Номер извещения: 0373100072126000545

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов для нужд ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000721002000006

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Ответственное должностное лицо: Ляпин А. А.

Адрес электронной почты: lyapin.aa@med.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2481154

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.04.2026 08:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 457 145,84

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261770403012477040100100055060000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001203 - Аппликатор клипс лапароскопический Стерильное жесткое лапароскопическое устройство, предназначенное для наложения металлических или рассасывающихся клипс через совместимый лапароскопический инструмент (например, порт доступа или гильзу троакара) с целью достижения окклюзии сосудов и других трубчатых структур и ткани после рассечения, а также для радиографической маркировки через брюшную полость. Оно, как правило, состоит из внедряемой оболочки, механизма на дистальном конце для наложения клипс, встроенной кассеты, содержащей хирургические или лигатурные клипсы, и ручки управления на проксимальном конце для введения клипс в целевую ткань. Это изделие одноразового использования Соответствие Описание Клипсонакладыватель хирургический для эндоскопической хирургии средний/серебряный. Клипаппликатор эндоскопический, разборный металлический многоразовый однозарядный для наложения «средних» титановых клипс для троакара 10 мм Обе бранши активные, прямые, с атравматическими закругленными краями Соответствие - Штука - 1,00 - 170 000,00 - 170 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное жесткое лапароскопическое устройство, предназначенное для наложения металлических или рассасывающихся клипс через совместимый лапароскопический инструмент (например, порт доступа или гильзу троакара) с целью достижения окклюзии сосудов и других трубчатых структур и ткани после рассечения, а также для радиографической маркировки через брюшную полость. Оно, как правило, состоит из внедряемой оболочки, механизма на дистальном конце для наложения клипс, встроенной кассеты, содержащей хирургические или лигатурные клипсы, и ручки управления на проксимальном конце для введения клипс в целевую ткань. Это изделие одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Клипсонакладыватель хирургический для эндоскопической хирургии средний/серебряный. Клипаппликатор эндоскопический, разборный металлический многоразовый однозарядный для наложения «средних» титановых клипс для троакара 10 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обе бранши активные, прямые, с атравматическими закругленными краями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка колец аппликатора идентична маркировки клипс для удобства ориентации на операционном поле. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поворотное колесико для вращения ствола аппарата на 360 градусов и фиксации его в любом положении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разборный корпус для удобства стерилизации инструмента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поперечные насечки на внутренней поверхности браншей Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное жесткое лапароскопическое устройство, предназначенное для наложения металлических или рассасывающихся клипс через совместимый лапароскопический инструмент (например, порт доступа или гильзу троакара) с целью достижения окклюзии сосудов и других трубчатых структур и ткани после рассечения, а также для радиографической маркировки через брюшную полость. Оно, как правило, состоит из внедряемой оболочки, механизма на дистальном конце для наложения клипс, встроенной кассеты, содержащей хирургические или лигатурные клипсы, и ручки управления на проксимальном конце для введения клипс в целевую ткань. Это изделие одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Клипсонакладыватель хирургический для эндоскопической хирургии средний/серебряный. Клипаппликатор эндоскопический, разборный металлический многоразовый однозарядный для наложения «средних» титановых клипс для троакара 10 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обе бранши активные, прямые, с атравматическими закругленными краями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка колец аппликатора идентична маркировки клипс для удобства ориентации на операционном поле. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поворотное колесико для вращения ствола аппарата на 360 градусов и фиксации его в любом положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разборный корпус для удобства стерилизации инструмента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поперечные насечки на внутренней поверхности браншей - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное жесткое лапароскопическое устройство, предназначенное для наложения металлических или рассасывающихся клипс через совместимый лапароскопический инструмент (например, порт доступа или гильзу троакара) с целью достижения окклюзии сосудов и других трубчатых структур и ткани после рассечения, а также для радиографической маркировки через брюшную полость. Оно, как правило, состоит из внедряемой оболочки, механизма на дистальном конце для наложения клипс, встроенной кассеты, содержащей хирургические или лигатурные клипсы, и ручки управления на проксимальном конце для введения клипс в целевую ткань. Это изделие одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Клипсонакладыватель хирургический для эндоскопической хирургии средний/серебряный. Клипаппликатор эндоскопический, разборный металлический многоразовый однозарядный для наложения «средних» титановых клипс для троакара 10 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обе бранши активные, прямые, с атравматическими закругленными краями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка колец аппликатора идентична маркировки клипс для удобства ориентации на операционном поле. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поворотное колесико для вращения ствола аппарата на 360 градусов и фиксации его в любом положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разборный корпус для удобства стерилизации инструмента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поперечные насечки на внутренней поверхности браншей - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." Соответствие Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал Материал Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции - Штука - 1,00 - 5 067,28 - 5 067,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, особенно цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран Значение характеристики не может изменяться участником закупки Период рассасываемости, дней от 7 дней и до 21 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, см 7см x 10 см (+\- 1 см) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав, % Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к упаковке Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Требование к упаковке: первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, особенно цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Период рассасываемости, дней - от 7 дней и до 21 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, см - 7см x 10 см (+\- 1 см) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав, % - Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к упаковке - Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Требование к упаковке: первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, особенно цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Период рассасываемости, дней - от 7 дней и до 21 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, см - 7см x 10 см (+\- 1 см) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав, % - Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к упаковке - Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Требование к упаковке: первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." Соответствие Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал Материал Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции - Штука - 1,00 - 15 261,24 - 15 261,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, особенно цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран Значение характеристики не может изменяться участником закупки Период рассасываемости дней не менее 7 и не более 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, см не менее 15 x 22,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав, % Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к упаковке Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Требование к упаковке: первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, особенно цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Период рассасываемости дней - не менее 7 и не более 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка - Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, см - не менее 15 x 22,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав, % - Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к упаковке - Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Требование к упаковке: первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, особенно цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Период рассасываемости дней - не менее 7 и не более 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка - Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, см - не менее 15 x 22,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав, % - Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к упаковке - Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Требование к упаковке: первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.50.190 - Устройство загрузочное одноразового применения Предустановленный картридж наличие Совместимость со степлером производства Тачстоун Интернешнл Медикал Сайенс Ко., Лтд., КНР или со степлером производства VOLKMANN Соответствие Длина скобочного шва, мм не менее 60 - Штука - 1,00 - 20 000,00 - 20 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предустановленный картридж наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость со степлером производства Тачстоун Интернешнл Медикал Сайенс Ко., Лтд., КНР или со степлером производства VOLKMANN Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скобочного шва, мм не менее 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество рядов скоб, шт ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для прошивания тканей с наложением двух тройных рядов скоб в шахматном порядке и одновременным рассечением ткани между ними Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скобы с разной высотой открытой скобы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота скобы внутреннего ряда, мм ? 2.9 ? 3.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота скобы среднего ряда, мм ? 3.4 ? 3.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота скобы внешнего ряда, мм ? 3.7 ? 4.0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал скоб МРТ-совместимый титановый сплав или титан Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики B-образное формирование скоб Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Артикуляция в каждую сторону, градус не менее 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для использования у одного пациента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется стерильным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого троакара, мм не менее 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка картриджа золотой Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предустановленный картридж - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость со степлером производства Тачстоун Интернешнл Медикал Сайенс Ко., Лтд., КНР или со степлером производства VOLKMANN - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скобочного шва, мм - не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество рядов скоб, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для прошивания тканей с наложением двух тройных рядов скоб в шахматном порядке и одновременным рассечением ткани между ними - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скобы с разной высотой открытой скобы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота скобы внутреннего ряда, мм - ? 2.9 ? 3.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота скобы среднего ряда, мм - ? 3.4 ? 3.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота скобы внешнего ряда, мм - ? 3.7 ? 4.0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал скоб - МРТ-совместимый титановый сплав или титан - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - B-образное формирование скоб - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Артикуляция в каждую сторону, градус - не менее 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для использования у одного пациента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется стерильным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого троакара, мм - не менее 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка картриджа - золотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предустановленный картридж - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость со степлером производства Тачстоун Интернешнл Медикал Сайенс Ко., Лтд., КНР или со степлером производства VOLKMANN - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скобочного шва, мм - не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рядов скоб, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для прошивания тканей с наложением двух тройных рядов скоб в шахматном порядке и одновременным рассечением ткани между ними - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скобы с разной высотой открытой скобы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота скобы внутреннего ряда, мм - ? 2.9 ? 3.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота скобы среднего ряда, мм - ? 3.4 ? 3.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота скобы внешнего ряда, мм - ? 3.7 ? 4.0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал скоб - МРТ-совместимый титановый сплав или титан - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

B-образное формирование скоб - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Артикуляция в каждую сторону, градус - не менее 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для использования у одного пациента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется стерильным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого троакара, мм - не менее 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка картриджа - золотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое хирургическое на основе полисахаридов растительного происхождения Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." Соответствие Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал Материал Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции - Штука - 1,00 - 2 533,68 - 2 533,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, особенно цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран Значение характеристики не может изменяться участником закупки Период рассасываемости, дней от 7 и до 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, см не менее 2 x 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав, % Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к упаковке Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Требование к упаковке: первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, особенно цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Период рассасываемости, дней - от 7 и до 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, см - не менее 2 x 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав, % - Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к упаковке - Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Требование к упаковке: первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание товара (при наличии, за исключением КТРУ) - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Должен представлять собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, при геморроидэктомии, имплантации васкулярных протезов, биопсиях, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, в нейрохирургии, особенно цереброваскулярной, при пересадке кожи, при лечении поверхностных ран - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Период рассасываемости, дней - от 7 и до 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, см - не менее 2 x 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав, % - Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к упаковке - Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Требование к упаковке: первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.50.190 - Устройство загрузочное одноразового применения Предустановленный картридж наличие Совместимость со степлером производства Тачстоун Интернешнл Медикал Сайенс Ко., Лтд., КНР или со степлером производства VOLKMANN Соответствие Длина скобочного шва, мм не менее 60 - Штука - 1,00 - 20 000,00 - 20 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предустановленный картридж наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость со степлером производства Тачстоун Интернешнл Медикал Сайенс Ко., Лтд., КНР или со степлером производства VOLKMANN Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скобочного шва, мм не менее 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина линии разреза, мм не менее 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество рядов скоб, шт ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для прошивания тканей с наложением двух тройных рядов скоб в шахматном порядке и одновременным рассечением ткани между ними соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скобы с разной высотой открытой скобы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота скобы внутреннего ряда, мм ?3.0?3.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота скобы среднего ряда, мм ?3.5?3.9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота скобы внешнего ряда, мм ?4.0?4.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал скоб МРТ-совместимый титановый сплав или титан Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики B-образное формирование скоб соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Артикуляция в каждую сторону, градус не менее 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для использования у одного пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется стерильным соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр совместимого троакара, мм не менее 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка картриджа зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предустановленный картридж - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость со степлером производства Тачстоун Интернешнл Медикал Сайенс Ко., Лтд., КНР или со степлером производства VOLKMANN - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скобочного шва, мм - не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина линии разреза, мм - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество рядов скоб, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для прошивания тканей с наложением двух тройных рядов скоб в шахматном порядке и одновременным рассечением ткани между ними - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скобы с разной высотой открытой скобы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота скобы внутреннего ряда, мм - ?3.0?3.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота скобы среднего ряда, мм - ?3.5?3.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота скобы внешнего ряда, мм - ?4.0?4.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал скоб - МРТ-совместимый титановый сплав или титан - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - B-образное формирование скоб - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Артикуляция в каждую сторону, градус - не менее 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для использования у одного пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется стерильным - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр совместимого троакара, мм - не менее 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка картриджа - зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предустановленный картридж - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость со степлером производства Тачстоун Интернешнл Медикал Сайенс Ко., Лтд., КНР или со степлером производства VOLKMANN - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скобочного шва, мм - не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина линии разреза, мм - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рядов скоб, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для прошивания тканей с наложением двух тройных рядов скоб в шахматном порядке и одновременным рассечением ткани между ними - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скобы с разной высотой открытой скобы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота скобы внутреннего ряда, мм - ?3.0?3.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота скобы среднего ряда, мм - ?3.5?3.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота скобы внешнего ряда, мм - ?4.0?4.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал скоб - МРТ-совместимый титановый сплав или титан - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

B-образное формирование скоб - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Артикуляция в каждую сторону, градус - не менее 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для использования у одного пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется стерильным - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр совместимого троакара, мм - не менее 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка картриджа - зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 571,46 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии со ст.44 Закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, Литовский б-р, д.1А (НКЦ №2) Российская Федерация, г Москва, г. Троицк, Октябрьский пр-т, дом 3 (НКЦ№3) Российская Федерация, г Москва, ул. Цюрупы, д. 3 (НИИМЧ им. акад. А.П.Авцына) Российская Федерация, г Москва, Абрикосовский пер., д.2 (НКЦ №1)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 145 714,58 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с ч. 3 ст. 96 Закона №44-ФЗ. Если предложенная победителем цена контракта на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены, применяются положения ст. 37 Закона №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий