Номер извещения: 0311300052326000036

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов, реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000523002000062

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Место нахождения: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Ответственное должностное лицо: Шакирова Р. Ф.

Адрес электронной почты: elza.azn@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-85592-98086

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.03.2026 12:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.04.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 315 067,25

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262164300286316430100100590012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001555 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие Максимальное количество выполняемых тестов 250 ШТ Назначение Для коагулометров серии АК - Набор - 3,00 - 6 127,20 - 18 381,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис¬темы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент должен поставляться в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл - не менее 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), не менее 10 мл - не менее 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия не менее 30 суток. Набор рассчитан на не менее 250 тестов. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008834 - Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Содержит полные (IgM) анти-D антитела. Уверенно определяет Д антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте и в микроплате. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. Срок хранения – 1 год при температуре +2–8 °С. Вскрытый флакон можно хранить при температуре +2–8 °С в течение месяца в закрытом виде." соответствие Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Упаковка - 5,00 - 281,07 - 1 405,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Содержит полные (IgM) анти-D антитела. Уверенно определяет Д антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте и в микроплате. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. Срок хранения – 1 год при температуре +2–8 °С. Вскрытый флакон можно хранить при температуре +2–8 °С в течение месяца в закрытом виде." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Содержит полные (IgM) анти-D антитела. Уверенно определяет Д антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте и в микроплате. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. Срок хранения – 1 год при температуре +2–8 °С. Вскрытый флакон можно хранить при температуре +2–8 °С в течение месяца в закрытом виде." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Содержит полные (IgM) анти-D антитела. Уверенно определяет Д антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте и в микроплате. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. Срок хранения – 1 год при температуре +2–8 °С. Вскрытый флакон можно хранить при температуре +2–8 °С в течение месяца в закрытом виде." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005711 - Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Прозрачная, слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Не должен давать агглютинации с эритроцитами группы O(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, в упаковке не менее 10мл. соответствие Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Флакон - 5,00 - 235,30 - 1 176,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Прозрачная, слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Не должен давать агглютинации с эритроцитами группы O(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, в упаковке не менее 10мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Прозрачная, слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Не должен давать агглютинации с эритроцитами группы O(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, в упаковке не менее 10мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Прозрачная, слегка опалесцирующая бесцветная жидкость. Не должен давать агглютинации с эритроцитами группы O(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, в упаковке не менее 10мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006255 - Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость от бледно-филетового до синего цвета. Не должен давать агглютинации с эритроцитами А(II) и О(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, в упаковке не менее 10мл. соответствие Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Флакон - 5,00 - 153,49 - 767,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость от бледно-филетового до синего цвета. Не должен давать агглютинации с эритроцитами А(II) и О(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, в упаковке не менее 10мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость от бледно-филетового до синего цвета. Не должен давать агглютинации с эритроцитами А(II) и О(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, в упаковке не менее 10мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость от бледно-филетового до синего цвета. Не должен давать агглютинации с эритроцитами А(II) и О(I), для определения группы крови человека в системе АВО в прямых реакциях гемагглютинации, в упаковке не менее 10мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. соответствие Разбавляемые жидкости Плазма крови ... Объем ? 5000 и ? 20000 СМ3; МЛ - Штука - 3,00 - 10 194,66 - 30 583,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Сыворотка крови Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Сыворотка крови - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Сыворотка крови

Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010920 - Множественные системы групп крови/гемоконтактные патогены антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgM ИВД, реагент "Полиглюкин 33, представляет собой 33% раствор декстрана в солевом рас'консервант - 0,1% азид натрия. Хранение должно осуществляться в упаковке предприятия-изготовителя в сухом месте при температуре +2 - +8°С. Срок годности 3 года. Флаконы Полиглюкина 33 после вскрытия могут храниться в закрытом виде при температуре +2 - +25 °С в течение 1 года." соответствие Объём 10 СМ3; МЛ - Штука - 10,00 - 406,78 - 4 067,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Полиглюкин 33, представляет собой 33% раствор декстрана в солевом рас'консервант - 0,1% азид натрия. Хранение должно осуществляться в упаковке предприятия-изготовителя в сухом месте при температуре +2 - +8°С. Срок годности 3 года. Флаконы Полиглюкина 33 после вскрытия могут храниться в закрытом виде при температуре +2 - +25 °С в течение 1 года." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Полиглюкин 33, представляет собой 33% раствор декстрана в солевом рас'консервант - 0,1% азид натрия. Хранение должно осуществляться в упаковке предприятия-изготовителя в сухом месте при температуре +2 - +8°С. Срок годности 3 года. Флаконы Полиглюкина 33 после вскрытия могут храниться в закрытом виде при температуре +2 - +25 °С в течение 1 года." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Полиглюкин 33, представляет собой 33% раствор декстрана в солевом рас'консервант - 0,1% азид натрия. Хранение должно осуществляться в упаковке предприятия-изготовителя в сухом месте при температуре +2 - +8°С. Срок годности 3 года. Флаконы Полиглюкина 33 после вскрытия могут храниться в закрытом виде при температуре +2 - +25 °С в течение 1 года." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" соответствие Уровень контроля Патологический Назначение Для коагулометров серии АК - Штука - 3,00 - 1 490,40 - 4 471,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"""Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ соответствие Уровень контроля Нормальный Назначение Для коагулометров серии АК - Штука - 2,00 - 1 490,40 - 2 980,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"""Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011561 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал "Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" соответствие Количество флаконов 3 ШТ Уровень контроля Низкий, средний, высокий - Штука - 1,00 - 38 931,75 - 38 931,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. Количество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Стабильность после вскрытия при 2-8?С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. Наличие паспорта аттестации для приборов URIT-5160, URIT-5380" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011556 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона высокого уровня?4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa соответствие Количество флаконов 1 ШТ Уровень контроля Высокий - Штука - 1,00 - 7 779,24 - 7 779,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона высокого уровня?4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона высокого уровня?4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначен для мониторинга работы мультипараметровых гематологических анализаторов по 16 параметрам.На флаконе нанесен уникальный штрих-код для введения при помощи сканера в память анализаторов информации о контрольном материале и таблиц с диапазонами норм по каждому параметру. Состав: стабилизированные лизируемые человеческие эритроциты, компоненты тромбоцитов и фиксированные эритроциты (для имитация лейкоцитов): 50- 100%; полиэтиленгликоль 3000, 4500: 5- 10%; деионизированная вода: 0 - 45%; хранится в температурно- изолированном контейнере при +2°С - +10°С. Запечатанные пробирки стабильны как минимум до даты истечения срока годности. Общий срок годности не менее 155 дней. После первого открытия пробирка стабильна в течение 15 дней, в упаковке не менее 1 флакона высокого уровня?4,5 мл.Наличие в паспорте аттестации и штрих-кода для приборов Swelab Afa - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03225643920000001101, л/c ЛР027040004-АзнЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий