Номер извещения: 0311300052326000037

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов, реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000523002000063

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 423332, Татарстан Респ, Азнакаевский р-н, Азнакаево г, Г.Хасаншиной, Д.21

Место нахождения: Российская Федерация, 423332, Татарстан Респ, Азнакаевский р-н, Азнакаево г, Г.Хасаншиной, Д.21

Ответственное должностное лицо: Шакирова Р. Ф.

Адрес электронной почты: elza.azn@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-85592-98086

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.03.2026 10:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.04.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 296 307,31

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262164300286316430100100600012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы "Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа Дополнительные характеристики: Состав: Щелочной детергент для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет Объем реагента, мл.: ? 2000 мл." соответствие Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа - Штука - 7,00 - 7 716,24 - 54 013,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа Дополнительные характеристики: Состав: Щелочной детергент для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет Объем реагента, мл.: ? 2000 мл." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа Дополнительные характеристики: Состав: Щелочной детергент для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет Объем реагента, мл.: ? 2000 мл." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Назначение: Для чистки и промывки системы биохимического анализа Дополнительные характеристики: Состав: Щелочной детергент для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет Объем реагента, мл.: ? 2000 мл." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008391 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ "Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ? 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ? 100,0 % Диагностическая специфичность: ? 100,0 % Прецизионность: повторяемость ? 100% воспроизводимость ? 100% Состав: -Тест-кассета - ? 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ? 20 шт.;" соответствие Количество выполняемых тестов ? 1 ШТ - Набор - 2,00 - 1 782,00 - 3 564,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ? 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ? 100,0 % Диагностическая специфичность: ? 100,0 % Прецизионность: повторяемость ? 100% воспроизводимость ? 100% Состав: -Тест-кассета - ? 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ? 20 шт.;" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ? 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ? 100,0 % Диагностическая специфичность: ? 100,0 % Прецизионность: повторяемость ? 100% воспроизводимость ? 100% Состав: -Тест-кассета - ? 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ? 20 шт.;" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ? 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ? 100,0 % Диагностическая специфичность: ? 100,0 % Прецизионность: повторяемость ? 100% воспроизводимость ? 100% Состав: -Тест-кассета - ? 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ? 20 шт.;" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010877 - Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ "Калибратор 10 ммоль/л предназначен для калибровки анализатора. Поставляется в пластиковой упаковке. В уп. - 4 шт. стеклянных флакона с калибровочным раствором глюкозы. В 1-м флаконе 5 мл. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре 2-8 °С." соответствие Назначение Для анализаторов Энзискан Ультра Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ - Штука - 2,00 - 756,00 - 1 512,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Калибратор 10 ммоль/л предназначен для калибровки анализатора. Поставляется в пластиковой упаковке. В уп. - 4 шт. стеклянных флакона с калибровочным раствором глюкозы. В 1-м флаконе 5 мл. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре 2-8 °С." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Энзискан Ультра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Калибратор 10 ммоль/л предназначен для калибровки анализатора. Поставляется в пластиковой упаковке. В уп. - 4 шт. стеклянных флакона с калибровочным раствором глюкозы. В 1-м флаконе 5 мл. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре 2-8 °С." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Энзискан Ультра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Калибратор 10 ммоль/л предназначен для калибровки анализатора. Поставляется в пластиковой упаковке. В уп. - 4 шт. стеклянных флакона с калибровочным раствором глюкозы. В 1-м флаконе 5 мл. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре 2-8 °С." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Энзискан Ультра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 - Контрольная сыворотка cпецифических белков Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; 60 дней для всех остальных аналитов. Фасовка: 1 мл. соответствие - Упаковка - 1,00 - 8 996,40 - 8 996,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; 60 дней для всех остальных аналитов. Фасовка: 1 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; 60 дней для всех остальных аналитов. Фасовка: 1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; 60 дней для всех остальных аналитов. Фасовка: 1 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011196 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Линейность в диапазоне 0,02 - 2,05 ммоль/л. Чувствительность: 0,02 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. Стабильность: После вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 120 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240 /CS-400: 345. Количество определений для DIRUI CS-600B: 365. . Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания. соответствие Объём реагента ? 160 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 8 334,90 - 8 334,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Линейность в диапазоне 0,02 - 2,05 ммоль/л. Чувствительность: 0,02 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. Стабильность: После вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 120 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240 /CS-400: 345. Количество определений для DIRUI CS-600B: 365. . Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 160 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Линейность в диапазоне 0,02 - 2,05 ммоль/л. Чувствительность: 0,02 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. Стабильность: После вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 120 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240 /CS-400: 345. Количество определений для DIRUI CS-600B: 365. . Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Линейность в диапазоне 0,02 - 2,05 ммоль/л. Чувствительность: 0,02 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. Стабильность: После вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 120 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240 /CS-400: 345. Количество определений для DIRUI CS-600B: 365. . Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 - Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/электролиты ИВД, калибратор "1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" соответствие - Флакон - 4,00 - 11 892,11 - 47 568,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. соответствие - Набор - 6,00 - 3 550,01 - 21 300,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011748 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический "Иммунохроматографический тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека.Тест используется в качестве вспомогательного инструмента для оценки риска развития тяжелого сепсиса и септического шока. Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выполняемых тестов: не менее 20. Совместимость: Экспресс-анализатором Easy Reader." соответствие Назначение Для анализатора Easy Reader+ Количество выполняемых исследований 20 ШТ - Набор - 1,00 - 29 484,00 - 29 484,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Иммунохроматографический тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека.Тест используется в качестве вспомогательного инструмента для оценки риска развития тяжелого сепсиса и септического шока. Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выполняемых тестов: не менее 20. Совместимость: Экспресс-анализатором Easy Reader." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Easy Reader+ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Иммунохроматографический тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека.Тест используется в качестве вспомогательного инструмента для оценки риска развития тяжелого сепсиса и септического шока. Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выполняемых тестов: не менее 20. Совместимость: Экспресс-анализатором Easy Reader." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Easy Reader+ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Иммунохроматографический тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека.Тест используется в качестве вспомогательного инструмента для оценки риска развития тяжелого сепсиса и септического шока. Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выполняемых тестов: не менее 20. Совместимость: Экспресс-анализатором Easy Reader." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Easy Reader+ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 - Промывающий раствор "Данный раствор предназначен для периодической очистки для анализатора газов крови и электролитов AЭК-01 от белковых отложений на внутренних стенках трубок и в каналах электродов. Вес (объем): 100 мл" соответствие - Флакон - 1,00 - 944,62 - 944,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Данный раствор предназначен для периодической очистки для анализатора газов крови и электролитов AЭК-01 от белковых отложений на внутренних стенках трубок и в каналах электродов. Вес (объем): 100 мл" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Данный раствор предназначен для периодической очистки для анализатора газов крови и электролитов AЭК-01 от белковых отложений на внутренних стенках трубок и в каналах электродов. Вес (объем): 100 мл" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Данный раствор предназначен для периодической очистки для анализатора газов крови и электролитов AЭК-01 от белковых отложений на внутренних стенках трубок и в каналах электродов. Вес (объем): 100 мл" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы "1. Объём флакона 250мл (Из непрозрачного пластика для лучшей сохранности раствора) 2. Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации ? 10% 3. Внешний вид – Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка 4. Характеристика раствора – Гипохлоритный 5. Срок годности, не менее 18 месяцев 6. Отметка на упаковке о дате изготовления Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Не менее 3000 тестов." соответствие Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра - Штука - 1,00 - 5 747,40 - 5 747,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "1. Объём флакона 250мл (Из непрозрачного пластика для лучшей сохранности раствора) 2. Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации ? 10% 3. Внешний вид – Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка 4. Характеристика раствора – Гипохлоритный 5. Срок годности, не менее 18 месяцев 6. Отметка на упаковке о дате изготовления Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Не менее 3000 тестов." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "1. Объём флакона 250мл (Из непрозрачного пластика для лучшей сохранности раствора) 2. Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации ? 10% 3. Внешний вид – Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка 4. Характеристика раствора – Гипохлоритный 5. Срок годности, не менее 18 месяцев 6. Отметка на упаковке о дате изготовления Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Не менее 3000 тестов." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"1. Объём флакона 250мл (Из непрозрачного пластика для лучшей сохранности раствора) 2. Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации ? 10% 3. Внешний вид – Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка 4. Характеристика раствора – Гипохлоритный 5. Срок годности, не менее 18 месяцев 6. Отметка на упаковке о дате изготовления Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Не менее 3000 тестов." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03225643920000001101, л/c ЛР027040004-АзнЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий