Номер извещения: 0319100023326000047

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР "КРАСНОЯРСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: 064.26 поставка химических реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603191000233001000012

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР "КРАСНОЯРСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 660036, дом 50

Место нахождения: Российская Федерация, 660036, Красноярский край, Красноярск г, Академгородок, Д.50

Ответственное должностное лицо: Шаламова Т. В.

Адрес электронной почты: zakup@impn.ru

Номер контактного телефона: 7-391-2568146

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Красноярский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.03.2026 10:48 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.04.2026 08:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 597 749,70

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261246300226324630100100110142120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001383 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора наличие Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 наличие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8 - Набор - 7,00 - 11 285,00 - 78 995,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон температуры хранения ?2 и ?8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней контроля ?2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 1 ?1,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 2 ?1,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон температуры хранения - ?2 и ?8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ?42 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней контроля - ?2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 1 - ?1,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 2 - ?1,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон температуры хранения - ?2 и ?8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в пробах сыворотки и плазмы крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С - ?42 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней контроля - ?2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 1 - ?1,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 2 - ?1,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании ч. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", которые не предусмотрены в позиции каталога. Дополнительные характеристики обусловлены деятельностью Заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи и достижения максимальной результативности проведенных исследований и процедур.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С(день) ?28 Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению наличие Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие - Набор - 6,00 - 11 285,00 - 67 710,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С(день) ?28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон температуры хранения, °C ?2 и ?8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля, мл ?2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Maglumi Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С(день) - ?28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон температуры хранения, °C - ?2 и ?8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля, мл - ?2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Maglumi - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С(день) - ?28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон температуры хранения, °C - ?2 и ?8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля, мл - ?2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Maglumi - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании ч. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", которые не предусмотрены в позиции каталога. Дополнительные характеристики обусловлены деятельностью Заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи и достижения максимальной результативности проведенных исследований и процедур.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010187 - Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Общие требования Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Количество выполняемых исследований,шт ?50 - Набор - 1,00 - 7 337,00 - 7 337,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований,шт ?50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон температуры хранения,°C ?2 и ?8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С(день) ?42 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней контроля,шт ?2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 1, мл ?1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля 2, мл ?1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований,шт - ?50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон температуры хранения,°C - ?2 и ?8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С(день) - ?42 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней контроля,шт - ?2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 1, мл - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля 2, мл - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов, предназначенный для количественного определения общего тироксина в пробах сыворотки крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований,шт - ?50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон температуры хранения,°C - ?2 и ?8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С(день) - ?42 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней контроля,шт - ?2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 1, мл - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля 2, мл - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие ленты для запечатывания картриджа с реагентами и наклеек со штрих-кодами для контроля 1 и 2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании ч. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", которые не предусмотрены в позиции каталога. Дополнительные характеристики обусловлены деятельностью Заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи и достижения максимальной результативности проведенных исследований и процедур.

- 21.20.23.110 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 100 Общие требования Набор реагентов in vitro для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке и плазме человека- Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие Назначение: Для анализаторов серии MAGLUMI соответствие - Набор - 5,00 - 24 875,33 - 124 376,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие требования Набор реагентов in vitro для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке и плазме человека- Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для анализаторов серии MAGLUMI соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие требования - Набор реагентов in vitro для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке и плазме человека- Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Для анализаторов серии MAGLUMI - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общие требования - Набор реагентов in vitro для количественного определения аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке и плазме человека- Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: Для анализаторов серии MAGLUMI - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010104 - Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Общие требования Набор реагентов in vitro для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50 штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - Набор - 3,00 - 8 476,00 - 25 428,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Набор реагентов in vitro для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50 штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Набор реагентов in vitro для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50 штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Набор реагентов in vitro для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50 штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании ч. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", которые не предусмотрены в позиции каталога. Дополнительные характеристики обусловлены деятельностью Заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи и достижения максимальной результативности проведенных исследований и процедур.

- 21.20.23.110 - Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований,шт 50 Общие требования На6op реагентов in vitro для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора Соответствие Назначение: Для анализаторов серии MAGLUMI соответствие - Набор - 3,00 - 8 476,00 - 25 428,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований,шт 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие требования На6op реагентов in vitro для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для анализаторов серии MAGLUMI соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований,шт - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие требования - На6op реагентов in vitro для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Для анализаторов серии MAGLUMI - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований,шт - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общие требования - На6op реагентов in vitro для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: Для анализаторов серии MAGLUMI - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010056 - Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Общие требования На6op реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - Набор - 3,00 - 8 476,00 - 25 428,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования На6op реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - На6op реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - На6op реагентов in vitro для количественного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании ч. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", которые не предусмотрены в позиции каталога. Дополнительные характеристики обусловлены деятельностью Заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи и достижения максимальной результативности проведенных исследований и процедур.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010033 - Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Общие требования Набор реагентов in vitro для количественного определения пролактина (PRL) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - Набор - 5,00 - 8 476,00 - 42 380,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Набор реагентов in vitro для количественного определения пролактина (PRL) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Набор реагентов in vitro для количественного определения пролактина (PRL) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Набор реагентов in vitro для количественного определения пролактина (PRL) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Количество выполняемых исследований ?50штука Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании ч. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", которые не предусмотрены в позиции каталога. Дополнительные характеристики обусловлены деятельностью Заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи и достижения максимальной результативности проведенных исследований и процедур.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011634 - Эстрадиол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Общие требования Набор реагентов in vitro для количественного определения эстрадиола (Е2) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие Количество выполняемых исследований 50 ШТ Назначение Для анализаторов MAGLUMI - Набор - 1,00 - 8 476,05 - 8 476,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Набор реагентов in vitro для количественного определения эстрадиола (Е2) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований 50 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Набор реагентов in vitro для количественного определения эстрадиола (Е2) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Набор реагентов in vitro для количественного определения эстрадиола (Е2) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании ч. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", которые не предусмотрены в позиции каталога. Дополнительные характеристики обусловлены деятельностью Заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи и достижения максимальной результативности проведенных исследований и процедур.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011618 - Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Общие требования Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (PROG) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие Количество выполняемых исследований 50 ШТ Назначение Для анализаторов MAGLUMI - Набор - 1,00 - 8 476,00 - 8 476,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (PROG) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований 50 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (PROG) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (PROG) в сыворотке и плазме человека-Соответствие Диапазон температуры хранения ?2 и ?8°C Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ?42,день Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора- Соответствие Количество уровней контроля ?2штука Объем контроля 1,?1мл Объем контроля 2,?1мл Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению-Соответствие Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора- Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании ч. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", которые не предусмотрены в позиции каталога. Дополнительные характеристики обусловлены деятельностью Заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи и достижения максимальной результативности проведенных исследований и процедур.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Красноярский, г.о. город Красноярск, г Красноярск, партизана железняка,3г

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 29 887,49 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: согласно пк

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий