Номер извещения: 0711200016026000012

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АПАСТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов (2поз)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000160001000026

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АПАСТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93

Место нахождения: 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93

Ответственное должностное лицо: Хафизова Э. А.

Адрес электронной почты: apas_crb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-843-7621370

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.04.2026 08:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.04.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 188 760,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262160800021416080100100250012059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000531 - Прокальцитонин (РСТ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ ID чип ? 1 ШТ Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (РСТ) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом. Предназначено для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro. Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (PCT Rapid Quantitative Test). Диапазон анализа: 0,1~100,0 нг/мл Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0.1 - Набор - 1,00 - 31 460,00 - 31 460,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ID чип ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (РСТ) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом. Предназначено для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro. Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (PCT Rapid Quantitative Test). Диапазон анализа: 0,1~100,0 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации: не более 15% ? 15 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент корреляции ? 0.99 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-картридж ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер обнаружения ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечник для пипетки ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора Finecare™ FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (РСТ) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом. Предназначено для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro. Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (PCT Rapid Quantitative Test). Диапазон анализа: 0,1~100,0 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации: не более 15% - ? 15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент корреляции - ? 0.99 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечник для пипетки - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (РСТ) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) иммунофлуоресцентным методом. Предназначено для быстрого количественного определения прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro. Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (PCT Rapid Quantitative Test). Диапазон анализа: 0,1~100,0 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации: не более 15% - ? 15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент корреляции - ? 0.99 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечник для пипетки - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки. Для обеспечения нужд ГАУЗ Апастовская ЦРБ.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000676 - Тропонин I ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ ID чип ? 1 ШТ Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTn I) иммунофлуоресцентным методом Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTn I) иммунофлуоресцентным методом Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (cTn I Rapid Quantitative Test) Диапазон анализа: 0,1~50 нг/мл Коэффициент корреляции (R2): 0,9826 (R = 0,9913) Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0.1 - Набор - 10,00 - 15 730,00 - 157 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ID чип ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTn I) иммунофлуоресцентным методом Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTn I) иммунофлуоресцентным методом Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (cTn I Rapid Quantitative Test) Диапазон анализа: 0,1~50 нг/мл Коэффициент корреляции (R2): 0,9826 (R = 0,9913) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации ? 15 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-картридж ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер обнаружения ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечник для пипетки ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатороа Finecare™ FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTn I) иммунофлуоресцентным методом - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTn I) иммунофлуоресцентным методом Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (cTn I Rapid Quantitative Test) Диапазон анализа: 0,1~50 нг/мл Коэффициент корреляции (R2): 0,9826 (R = 0,9913) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - ? 15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечник для пипетки - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатороа Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTn I) иммунофлуоресцентным методом - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTn I) иммунофлуоресцентным методом Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareTM FIA для диагностики in vitro Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (cTn I Rapid Quantitative Test) Диапазон анализа: 0,1~50 нг/мл Коэффициент корреляции (R2): 0,9826 (R = 0,9913) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации - ? 15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечник для пипетки - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатороа Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки. Для обеспечения нужд ГАУЗ Апастовская ЦРБ.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР087040004-АпастЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ -НБ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г.Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий