Номер извещения: 0301100049626000439

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинского изделия для нужд Клиники БГМУ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603011000496001000605

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 450008, Башкортостан Респ, Уфа г, УЛ. ЛЕНИНА, Д.3

Место нахождения: Российская Федерация, 450008, Башкортостан Респ, Уфа г, Ленина ул, Д. 3

Ответственное должностное лицо: Бакиева Р. В.

Адрес электронной почты: Torgi_klinik@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-347-2733218

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.04.2026 12:05 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.04.2026 08:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 285 792,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261027402308802740100100011230000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.23.000 32.50.23.000-00001771 - Компонент эндопротеза плечевого сустава гленоидный Для головки с диаметром > 42 и ? 44 ММ Конструкция Составной Тип фиксации Прижимной - Штука - 1,00 - 285 792,00 - 285 792,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для головки с диаметром > 42 и ? 44 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструкция Составной Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип фиксации Прижимной Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав комплекта: 1.1 Аугмент из титанового сплава с пористым слоем для остеоинтеграции и отверстиями для крепления винтами 1.2 Направитель для одномоментного соосного сверления отверстий в кости при недостаточности площади соприкосновения в определении позиционирования аугментации и далее установки имплантата плечевого сустава, выполненный из стерилизуемого фотополимера 1.3 Направитель, позиционируемый на установленный на кости аугмент и обеспечивающий сверление отверстий для корректной установки метаглена, выполненный из стерилизуемого фотополимера 1.4 Анатомическая модель области интереса, выполненная из стерилизуемого фотополимера 1.5 Индивидуальная фреза из титанового сплава для опила кости 1.6 Индивидуальная рукоять направителя с полой ручкой для соосной установки, выполненная из титанового сплава 1.7 Примерочная модель аугмента, выполненная из стерилизуемого фотополимера 1.8 Примерочная модель аугмента, выполненная из нестерилизуемого пластика 1.9 Анатомическая модель области интереса, выполненная из нестерилизуемого пластика 1.10 Комплект технической и разрешительной документации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1 Аугмент 1.1.1.Изготовлен из титанового сплава с пористым слоем для остеоинтеграции и отверстиями для крепления винтами 1.1.2.Предназначен для эндопротезирования плечевого сустава 1.1.3.Изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014 и ГОСТ ISO 13485-2017, с использованием специализированного программного обеспечения 1.1.4.Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком 1.1.5.Конструкция отверстий для винтовой фиксации предусматривает возможность введения винта в двух различных позициях внутри отверстия. 1.1.6.Изделие снабжено центральным отверстием, обеспечивающим проходимость ножки метаглена через аугмент наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1.7.Длина аугмента в диапазоне мм ? 5 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.1.8.Ширина аугмента в диапазоне мм ? 5 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.1.9.Высота аугмента в диапазоне мм ? 5 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.1.10.Масса изделия в диапазоне грамм ? 5 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.1.11.Элемент пористого слоя: Додекаэдр наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1.12.Количество отверстий в диапазоне шт ? 2 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.1.13.Диаметр винтов в диапазоне мм ? 4 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.1.14.Длина винтов в диапазоне мм ? 10 и ? 30 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.2 Направитель для сверления отверстий в кости 1.2.1.Направитель для одномоментного соосного сверления отверстий в кости при недостаточности площади соприкосновения в определении позиционирования аугментации и далее установки имплантата плечевого сустава, выполненный из стерилизуемого фотополимера 1.2.2.Направитель обеспечивает точное размещение хирургического сверла при сверлении кости и исключает перемещение инструмента внутри кости. 1.2.3.Конструкция направителя обеспечивает его плотное прилегание к кости пациента 1.2.4.Конструкция тела направителя предусматривает наличие технологического отверстия 1.2.5.Направитель изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485, 1.2.6.Является биосовместимым, стерилизуемым 1.2.7.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2.8.Длина направителя в диапазоне мм ? 5 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.2.9.Ширина направителя в диапазоне мм ? 5 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.2.10.Высота направителя в диапазоне мм ? 5 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.2.11.Диаметр технологического отверстия для хирургического сверла в диапазоне мм ? 2 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.3 Направитель позиционируемый 1.3.1.Диаметр технологического отверстия для хирургического сверла 1.3.2. Направитель обеспечивает точное размещение хирургического сверла при сверлении кости и исключает перемещение инструмента внутри кости. 1.3.3. Конструкция направителя обеспечивает его плотное прилегание к аугменту из титанового сплава. 1.3.4.Конструкция тела направителя предусматривает наличие технологического отверстия 1.3.5.Направитель изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 1.3.6.Является биосовместимым, стерилизуемым 1.3.7.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3.8.Длина направителя в диапазоне мм ? 5 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.3.9.Ширина направителя в диапазоне мм ? 5 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.3.10.Высота направителя в диапазоне мм ? 5 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.3.11.Диаметр технологического отверстия для хирургического сверла в диапазоне мм ? 2 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.4 Анатомическая модель 1.4.1.Анатомическая модель области интереса, выполненная из стерилизуемого фотополимера 1.4.2.Анатомическая модель соответствует предоперационному состоянию пациента 1.4.3.Изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 1.4.4.Является биосовместимым, стерилизуемым 1.4.5.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5 Фреза 1.5.1.Индивидуальная фреза для опила кости предназначена для использования совместно с хирургическим сверлом 1.5.2.Индивидуальная фреза состоит из режущей поверхности и канюлированного тела фрезы, обеспечивающего точное введение хирургического сверла. 1.5.3.Индивидуальная фреза изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014 и ГОСТ ISO 13485-2017, с использованием специализированного программного обеспечения наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5.4.Длина фрезы в диапазоне мм ? 50 и ? 200 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.5.5.Диаметр фрезы в диапазоне мм ? 10 и ? 40 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.5.6.Масса фрезы в диапазоне мм ? 50 и ? 250 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.6 Рукоять направителя 1.6.1.Индивидуальная рукоять предназначена для использования совместно с направителем для сверления, имеет канюлированную конструкцию для введения хирургического сверла и снабжена резьбой для соединения с телом направителя, обеспечивающей соосность рукояти и направителя при их совмещении. 1.6.2.Индивидуальная рукоять снабжена отверстиями 1.6.3.Индивидуальная рукоять изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014 и ГОСТ ISO 13485-2017, с использованием специализированного программного обеспечения наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6.4.Длина рукояти в диапазоне мм ? 50 и ? 120 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.6.5.Диаметр фрезы в диапазоне мм ? 5 и ? 10 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.6.6.Диаметр внутреннего сквозного отверстия для введения хирургического сверла в диапазоне мм ? 2 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 1.7 Примерочная модель аугмента 1.7.1.Примерочная модель аугмента соответствует по габаритам и конструкции входящему в комплект индивидуальному аугменту из титанового сплава и предназначена для предоперационного планирования 1.7.2.Примерочная модель изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 1.7.3.Является биосовместимой, стерилизуемой 1.7.4.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8 Примерочная модель аугмента 1.8.1.Примерочная модель аугмента соответствует по габаритам и конструкции входящему в комплект индивидуальному аугменту из титанового сплава и предназначена для предоперационного планирования 1.8.2.Примерочная модель изготавливается методом 3D-печати из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения 1.8.3.Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9 Анатомическая модель 1.9.1.Анатомическая модель соответствует предоперационному состоянию пациента 1.9.2.Изготавливается методом 3D-печати из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения 1.9.3.Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для головки с диаметром - > 42 и ? 44 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструкция - Составной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип фиксации - Прижимной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав комплекта: 1.1 Аугмент из титанового сплава с пористым слоем для остеоинтеграции и отверстиями для крепления винтами 1.2 Направитель для одномоментного соосного сверления отверстий в кости при недостаточности площади соприкосновения в определении позиционирования аугментации и далее установки имплантата плечевого сустава, выполненный из стерилизуемого фотополимера 1.3 Направитель, позиционируемый на установленный на кости аугмент и обеспечивающий сверление отверстий для корректной установки метаглена, выполненный из стерилизуемого фотополимера 1.4 Анатомическая модель области интереса, выполненная из стерилизуемого фотополимера 1.5 Индивидуальная фреза из титанового сплава для опила кости 1.6 Индивидуальная рукоять направителя с полой ручкой для соосной установки, выполненная из титанового сплава 1.7 Примерочная модель аугмента, выполненная из стерилизуемого фотополимера 1.8 Примерочная модель аугмента, выполненная из нестерилизуемого пластика 1.9 Анатомическая модель области интереса, выполненная из нестерилизуемого пластика 1.10 Комплект технической и разрешительной документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1 Аугмент 1.1.1.Изготовлен из титанового сплава с пористым слоем для остеоинтеграции и отверстиями для крепления винтами 1.1.2.Предназначен для эндопротезирования плечевого сустава 1.1.3.Изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014 и ГОСТ ISO 13485-2017, с использованием специализированного программного обеспечения 1.1.4.Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком 1.1.5.Конструкция отверстий для винтовой фиксации предусматривает возможность введения винта в двух различных позициях внутри отверстия. 1.1.6.Изделие снабжено центральным отверстием, обеспечивающим проходимость ножки метаглена через аугмент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1.7.Длина аугмента в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.1.8.Ширина аугмента в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.1.9.Высота аугмента в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.1.10.Масса изделия в диапазоне грамм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.1.11.Элемент пористого слоя: Додекаэдр - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1.12.Количество отверстий в диапазоне шт - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.1.13.Диаметр винтов в диапазоне мм - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.1.14.Длина винтов в диапазоне мм - ? 10 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.2 Направитель для сверления отверстий в кости 1.2.1.Направитель для одномоментного соосного сверления отверстий в кости при недостаточности площади соприкосновения в определении позиционирования аугментации и далее установки имплантата плечевого сустава, выполненный из стерилизуемого фотополимера 1.2.2.Направитель обеспечивает точное размещение хирургического сверла при сверлении кости и исключает перемещение инструмента внутри кости. 1.2.3.Конструкция направителя обеспечивает его плотное прилегание к кости пациента 1.2.4.Конструкция тела направителя предусматривает наличие технологического отверстия 1.2.5.Направитель изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485, 1.2.6.Является биосовместимым, стерилизуемым 1.2.7.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2.8.Длина направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.2.9.Ширина направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.2.10.Высота направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.2.11.Диаметр технологического отверстия для хирургического сверла в диапазоне мм - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.3 Направитель позиционируемый 1.3.1.Диаметр технологического отверстия для хирургического сверла 1.3.2. Направитель обеспечивает точное размещение хирургического сверла при сверлении кости и исключает перемещение инструмента внутри кости. 1.3.3. Конструкция направителя обеспечивает его плотное прилегание к аугменту из титанового сплава. 1.3.4.Конструкция тела направителя предусматривает наличие технологического отверстия 1.3.5.Направитель изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 1.3.6.Является биосовместимым, стерилизуемым 1.3.7.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3.8.Длина направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.3.9.Ширина направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.3.10.Высота направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.3.11.Диаметр технологического отверстия для хирургического сверла в диапазоне мм - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.4 Анатомическая модель 1.4.1.Анатомическая модель области интереса, выполненная из стерилизуемого фотополимера 1.4.2.Анатомическая модель соответствует предоперационному состоянию пациента 1.4.3.Изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 1.4.4.Является биосовместимым, стерилизуемым 1.4.5.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5 Фреза 1.5.1.Индивидуальная фреза для опила кости предназначена для использования совместно с хирургическим сверлом 1.5.2.Индивидуальная фреза состоит из режущей поверхности и канюлированного тела фрезы, обеспечивающего точное введение хирургического сверла. 1.5.3.Индивидуальная фреза изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014 и ГОСТ ISO 13485-2017, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5.4.Длина фрезы в диапазоне мм - ? 50 и ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.5.5.Диаметр фрезы в диапазоне мм - ? 10 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.5.6.Масса фрезы в диапазоне мм - ? 50 и ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.6 Рукоять направителя 1.6.1.Индивидуальная рукоять предназначена для использования совместно с направителем для сверления, имеет канюлированную конструкцию для введения хирургического сверла и снабжена резьбой для соединения с телом направителя, обеспечивающей соосность рукояти и направителя при их совмещении. 1.6.2.Индивидуальная рукоять снабжена отверстиями 1.6.3.Индивидуальная рукоять изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014 и ГОСТ ISO 13485-2017, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6.4.Длина рукояти в диапазоне мм - ? 50 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.6.5.Диаметр фрезы в диапазоне мм - ? 5 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.6.6.Диаметр внутреннего сквозного отверстия для введения хирургического сверла в диапазоне мм - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 1.7 Примерочная модель аугмента 1.7.1.Примерочная модель аугмента соответствует по габаритам и конструкции входящему в комплект индивидуальному аугменту из титанового сплава и предназначена для предоперационного планирования 1.7.2.Примерочная модель изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 1.7.3.Является биосовместимой, стерилизуемой 1.7.4.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8 Примерочная модель аугмента 1.8.1.Примерочная модель аугмента соответствует по габаритам и конструкции входящему в комплект индивидуальному аугменту из титанового сплава и предназначена для предоперационного планирования 1.8.2.Примерочная модель изготавливается методом 3D-печати из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения 1.8.3.Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9 Анатомическая модель 1.9.1.Анатомическая модель соответствует предоперационному состоянию пациента 1.9.2.Изготавливается методом 3D-печати из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения 1.9.3.Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для головки с диаметром - > 42 и ? 44 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструкция - Составной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип фиксации - Прижимной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав комплекта: 1.1 Аугмент из титанового сплава с пористым слоем для остеоинтеграции и отверстиями для крепления винтами 1.2 Направитель для одномоментного соосного сверления отверстий в кости при недостаточности площади соприкосновения в определении позиционирования аугментации и далее установки имплантата плечевого сустава, выполненный из стерилизуемого фотополимера 1.3 Направитель, позиционируемый на установленный на кости аугмент и обеспечивающий сверление отверстий для корректной установки метаглена, выполненный из стерилизуемого фотополимера 1.4 Анатомическая модель области интереса, выполненная из стерилизуемого фотополимера 1.5 Индивидуальная фреза из титанового сплава для опила кости 1.6 Индивидуальная рукоять направителя с полой ручкой для соосной установки, выполненная из титанового сплава 1.7 Примерочная модель аугмента, выполненная из стерилизуемого фотополимера 1.8 Примерочная модель аугмента, выполненная из нестерилизуемого пластика 1.9 Анатомическая модель области интереса, выполненная из нестерилизуемого пластика 1.10 Комплект технической и разрешительной документации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1 Аугмент 1.1.1.Изготовлен из титанового сплава с пористым слоем для остеоинтеграции и отверстиями для крепления винтами 1.1.2.Предназначен для эндопротезирования плечевого сустава 1.1.3.Изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014 и ГОСТ ISO 13485-2017, с использованием специализированного программного обеспечения 1.1.4.Изделие изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком 1.1.5.Конструкция отверстий для винтовой фиксации предусматривает возможность введения винта в двух различных позициях внутри отверстия. 1.1.6.Изделие снабжено центральным отверстием, обеспечивающим проходимость ножки метаглена через аугмент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1.7.Длина аугмента в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.1.8.Ширина аугмента в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.1.9.Высота аугмента в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.1.10.Масса изделия в диапазоне грамм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.1.11.Элемент пористого слоя: Додекаэдр - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1.12.Количество отверстий в диапазоне шт - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.1.13.Диаметр винтов в диапазоне мм - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.1.14.Длина винтов в диапазоне мм - ? 10 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.2 Направитель для сверления отверстий в кости 1.2.1.Направитель для одномоментного соосного сверления отверстий в кости при недостаточности площади соприкосновения в определении позиционирования аугментации и далее установки имплантата плечевого сустава, выполненный из стерилизуемого фотополимера 1.2.2.Направитель обеспечивает точное размещение хирургического сверла при сверлении кости и исключает перемещение инструмента внутри кости. 1.2.3.Конструкция направителя обеспечивает его плотное прилегание к кости пациента 1.2.4.Конструкция тела направителя предусматривает наличие технологического отверстия 1.2.5.Направитель изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485, 1.2.6.Является биосовместимым, стерилизуемым 1.2.7.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2.8.Длина направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.2.9.Ширина направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.2.10.Высота направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.2.11.Диаметр технологического отверстия для хирургического сверла в диапазоне мм - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.3 Направитель позиционируемый 1.3.1.Диаметр технологического отверстия для хирургического сверла 1.3.2. Направитель обеспечивает точное размещение хирургического сверла при сверлении кости и исключает перемещение инструмента внутри кости. 1.3.3. Конструкция направителя обеспечивает его плотное прилегание к аугменту из титанового сплава. 1.3.4.Конструкция тела направителя предусматривает наличие технологического отверстия 1.3.5.Направитель изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 1.3.6.Является биосовместимым, стерилизуемым 1.3.7.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3.8.Длина направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.3.9.Ширина направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.3.10.Высота направителя в диапазоне мм - ? 5 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.3.11.Диаметр технологического отверстия для хирургического сверла в диапазоне мм - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.4 Анатомическая модель 1.4.1.Анатомическая модель области интереса, выполненная из стерилизуемого фотополимера 1.4.2.Анатомическая модель соответствует предоперационному состоянию пациента 1.4.3.Изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 1.4.4.Является биосовместимым, стерилизуемым 1.4.5.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5 Фреза 1.5.1.Индивидуальная фреза для опила кости предназначена для использования совместно с хирургическим сверлом 1.5.2.Индивидуальная фреза состоит из режущей поверхности и канюлированного тела фрезы, обеспечивающего точное введение хирургического сверла. 1.5.3.Индивидуальная фреза изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014 и ГОСТ ISO 13485-2017, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5.4.Длина фрезы в диапазоне мм - ? 50 и ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.5.5.Диаметр фрезы в диапазоне мм - ? 10 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.5.6.Масса фрезы в диапазоне мм - ? 50 и ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.6 Рукоять направителя 1.6.1.Индивидуальная рукоять предназначена для использования совместно с направителем для сверления, имеет канюлированную конструкцию для введения хирургического сверла и снабжена резьбой для соединения с телом направителя, обеспечивающей соосность рукояти и направителя при их совмещении. 1.6.2.Индивидуальная рукоять снабжена отверстиями 1.6.3.Индивидуальная рукоять изготавливается в соответствии со стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014 и ГОСТ ISO 13485-2017, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6.4.Длина рукояти в диапазоне мм - ? 50 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.6.5.Диаметр фрезы в диапазоне мм - ? 5 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.6.6.Диаметр внутреннего сквозного отверстия для введения хирургического сверла в диапазоне мм - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

1.7 Примерочная модель аугмента 1.7.1.Примерочная модель аугмента соответствует по габаритам и конструкции входящему в комплект индивидуальному аугменту из титанового сплава и предназначена для предоперационного планирования 1.7.2.Примерочная модель изготавливается в соответствии с ТУ 32.50.50-002-17747565-2019 и стандартами СМК ISO 9001-2015 и ISO 13485 1.7.3.Является биосовместимой, стерилизуемой 1.7.4.Изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8 Примерочная модель аугмента 1.8.1.Примерочная модель аугмента соответствует по габаритам и конструкции входящему в комплект индивидуальному аугменту из титанового сплава и предназначена для предоперационного планирования 1.8.2.Примерочная модель изготавливается методом 3D-печати из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения 1.8.3.Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9 Анатомическая модель 1.9.1.Анатомическая модель соответствует предоперационному состоянию пациента 1.9.2.Изготавливается методом 3D-печати из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения 1.9.3.Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Были указаны параметры необходимые Заказчику

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц; Участник закупки должен декларировать соответствие требованию, что не является иностранным агентом в соответствии с Федеральным законом от 14.07.2022 № 255-ФЗ «О контроле за деятельностью лиц, находящихся под иностранным влиянием» 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Стороны предупреждены о том, что за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со статьей 14.32 КоАП РФ и статьей 178 УК РФ ИФО КВР 244, КОСГУ 340, СГЗМ КА

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Башкортостан, г.о. город Уфа, г Уфа, ул Шафиева, д. 2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта, гарантийных обязательств любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика по реквизитам: Получатель: УФК по Республике Башкортостан (ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России л/счет 20016Х53370) Реквизиты: ИНН 0274023088 КПП 027401001 Лицевой счет: 20016Х53370 (СБУ) Банк получателя: ОКЦ № 6 Уральского ГУ Банка России // УФК по Республике Башкортостан г.Уфа Номер казначейского счета: 03214643000000010100 Единый казначейский счет (ЕКС): 40102810045370000067 БИК ТОФК 018073401 в поле «Назначение платежа» указать: КБК 00000000000000000510 Обеспечение исполнения контракта по закупке № ______________________________. Факт внесения денежных средств на счет заказчика подтверждается платежным документом, на основании которого произведено перечисление средств; 2) Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, выданной гарантом и соответствующей требованиям статьи 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе", а также соответствующей требованиям Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 "О независимых гарантиях, используемых для целей ФЗ "О контрактной системе" и Постановления Правительства РФ от 09.08.2022 N 1397 "О независимых гарантиях, предоставляемых в качестве обеспечения заявки на участие в конкурентной закупке товаров, работ, услуг в электронной форме с участием субъектов малого и среднего предпринимательства, и независимых гарантиях, предоставляемых в качестве обеспечения исполнения договора, заключаемого по результатам такой закупки, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ" или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Независимая гарантия, предоставленная в качестве обеспечения исполнения контракта, должна быть безотзывной.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Стороны предупреждены о том, что за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со статьей 14.32 КоАП РФ и статьей 178 УК РФ ИФО КВР 244, КОСГУ 340, СГЗМ КА

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий