Номер извещения: 0373200052326000357

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ Ф.И. ИНОЗЕМЦЕВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Наименование объекта закупки: Электронный аукцион на поставку стентов самораскрывающихся периферических с лекарственным покрытием при оказании высокотехнологичной медицинской помощи для нужд отделения сосудистой хирургии ГБУЗ «ГКБ им. Ф.И. Иноземцева ДЗМ»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603732000523001000484

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ Ф.И. ИНОЗЕМЦЕВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 105187, Москва, Москва, Фортунатовская, 1

Место нахождения: 105187, УЛ. ФОРТУНАТОВСКАЯ, Дом (Корпус/строение) Д.1

Ответственное должностное лицо: Федоренко М. А.

Адрес электронной почты: gkb36@zdrav.mos.ru

Номер контактного телефона: 7-499-1668949

Факс: +7 (495) 366-77-19

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.04.2026 09:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.04.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 874 897,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262771904680077190100104840010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 1  календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 126  календарных дней

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 МЕС - Штука - - 167 160,68 - 167 160,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70 и < 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента ? 30 и < 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - ? 30 и < 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - ? 30 и < 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 МЕС - Штука - - 187 489,73 - 187 489,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110 и < 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента ? 30 и < 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - ? 30 и < 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - ? 30 и < 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 МЕС - Штука - - 167 160,68 - 167 160,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70 и < 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента ? 60 и < 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - ? 60 и < 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - ? 60 и < 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 МЕС - Штука - - 187 489,73 - 187 489,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110 и < 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента ? 60 и < 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - ? 60 и < 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - ? 60 и < 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 МЕС - Штука - - 167 160,68 - 167 160,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70 и < 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента ? 80 и < 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - ? 80 и < 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - ? 80 и < 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 МЕС - Штука - - 187 489,73 - 187 489,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110 и < 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента ? 80 и < 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - ? 80 и < 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - ? 80 и < 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 МЕС - Штука - - 167 160,68 - 167 160,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70 и < 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента ? 100 и < 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - ? 100 и < 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - ? 100 и < 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 МЕС - Штука - - 187 489,73 - 187 489,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110 и < 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента ? 100 и < 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - ? 100 и < 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - ? 100 и < 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 МЕС - Штука - - 167 160,68 - 167 160,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 70 и < 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента ? 120 и < 130 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - ? 120 и < 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 70 и < 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - ? 120 и < 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005139 - Стент для периферических артерий выделяющий лекарственное средство МРТ совместимость Да Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 МЕС - Штука - - 187 489,73 - 187 489,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке МРТ совместимость Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стента Никель-титановый сплав (нитинол) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность лекарственного покрытия стента Циркулярное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастные маркеры на стенте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип полимера на поверхности стента Постоянный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы доставки OTW Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина системы доставки ? 110 и < 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Лекарственное вещество Паклитаксел Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6 и < 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента ? 120 и < 130 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с интродьюсером катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводниковым катетером, Fr ? 6 и < 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - ? 120 и < 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

МРТ совместимость - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Никель-титановый сплав (нитинол) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для имплантирования в одну из периферических артерий для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность лекарственного покрытия стента - Циркулярное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастные маркеры на стенте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип полимера на поверхности стента - Постоянный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы доставки - OTW - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина системы доставки - ? 110 и < 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Лекарственное вещество - Паклитаксел - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6 и < 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - ? 120 и < 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с интродьюсером катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 6 и < 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал стента:обеспечивает наилучшую конформность стента анатомии сосуда. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий. МРТ совместимость: позволяет выполнять диагностичекие МРТисследования пациентам в последующем. Особенность лекарственного покрытия стента: обеспечивает равномерное выделение препарата. Рентгенконтрастные маркеры на системе доставки: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании стента. Рентгенконтрастные маркеры на стенте: обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента. Способ раскрытия: влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Стерильность: обеспечивает микробиологическую безопасность использования медицинских изделий.. Тип полимера на поверхности стента определяет технологию фиксации лекарственного препарата. Тип системы доставки: определяет совместимость с другими инструментами и влияет на хирургическую технику при проведении стента к месту поражения. Длина системы доставки: определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами. Лекарственное вещество: предназначается для ингибирования рестеноза. Номинальный диаметр стента: для соответствия анатомии сосуда. Общая длина стента: для соответствия протяженности стеноза. Совместимость с интродьюсером катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводниковым катетером: определяет совместимость с другими инструментами. Совместимость с проводником: определяет совместимость с другими инструментами.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 18 748,97 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450606, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 93 744,87 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450606, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с Техническим заданием и/или Проектом контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий