Номер извещения: 0318300046726000044

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУБАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лабораторий (реагенты)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000467001000059

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУБАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352241, Краснодарский край , НОВОКУБАНСКИЙ Р-Н, Г. НОВОКУБАНСК, УЛ. К.МАРКСА, Д. 59

Место нахождения: 352241, Краснодарский край , НОВОКУБАНСКИЙ Р-Н, Г. НОВОКУБАНСК, УЛ. К.МАРКСА, Д. 59

Ответственное должностное лицо: Жарников А. Ф.

Адрес электронной почты: ozcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86195-30019

Дополнительная информация: Информация о заказчике: наименование, место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона, ответственное должностное лицо заказчика – ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУБАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ; 352241, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, НОВОКУБАНСКИЙ РАЙОН, ГОРОД НОВОКУБАНСК, УЛИЦА К.МАРКСА, ДОМ 59; 88619530019; crbnovokubmed@mail.ru; Кирилова Елена Евгеньевна, начальник отдела закупок, 8 (86195)4 -71-64, ozcrb@mail.ru.В соответствии с пп. «а» п. 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» Заказчик декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности Заказчика.

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.03.2026 17:45 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.03.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 31.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 595 073,94

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263234300700523430100100650080000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d соответствие Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания наличие Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие - Набор - 1,00 - 272 032,79 - 272 032,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 288 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 288 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 288 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d: В соответствии с КТРУ Реагент для проведения тестов на скрининг антител, идентификации антител, титровая антител, проб на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) и индивидуального подбора крови для переливания: Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" Пункт V -80. Характеристика нужна, чтобы по описанию назначения поставщикам уточнить, о каком конкретно типе реагента идёт речь Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000: Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необхо

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации соответствие Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля (эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) наличие - Набор - 5,00 - 14 038,60 - 70 193,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля (эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля (эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля (эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации: В соответствии с КТРУ Объем флакона: Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля (эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub): Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов" Пункт IV - 22. Постановление Правительства РФ от 22 июня 2019 г. N 797 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" Пункт V -80. п.п. 6.1., 6.2. МУ ФМБА России 11.6.1-2017 Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000: Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаб

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов соответствие Материал контрольный предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL), ПАГТ, НПАГТ. соответствие Суспензия человеческих эритроцитов A1, ddccee (rr) Cw-, K+, Анти-B, Анти-D ? 0,05. ПАГТ отрицательный. Гематокрит 15±2%. соответствие - Набор - 1,00 - 24 917,51 - 24 917,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал контрольный предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL), ПАГТ, НПАГТ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суспензия человеческих эритроцитов A1, ddccee (rr) Cw-, K+, Анти-B, Анти-D ? 0,05. ПАГТ отрицательный. Гематокрит 15±2%. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал контрольный предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL), ПАГТ, НПАГТ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суспензия человеческих эритроцитов A1, ddccee (rr) Cw-, K+, Анти-B, Анти-D ? 0,05. ПАГТ отрицательный. Гематокрит 15±2%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL), ПАГТ, НПАГТ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суспензия человеческих эритроцитов A1, ddccee (rr) Cw-, K+, Анти-B, Анти-D ? 0,05. ПАГТ отрицательный. Гематокрит 15±2%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов: В соответствии с КТРУ Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000: Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010054 - Анти-H групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Назначение Определение антигена Н в эритроцитах человека Тип реагента Моноклональные антитела класса IgM Принцип работы Реакция прямой гемагглютинации (агглютинации эритроцитов) - Набор - 1,00 - 14 838,52 - 14 838,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Определение антигена Н в эритроцитах человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Моноклональные антитела класса IgM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип работы Реакция прямой гемагглютинации (агглютинации эритроцитов) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Используется для определения подгруппы антигена А2 и других слабых форм антигена Н Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона, мл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Определение антигена Н в эритроцитах человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Моноклональные антитела класса IgM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип работы - Реакция прямой гемагглютинации (агглютинации эритроцитов) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Используется для определения подгруппы антигена А2 и других слабых форм антигена Н - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Определение антигена Н в эритроцитах человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Моноклональные антитела класса IgM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип работы - Реакция прямой гемагглютинации (агглютинации эритроцитов) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Используется для определения подгруппы антигена А2 и других слабых форм антигена Н - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона, мл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с потребностью заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005191 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Предназначен для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот соответствие Принцип метода выделения ДНК: термолизис соответствие Объем исследуемого образца, мкл ? 100 - Набор - 2,00 - 8 859,11 - 17 718,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода выделения ДНК: термолизис соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений, включая контроли ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод выделения С помощью лизирующего раствора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода выделения ДНК: термолизис - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений, включая контроли - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода выделения ДНК: термолизис - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений, включая контроли - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в целях обеспечения потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002395 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. наличие Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции наличие Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие - Штука - 1,00 - 39 756,02 - 39 756,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность проведения отрицательного контроля наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность проведения отрицательного контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность проведения отрицательного контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации.: В соответствии с КТРУ Реагент для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции: Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N 183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов" Пункт IV - 22. Характеристика нужна, чтобы по описанию назначения поставщикам уточнить, о каком конкретно типе реагента идёт речь Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000: Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя Возможность проведения отрицательного контроля: Проведение отрицательного контроля образца необходимо при каждом исследоваии для гарантированного подтверждения достоверного тестирования антигенов в данном конкретном образце. ГОСТ Р ИСО 15189 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности» (п.п. 6.1., 6.2. МУ ФМБА России 11.6.1-2017)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010889 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин. соответствие Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие "ID-Diluent 2" является модифицированным раствором низкой ионной силы на основе фосфатного буферного раствора, изготовленным для технологии ID-System соответствие - Штука - 1,00 - 34 716,53 - 34 716,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "ID-Diluent 2" является модифицированным раствором низкой ионной силы на основе фосфатного буферного раствора, изготовленным для технологии ID-System соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска - готовые для использования штативы с микропробирками, предзаполненными раствором в количестве необходимом для приготовления разведение отдельного клинического образца наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "ID-Diluent 2" является модифицированным раствором низкой ионной силы на основе фосфатного буферного раствора, изготовленным для технологии ID-System - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - готовые для использования штативы с микропробирками, предзаполненными раствором в количестве необходимом для приготовления разведение отдельного клинического образца - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"ID-Diluent 2" является модифицированным раствором низкой ионной силы на основе фосфатного буферного раствора, изготовленным для технологии ID-System - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - готовые для использования штативы с микропробирками, предзаполненными раствором в количестве необходимом для приготовления разведение отдельного клинического образца - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Вещество или реактив известный как раствор низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления или стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин.: В соответствии с КТРУ Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000: Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя "ID-Diluent 2" является модифицированным раствором низкой ионной силы на основе фосфатного буферного раствора, изготовленным для технологии ID-System: Для приготовления 5% суспензии эритроцитов при определении группы крови, а также для приготовления 0,8% суспензии эритроцитов для определения совместимости крови донора и реципиента, автоконтроля, прямого анти-глобулинового теста, определения группы крови новорожденных и приготовления суспензии стандартных эритроцитов в лаборатории Форма выпуска - готовые для использования штативы с микропробирками, предзаполненными раствором в количестве необходимом для приготовления разведение отдельного клинического образца: Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов, требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал Суспензия человеческих эритроцитов D слабый . ПАГТ отрицательный. Гематокрит 10±2%. соответствие Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 14 780,00 - 14 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Суспензия человеческих эритроцитов D слабый . ПАГТ отрицательный. Гематокрит 10±2%. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Суспензия человеческих эритроцитов D слабый . ПАГТ отрицательный. Гематокрит 10±2%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Суспензия человеческих эритроцитов D слабый . ПАГТ отрицательный. Гематокрит 10±2%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000: Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов. Руководства пользователя приборов. Национальный стандарт ГОСТ Р 53079,2-2008 "Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории". Необходимо для работы имеющегося в лаборатории анализатора в соответствии с инструкцией производителя Суспензия человеческих эритроцитов D слабый . ПАГТ отрицательный. Гематокрит 10±2%.: в соответствии с потребностью заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. соответствие Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля наличие - Набор - 1,00 - 45 606,00 - 45 606,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в наборе видов эритроцитов антигенного состава, включающего CCDee ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе видов эритроцитов антигенного состава, включающего K ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в наборе видов эритроцитов антигенного состава, включающего Cw ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в наборе видов эритроцитов антигенного состава, включающего CCDee - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе видов эритроцитов антигенного состава, включающего K - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в наборе видов эритроцитов антигенного состава, включающего Cw - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одобрение производителем DiaMed GmbH (группа команий Био-Рад) для совместного использования с приборами ID-центрифуги, ID-инкубаторы, Techno, Hemos, Swing, Saxo, IH-500, IH-1000 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит флаконы с суспензиями типированных эритроцитов заданного антигенного профиля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в наборе видов эритроцитов антигенного состава, включающего CCDee - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе видов эритроцитов антигенного состава, включающего K - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в наборе видов эритроцитов антигенного состава, включающего Cw - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для обеспечения соответствия закупаемых товаров потребностям заказчика в полном объеме

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Совместимость с ID-Centrifuge соответствие Объем ? 20 и ? 30 СМ3; МЛ Групповые антигены A1-B-0 - Набор - 1,00 - 14 040,00 - 14 040,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с ID-Centrifuge соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповые антигены A1-B-0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с ID-Centrifuge - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с ID-Centrifuge - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для обеспечения соответствия закупаемых товаров потребностям заказчика в полном объеме

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Новокубанский, г.п. Новокубанское, г Новокубанск, ул К.Маркса, д. 59, аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527720, БИК 010349101, ОКЦ № 1 ЮГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю, г Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий