Номер извещения: 0334300000326000063

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БОХАНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов для лабораторных исследований ЛОТ 5-2

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343000003001000051

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БОХАНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 669311, Усть-Ордынский Бурятский автономный (Иркутская область) округ, Боханский район, Боханская сельская Администрация

Место нахождения: Иркутская область, Усть-Ордынский Бурятский автономный округ (Иркутская область), Районы Усть-Ордынского Бурятского автономного округа/, Боханский район, 669311, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, БОХАНСКИЙ РАЙОН, П.БОХАН, УЛ.1-АЯ КЛИНИЧЕСКАЯ, 18, СТРОЕНИЕ 14

Ответственное должностное лицо: Каренгин А. А.

Адрес электронной почты: and-karengin@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-958-5136252

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.03.2026 20:59 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.04.2026 10:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 926 108,47

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262850300187085030100100530012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 7 Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3 х 5 мл. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. Концентрация контролируемых параметров: Высокая. Контрольный материал готов к использованию. соответствие - Набор - 1,00 - 88 745,80 - 88 745,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3 х 5 мл. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. Концентрация контролируемых параметров: Высокая. Контрольный материал готов к использованию. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3 х 5 мл. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. Концентрация контролируемых параметров: Высокая. Контрольный материал готов к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3 х 5 мл. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин. Концентрация контролируемых параметров: Высокая. Контрольный материал готов к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 30 Частота калибровки, неделя не менее 4 - Набор - 1,00 - 13 717,00 - 13 717,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не менее 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: количественное определение свободного трийодтиронина. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диапазон линейности - 0,88 - 30 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: количественное определение свободного трийодтиронина. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диапазон линейности - 0,88 - 30 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: количественное определение свободного трийодтиронина. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ. Срок стабильности калибраторов после вскрытия при -20 С, дней не менее 93 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 15 Количество тестов в упаковке не менее 100 - Набор - 4,00 - 28 861,53 - 115 446,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок стабильности калибраторов после вскрытия при -20 С, дней не менее 93 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в упаковке не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для качественного определения cпецифических IgМ к Rubella virus. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Принцип анализа: качественный, ?-захват. Состав: Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к IgM человека. Реагент Rb: Меченные щелочной фосфатазой антигены вируса краснухи в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgМ к вирусу краснухи в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора. Тип используемого образца: Сыворотка и плазма крови человека с антикоагулянтом (K2-ЭДТА, K3-ЭДТА, натрий гепарин, итий гепарин и цитрат натрия). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности калибраторов после вскрытия при 2-8 С, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок стабильности калибраторов после вскрытия при -20 С, дней - не менее 93 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в упаковке - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: для качественного определения cпецифических IgМ к Rubella virus. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Принцип анализа: качественный, ?-захват. Состав: Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к IgM человека. Реагент Rb: Меченные щелочной фосфатазой антигены вируса краснухи в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgМ к вирусу краснухи в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора. Тип используемого образца: Сыворотка и плазма крови человека с антикоагулянтом (K2-ЭДТА, K3-ЭДТА, натрий гепарин, итий гепарин и цитрат натрия). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности калибраторов после вскрытия при 2-8 С, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок стабильности калибраторов после вскрытия при -20 С, дней - не менее 93 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в упаковке - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: для качественного определения cпецифических IgМ к Rubella virus. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Принцип анализа: качественный, ?-захват. Состав: Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к IgM человека. Реагент Rb: Меченные щелочной фосфатазой антигены вируса краснухи в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgМ к вирусу краснухи в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора. Тип используемого образца: Сыворотка и плазма крови человека с антикоагулянтом (K2-ЭДТА, K3-ЭДТА, натрий гепарин, итий гепарин и цитрат натрия). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности калибраторов после вскрытия при 2-8 С, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Кассета с реагенами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 100 Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 200 - Набор - 4,00 - 13 464,00 - 53 856,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не менее 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение количественное определение тиреотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 200 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее - 1000 мМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрируемый диапазон измерений - 0,005 - 100 мкМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 200 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее - 1000 мМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрируемый диапазон измерений - 0,005 - 100 мкМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002838 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Количество уровней концентрации аналита не менее 3 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию соответствие - Штука - 1,00 - 7 853,78 - 7 853,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров

- 21.20.23.111 - Материал контрольный ToRCH IgG/IgM (N) для оценки качества определения антител IgG/IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Объём одного флакона, мл не менее 1 Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней не менее 60 Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней не менее 90 - Набор - 2,00 - 7 344,98 - 14 689,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём одного флакона, мл не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней не менее 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней не менее 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для целей контроля качества путем мониторинга точности и прецизионности работы анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных серии CL для диагностики in vitro в клинических лабораториях при определении содержания антител класса IgG/IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus иммунохемилюминесцентным методом. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Фасовка: 3х1 мл. Контролируемые параметры: IgG/IgM к Toxoplasma gondii,IgG/IgM к Rubella virus, IgG/IgM к Cytomegalovirus. Уровень контрольного материала: Отрицательный. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём одного флакона, мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - не менее 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: для целей контроля качества путем мониторинга точности и прецизионности работы анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных серии CL для диагностики in vitro в клинических лабораториях при определении содержания антител класса IgG/IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus иммунохемилюминесцентным методом. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Фасовка: 3х1 мл. Контролируемые параметры: IgG/IgM к Toxoplasma gondii,IgG/IgM к Rubella virus, IgG/IgM к Cytomegalovirus. Уровень контрольного материала: Отрицательный. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём одного флакона, мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - не менее 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: для целей контроля качества путем мониторинга точности и прецизионности работы анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных серии CL для диагностики in vitro в клинических лабораториях при определении содержания антител класса IgG/IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus иммунохемилюминесцентным методом. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Фасовка: 3х1 мл. Контролируемые параметры: IgG/IgM к Toxoplasma gondii,IgG/IgM к Rubella virus, IgG/IgM к Cytomegalovirus. Уровень контрольного материала: Отрицательный. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию соответствие Количество уровней концентрации аналита не менее 3 Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 - Набор - 1,00 - 5 695,75 - 5 695,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию соответствие Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Количество уровней концентрации аналита не менее 3 - Набор - 1,00 - 10 785,39 - 10 785,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3х2 мл. Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) Диапазон линейности 0.05~250 IU/mL Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 50 Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 100 - Набор - 2,00 - 9 755,02 - 19 510,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диапазон линейности 0.05~250 IU/mL Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не менее 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка. Прослеживаемость: 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диапазон линейности - 0.05~250 IU/mL - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка. Прослеживаемость: 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диапазон линейности - 0.05~250 IU/mL - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В. Совместимость: для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка. Прослеживаемость: 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 15 - Набор - 12,00 - 13 131,64 - 157 579,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не более 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не менее 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее 10 000 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диапазон линейности - 0,008-100 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не более 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее - 10 000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диапазон линейности - 0,008-100 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не более 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее - 10 000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Иркутская, 669311, Иркутская область, Боханский район, п. Бохан, ул. 1-ая Клиническая 18, стр.14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060157, БИК 012520101, ОКЦ № 4 СибГУ Банка России//УФК ПО ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ, г Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий