Номер извещения: 0348100023126000041

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 21 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка материалов, применяемых в медицинских целях

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603481000231001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 21 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 144009, Московская обл, Электросталь г, УЛИЦА КОМСОМОЛЬСКАЯ, 3

Место нахождения: Российская Федерация, 144009, Московская обл, Электросталь г, Комсомольская ул, Д.3

Ответственное должностное лицо: Арещенко И. В.

Адрес электронной почты: cmsch21@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-496-5773498

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.03.2026 08:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261505301350050530100100010320000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007484 - Система защиты сонных артерий от эмболии 1.1 Описание Комплект стерильных изделий, предназначенных для обеспечения защиты от цереброваскулярной эмболии во время ангиопластики сонной артерии и процедур стентирования. Доступны различные конфигурации; система, как правило, включает интродьюсер/катетер(ы), внутрисосудистый(е) баллон(ы), проводник и экстракорпоральные клапаны/фильтры. Комплект вводится в артерию чрескожно и используется для создания блокады кровотока за счет накачивания баллона, как правило, при бифуркации сонной артерии для предотвращения дистальной эмболизации частицами/тромбами и удаления этих частиц/тромбов путем фильтрации крови или аспирации. Это изделие для одноразового использования 1.2 Конфигурация Фильтрующий купол 1.3 Минимальный размер непроницаемых частиц, микрон ? 110 - Штука - 1,00 - 68 934,45 - 68 934,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1 Описание Комплект стерильных изделий, предназначенных для обеспечения защиты от цереброваскулярной эмболии во время ангиопластики сонной артерии и процедур стентирования. Доступны различные конфигурации; система, как правило, включает интродьюсер/катетер(ы), внутрисосудистый(е) баллон(ы), проводник и экстракорпоральные клапаны/фильтры. Комплект вводится в артерию чрескожно и используется для создания блокады кровотока за счет накачивания баллона, как правило, при бифуркации сонной артерии для предотвращения дистальной эмболизации частицами/тромбами и удаления этих частиц/тромбов путем фильтрации крови или аспирации. Это изделие для одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2 Конфигурация Фильтрующий купол Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Минимальный размер непроницаемых частиц, микрон ? 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4 Предназначен для сосудов размером, мм от 3.5 до 5.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5 Совместимость с проводником, дюйм 0.014 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6 Длина ? 185 и ? 195 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.7 Диаметр системы доставки, Fr ? 3.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.8 Совместимость с проводниковым катетером, Fr 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9 Кончик спиральной пружины и проводника рентгеноконтрастны Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1 Описание - Комплект стерильных изделий, предназначенных для обеспечения защиты от цереброваскулярной эмболии во время ангиопластики сонной артерии и процедур стентирования. Доступны различные конфигурации; система, как правило, включает интродьюсер/катетер(ы), внутрисосудистый(е) баллон(ы), проводник и экстракорпоральные клапаны/фильтры. Комплект вводится в артерию чрескожно и используется для создания блокады кровотока за счет накачивания баллона, как правило, при бифуркации сонной артерии для предотвращения дистальной эмболизации частицами/тромбами и удаления этих частиц/тромбов путем фильтрации крови или аспирации. Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2 Конфигурация - Фильтрующий купол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Минимальный размер непроницаемых частиц, микрон - ? 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4 Предназначен для сосудов размером, мм - от 3.5 до 5.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5 Совместимость с проводником, дюйм - 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6 Длина - ? 185 и ? 195 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.7 Диаметр системы доставки, Fr - ? 3.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.8 Совместимость с проводниковым катетером, Fr - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9 Кончик спиральной пружины и проводника - рентгеноконтрастны - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1 Описание - Комплект стерильных изделий, предназначенных для обеспечения защиты от цереброваскулярной эмболии во время ангиопластики сонной артерии и процедур стентирования. Доступны различные конфигурации; система, как правило, включает интродьюсер/катетер(ы), внутрисосудистый(е) баллон(ы), проводник и экстракорпоральные клапаны/фильтры. Комплект вводится в артерию чрескожно и используется для создания блокады кровотока за счет накачивания баллона, как правило, при бифуркации сонной артерии для предотвращения дистальной эмболизации частицами/тромбами и удаления этих частиц/тромбов путем фильтрации крови или аспирации. Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2 Конфигурация - Фильтрующий купол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Минимальный размер непроницаемых частиц, микрон - ? 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4 Предназначен для сосудов размером, мм - от 3.5 до 5.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5 Совместимость с проводником, дюйм - 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6 Длина - ? 185 и ? 195 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.7 Диаметр системы доставки, Fr - ? 3.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.8 Совместимость с проводниковым катетером, Fr - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9 Кончик спиральной пружины и проводника - рентгеноконтрастны - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Для защиты артерий от дистальной тромбоэмболии Фильтр обеспечивает высокоэффективную защиту Обеспечивается надежное прилегание к стенкам сосудов различных размеров Показатель определяет совместимость с другими инструментами и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов Показатель обеспечивает необходимую длину устройства, позволяющую достигнуть места поражения Показатель определяет совместимость с другими инструментами и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов Для обеспечения визуализации

- 32.50.13.190 32.50.13.190-06812 - Кава-фильтр Длина интродьюсера ? 550 и ? 700 ММ Длина фильтра > 40 и ? 50 ММ Максимальный диаметр фильтра > 25 и ? 30 ММ - Штука - 1,00 - 256 812,80 - 256 812,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина интродьюсера ? 550 и ? 700 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина фильтра > 40 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальный диаметр фильтра > 25 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип доступа универсальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип установки временный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1 Описание Изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожной имплантации в нижнюю полую вену для предотвращения легочной эмболии; изделие может быть извлечено по истечении определенного времени или оставлено в качестве постоянного имплантата. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки). Это изделие для одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина интродьюсера - ? 550 и ? 700 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина фильтра - > 40 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальный диаметр фильтра - > 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип доступа - универсальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип установки - временный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1 Описание - Изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожной имплантации в нижнюю полую вену для предотвращения легочной эмболии; изделие может быть извлечено по истечении определенного времени или оставлено в качестве постоянного имплантата. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки). Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина интродьюсера - ? 550 и ? 700 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина фильтра - > 40 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальный диаметр фильтра - > 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип доступа - универсальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип установки - временный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1 Описание - Изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожной имплантации в нижнюю полую вену для предотвращения легочной эмболии; изделие может быть извлечено по истечении определенного времени или оставлено в качестве постоянного имплантата. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки). Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ

- 32.50.22.190 32.50.22.190-02799 - Частицы для эмболизации сосудов, нерассасывающиеся Диаметр частиц, мкм > 300 и ? 700 3.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации 3.3 Диаметр частиц, мкм ? 255 и ? 500 - Штука - 1,00 - 22 400,00 - 22 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр частиц, мкм > 300 и ? 700 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 3.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3 Диаметр частиц, мкм ? 255 и ? 500 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 3.4 Цветовая кодировка микросфер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5 Форма выпуска в предзаполненных шприцах Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.6 Объем микросфер в предзаполненном шприце ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.7 Вместимость шприца ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр частиц, мкм - > 300 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 3.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3 Диаметр частиц, мкм - ? 255 и ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 3.4 Цветовая кодировка микросфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5 Форма выпуска - в предзаполненных шприцах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.6 Объем микросфер в предзаполненном шприце - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.7 Вместимость шприца - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр частиц, мкм - > 300 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

3.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3 Диаметр частиц, мкм - ? 255 и ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

3.4 Цветовая кодировка микросфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5 Форма выпуска - в предзаполненных шприцах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.6 Объем микросфер в предзаполненном шприце - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.7 Вместимость шприца - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Для проведения эмболизации Для улучшения визуализации и помощи в определении размера Для проведения эмболизации Для проведения эмболизации Для проведения эмболизации

- 32.50.22.190 32.50.22.190-02799 - Частицы для эмболизации сосудов, нерассасывающиеся Диаметр частиц, мкм > 300 и ? 700 4.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации 4.3 Диаметр частиц, мкм ? 300 и ? 450 - Штука - 1,00 - 11 985,00 - 11 985,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр частиц, мкм > 300 и ? 700 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 4.1 Описание Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3 Диаметр частиц, мкм ? 300 и ? 450 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 4.4 Форма частиц сферическая Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5 Форма выпуска Флакон или шприц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.6 Объем упаковки ? 15 и ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.7 Возможность насыщения лекарственным препаратом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр частиц, мкм - > 300 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 4.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3 Диаметр частиц, мкм - ? 300 и ? 450 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 4.4 Форма частиц - сферическая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5 Форма выпуска - Флакон или шприц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.6 Объем упаковки - ? 15 и ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.7 Возможность насыщения лекарственным препаратом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр частиц, мкм - > 300 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

4.1 Описание - Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3 Диаметр частиц, мкм - ? 300 и ? 450 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

4.4 Форма частиц - сферическая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5 Форма выпуска - Флакон или шприц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.6 Объем упаковки - ? 15 и ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.7 Возможность насыщения лекарственным препаратом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Для проведения эмболизации Для проведения эмболизации Параметр упаковки необходим для правильной градуировки раствора и концентрации введения препарата Для проведения эмболизации Возможность проведения широкого спектра манипуляций

- 32.50.22.190 32.50.22.190-02512 - Стент для сонной артерии металлический непокрытый Конструкция Прямая Номинальный диаметр стента ? 6.1 и ? 7 ММ Общая длина стента ? 35.1 и ? 45 ММ - Штука - 1,00 - 65 325,00 - 65 325,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Конструкция Прямая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 6.1 и ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента ? 35.1 и ? 45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип раскрытия Саморасширяемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.1 Описание Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.6 Конструкция (тип 2) Коническая Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.7 Совместимость с проводниками 0.014 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.8 Рабочая длина доставляющего катетера ? 132 и ? 135 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.9 Номинальный диаметр стента ? 5 и ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.10 Номинальный диаметр стента ? 7.1 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.11 Номинальный диаметр стента ? 8.1 и ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.12 Номинальный диаметр стента ? 9.1 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.13 Общая длина стента ? 20 и ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.14 Общая длина стента ? 25.1 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Конструкция - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 6.1 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - ? 35.1 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.1 Описание - Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.6 Конструкция (тип 2) - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.7 Совместимость с проводниками - 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.8 Рабочая длина доставляющего катетера - ? 132 и ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.9 Номинальный диаметр стента - ? 5 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.10 Номинальный диаметр стента - ? 7.1 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.11 Номинальный диаметр стента - ? 8.1 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.12 Номинальный диаметр стента - ? 9.1 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.13 Общая длина стента - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.14 Общая длина стента - ? 25.1 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Конструкция - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 6.1 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - ? 35.1 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип раскрытия - Саморасширяемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.1 Описание - Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.6 Конструкция (тип 2) - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.7 Совместимость с проводниками - 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.8 Рабочая длина доставляющего катетера - ? 132 и ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.9 Номинальный диаметр стента - ? 5 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.10 Номинальный диаметр стента - ? 7.1 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.11 Номинальный диаметр стента - ? 8.1 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.12 Номинальный диаметр стента - ? 9.1 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.13 Общая длина стента - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.14 Общая длина стента - ? 25.1 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Соответствует КТРУ Для более легкого и точного позиционирования Параметр определяет совместимость с другими инструментами Параметр определяет совместимость с другими инструментами Характеристика обуславливает соответствие размера изделия анатомической ситуации при проведении процедуры Характеристика обуславливает соответствие размера изделия анатомической ситуации при проведении процедуры

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007584 - Проводник для захвата эмболов 6.1 Описание Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования 6.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины Соответствие 6.3 Диаметр фильтра, мм 3, 4, 5 (по заявке Заказчика) - Штука - 1,00 - 82 875,00 - 82 875,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 6.1 Описание Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3 Диаметр фильтра, мм 3, 4, 5 (по заявке Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.4 Длина предустановленного удерживающего проводника ? 300 и ? 320 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.5 Совместимый проводник, дюйм ? 0.014 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 6.1 Описание - Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3 Диаметр фильтра, мм - 3, 4, 5 (по заявке Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.4 Длина предустановленного удерживающего проводника - ? 300 и ? 320 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.5 Совместимый проводник, дюйм - ? 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

6.1 Описание - Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3 Диаметр фильтра, мм - 3, 4, 5 (по заявке Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.4 Длина предустановленного удерживающего проводника - ? 300 и ? 320 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.5 Совместимый проводник, дюйм - ? 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Для защиты сосудовот дистальной тромбоэмболии Фильтр обеспечивает высокоэффективную защиту Показатель обеспечивает необходимую длину устройства, позволяющую достигнуть места поражения Показатель определяет совместимость с другими инструментами и влияет на выбор оптимальных сопутствующих инструментов

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007110 - Набор для извлечения/изменения положения кава-фильтра 7.1 Описание Набор стерильных изделий, разработанных для чрескожного извлечения или изменения положения имплантированного в нижнюю полую вену кава-фильтра. Как правило, в набор входят различные специальные катетеры с функциями расширения, проталкивания и извлечения (например, захватывающие устройства, петля/лассо) и такие изделия, как иглы и проволочные направители. Это изделие для одноразового использования 7.2 Коаксиальный катетер, диаметр, Fr ? 6 7.3 Длина катетера ? 80 и ? 102 СМ - Штука - 1,00 - 78 333,86 - 78 333,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7.1 Описание Набор стерильных изделий, разработанных для чрескожного извлечения или изменения положения имплантированного в нижнюю полую вену кава-фильтра. Как правило, в набор входят различные специальные катетеры с функциями расширения, проталкивания и извлечения (например, захватывающие устройства, петля/лассо) и такие изделия, как иглы и проволочные направители. Это изделие для одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.2 Коаксиальный катетер, диаметр, Fr ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.3 Длина катетера ? 80 и ? 102 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.4 Диаметр платиновой армированной петли ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.5 Проводник, длина ? 120 и ? 145 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7.1 Описание - Набор стерильных изделий, разработанных для чрескожного извлечения или изменения положения имплантированного в нижнюю полую вену кава-фильтра. Как правило, в набор входят различные специальные катетеры с функциями расширения, проталкивания и извлечения (например, захватывающие устройства, петля/лассо) и такие изделия, как иглы и проволочные направители. Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.2 Коаксиальный катетер, диаметр, Fr - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.3 Длина катетера - ? 80 и ? 102 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.4 Диаметр платиновой армированной петли - ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.5 Проводник, длина - ? 120 и ? 145 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7.1 Описание - Набор стерильных изделий, разработанных для чрескожного извлечения или изменения положения имплантированного в нижнюю полую вену кава-фильтра. Как правило, в набор входят различные специальные катетеры с функциями расширения, проталкивания и извлечения (например, захватывающие устройства, петля/лассо) и такие изделия, как иглы и проволочные направители. Это изделие для одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.2 Коаксиальный катетер, диаметр, Fr - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.3 Длина катетера - ? 80 и ? 102 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.4 Диаметр платиновой армированной петли - ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.5 Проводник, длина - ? 120 и ? 145 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при операции и влияет на хирургическую технику. Определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при операции и влияет на хирургическую технику. Определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при операции и влияет на хирургическую технику. Определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при операции и влияет на хирургическую технику.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Установлено в соответствии ст. 44,45 Закона о Контрактной системе

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000014801, л/c 20486X76870, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, г.о. Электросталь, г. Электросталь, ул Комсомольская, д. 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 15 000,00 ? (1 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Установлено в соответствии ст. 45,96 Закона о Контрактной системе. При внесении в качестве обеспечения исполнения контракта денежных средств на указанный заказчиком счет необходимо в поле "Назначение платежа" платежного поручения указывать КБК 00000000000000000510

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000014801, л/c 20486X76870, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий