Номер извещения: 0345200002826000019

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ ВОЛХОВСКОГО И КИРИШСКОГО РАЙОНОВ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для диагностики опасных болезней животных

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603452000028001000017

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ ВОЛХОВСКОГО И КИРИШСКОГО РАЙОНОВ"

Почтовый адрес: 187406, Ленинградская область, город Волхов, Российская Федерация, 187406, Ленинградская обл, Волховский р-н, Волхов г, Авиационная ул, Д.50

Место нахождения: 187406, 187400, Ленинградская область, Волховский район, город Волхов, улица Авиационная, дом 50

Ответственное должностное лицо: Ковалевич Д. Е.

Адрес электронной почты: sbbjvolhov@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-911-1442318

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ленинградская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.03.2026 12:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.04.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 471 050,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262470205716447020100100160012059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор для выявления антител к пестивирусу Назначение: для выявления антител специфичных к р80/р125 Pestivirus. Материал исследования: сыворотка крови жвачных, молоко и молочная сыворотка. При обнаружения антител, специфичных к пестивирусам жвачных в сыворотке крови в основе должен быть конкурентный (блокирующий) метод иммуноферментного анализа. При обнаружения антител, специфичных к пестивирусам жвачных в молоке и молочной сыворотке (индивидуальные и сборные образцы до 10 проб) в основе должен быть конкурирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном пестивируса р80/р125 на твердой подложке (полистирольный планшет)- не менее 5 шт.; положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 400 мкл.; отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 400 мкл.; положительный контроль молока- не менее 2 флаконов, объемом не менее 2 мл. каждый; отрицательный контроль молока- не менее 2 флаконов, объемом не менее 2 мл каждый; концентрат конъюгата для использования в анализе с сывороткой (100 х концентрация)- не менее двух флаконов, не менее 200 мкл. каждый; концентрат конъюгата для использования в анализе с молоком (100 х концентрация)- не менее двух флаконов, не менее 300 мкл. каждый; раствор для промывания (25 х концентрация)- 1 флакон, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению- не менее 2 флаконов, объем не менее 125 мл. каждого; субстрат готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 60 мл.; стоп-реагент- не менее 1 флакона, объемом 60 мл. Инструкция на русском языке соответствие - Набор - 2,00 - 150 395,00 - 300 790,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для выявления антител специфичных к р80/р125 Pestivirus. Материал исследования: сыворотка крови жвачных, молоко и молочная сыворотка. При обнаружения антител, специфичных к пестивирусам жвачных в сыворотке крови в основе должен быть конкурентный (блокирующий) метод иммуноферментного анализа. При обнаружения антител, специфичных к пестивирусам жвачных в молоке и молочной сыворотке (индивидуальные и сборные образцы до 10 проб) в основе должен быть конкурирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном пестивируса р80/р125 на твердой подложке (полистирольный планшет)- не менее 5 шт.; положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 400 мкл.; отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 400 мкл.; положительный контроль молока- не менее 2 флаконов, объемом не менее 2 мл. каждый; отрицательный контроль молока- не менее 2 флаконов, объемом не менее 2 мл каждый; концентрат конъюгата для использования в анализе с сывороткой (100 х концентрация)- не менее двух флаконов, не менее 200 мкл. каждый; концентрат конъюгата для использования в анализе с молоком (100 х концентрация)- не менее двух флаконов, не менее 300 мкл. каждый; раствор для промывания (25 х концентрация)- 1 флакон, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению- не менее 2 флаконов, объем не менее 125 мл. каждого; субстрат готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 60 мл.; стоп-реагент- не менее 1 флакона, объемом 60 мл. Инструкция на русском языке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для выявления антител специфичных к р80/р125 Pestivirus. Материал исследования: сыворотка крови жвачных, молоко и молочная сыворотка. При обнаружения антител, специфичных к пестивирусам жвачных в сыворотке крови в основе должен быть конкурентный (блокирующий) метод иммуноферментного анализа. При обнаружения антител, специфичных к пестивирусам жвачных в молоке и молочной сыворотке (индивидуальные и сборные образцы до 10 проб) в основе должен быть конкурирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном пестивируса р80/р125 на твердой подложке (полистирольный планшет)- не менее 5 шт.; положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 400 мкл.; отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 400 мкл.; положительный контроль молока- не менее 2 флаконов, объемом не менее 2 мл. каждый; отрицательный контроль молока- не менее 2 флаконов, объемом не менее 2 мл каждый; концентрат конъюгата для использования в анализе с сывороткой (100 х концентрация)- не менее двух флаконов, не менее 200 мкл. каждый; концентрат конъюгата для использования в анализе с молоком (100 х концентрация)- не менее двух флаконов, не менее 300 мкл. каждый; раствор для промывания (25 х концентрация)- 1 флакон, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению- не менее 2 флаконов, объем не менее 125 мл. каждого; субстрат готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 60 мл.; стоп-реагент- не менее 1 флакона, объемом 60 мл. Инструкция на русском языке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для выявления антител специфичных к р80/р125 Pestivirus. Материал исследования: сыворотка крови жвачных, молоко и молочная сыворотка. При обнаружения антител, специфичных к пестивирусам жвачных в сыворотке крови в основе должен быть конкурентный (блокирующий) метод иммуноферментного анализа. При обнаружения антител, специфичных к пестивирусам жвачных в молоке и молочной сыворотке (индивидуальные и сборные образцы до 10 проб) в основе должен быть конкурирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном пестивируса р80/р125 на твердой подложке (полистирольный планшет)- не менее 5 шт.; положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 400 мкл.; отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 400 мкл.; положительный контроль молока- не менее 2 флаконов, объемом не менее 2 мл. каждый; отрицательный контроль молока- не менее 2 флаконов, объемом не менее 2 мл каждый; концентрат конъюгата для использования в анализе с сывороткой (100 х концентрация)- не менее двух флаконов, не менее 200 мкл. каждый; концентрат конъюгата для использования в анализе с молоком (100 х концентрация)- не менее двух флаконов, не менее 300 мкл. каждый; раствор для промывания (25 х концентрация)- 1 флакон, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению- не менее 2 флаконов, объем не менее 125 мл. каждого; субстрат готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 60 мл.; стоп-реагент- не менее 1 флакона, объемом 60 мл. Инструкция на русском языке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тест-система для выявления РНК вируса гриппа А Для амплификации кДНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТЕ-буфера, ПЦР-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие - Штука - 3,00 - 7 415,67 - 22 247,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для амплификации кДНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТЕ-буфера, ПЦР-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для амплификации кДНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТЕ-буфера, ПЦР-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для амплификации кДНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТЕ-буфера, ПЦР-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для определения антител к вирусу африканской чумы свиней Назначение: для выявления антител к вирусу африканской чумы свиней. Материал исследования: сыворотка крови свиней. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным антигеном (очищенный белковый экстракт вируса VP72 c наиболее выраженными антигенными свойствами структурного белока ASFS) на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; конъюгат (100 х концентрация) - не менее двух флаконов объемом не менее 350 мкл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения конъюгата, готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки, готовый к использованию - не менее одного флакона объемом не менее 60 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 65 мл.; стоп-реагент - не менее 1 флакона, объемом 60 мл. Инструкция на русском языке соответствие - Набор - 2,00 - 109 993,00 - 219 986,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для выявления антител к вирусу африканской чумы свиней. Материал исследования: сыворотка крови свиней. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным антигеном (очищенный белковый экстракт вируса VP72 c наиболее выраженными антигенными свойствами структурного белока ASFS) на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; конъюгат (100 х концентрация) - не менее двух флаконов объемом не менее 350 мкл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения конъюгата, готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки, готовый к использованию - не менее одного флакона объемом не менее 60 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 65 мл.; стоп-реагент - не менее 1 флакона, объемом 60 мл. Инструкция на русском языке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для выявления антител к вирусу африканской чумы свиней. Материал исследования: сыворотка крови свиней. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным антигеном (очищенный белковый экстракт вируса VP72 c наиболее выраженными антигенными свойствами структурного белока ASFS) на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; конъюгат (100 х концентрация) - не менее двух флаконов объемом не менее 350 мкл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения конъюгата, готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки, готовый к использованию - не менее одного флакона объемом не менее 60 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 65 мл.; стоп-реагент - не менее 1 флакона, объемом 60 мл. Инструкция на русском языке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для выявления антител к вирусу африканской чумы свиней. Материал исследования: сыворотка крови свиней. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным антигеном (очищенный белковый экстракт вируса VP72 c наиболее выраженными антигенными свойствами структурного белока ASFS) на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; конъюгат (100 х концентрация) - не менее двух флаконов объемом не менее 350 мкл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения конъюгата, готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки, готовый к использованию - не менее одного флакона объемом не менее 60 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 65 мл.; стоп-реагент - не менее 1 флакона, объемом 60 мл. Инструкция на русском языке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для выявления антител к гриппу А Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: сыворотка и плазма крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке - не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка - не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка - не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, не менее 30 мл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл.; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл. Инструкция на русском языке. Методические указания по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ соответствие - Набор - 4,00 - 98 888,67 - 395 554,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: сыворотка и плазма крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке - не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка - не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка - не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, не менее 30 мл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл.; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл. Инструкция на русском языке. Методические указания по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: сыворотка и плазма крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке - не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка - не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка - не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, не менее 30 мл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл.; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл. Инструкция на русском языке. Методические указания по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: сыворотка и плазма крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке - не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка - не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка - не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, не менее 30 мл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл.; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл. Инструкция на русском языке. Методические указания по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тест-система для выявления хламидиоза Возможность проведения ПЦР-амплификации ДНК Chlamydophila psittaci. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО Chlamydophila psittaci/STI, отрицательного контроля. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие - Штука - 3,00 - 7 680,33 - 23 040,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность проведения ПЦР-амплификации ДНК Chlamydophila psittaci. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО Chlamydophila psittaci/STI, отрицательного контроля. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность проведения ПЦР-амплификации ДНК Chlamydophila psittaci. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО Chlamydophila psittaci/STI, отрицательного контроля. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность проведения ПЦР-амплификации ДНК Chlamydophila psittaci. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО Chlamydophila psittaci/STI, отрицательного контроля. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тест-система для выявления туберкулеза Возможность амплификации и дифференциации ДНК M. bovis и M. tuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ДНК-буфера. Наличие ПКО ДНК МТС-diff. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 соответствие - Штука - 1,00 - 15 993,67 - 15 993,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность амплификации и дифференциации ДНК M. bovis и M. tuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ДНК-буфера. Наличие ПКО ДНК МТС-diff. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность амплификации и дифференциации ДНК M. bovis и M. tuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ДНК-буфера. Наличие ПКО ДНК МТС-diff. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность амплификации и дифференциации ДНК M. bovis и M. tuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ДНК-буфера. Наличие ПКО ДНК МТС-diff. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для выявления антител к вирусу инфекционного ринотрахеита Назначение: для выявления антител специфических к gB гликопротеину вируса инфекционного ринотрахеита (BoHV) КРС. Метод исследования: блокирующий иммуноферментный анализ. Материал исследования: сыворотка крови крупного рогатого скота и молоко. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с антигеном на твердой подложке - не менее 5 шт.; положительная контрольная сыворотка - не менее 1,2 мл; отрицательная контрольная сыворотка - не менее 1,2 мл; конъюгат, готовый к использованию - не менее 0,6 мл; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее 125 мл; раствор для разведения, концентрированный- не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению - не менее 60 мл; стоп-раствор- не менее не менее 65 мл; Инструкция на русском языке соответствие - Набор - 2,00 - 105 575,33 - 211 150,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для выявления антител специфических к gB гликопротеину вируса инфекционного ринотрахеита (BoHV) КРС. Метод исследования: блокирующий иммуноферментный анализ. Материал исследования: сыворотка крови крупного рогатого скота и молоко. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с антигеном на твердой подложке - не менее 5 шт.; положительная контрольная сыворотка - не менее 1,2 мл; отрицательная контрольная сыворотка - не менее 1,2 мл; конъюгат, готовый к использованию - не менее 0,6 мл; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее 125 мл; раствор для разведения, концентрированный- не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению - не менее 60 мл; стоп-раствор- не менее не менее 65 мл; Инструкция на русском языке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для выявления антител специфических к gB гликопротеину вируса инфекционного ринотрахеита (BoHV) КРС. Метод исследования: блокирующий иммуноферментный анализ. Материал исследования: сыворотка крови крупного рогатого скота и молоко. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с антигеном на твердой подложке - не менее 5 шт.; положительная контрольная сыворотка - не менее 1,2 мл; отрицательная контрольная сыворотка - не менее 1,2 мл; конъюгат, готовый к использованию - не менее 0,6 мл; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее 125 мл; раствор для разведения, концентрированный- не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению - не менее 60 мл; стоп-раствор- не менее не менее 65 мл; Инструкция на русском языке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для выявления антител специфических к gB гликопротеину вируса инфекционного ринотрахеита (BoHV) КРС. Метод исследования: блокирующий иммуноферментный анализ. Материал исследования: сыворотка крови крупного рогатого скота и молоко. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с антигеном на твердой подложке - не менее 5 шт.; положительная контрольная сыворотка - не менее 1,2 мл; отрицательная контрольная сыворотка - не менее 1,2 мл; конъюгат, готовый к использованию - не менее 0,6 мл; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее 125 мл; раствор для разведения, концентрированный- не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению - не менее 60 мл; стоп-раствор- не менее не менее 65 мл; Инструкция на русском языке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тест-система для диагностики классической чумы свиней Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации кДНК участка генома вируса классической чумы свиней. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТМ-Ревертазы (MMlv), RT-G-mix-2 и ДНК-буфера Наличие ПКО кДНК CSFV и STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие - Штука - 1,00 - 10 489,67 - 10 489,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации кДНК участка генома вируса классической чумы свиней. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТМ-Ревертазы (MMlv), RT-G-mix-2 и ДНК-буфера Наличие ПКО кДНК CSFV и STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации кДНК участка генома вируса классической чумы свиней. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТМ-Ревертазы (MMlv), RT-G-mix-2 и ДНК-буфера Наличие ПКО кДНК CSFV и STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации кДНК участка генома вируса классической чумы свиней. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТМ-Ревертазы (MMlv), RT-G-mix-2 и ДНК-буфера Наличие ПКО кДНК CSFV и STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Реагенты для выделения РНК/ДНК вид 2 Комплект реагентов предназначен для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Лизирующие раствор – наличие. Раствор для отмывки 1 – наличие. Раствор для отмывки 3 – наличие. Раствор для отмывки 4 – наличие. Сорбент – наличие. РНК-буфер – наличие. Комплект реагентов вариант 100 рассчитан на выделение РНК/ДНК из 100 проб, включая контроли соответствие - Штука - 2,00 - 6 700,33 - 13 400,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплект реагентов предназначен для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Лизирующие раствор – наличие. Раствор для отмывки 1 – наличие. Раствор для отмывки 3 – наличие. Раствор для отмывки 4 – наличие. Сорбент – наличие. РНК-буфер – наличие. Комплект реагентов вариант 100 рассчитан на выделение РНК/ДНК из 100 проб, включая контроли соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплект реагентов предназначен для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Лизирующие раствор – наличие. Раствор для отмывки 1 – наличие. Раствор для отмывки 3 – наличие. Раствор для отмывки 4 – наличие. Сорбент – наличие. РНК-буфер – наличие. Комплект реагентов вариант 100 рассчитан на выделение РНК/ДНК из 100 проб, включая контроли - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Комплект реагентов предназначен для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Лизирующие раствор – наличие. Раствор для отмывки 1 – наличие. Раствор для отмывки 3 – наличие. Раствор для отмывки 4 – наличие. Сорбент – наличие. РНК-буфер – наличие. Комплект реагентов вариант 100 рассчитан на выделение РНК/ДНК из 100 проб, включая контроли - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тест-система для диагностики африканской чумы свиней Для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней в клиническом материале от латентно инфицированных и больных животных, патологическом материале от павших животных, в инфицированных культурах клеток, а также в продуктах свиноводства и изделиях свиного происхождения. Возможность использования в качестве материала для исследования сыворотки и плазмы крови, а также цельной крови. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Не должен содержать набора для выделения ДНК. Должен быть совместим с набором для выделения ДНК методом сорбции на силике. Отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении ДНК других микроорганизмов (цирковирус свиней 2-го типа; парвовирус свиней; вирус классической чумы свиней; вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней; вирус эпидемической диареи свиней; ротавирус; вирус болезни Ауэски; вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней; Lawsonia intracellularis; Leptospira interrogans; Salmonella Choleraesuis, Salmonella Dublin; Shigella flexneri). ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. ПЦР-смесь-1 должна быть объемом не менее 600 мкл. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ПЦР-буфера-Flu не менее 420 мкл, ДНК-буфера. Наличие фермента UDG-TL (рекомбинантная урацил-ДНК-гликозилаза) для исключения кросс-контаминации ампликонами. Наличие ПКО ДНК ASFV и STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО не менее 600 мкл, ОКО не менее двух пробирок 1200 мкл. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие - Штука - 2,00 - 7 430,33 - 14 860,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней в клиническом материале от латентно инфицированных и больных животных, патологическом материале от павших животных, в инфицированных культурах клеток, а также в продуктах свиноводства и изделиях свиного происхождения. Возможность использования в качестве материала для исследования сыворотки и плазмы крови, а также цельной крови. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Не должен содержать набора для выделения ДНК. Должен быть совместим с набором для выделения ДНК методом сорбции на силике. Отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении ДНК других микроорганизмов (цирковирус свиней 2-го типа; парвовирус свиней; вирус классической чумы свиней; вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней; вирус эпидемической диареи свиней; ротавирус; вирус болезни Ауэски; вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней; Lawsonia intracellularis; Leptospira interrogans; Salmonella Choleraesuis, Salmonella Dublin; Shigella flexneri). ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. ПЦР-смесь-1 должна быть объемом не менее 600 мкл. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ПЦР-буфера-Flu не менее 420 мкл, ДНК-буфера. Наличие фермента UDG-TL (рекомбинантная урацил-ДНК-гликозилаза) для исключения кросс-контаминации ампликонами. Наличие ПКО ДНК ASFV и STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО не менее 600 мкл, ОКО не менее двух пробирок 1200 мкл. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней в клиническом материале от латентно инфицированных и больных животных, патологическом материале от павших животных, в инфицированных культурах клеток, а также в продуктах свиноводства и изделиях свиного происхождения. Возможность использования в качестве материала для исследования сыворотки и плазмы крови, а также цельной крови. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Не должен содержать набора для выделения ДНК. Должен быть совместим с набором для выделения ДНК методом сорбции на силике. Отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении ДНК других микроорганизмов (цирковирус свиней 2-го типа; парвовирус свиней; вирус классической чумы свиней; вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней; вирус эпидемической диареи свиней; ротавирус; вирус болезни Ауэски; вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней; Lawsonia intracellularis; Leptospira interrogans; Salmonella Choleraesuis, Salmonella Dublin; Shigella flexneri). ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. ПЦР-смесь-1 должна быть объемом не менее 600 мкл. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ПЦР-буфера-Flu не менее 420 мкл, ДНК-буфера. Наличие фермента UDG-TL (рекомбинантная урацил-ДНК-гликозилаза) для исключения кросс-контаминации ампликонами. Наличие ПКО ДНК ASFV и STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО не менее 600 мкл, ОКО не менее двух пробирок 1200 мкл. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней в клиническом материале от латентно инфицированных и больных животных, патологическом материале от павших животных, в инфицированных культурах клеток, а также в продуктах свиноводства и изделиях свиного происхождения. Возможность использования в качестве материала для исследования сыворотки и плазмы крови, а также цельной крови. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Не должен содержать набора для выделения ДНК. Должен быть совместим с набором для выделения ДНК методом сорбции на силике. Отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении ДНК других микроорганизмов (цирковирус свиней 2-го типа; парвовирус свиней; вирус классической чумы свиней; вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней; вирус эпидемической диареи свиней; ротавирус; вирус болезни Ауэски; вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней; Lawsonia intracellularis; Leptospira interrogans; Salmonella Choleraesuis, Salmonella Dublin; Shigella flexneri). ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. ПЦР-смесь-1 должна быть объемом не менее 600 мкл. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ПЦР-буфера-Flu не менее 420 мкл, ДНК-буфера. Наличие фермента UDG-TL (рекомбинантная урацил-ДНК-гликозилаза) для исключения кросс-контаминации ампликонами. Наличие ПКО ДНК ASFV и STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО не менее 600 мкл, ОКО не менее двух пробирок 1200 мкл. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 710,50 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки предоставляет обеспечение заявки в соответствии со ст. 44,45 Закона № 44-ФЗ. В случае, если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, то такой участник вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных в постановлении Правительства РФ от 10.04.2023г №579.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643410000004500, л/c 20383996012, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Ленинградской области, г Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ (ГБУ ЛО "СББЖ ВОЛХОВСКОГО И КИРИШСКОГО РАЙОНОВ") ИНН: 4702057164 КПП: 470201001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 41609101001 40102810745370000098 03100643000000014500 044030098

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ленинградская, м.р-н Волховский, г.п. Волховское, г Волхов, ул Авиационная, д. 50

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с Федеральным Законом от 05.04.2013 г. №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643410000004500, л/c 20383996012, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Ленинградской области, г Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий