Номер извещения: 0373100043226000050

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000432002000022

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 123098, Москва, Гамалеи, дом 18

Место нахождения: Российская Федерация, 123098, Москва, Гамалеи ул, Д. 18

Ответственное должностное лицо: Гущин В. А.

Адрес электронной почты: konkurs@gamaleya.org

Номер контактного телефона: 7-499-1907641

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.04.2026 14:51 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 663 385,82

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773401321477340100100210350000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.99.59.000 - Мешок одноразовый для одноразового волнового биореактора, 20 л 1. Общие сведения: Объём: 20 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 20,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 1,0 до 10,0 л (5–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 66 см, ширина — не более 53 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 20, имеющегося у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Одноразовые датчики DO и pH оптические неинвазивные с погружными линиями; Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды: 100 см силиконовая трубка с 60 см TPE трубкой на дистальном конце, 3/8 х 5/8, заглушенная. Дополнительный порт: 100 см TPE трубка 3/8 х 5/8 с заглушкой. Порт для корректирующих растворов: 2 х 100 см TPE трубки 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой. Расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар Соответствие 2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающего сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах. сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; сертификат стерилизации; отчёт о тестировании биосовместимости (USP Class VI или эквивалент); данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) Соответствие - Штука - 6,00 - 77 810,10 - 466 860,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Общие сведения: Объём: 20 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 20,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 1,0 до 10,0 л (5–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 66 см, ширина — не более 53 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 20, имеющегося у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Одноразовые датчики DO и pH оптические неинвазивные с погружными линиями; Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды: 100 см силиконовая трубка с 60 см TPE трубкой на дистальном конце, 3/8 х 5/8, заглушенная. Дополнительный порт: 100 см TPE трубка 3/8 х 5/8 с заглушкой. Порт для корректирующих растворов: 2 х 100 см TPE трубки 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой. Расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающего сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах. сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; сертификат стерилизации; отчёт о тестировании биосовместимости (USP Class VI или эквивалент); данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Общие сведения: Объём: 20 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 20,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 1,0 до 10,0 л (5–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 66 см, ширина — не более 53 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 20, имеющегося у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Одноразовые датчики DO и pH оптические неинвазивные с погружными линиями; Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды: 100 см силиконовая трубка с 60 см TPE трубкой на дистальном конце, 3/8 х 5/8, заглушенная. Дополнительный порт: 100 см TPE трубка 3/8 х 5/8 с заглушкой. Порт для корректирующих растворов: 2 х 100 см TPE трубки 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой. Расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающего сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах. сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; сертификат стерилизации; отчёт о тестировании биосовместимости (USP Class VI или эквивалент); данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Общие сведения: Объём: 20 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 20,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 1,0 до 10,0 л (5–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 66 см, ширина — не более 53 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 20, имеющегося у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Одноразовые датчики DO и pH оптические неинвазивные с погружными линиями; Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды: 100 см силиконовая трубка с 60 см TPE трубкой на дистальном конце, 3/8 х 5/8, заглушенная. Дополнительный порт: 100 см TPE трубка 3/8 х 5/8 с заглушкой. Порт для корректирующих растворов: 2 х 100 см TPE трубки 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой. Расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающего сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах. сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; сертификат стерилизации; отчёт о тестировании биосовместимости (USP Class VI или эквивалент); данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.99.59.000 - Мешок для одноразового волнового биореактора, 50 л 1. Общие сведения: Объём: 50 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 50,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 5,0 до 25,0 л (10–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 97 см, ширина — не более 55 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 50, имеющимся у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки: 300–325 мкм. материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Одноразовые датчики DO и pH оптические неинвазивные с погружными линиями; Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды: 100 см силиконовая трубка с 60 см TPE трубкой на дистальном конце, 3/8 х 5/8, заглушенная; Дополнительный порт 100 см 3/8 х 5/8 TPE с заглушкой; Порт для корректирующих растворов – 2 х 100 см TPE трубки 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой; расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар Соответствие 2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающая сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; устойчивость к волновому перемешиванию: отсутствие разрывов, расслоений или деформаций после 14 суток непрерывного качания при амплитуде ±10? и частоте 20 колебаний/мин; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах. сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; сертификат стерилизации; отчёт о тестировании биосовместимости (USP Class VI или эквивалент); данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) Соответствие - Штука - 6,00 - 65 053,36 - 390 320,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Общие сведения: Объём: 50 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 50,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 5,0 до 25,0 л (10–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 97 см, ширина — не более 55 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 50, имеющимся у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки: 300–325 мкм. материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Одноразовые датчики DO и pH оптические неинвазивные с погружными линиями; Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды: 100 см силиконовая трубка с 60 см TPE трубкой на дистальном конце, 3/8 х 5/8, заглушенная; Дополнительный порт 100 см 3/8 х 5/8 TPE с заглушкой; Порт для корректирующих растворов – 2 х 100 см TPE трубки 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой; расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающая сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; устойчивость к волновому перемешиванию: отсутствие разрывов, расслоений или деформаций после 14 суток непрерывного качания при амплитуде ±10? и частоте 20 колебаний/мин; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах. сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; сертификат стерилизации; отчёт о тестировании биосовместимости (USP Class VI или эквивалент); данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Общие сведения: Объём: 50 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 50,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 5,0 до 25,0 л (10–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 97 см, ширина — не более 55 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 50, имеющимся у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки: 300–325 мкм. материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Одноразовые датчики DO и pH оптические неинвазивные с погружными линиями; Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды: 100 см силиконовая трубка с 60 см TPE трубкой на дистальном конце, 3/8 х 5/8, заглушенная; Дополнительный порт 100 см 3/8 х 5/8 TPE с заглушкой; Порт для корректирующих растворов – 2 х 100 см TPE трубки 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой; расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающая сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; устойчивость к волновому перемешиванию: отсутствие разрывов, расслоений или деформаций после 14 суток непрерывного качания при амплитуде ±10? и частоте 20 колебаний/мин; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах. сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; сертификат стерилизации; отчёт о тестировании биосовместимости (USP Class VI или эквивалент); данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Общие сведения: Объём: 50 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 50,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 5,0 до 25,0 л (10–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 97 см, ширина — не более 55 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 50, имеющимся у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки: 300–325 мкм. материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Одноразовые датчики DO и pH оптические неинвазивные с погружными линиями; Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды: 100 см силиконовая трубка с 60 см TPE трубкой на дистальном конце, 3/8 х 5/8, заглушенная; Дополнительный порт 100 см 3/8 х 5/8 TPE с заглушкой; Порт для корректирующих растворов – 2 х 100 см TPE трубки 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой; расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающая сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; устойчивость к волновому перемешиванию: отсутствие разрывов, расслоений или деформаций после 14 суток непрерывного качания при амплитуде ±10? и частоте 20 колебаний/мин; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах. сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; сертификат стерилизации; отчёт о тестировании биосовместимости (USP Class VI или эквивалент); данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.99.59.000 - Мешок одноразовый для хранения со стерилизующим фильтром, 20 л 1. Общие сведения: Одноразовый мешок для биотехнологического производства с встроенным фильтром объёмом 20л. – соответствие. 1.2. Назначение: использование в биотехнологическом производстве для временного хранения и транспортировки жидких и пастообразных сред (культуральных сред, буферных растворов, промежуточных продуктов биосинтеза и т.?д.) с одновременной фильтрацией от механических примесей и микроорганизмов. 1.3. Область применения: биофармацевтика, производство вакцин, клеточных культур, ферментов, моноклональных антител и других биотехнологических продуктов. 1.4. Тип изделия: одноразовое стерильное изделие для однократного применения. 2. Технические требования: 2.1. Конструкция: герметичный мешок с входным и выходным портами; форма мешка: плоская, с закруглёнными углами; Габариты не более 730х450 мм. Порт 1 TPE 5/8 x 5/8 500 мм шланг с установленным фильтром 0,45+0,2 мкм 0,036 м2; Порт 2 500 мм шланг (60 мм ? х 7/16 + 440мм 1/8х1/4 TPE) с установленным безыгольным пробоотборником; Порт 3 TPE 5/8 x 5/8 500 мм шланг с заглушкой. Отверстие для подвешивания. Встроенный элемент жесткости. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). материал фильтра: гидрофильная мембрана из полиэфирсульфона (PES) с размером пор 0,45+0,22 мкм для стерильной фильтрации; уплотнители и соединения: силикон или термопластичный эластомер (TPE), совместимый с биологическими средами. Стерильность: поставляется стерильным (радиационная стерилизация гамма-лучами 25-45 кГр; уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: двойная барьерная упаковка, обеспечивающая сохранение стерильности до вскрытия Соответствие 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах Соответствие - Штука - 15,00 - 15 872,00 - 238 080,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Общие сведения: Одноразовый мешок для биотехнологического производства с встроенным фильтром объёмом 20л. – соответствие. 1.2. Назначение: использование в биотехнологическом производстве для временного хранения и транспортировки жидких и пастообразных сред (культуральных сред, буферных растворов, промежуточных продуктов биосинтеза и т.?д.) с одновременной фильтрацией от механических примесей и микроорганизмов. 1.3. Область применения: биофармацевтика, производство вакцин, клеточных культур, ферментов, моноклональных антител и других биотехнологических продуктов. 1.4. Тип изделия: одноразовое стерильное изделие для однократного применения. 2. Технические требования: 2.1. Конструкция: герметичный мешок с входным и выходным портами; форма мешка: плоская, с закруглёнными углами; Габариты не более 730х450 мм. Порт 1 TPE 5/8 x 5/8 500 мм шланг с установленным фильтром 0,45+0,2 мкм 0,036 м2; Порт 2 500 мм шланг (60 мм ? х 7/16 + 440мм 1/8х1/4 TPE) с установленным безыгольным пробоотборником; Порт 3 TPE 5/8 x 5/8 500 мм шланг с заглушкой. Отверстие для подвешивания. Встроенный элемент жесткости. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). материал фильтра: гидрофильная мембрана из полиэфирсульфона (PES) с размером пор 0,45+0,22 мкм для стерильной фильтрации; уплотнители и соединения: силикон или термопластичный эластомер (TPE), совместимый с биологическими средами. Стерильность: поставляется стерильным (радиационная стерилизация гамма-лучами 25-45 кГр; уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: двойная барьерная упаковка, обеспечивающая сохранение стерильности до вскрытия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Общие сведения: Одноразовый мешок для биотехнологического производства с встроенным фильтром объёмом 20л. – соответствие. 1.2. Назначение: использование в биотехнологическом производстве для временного хранения и транспортировки жидких и пастообразных сред (культуральных сред, буферных растворов, промежуточных продуктов биосинтеза и т.?д.) с одновременной фильтрацией от механических примесей и микроорганизмов. 1.3. Область применения: биофармацевтика, производство вакцин, клеточных культур, ферментов, моноклональных антител и других биотехнологических продуктов. 1.4. Тип изделия: одноразовое стерильное изделие для однократного применения. 2. Технические требования: 2.1. Конструкция: герметичный мешок с входным и выходным портами; форма мешка: плоская, с закруглёнными углами; Габариты не более 730х450 мм. Порт 1 TPE 5/8 x 5/8 500 мм шланг с установленным фильтром 0,45+0,2 мкм 0,036 м2; Порт 2 500 мм шланг (60 мм ? х 7/16 + 440мм 1/8х1/4 TPE) с установленным безыгольным пробоотборником; Порт 3 TPE 5/8 x 5/8 500 мм шланг с заглушкой. Отверстие для подвешивания. Встроенный элемент жесткости. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). материал фильтра: гидрофильная мембрана из полиэфирсульфона (PES) с размером пор 0,45+0,22 мкм для стерильной фильтрации; уплотнители и соединения: силикон или термопластичный эластомер (TPE), совместимый с биологическими средами. Стерильность: поставляется стерильным (радиационная стерилизация гамма-лучами 25-45 кГр; уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: двойная барьерная упаковка, обеспечивающая сохранение стерильности до вскрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Общие сведения: Одноразовый мешок для биотехнологического производства с встроенным фильтром объёмом 20л. – соответствие. 1.2. Назначение: использование в биотехнологическом производстве для временного хранения и транспортировки жидких и пастообразных сред (культуральных сред, буферных растворов, промежуточных продуктов биосинтеза и т.?д.) с одновременной фильтрацией от механических примесей и микроорганизмов. 1.3. Область применения: биофармацевтика, производство вакцин, клеточных культур, ферментов, моноклональных антител и других биотехнологических продуктов. 1.4. Тип изделия: одноразовое стерильное изделие для однократного применения. 2. Технические требования: 2.1. Конструкция: герметичный мешок с входным и выходным портами; форма мешка: плоская, с закруглёнными углами; Габариты не более 730х450 мм. Порт 1 TPE 5/8 x 5/8 500 мм шланг с установленным фильтром 0,45+0,2 мкм 0,036 м2; Порт 2 500 мм шланг (60 мм ? х 7/16 + 440мм 1/8х1/4 TPE) с установленным безыгольным пробоотборником; Порт 3 TPE 5/8 x 5/8 500 мм шланг с заглушкой. Отверстие для подвешивания. Встроенный элемент жесткости. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). материал фильтра: гидрофильная мембрана из полиэфирсульфона (PES) с размером пор 0,45+0,22 мкм для стерильной фильтрации; уплотнители и соединения: силикон или термопластичный эластомер (TPE), совместимый с биологическими средами. Стерильность: поставляется стерильным (радиационная стерилизация гамма-лучами 25-45 кГр; уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: двойная барьерная упаковка, обеспечивающая сохранение стерильности до вскрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.99.59.000 - Мешок одноразовый для хранения со стерилизующим фильтром, 50 л 1. Общие положения: 1.1. одноразовый мешок для биотехнологического производства с встроенным фильтром объёмом 50л. – соответствие. 1.2. Назначение: использование в биотехнологическом производстве для временного хранения и транспортировки жидких и пастообразных сред (культуральных сред, буферных растворов, промежуточных продуктов биосинтеза и т.?д.) с одновременной фильтрацией от механических примесей и микроорганизмов. 1.3. Область применения: биофармацевтика, производство вакцин, клеточных культур, ферментов, моноклональных антител и других биотехнологических продуктов. 1.4. Тип изделия: одноразовое стерильное изделие для однократного применения. 2. Технические требования: 2.1. Конструкция: герметичный мешок с входным и выходным портами; форма мешка: плоская, с закруглёнными углами; Габариты не более 900х610 мм. Порт 1 Трубка силиконовая или ТРЕ 5/8 x 5/8 не менее 300 мм с установленным фильтром 0,45+0,2 мкм 0,065 м2; Порт 2 трубка силиконовая, 50 мм, 1/4 х 7/16 с установленным безыгольным пробоотборником; Порт 3 Трубка силиконовая или ТРЕ 3/8 x 5/8 500 мм с коннектором MPC male и пробкой Отверстие для подвешивания. Встроенный элемент жесткости. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). материал фильтра: гидрофильная мембрана из полиэфирсульфона (PES) с размером пор 0,45+0,22 мкм для стерильной фильтрации; уплотнители и соединения: силикон или термопластичный эластомер (TPE), совместимый с биологическими средами Соответствие Стерильность: поставляется стерильным (радиационная стерилизация гамма-лучами 25-45 кГр; уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: двойная барьерная упаковка, обеспечивающая сохранение стерильности до вскрытия. 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах Соответствие - Штука - 12,00 - 14 915,83 - 178 989,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Общие положения: 1.1. одноразовый мешок для биотехнологического производства с встроенным фильтром объёмом 50л. – соответствие. 1.2. Назначение: использование в биотехнологическом производстве для временного хранения и транспортировки жидких и пастообразных сред (культуральных сред, буферных растворов, промежуточных продуктов биосинтеза и т.?д.) с одновременной фильтрацией от механических примесей и микроорганизмов. 1.3. Область применения: биофармацевтика, производство вакцин, клеточных культур, ферментов, моноклональных антител и других биотехнологических продуктов. 1.4. Тип изделия: одноразовое стерильное изделие для однократного применения. 2. Технические требования: 2.1. Конструкция: герметичный мешок с входным и выходным портами; форма мешка: плоская, с закруглёнными углами; Габариты не более 900х610 мм. Порт 1 Трубка силиконовая или ТРЕ 5/8 x 5/8 не менее 300 мм с установленным фильтром 0,45+0,2 мкм 0,065 м2; Порт 2 трубка силиконовая, 50 мм, 1/4 х 7/16 с установленным безыгольным пробоотборником; Порт 3 Трубка силиконовая или ТРЕ 3/8 x 5/8 500 мм с коннектором MPC male и пробкой Отверстие для подвешивания. Встроенный элемент жесткости. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). материал фильтра: гидрофильная мембрана из полиэфирсульфона (PES) с размером пор 0,45+0,22 мкм для стерильной фильтрации; уплотнители и соединения: силикон или термопластичный эластомер (TPE), совместимый с биологическими средами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность: поставляется стерильным (радиационная стерилизация гамма-лучами 25-45 кГр; уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: двойная барьерная упаковка, обеспечивающая сохранение стерильности до вскрытия. 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Общие положения: 1.1. одноразовый мешок для биотехнологического производства с встроенным фильтром объёмом 50л. – соответствие. 1.2. Назначение: использование в биотехнологическом производстве для временного хранения и транспортировки жидких и пастообразных сред (культуральных сред, буферных растворов, промежуточных продуктов биосинтеза и т.?д.) с одновременной фильтрацией от механических примесей и микроорганизмов. 1.3. Область применения: биофармацевтика, производство вакцин, клеточных культур, ферментов, моноклональных антител и других биотехнологических продуктов. 1.4. Тип изделия: одноразовое стерильное изделие для однократного применения. 2. Технические требования: 2.1. Конструкция: герметичный мешок с входным и выходным портами; форма мешка: плоская, с закруглёнными углами; Габариты не более 900х610 мм. Порт 1 Трубка силиконовая или ТРЕ 5/8 x 5/8 не менее 300 мм с установленным фильтром 0,45+0,2 мкм 0,065 м2; Порт 2 трубка силиконовая, 50 мм, 1/4 х 7/16 с установленным безыгольным пробоотборником; Порт 3 Трубка силиконовая или ТРЕ 3/8 x 5/8 500 мм с коннектором MPC male и пробкой Отверстие для подвешивания. Встроенный элемент жесткости. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). материал фильтра: гидрофильная мембрана из полиэфирсульфона (PES) с размером пор 0,45+0,22 мкм для стерильной фильтрации; уплотнители и соединения: силикон или термопластичный эластомер (TPE), совместимый с биологическими средами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность: поставляется стерильным (радиационная стерилизация гамма-лучами 25-45 кГр; уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: двойная барьерная упаковка, обеспечивающая сохранение стерильности до вскрытия. 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Общие положения: 1.1. одноразовый мешок для биотехнологического производства с встроенным фильтром объёмом 50л. – соответствие. 1.2. Назначение: использование в биотехнологическом производстве для временного хранения и транспортировки жидких и пастообразных сред (культуральных сред, буферных растворов, промежуточных продуктов биосинтеза и т.?д.) с одновременной фильтрацией от механических примесей и микроорганизмов. 1.3. Область применения: биофармацевтика, производство вакцин, клеточных культур, ферментов, моноклональных антител и других биотехнологических продуктов. 1.4. Тип изделия: одноразовое стерильное изделие для однократного применения. 2. Технические требования: 2.1. Конструкция: герметичный мешок с входным и выходным портами; форма мешка: плоская, с закруглёнными углами; Габариты не более 900х610 мм. Порт 1 Трубка силиконовая или ТРЕ 5/8 x 5/8 не менее 300 мм с установленным фильтром 0,45+0,2 мкм 0,065 м2; Порт 2 трубка силиконовая, 50 мм, 1/4 х 7/16 с установленным безыгольным пробоотборником; Порт 3 Трубка силиконовая или ТРЕ 3/8 x 5/8 500 мм с коннектором MPC male и пробкой Отверстие для подвешивания. Встроенный элемент жесткости. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки:300–320 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). материал фильтра: гидрофильная мембрана из полиэфирсульфона (PES) с размером пор 0,45+0,22 мкм для стерильной фильтрации; уплотнители и соединения: силикон или термопластичный эластомер (TPE), совместимый с биологическими средами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность: поставляется стерильным (радиационная стерилизация гамма-лучами 25-45 кГр; уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: двойная барьерная упаковка, обеспечивающая сохранение стерильности до вскрытия. 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.99.59.000 - Мешок одноразовый для волнового биореактора, 10 л 1. Общие сведения: Объём: 10 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 10,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 0,5 до 5,0 л (10–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 33 см, ширина — не более 53 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 20, имеющимся у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки: 300–325 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды - 100 см TPE трубка, 1/4 х 7/16, с коннектором MPC female на конце Порт для корректирующих растворов – 100 см TPE трубка 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой; Расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар Соответствие 2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающая сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах; сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) Соответствие - Штука - 15,00 - 25 942,34 - 389 135,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Общие сведения: Объём: 10 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 10,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 0,5 до 5,0 л (10–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 33 см, ширина — не более 53 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 20, имеющимся у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки: 300–325 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды - 100 см TPE трубка, 1/4 х 7/16, с коннектором MPC female на конце Порт для корректирующих растворов – 100 см TPE трубка 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой; Расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающая сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах; сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Общие сведения: Объём: 10 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 10,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 0,5 до 5,0 л (10–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 33 см, ширина — не более 53 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 20, имеющимся у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки: 300–325 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды - 100 см TPE трубка, 1/4 х 7/16, с коннектором MPC female на конце Порт для корректирующих растворов – 100 см TPE трубка 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой; Расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающая сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах; сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Общие сведения: Объём: 10 л. Назначение: использование в составе волнового биореактора для культивирования клеточных культур (млекопитающих, насекомых, микроорганизмов) в лабораторных и пилотных условиях. Тип: одноразовый, стерильный, готовый к применению. Совместимость с биореактором, имеющимся у Заказчика: CytoLinX® WB pH&DO. 2. Технические требования: 2.1. Объём и габариты: номинальный объём мешка: 10,0 л; рабочий диапазон объёмов заполнения: от 0,5 до 5,0 л (10–50 % от номинального объёма); габаритные размеры мешка: длина — не более 33 см, ширина — не более 53 см; Совместим с платформой волнового биореактора Sartorius Biostat B RM 20, имеющимся у Заказчика. 2.2. Материалы: материал мешка: многослойная плёнка с контактным слоем из медицинского полиэтилена (ULDPE), биосовместимая, нетоксичная, не содержащая фталатов и латекса; толщина плёнки: 300–325 мкм; материал сварных швов: тот же, что и основная плёнка, с усилением в зонах повышенного напряжения; все материалы должны быть сертифицированы для применения в биофармацевтике (соответствие USP Class VI, EP 3.1 и т.?д.). 2.3. Конструкция и порты: форма мешка: плоская, с закруглёнными углами, оптимизированная для волнового перемешивания; количество и тип портов: Дыхательный порт: 2? с гидрофобным воздушным фильтром (размер пор 0,2 мкм); Порт для отбора проб: 5 см силиконовая трубка 1/4 х 7/16, 1? Luer-Lock, с безыгольным клапаном; Порт подачи среды - 100 см TPE трубка, 1/4 х 7/16, с коннектором MPC female на конце Порт для корректирующих растворов – 100 см TPE трубка 1/8 х 1/4, Luer-Lock с крышкой; Расположение портов: эргономичное, обеспечивающее удобный доступ к датчикам и коммуникациям без перекручивания мешка; герметичность всех соединений: отсутствие утечек при рабочем давлении до 0,1 бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4. Стерильность и упаковка: метод стерилизации: гамма-излучение (доза 25-45 кГр); уровень стерильности: SAL 10?6; упаковка: индивидуальная, герметичная, из барьерного материала (например, Tyvek или PE или эквивалент), обеспечивающая сохранение стерильности в течение всего срока годности; маркировка на упаковке: номер партии, дата стерилизации, срок годности, объём, штрих-код. 2.5. Эксплуатационные характеристики: температурный диапазон использования: от +2?C до +40?C; химическая стойкость: устойчивость к стандартным питательным средам, буферным растворам, дезинфицирующим средствам (70 % этанол, гипохлорит натрия до 0,5%), без выделения экстрагируемых веществ, влияющих на рост клеток; 2.6. Безопасность и биосовместимость: отсутствие цитотоксичности (тест по ISO 10993-5); отсутствие гемолитической активности (тест по ISO 10993-4); соответствие требованиям USP (биологическая оценка медицинских изделий). 3. Требования к документации: Поставщик обязан предоставить: сертификат анализа с указанием данных о номере партии и дате стерилизации, визуальной инспекции, частицах невидимых невооружённым глазом, тестировании на целостность и эндотоксинах; сертификат соответствия (или декларацию о соответствии) требованиям биофармацевтики; данные о химической стойкости и экстрагируемых веществах (по запросу) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 16 633,86 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Федерального закона №44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке (в случае установления заказчиком требования обеспечения заявок на участие в закупке) в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. 1) обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона; 2) участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул Гамалеи, д. 18, склад Заказчика по адресу: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Сумма обеспечения исполнения контракта устанавливается от цены, по которой заключается контракт (ч. 6 ст. 96 Закона № 44-ФЗ). Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий