Номер извещения: 0373100091926000071

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов для отделения нейрохирургии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000919001000057

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 123182, Москва, Волоколамское ш, Д. 30 К. 2

Место нахождения: Российская Федерация, 123182, Москва, Волоколамское ш, Д. 30 К. 2

Ответственное должностное лицо: Цесарь А. С.

Адрес электронной почты: zakupki@otolar-centre.ru

Номер контактного телефона: 7-499-9686932

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.03.2026 13:50 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.04.2026 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 3 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773424161277340100100200013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 - Протез твердой мозговой оболочки Протез твердой мозговой оболочки головного и твердой оболочки спинного мозга. Не требует подшивания. биодеградация через 3 месяца Соответствие Содержание коллагена из бычьего сухожилия 90%, хондроитина сульфат натрия 10%. Уровень pH не более 1.5 (значение параметра не требует конкретизации) Соответствие Толщина 5 ММ - Штука - 1,00 - 61 662,67 - 61 662,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Протез твердой мозговой оболочки головного и твердой оболочки спинного мозга. Не требует подшивания. биодеградация через 3 месяца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание коллагена из бычьего сухожилия 90%, хондроитина сульфат натрия 10%. Уровень pH не более 1.5 (значение параметра не требует конкретизации) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина 5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная, состоит из двух частей. Первичная упаковка представляет собой двойную упаковку (блистерные пакеты и герметизирующая пленка для предварительной зашиты изделия), которая герметично запечатана стерильности. Первичная упаковка помещается в коробку (потребительская дополнительной защиты. На пакете и коробке нанесена маркировка изделия. Инструкция по применению внутри коробки каждого изделия. Стерилизация этиленоксидом, без возможности рестерилизации Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Протез твердой мозговой оболочки головного и твердой оболочки спинного мозга. Не требует подшивания. биодеградация через 3 месяца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание коллагена из бычьего сухожилия 90%, хондроитина сульфат натрия 10%. Уровень pH не более 1.5 (значение параметра не требует конкретизации) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка стерильная, состоит из двух частей. Первичная упаковка представляет собой двойную упаковку (блистерные пакеты и герметизирующая пленка для предварительной зашиты изделия), которая герметично запечатана стерильности. Первичная упаковка помещается в коробку (потребительская дополнительной защиты. На пакете и коробке нанесена маркировка изделия. Инструкция по применению внутри коробки каждого изделия. Стерилизация этиленоксидом, без возможности рестерилизации - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Протез твердой мозговой оболочки головного и твердой оболочки спинного мозга. Не требует подшивания. биодеградация через 3 месяца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание коллагена из бычьего сухожилия 90%, хондроитина сульфат натрия 10%. Уровень pH не более 1.5 (значение параметра не требует конкретизации) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - 5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка стерильная, состоит из двух частей. Первичная упаковка представляет собой двойную упаковку (блистерные пакеты и герметизирующая пленка для предварительной зашиты изделия), которая герметично запечатана стерильности. Первичная упаковка помещается в коробку (потребительская дополнительной защиты. На пакете и коробке нанесена маркировка изделия. Инструкция по применению внутри коробки каждого изделия. Стерилизация этиленоксидом, без возможности рестерилизации - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.190 - Искусственная твердая мозговая оболочка Синтетическая композитная резорбируемая матрица состоит из полилактидного нановолокна и нановолокна из свиного желатина. Содержание ПЛА - 70-80%, желатина - 20-30% Соотвтетствие Толщина и хаотичная пространственная ориентация волокон материала должна полностью соответствовать структурным особенностям природной твёрдой мозговой оболочки человека. При имплантации материал служит тканевым матриксом для клеток организма и через 12 мес. полностью резорбируется с образованием деривата твёрдой мозговой оболочки. Искусственная твёрдая мозговая оболочка должна обладать высокой механической прочностью (максимальная прочность на разрыв 3 МПа), быть полностью водонепроницаемой, обладать мягкостью и конформность, после аппликации становиться прозрачной Соотвтетствие Искусственная твёрдая мозговая оболочка не должна увеличиваться в объеме во влажной среде Соотвтетствие - Штука - 1,00 - 84 412,00 - 84 412,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Синтетическая композитная резорбируемая матрица состоит из полилактидного нановолокна и нановолокна из свиного желатина. Содержание ПЛА - 70-80%, желатина - 20-30% Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина и хаотичная пространственная ориентация волокон материала должна полностью соответствовать структурным особенностям природной твёрдой мозговой оболочки человека. При имплантации материал служит тканевым матриксом для клеток организма и через 12 мес. полностью резорбируется с образованием деривата твёрдой мозговой оболочки. Искусственная твёрдая мозговая оболочка должна обладать высокой механической прочностью (максимальная прочность на разрыв 3 МПа), быть полностью водонепроницаемой, обладать мягкостью и конформность, после аппликации становиться прозрачной Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Искусственная твёрдая мозговая оболочка не должна увеличиваться в объеме во влажной среде Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Искусственная твёрдая мозговая оболочка может быть фиксирована двумя способами - путём подшивается и путём аппликации Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поставляется в стерильных одноразовых упаковках следующих размеров: 7,5х7,5 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина оболочки ? 0.1 и ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Синтетическая композитная резорбируемая матрица состоит из полилактидного нановолокна и нановолокна из свиного желатина. Содержание ПЛА - 70-80%, желатина - 20-30% - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина и хаотичная пространственная ориентация волокон материала должна полностью соответствовать структурным особенностям природной твёрдой мозговой оболочки человека. При имплантации материал служит тканевым матриксом для клеток организма и через 12 мес. полностью резорбируется с образованием деривата твёрдой мозговой оболочки. Искусственная твёрдая мозговая оболочка должна обладать высокой механической прочностью (максимальная прочность на разрыв 3 МПа), быть полностью водонепроницаемой, обладать мягкостью и конформность, после аппликации становиться прозрачной - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Искусственная твёрдая мозговая оболочка не должна увеличиваться в объеме во влажной среде - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Искусственная твёрдая мозговая оболочка может быть фиксирована двумя способами - путём подшивается и путём аппликации - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал поставляется в стерильных одноразовых упаковках следующих размеров: - 7,5х7,5 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина оболочки - ? 0.1 и ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Синтетическая композитная резорбируемая матрица состоит из полилактидного нановолокна и нановолокна из свиного желатина. Содержание ПЛА - 70-80%, желатина - 20-30% - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина и хаотичная пространственная ориентация волокон материала должна полностью соответствовать структурным особенностям природной твёрдой мозговой оболочки человека. При имплантации материал служит тканевым матриксом для клеток организма и через 12 мес. полностью резорбируется с образованием деривата твёрдой мозговой оболочки. Искусственная твёрдая мозговая оболочка должна обладать высокой механической прочностью (максимальная прочность на разрыв 3 МПа), быть полностью водонепроницаемой, обладать мягкостью и конформность, после аппликации становиться прозрачной - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Искусственная твёрдая мозговая оболочка не должна увеличиваться в объеме во влажной среде - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Искусственная твёрдая мозговая оболочка может быть фиксирована двумя способами - путём подшивается и путём аппликации - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал поставляется в стерильных одноразовых упаковках следующих размеров: - 7,5х7,5 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина оболочки - ? 0.1 и ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.190 - Шейный стабилизируемый кейдж HRC Кейдж должен устанавливаться в шейный отдел позвоночника передним доступом. Должен быть изготовлен из рентгенопрозрачного материала Полиэфирэфиркетон. Должен иметь рентгенопозитивные маркеры, отражающие его позиционирование в межтеловом пространстве. Фиксация должна производиться двухлопастным ротационным механизмом из титанового сплава, обеспечивающим устойчивое положение кейджа после его установки Соотвтетствие Толщина плоских лопастей ротационного механизма должна быть ? 0.5 ММ Кейдж должен иметь зубчики для снижения миграции по не менее 11 штук с каждой стороны Соотвтетствие - Штука - 1,00 - 105 233,63 - 105 233,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кейдж должен устанавливаться в шейный отдел позвоночника передним доступом. Должен быть изготовлен из рентгенопрозрачного материала Полиэфирэфиркетон. Должен иметь рентгенопозитивные маркеры, отражающие его позиционирование в межтеловом пространстве. Фиксация должна производиться двухлопастным ротационным механизмом из титанового сплава, обеспечивающим устойчивое положение кейджа после его установки Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина плоских лопастей ротационного механизма должна быть ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кейдж должен иметь зубчики для снижения миграции по не менее 11 штук с каждой стороны Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина передней части кейджа должна быть ? 16.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики длина задней части ? 12.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики глубина ? 14 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики высота ? 4 и ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лордозный угол должен быть ? 5 Градус (плоского угла) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кейдж должен устанавливаться в шейный отдел позвоночника передним доступом. Должен быть изготовлен из рентгенопрозрачного материала Полиэфирэфиркетон. Должен иметь рентгенопозитивные маркеры, отражающие его позиционирование в межтеловом пространстве. Фиксация должна производиться двухлопастным ротационным механизмом из титанового сплава, обеспечивающим устойчивое положение кейджа после его установки - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина плоских лопастей ротационного механизма должна быть - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кейдж должен иметь зубчики для снижения миграции по не менее 11 штук с каждой стороны - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина передней части кейджа должна быть - ? 16.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - длина задней части - ? 12.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - глубина - ? 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - высота - ? 4 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лордозный угол должен быть - ? 5 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кейдж должен устанавливаться в шейный отдел позвоночника передним доступом. Должен быть изготовлен из рентгенопрозрачного материала Полиэфирэфиркетон. Должен иметь рентгенопозитивные маркеры, отражающие его позиционирование в межтеловом пространстве. Фиксация должна производиться двухлопастным ротационным механизмом из титанового сплава, обеспечивающим устойчивое положение кейджа после его установки - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина плоских лопастей ротационного механизма должна быть - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кейдж должен иметь зубчики для снижения миграции по не менее 11 штук с каждой стороны - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина передней части кейджа должна быть - ? 16.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

длина задней части - ? 12.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

глубина - ? 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

высота - ? 4 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лордозный угол должен быть - ? 5 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.190 - Материал гемостатический рассасывающийся Материал подходит для использования при любых хирургических вмешательствах. Может быть использован в качестве элемента покрытия, ускоряющего заживление рваных ран, язв, пролежней и т.д. Материал должен полностью резорбироваться в течении 12-17 часов, полностью выводится из организма в течении 7-14 дней Соотвтетствие Стерильный, рассасывающийся, гипоаллергенный гемостатический материал. Представляет собой нетканную структуру в виде многослойной прессованной ваты с высокими абсорбирующими свойствами для остановки капиллярного и незначительного венозного кровотечения при хирургических вмешательствах с открытым или эндоскопическим доступом. Гемостатический эффект должен проявляться немедленно, полный гемостаз достигается в течение 2-3х минут. Соотвтетствие Материал должен быть изготовлен посредством селективного окисления высококачественного хлопкового волокна. Материал должен обладаать бактерицидным эффектом, благодаря содержанию карбоксильных групп в своей молекулярной структуре 16-24% и образованию среды с низкой pH и предупреждать возможное развитие гнойно-септических осложнений, связанных с интраоперационной контаминацией. Соотвтетствие - Штука - 1,00 - 12 661,80 - 12 661,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал подходит для использования при любых хирургических вмешательствах. Может быть использован в качестве элемента покрытия, ускоряющего заживление рваных ран, язв, пролежней и т.д. Материал должен полностью резорбироваться в течении 12-17 часов, полностью выводится из организма в течении 7-14 дней Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный, рассасывающийся, гипоаллергенный гемостатический материал. Представляет собой нетканную структуру в виде многослойной прессованной ваты с высокими абсорбирующими свойствами для остановки капиллярного и незначительного венозного кровотечения при хирургических вмешательствах с открытым или эндоскопическим доступом. Гемостатический эффект должен проявляться немедленно, полный гемостаз достигается в течение 2-3х минут. Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал должен быть изготовлен посредством селективного окисления высококачественного хлопкового волокна. Материал должен обладаать бактерицидным эффектом, благодаря содержанию карбоксильных групп в своей молекулярной структуре 16-24% и образованию среды с низкой pH и предупреждать возможное развитие гнойно-септических осложнений, связанных с интраоперационной контаминацией. Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упакован в упаковки в количестве 5 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие следующих типоразмеров 2.5х2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал подходит для использования при любых хирургических вмешательствах. Может быть использован в качестве элемента покрытия, ускоряющего заживление рваных ран, язв, пролежней и т.д. Материал должен полностью резорбироваться в течении 12-17 часов, полностью выводится из организма в течении 7-14 дней - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный, рассасывающийся, гипоаллергенный гемостатический материал. Представляет собой нетканную структуру в виде многослойной прессованной ваты с высокими абсорбирующими свойствами для остановки капиллярного и незначительного венозного кровотечения при хирургических вмешательствах с открытым или эндоскопическим доступом. Гемостатический эффект должен проявляться немедленно, полный гемостаз достигается в течение 2-3х минут. - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал должен быть изготовлен посредством селективного окисления высококачественного хлопкового волокна. Материал должен обладаать бактерицидным эффектом, благодаря содержанию карбоксильных групп в своей молекулярной структуре 16-24% и образованию среды с низкой pH и предупреждать возможное развитие гнойно-септических осложнений, связанных с интраоперационной контаминацией. - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упакован в упаковки в количестве - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие следующих типоразмеров - 2.5х2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал подходит для использования при любых хирургических вмешательствах. Может быть использован в качестве элемента покрытия, ускоряющего заживление рваных ран, язв, пролежней и т.д. Материал должен полностью резорбироваться в течении 12-17 часов, полностью выводится из организма в течении 7-14 дней - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный, рассасывающийся, гипоаллергенный гемостатический материал. Представляет собой нетканную структуру в виде многослойной прессованной ваты с высокими абсорбирующими свойствами для остановки капиллярного и незначительного венозного кровотечения при хирургических вмешательствах с открытым или эндоскопическим доступом. Гемостатический эффект должен проявляться немедленно, полный гемостаз достигается в течение 2-3х минут. - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал должен быть изготовлен посредством селективного окисления высококачественного хлопкового волокна. Материал должен обладаать бактерицидным эффектом, благодаря содержанию карбоксильных групп в своей молекулярной структуре 16-24% и образованию среды с низкой pH и предупреждать возможное развитие гнойно-септических осложнений, связанных с интраоперационной контаминацией. - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упакован в упаковки в количестве - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие следующих типоразмеров - 2.5х2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.190 - Клей BioGlue для твердой мозговой оболочки Предназначен для укрепления сосудистых анастомозов и хирургических швов. Соотвтетствие Одноразовый сдвоенный стерильный шприц, заполненный готовым к применению составом. Двухкомпонентный состав (водный раствор бычьего сывороточного альбумина, водный раствор глютеральдегида). Смешивание происходит непосредственно в аппликаторе под давлением поршня, в стерильных условиях. Биологическая инертность, апирогенность, отсутствие реакции организма на применение Соотвтетствие Максимальное время полимеризации 30 С - Штука - 1,00 - 53 421,91 - 53 421,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для укрепления сосудистых анастомозов и хирургических швов. Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразовый сдвоенный стерильный шприц, заполненный готовым к применению составом. Двухкомпонентный состав (водный раствор бычьего сывороточного альбумина, водный раствор глютеральдегида). Смешивание происходит непосредственно в аппликаторе под давлением поршня, в стерильных условиях. Биологическая инертность, апирогенность, отсутствие реакции организма на применение Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное время полимеризации 30 Секунда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм действия не зависит от состояния свертывающей системы пациента, возможно применение при коагулопатии Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц 2 мл (стерильно) в комплекте со стандартными аппликаторами длиной 7,5 см Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4 шт. в стерильной упаковке Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для укрепления сосудистых анастомозов и хирургических швов. - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразовый сдвоенный стерильный шприц, заполненный готовым к применению составом. Двухкомпонентный состав (водный раствор бычьего сывороточного альбумина, водный раствор глютеральдегида). Смешивание происходит непосредственно в аппликаторе под давлением поршня, в стерильных условиях. Биологическая инертность, апирогенность, отсутствие реакции организма на применение - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное время полимеризации - 30 - Секунда - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм действия не зависит от состояния свертывающей системы пациента, возможно применение при коагулопатии - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц 2 мл (стерильно) в комплекте со стандартными аппликаторами длиной 7,5 см - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4 шт. в стерильной упаковке - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для укрепления сосудистых анастомозов и хирургических швов. - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразовый сдвоенный стерильный шприц, заполненный готовым к применению составом. Двухкомпонентный состав (водный раствор бычьего сывороточного альбумина, водный раствор глютеральдегида). Смешивание происходит непосредственно в аппликаторе под давлением поршня, в стерильных условиях. Биологическая инертность, апирогенность, отсутствие реакции организма на применение - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное время полимеризации - 30 - Секунда - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм действия не зависит от состояния свертывающей системы пациента, возможно применение при коагулопатии - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц 2 мл (стерильно) в комплекте со стандартными аппликаторами длиной 7,5 см - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4 шт. в стерильной упаковке - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.190 - Удлиненный аппликатор Удлиненный аппликатор 10 СМ 4 шт. в стерильной упаковке Соотвтетствие - Штука - 1,00 - 27 071,67 - 27 071,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Удлиненный аппликатор 10 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4 шт. в стерильной упаковке Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Удлиненный аппликатор - 10 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4 шт. в стерильной упаковке - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Удлиненный аппликатор - 10 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4 шт. в стерильной упаковке - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.190 - Цемент костный рентгенконтрастный Osteopal Plus Рентгеноконтрастный низковязкий высокопрочный костный цемент на основе полиметилметакрилата для заполнения и стабилизации тел позвонков – вертебропластики и кифопластики. В упаковку входит один пакет цементного порошка (полимерный порошок) и одна ампула из коричневого стекла (жидкость с мономером и реагентом) Соотвтетствие Параметры жидкого компонента: стерилен, находится в стеклянной ампуле объемом 10 мл. Состав: метилметакрилат -9,35 г (93.5%), N,N-диметил-п-толуидин -0,05 г (0.5%), гидрохинон Соотвтетствие Параметры порошкообразного компонента: Стерилен, находится в пакетике - Штука - 1,00 - 29 933,33 - 29 933,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Рентгеноконтрастный низковязкий высокопрочный костный цемент на основе полиметилметакрилата для заполнения и стабилизации тел позвонков – вертебропластики и кифопластики. В упаковку входит один пакет цементного порошка (полимерный порошок) и одна ампула из коричневого стекла (жидкость с мономером и реагентом) Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметры жидкого компонента: стерилен, находится в стеклянной ампуле объемом 10 мл. Состав: метилметакрилат -9,35 г (93.5%), N,N-диметил-п-толуидин -0,05 г (0.5%), гидрохинон Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметры порошкообразного компонента: Стерилен, находится в пакетике Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса содержимого пакетика 26 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав полиметилметакрилат — 14,2 гр (54.6%) , диоксид циркония — 11,7г (45.0%), бензоил пероксид — 0,1 гр (0.4%), хлорофилл VIII. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Добавка оксида циркония позволяет контролировать введение цемента в тело позвонка рентгенографически (в сагиттальной проекции) непрерывно в режиме реальном времени. Добавка хлофиролла VIII используется в качестве пигмента для лучшей визуализации костного цемента Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время застывания цемента, при температуре 20°С ? 8 и ? 24 Минута Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Рентгеноконтрастный низковязкий высокопрочный костный цемент на основе полиметилметакрилата для заполнения и стабилизации тел позвонков – вертебропластики и кифопластики. В упаковку входит один пакет цементного порошка (полимерный порошок) и одна ампула из коричневого стекла (жидкость с мономером и реагентом) - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметры жидкого компонента: стерилен, находится в стеклянной ампуле объемом 10 мл. Состав: метилметакрилат -9,35 г (93.5%), N,N-диметил-п-толуидин -0,05 г (0.5%), гидрохинон - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметры порошкообразного компонента: - Стерилен, находится в пакетике - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса содержимого пакетика - 26 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - полиметилметакрилат — 14,2 гр (54.6%) , диоксид циркония — 11,7г (45.0%), бензоил пероксид — 0,1 гр (0.4%), хлорофилл VIII. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Добавка оксида циркония позволяет контролировать введение цемента в тело позвонка рентгенографически (в сагиттальной проекции) непрерывно в режиме реальном времени. Добавка хлофиролла VIII используется в качестве пигмента для лучшей визуализации костного цемента - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время застывания цемента, при температуре 20°С - ? 8 и ? 24 - Минута - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Рентгеноконтрастный низковязкий высокопрочный костный цемент на основе полиметилметакрилата для заполнения и стабилизации тел позвонков – вертебропластики и кифопластики. В упаковку входит один пакет цементного порошка (полимерный порошок) и одна ампула из коричневого стекла (жидкость с мономером и реагентом) - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметры жидкого компонента: стерилен, находится в стеклянной ампуле объемом 10 мл. Состав: метилметакрилат -9,35 г (93.5%), N,N-диметил-п-толуидин -0,05 г (0.5%), гидрохинон - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметры порошкообразного компонента: - Стерилен, находится в пакетике - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса содержимого пакетика - 26 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - полиметилметакрилат — 14,2 гр (54.6%) , диоксид циркония — 11,7г (45.0%), бензоил пероксид — 0,1 гр (0.4%), хлорофилл VIII. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Добавка оксида циркония позволяет контролировать введение цемента в тело позвонка рентгенографически (в сагиттальной проекции) непрерывно в режиме реальном времени. Добавка хлофиролла VIII используется в качестве пигмента для лучшей визуализации костного цемента - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время застывания цемента, при температуре 20°С - ? 8 и ? 24 - Минута - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- 32.50.22.190 - Телескопический телозамещающий имплант Должен исполнять функции телозамещающего импланта и пластины. Должен устанавливаться на шейном и верхнегрудном отделах позвоночника. Стержень должен быть телескопическим, расширяться по типу «домкрата» Соотвтетствие Должен фиксироваться к соседним позвонкам винтами ? 1 ШТ Наличие конструкционной возможности интраоперационной дистракции. Обязательно наличие блокирующего винта диаметром не менее 4 мм, длиной - не более 3 мм, фиксирующего высоту стержня. Конфигурация опорных пластин должна соответствовать анатомии шейного отдела позвоночника Соотвтетствие - Штука - 1,00 - 224 500,00 - 224 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Должен исполнять функции телозамещающего импланта и пластины. Должен устанавливаться на шейном и верхнегрудном отделах позвоночника. Стержень должен быть телескопическим, расширяться по типу «домкрата» Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должен фиксироваться к соседним позвонкам винтами ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие конструкционной возможности интраоперационной дистракции. Обязательно наличие блокирующего винта диаметром не менее 4 мм, длиной - не более 3 мм, фиксирующего высоту стержня. Конфигурация опорных пластин должна соответствовать анатомии шейного отдела позвоночника Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лордозный угол должен быть ? 0 и ? 18 Градус (плоского угла) Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Опорные площадки должны быть высотой не менее 3 мм, должны иметь не менее 3-х зубцов высотой не более 1,5 мм для первичной стабилизации Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр стержня должен быть ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики высота ? 13 и ? 65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Должен исполнять функции телозамещающего импланта и пластины. Должен устанавливаться на шейном и верхнегрудном отделах позвоночника. Стержень должен быть телескопическим, расширяться по типу «домкрата» - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должен фиксироваться к соседним позвонкам винтами - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие конструкционной возможности интраоперационной дистракции. Обязательно наличие блокирующего винта диаметром не менее 4 мм, длиной - не более 3 мм, фиксирующего высоту стержня. Конфигурация опорных пластин должна соответствовать анатомии шейного отдела позвоночника - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лордозный угол должен быть - ? 0 и ? 18 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Опорные площадки должны быть высотой не менее 3 мм, должны иметь не менее 3-х зубцов высотой не более 1,5 мм для первичной стабилизации - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр стержня должен быть - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - высота - ? 13 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Должен исполнять функции телозамещающего импланта и пластины. Должен устанавливаться на шейном и верхнегрудном отделах позвоночника. Стержень должен быть телескопическим, расширяться по типу «домкрата» - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должен фиксироваться к соседним позвонкам винтами - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие конструкционной возможности интраоперационной дистракции. Обязательно наличие блокирующего винта диаметром не менее 4 мм, длиной - не более 3 мм, фиксирующего высоту стержня. Конфигурация опорных пластин должна соответствовать анатомии шейного отдела позвоночника - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лордозный угол должен быть - ? 0 и ? 18 - Градус (плоского угла) - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Опорные площадки должны быть высотой не менее 3 мм, должны иметь не менее 3-х зубцов высотой не более 1,5 мм для первичной стабилизации - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр стержня должен быть - ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

высота - ? 13 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- 32.50.22.190 - Расклинивающийся винт Шурупы должны быть кортикальные, с расклинивающимся кончиком, с изменяемым углом введения и самосверлящие Соотвтетствие Диаметр шурупов должен быть ? 5 ММ Длина должна быть ? 14 и ? 18 ММ - Штука - 1,00 - 20 953,33 - 20 953,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Шурупы должны быть кортикальные, с расклинивающимся кончиком, с изменяемым углом введения и самосверлящие Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр шурупов должен быть ? 5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина должна быть ? 14 и ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр головки шурупа ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Механизм расклинивания шурупа должен осуществляться в один этап в теле позвонка за счет вмонтированного в сам шуруп специального расклинивающего штифта Соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр штифта должен быть не более 1,5 мм, длина — не менее 10 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Головка штифта должна быть диаметром ? 3.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики профиль головки штифта должен быть ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Шурупы должны быть кортикальные, с расклинивающимся кончиком, с изменяемым углом введения и самосверлящие - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр шурупов должен быть - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина должна быть - ? 14 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр головки шурупа - ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Механизм расклинивания шурупа должен осуществляться в один этап в теле позвонка за счет вмонтированного в сам шуруп специального расклинивающего штифта - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр штифта должен быть - не более 1,5 мм, длина — не менее 10 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Головка штифта должна быть диаметром - ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - профиль головки штифта должен быть - ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Шурупы должны быть кортикальные, с расклинивающимся кончиком, с изменяемым углом введения и самосверлящие - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр шурупов должен быть - ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина должна быть - ? 14 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр головки шурупа - ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Механизм расклинивания шурупа должен осуществляться в один этап в теле позвонка за счет вмонтированного в сам шуруп специального расклинивающего штифта - Соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр штифта должен быть - не более 1,5 мм, длина — не менее 10 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Головка штифта должна быть диаметром - ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

профиль головки штифта должен быть - ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 35 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: На счет открытый оператором ЭТП. Будет перечислено на счет государственного заказчика в случае уклонения победителя от заключения контракта.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Ч89840, БИК 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ш Волоколамское, д. 30 к. 2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 350 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Может быть предоставлено в виде денежных средств (депозиты) или независимой гарантии, форма обеспечения выбирается победителем самостоятельно и предоставляется до заключения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Ч89840, БИК 004525988

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий