЭ) в составе набора - ? 0.4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штамм Nichols в составе набора - ? 8.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание антител к Treponema pallidum в Контрольном положительном образце (К+), (титр): - не менее 1: 2560 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание консерванта - азид натрия в (К+) в конечной концентрации - ? 0.095 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание консерванта - азид натрия в (К-) в конечной концентрации - ? 0.095 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации".

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002393 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Диагностические карты с 6 микропробирками размером (мм): не более 70х52 Срок годности на момент поставки ? 6 МЕС Описание Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Количество 288 шт/уп. Диагностические карты с 6 микропробирками. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Штука - 864,00 - 714,09 - 616 973,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностические карты с 6 микропробирками размером (мм): не более 70х52 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Количество 288 шт/уп. Диагностические карты с 6 микропробирками. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностические карты с 6 микропробирками размером (мм): - не более 70х52 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Количество 288 шт/уп. Диагностические карты с 6 микропробирками. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностические карты с 6 микропробирками размером (мм): - не более 70х52 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Количество 288 шт/уп. Диагностические карты с 6 микропробирками. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Количество 48 шт/уп. Микропробирка (Ctl) cодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Карта имеет 6 микропробирок, размером (мм): не более 70х52 Срок годности на момент поставки ? 6 МЕС - Набор - 2,00 - 61 208,00 - 122 416,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Количество 48 шт/уп. Микропробирка (Ctl) cодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта имеет 6 микропробирок, размером (мм): не более 70х52 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Количество 48 шт/уп. Микропробирка (Ctl) cодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта имеет 6 микропробирок, размером (мм): - не более 70х52 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Количество 48 шт/уп. Микропробирка (Ctl) cодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта имеет 6 микропробирок, размером (мм): - не более 70х52 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''.

- 21.20.23.111 - Препараты диагностические Предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Соответствие Описание Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие - Упаковка - 1,00 - 13 261,73 - 13 261,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки не менее 21 дня Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - не менее 21 дня - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначены для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на момент поставки - не менее 21 дня - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Препараты диагностические Описание "Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие Срок годности на момент поставки ? 21 СУТ; ДН - Упаковка - 1,00 - 12 241,60 - 12 241,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание "Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкции по применению реагентов на русском языке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - "Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - "Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System. Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Количество данного реагента рассчитано на 200 исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на момент поставки - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Препараты диагностические Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях свыше 20 Фасовка более 30 мл Описание Флакон или емкость. пластик или стекло. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 оС в течение более 1 сут. . Индивидуальная или групповая упаковка. - Флакон - 3,00 - 306,04 - 918,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях свыше 20 Фасовка более 30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Флакон или емкость. пластик или стекло. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 оС в течение более 1 сут. . Индивидуальная или групповая упаковка. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях - свыше 20 Фасовка более 30 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Флакон или емкость. пластик или стекло. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 оС в течение более 1 сут. . Индивидуальная или групповая упаковка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях - свыше 20 Фасовка более 30 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Флакон или емкость. пластик или стекло. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 оС в течение более 1 сут. . Индивидуальная или групповая упаковка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Срок годности на момент поставки ? 6 МЕС Описание Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Количество - 48 шт/уп. Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками, содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками размером, (мм): не более 70х52 - Набор - 1,00 - 38 765,07 - 38 765,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Количество - 48 шт/уп. Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками, содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками размером, (мм): не более 70х52 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Количество - 48 шт/уп. Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками, содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле. Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками размером, (мм): - не более 70х52 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Количество - 48 шт/уп. Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками, содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле. Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками размером, (мм): - не более 70х52 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''.

- 21.20.23.111 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических / полуавтоматических систем Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента > 100 и ? 300 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 3 162,41 - 3 162,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента > 100 и ? 300 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация гипохлорит натрия < 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для гематологических анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - > 100 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация гипохлорит натрия - < 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для гематологических анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - > 100 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация гипохлорит натрия - < 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006888 - Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим тетрафенилборатным методом без депротеинизации Соответствие Не менее 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 мл Соответствие Калибратор в составе набора наличие - Набор - 1,00 - 8 671,13 - 8 671,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим тетрафенилборатным методом без депротеинизации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не менее 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в составе набора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Монореагент готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём калибратора не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов можно хранить не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность не более 0,5 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейная область определения калия от 1,0 до 10,0 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим тетрафенилборатным методом без депротеинизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не менее 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в составе набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Монореагент готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём калибратора - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов можно хранить - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - не более 0,5 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейная область определения калия - от 1,0 до 10,0 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим тетрафенилборатным методом без депротеинизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не менее 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в составе набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Монореагент готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём калибратора - не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов можно хранить - не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - не более 0,5 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейная область определения калия - от 1,0 до 10,0 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Невинномысск, г Невинномысск, ул Павлова, Российская Федерация, Ставропольский край, г.Невинномысск, ул.Павлова, 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 42 248,68 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения Контракта может предоставляться участником закупки в виде перечисления денежных средств на лицевой счет заказчика или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона о контрактной системе. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. В случае если предложенная Поставщиком цена Контракта снижена на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, обеспечение исполнения Контракта предоставляется в соответствии со статьей 37 Федерального закона о контрактной системе. Реквизиты счета, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику: ГБУЗ СК «Городская больница» г. Невинномысска МФ СК (ГБУЗ СК «Городская больница» г. Невинномысска) 357112, Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Павлова, 5 Лицевой счет получателя 045.70.200.8 ИНН получателя 2631017987 КПП получателя 263101001 Расчетный счет 03224643070000002101 Наименование банка ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК ПО СТАВРОПОЛЬСКОМУ КРАЮ г. Ставрополь ЕКС(кор.счет) 40102810345370000013 БИК 010702101 КБК 04500000000000000510 Тип средств 04.01.06

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045702008, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ// УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий