Номер извещения: 0345200003026000020

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ ГАТЧИНСКОГО МУНИЦИПАЛЬНОГО ОКРУГА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для исследований особоопасных болезней животных

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603452000030001000023

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ ГАТЧИНСКОГО МУНИЦИПАЛЬНОГО ОКРУГА"

Почтовый адрес: 188300, Ленинградская область, Гатчинский район, Российская Федерация, 188300, Ленинградская обл, Гатчинский р-н, Гатчина г, Карла Маркса, Д. 42А

Место нахождения: 188300, 188300, Ленинградская область, г.Гатчина, ул.Карла Маркса, д.42.а

Ответственное должностное лицо: Ковалевич Д. Е.

Адрес электронной почты: sbbjgatchina@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-931-9795363

Факс: 8 (81371) 92641

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ленинградская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.03.2026 14:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.03.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 403 219,38

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262471902647847050100100230012059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор для выявления антител к вирусу Блютанга Назначение: тест-система предназначена для обнаружения антител к вирусу блютанга (BTV) у овец, коз и крупного рогатого скота. Метод исследования: блокирующий метод иммуноферментного анализа. Кол-во определений: не менее 480, включая контроли. Материал для исследования: сыворотка крови овец, коз и крупного рогатого скота. Ночная инкубация: да. Состав набора: 96-луночные планшеты для микротитрования, разделенные на 12 полосок по 8 лунок в каждой – не менее 5 штук; положительная контрольная сыворотка – не менее 2 флаконов по не менее 600 мкл; отрицательная контрольная сыворотка – не менее 2 флаконов по не менее 600 мкл; пероксидазный конъюгат (Mab anti BTV-HRPO), готов к использованию – не менее 2 флаконов по не менее 30 мл; раствор для промывания (25x концентрация) – не менее 1 флакона по не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки (DE01-1), готов к использованию – не менее 1 флакона по не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) – не менее 1 флакона по не менее 60 мл; стоп-раствор – не менее 1 флакона по не менее 60 мл соответствие - Набор - 1,00 - 127 247,33 - 127 247,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: тест-система предназначена для обнаружения антител к вирусу блютанга (BTV) у овец, коз и крупного рогатого скота. Метод исследования: блокирующий метод иммуноферментного анализа. Кол-во определений: не менее 480, включая контроли. Материал для исследования: сыворотка крови овец, коз и крупного рогатого скота. Ночная инкубация: да. Состав набора: 96-луночные планшеты для микротитрования, разделенные на 12 полосок по 8 лунок в каждой – не менее 5 штук; положительная контрольная сыворотка – не менее 2 флаконов по не менее 600 мкл; отрицательная контрольная сыворотка – не менее 2 флаконов по не менее 600 мкл; пероксидазный конъюгат (Mab anti BTV-HRPO), готов к использованию – не менее 2 флаконов по не менее 30 мл; раствор для промывания (25x концентрация) – не менее 1 флакона по не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки (DE01-1), готов к использованию – не менее 1 флакона по не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) – не менее 1 флакона по не менее 60 мл; стоп-раствор – не менее 1 флакона по не менее 60 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: тест-система предназначена для обнаружения антител к вирусу блютанга (BTV) у овец, коз и крупного рогатого скота. Метод исследования: блокирующий метод иммуноферментного анализа. Кол-во определений: не менее 480, включая контроли. Материал для исследования: сыворотка крови овец, коз и крупного рогатого скота. Ночная инкубация: да. Состав набора: 96-луночные планшеты для микротитрования, разделенные на 12 полосок по 8 лунок в каждой – не менее 5 штук; положительная контрольная сыворотка – не менее 2 флаконов по не менее 600 мкл; отрицательная контрольная сыворотка – не менее 2 флаконов по не менее 600 мкл; пероксидазный конъюгат (Mab anti BTV-HRPO), готов к использованию – не менее 2 флаконов по не менее 30 мл; раствор для промывания (25x концентрация) – не менее 1 флакона по не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки (DE01-1), готов к использованию – не менее 1 флакона по не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) – не менее 1 флакона по не менее 60 мл; стоп-раствор – не менее 1 флакона по не менее 60 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: тест-система предназначена для обнаружения антител к вирусу блютанга (BTV) у овец, коз и крупного рогатого скота. Метод исследования: блокирующий метод иммуноферментного анализа. Кол-во определений: не менее 480, включая контроли. Материал для исследования: сыворотка крови овец, коз и крупного рогатого скота. Ночная инкубация: да. Состав набора: 96-луночные планшеты для микротитрования, разделенные на 12 полосок по 8 лунок в каждой – не менее 5 штук; положительная контрольная сыворотка – не менее 2 флаконов по не менее 600 мкл; отрицательная контрольная сыворотка – не менее 2 флаконов по не менее 600 мкл; пероксидазный конъюгат (Mab anti BTV-HRPO), готов к использованию – не менее 2 флаконов по не менее 30 мл; раствор для промывания (25x концентрация) – не менее 1 флакона по не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки (DE01-1), готов к использованию – не менее 1 флакона по не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) – не менее 1 флакона по не менее 60 мл; стоп-раствор – не менее 1 флакона по не менее 60 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Препарат диагностический (сыворотка овечья) Предназначена для использования в качестве блокирующего агента в иммуноанализаx и в качестве контрольной сыворотки для иммуногистоxимии. Внешний вид: жидкость от прозрачной до темно-красного цвета. pH 7,0-8,5. Осмоляльность: 260 - 340 мОсм/кгН2О. В упаковке должно быть не менее 500 мл соответствие - Упаковка - 3,00 - 52 947,67 - 158 843,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначена для использования в качестве блокирующего агента в иммуноанализаx и в качестве контрольной сыворотки для иммуногистоxимии. Внешний вид: жидкость от прозрачной до темно-красного цвета. pH 7,0-8,5. Осмоляльность: 260 - 340 мОсм/кгН2О. В упаковке должно быть не менее 500 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначена для использования в качестве блокирующего агента в иммуноанализаx и в качестве контрольной сыворотки для иммуногистоxимии. Внешний вид: жидкость от прозрачной до темно-красного цвета. pH 7,0-8,5. Осмоляльность: 260 - 340 мОсм/кгН2О. В упаковке должно быть не менее 500 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначена для использования в качестве блокирующего агента в иммуноанализаx и в качестве контрольной сыворотки для иммуногистоxимии. Внешний вид: жидкость от прозрачной до темно-красного цвета. pH 7,0-8,5. Осмоляльность: 260 - 340 мОсм/кгН2О. В упаковке должно быть не менее 500 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тест-набор для выявления антител к возбудителю ящура Предназначен для выявления антител против неструктурных белков (NSP) ящура в образцах сыворотки и плазмы крупного рогатого скота, овец, коз или свиней методом иммуноферментного анализа. Набор должен быть рассчитан на не менее 480 определений, включая контроли. Состав: Планшет с нанесенным антигеном 12 стрипов по 6 лунок – не менее 5 штук; Положительный контроль – не менее двух флаконов объемом не менее 1,8 мл каждый; Отрицательный контроль – не менее двух флаконов объемом не менее 1,8 мл каждый; Конъюгат-биотин – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Конъюгат-стрептавидин – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Буфер для разведения – не менее 1 флакона объемом не менее 45 мл; Концентрированный промывочный раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 120 мл; Субстрат – не мене 1 флакона объемом не менее 58 мл; Стоп-раствор не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл. Специфичность: серогруппы O, A, Asia 1, C, SAT 1, SAT 2 и SAT 3. Перекрестная реакция: отсутствие реактивности с образцами сыворотки/плазмы вакцинированных против ящура животных соответствие - Набор - 2,00 - 122 824,33 - 245 648,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для выявления антител против неструктурных белков (NSP) ящура в образцах сыворотки и плазмы крупного рогатого скота, овец, коз или свиней методом иммуноферментного анализа. Набор должен быть рассчитан на не менее 480 определений, включая контроли. Состав: Планшет с нанесенным антигеном 12 стрипов по 6 лунок – не менее 5 штук; Положительный контроль – не менее двух флаконов объемом не менее 1,8 мл каждый; Отрицательный контроль – не менее двух флаконов объемом не менее 1,8 мл каждый; Конъюгат-биотин – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Конъюгат-стрептавидин – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Буфер для разведения – не менее 1 флакона объемом не менее 45 мл; Концентрированный промывочный раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 120 мл; Субстрат – не мене 1 флакона объемом не менее 58 мл; Стоп-раствор не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл. Специфичность: серогруппы O, A, Asia 1, C, SAT 1, SAT 2 и SAT 3. Перекрестная реакция: отсутствие реактивности с образцами сыворотки/плазмы вакцинированных против ящура животных соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для выявления антител против неструктурных белков (NSP) ящура в образцах сыворотки и плазмы крупного рогатого скота, овец, коз или свиней методом иммуноферментного анализа. Набор должен быть рассчитан на не менее 480 определений, включая контроли. Состав: Планшет с нанесенным антигеном 12 стрипов по 6 лунок – не менее 5 штук; Положительный контроль – не менее двух флаконов объемом не менее 1,8 мл каждый; Отрицательный контроль – не менее двух флаконов объемом не менее 1,8 мл каждый; Конъюгат-биотин – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Конъюгат-стрептавидин – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Буфер для разведения – не менее 1 флакона объемом не менее 45 мл; Концентрированный промывочный раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 120 мл; Субстрат – не мене 1 флакона объемом не менее 58 мл; Стоп-раствор не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл. Специфичность: серогруппы O, A, Asia 1, C, SAT 1, SAT 2 и SAT 3. Перекрестная реакция: отсутствие реактивности с образцами сыворотки/плазмы вакцинированных против ящура животных - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для выявления антител против неструктурных белков (NSP) ящура в образцах сыворотки и плазмы крупного рогатого скота, овец, коз или свиней методом иммуноферментного анализа. Набор должен быть рассчитан на не менее 480 определений, включая контроли. Состав: Планшет с нанесенным антигеном 12 стрипов по 6 лунок – не менее 5 штук; Положительный контроль – не менее двух флаконов объемом не менее 1,8 мл каждый; Отрицательный контроль – не менее двух флаконов объемом не менее 1,8 мл каждый; Конъюгат-биотин – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Конъюгат-стрептавидин – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Буфер для разведения – не менее 1 флакона объемом не менее 45 мл; Концентрированный промывочный раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 120 мл; Субстрат – не мене 1 флакона объемом не менее 58 мл; Стоп-раствор не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл. Специфичность: серогруппы O, A, Asia 1, C, SAT 1, SAT 2 и SAT 3. Перекрестная реакция: отсутствие реактивности с образцами сыворотки/плазмы вакцинированных против ящура животных - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тест-набор для выявления антител к оспе Назначение: для выявления антител к каприпоксвирусам, включая LSDV, SPPV и GTPV, в сыворотке/плазме крови коз, овец, крупного рогатого скота. Метод исследования: иммуноферментный анализ. Материал для исследования. Количество определений: не менее 480, включая контроли. Состав набора: Микротитровальный 96-луночный планшет, покрытый очищенным антигеном каприпоксвируса – не менее 5 штук; Положительный контрольный образец каприпоксвируса – не менее 1 флакона объемом не менее 0,5 мл; Отрицательный контрольный образец каприпоксвируса – не менее 1 флакона объемом не менее 0,5 мл; Раствор антител, конъюгированных с пероксидазой хрена – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Раствор разбавителя с концентрацией 10х – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Промывочный раствор с концентрацией 20х – не менее 1 флакона объемом не менее 120 мл; ТМБ субстрат – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Стоп-раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Разбавитель для анализа на каприпоксвирусы – не менее 1 флакона объемом не менее 55 мл. Измерение ОП: 450 нм соответствие - Набор - 1,00 - 112 483,00 - 112 483,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для выявления антител к каприпоксвирусам, включая LSDV, SPPV и GTPV, в сыворотке/плазме крови коз, овец, крупного рогатого скота. Метод исследования: иммуноферментный анализ. Материал для исследования. Количество определений: не менее 480, включая контроли. Состав набора: Микротитровальный 96-луночный планшет, покрытый очищенным антигеном каприпоксвируса – не менее 5 штук; Положительный контрольный образец каприпоксвируса – не менее 1 флакона объемом не менее 0,5 мл; Отрицательный контрольный образец каприпоксвируса – не менее 1 флакона объемом не менее 0,5 мл; Раствор антител, конъюгированных с пероксидазой хрена – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Раствор разбавителя с концентрацией 10х – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Промывочный раствор с концентрацией 20х – не менее 1 флакона объемом не менее 120 мл; ТМБ субстрат – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Стоп-раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Разбавитель для анализа на каприпоксвирусы – не менее 1 флакона объемом не менее 55 мл. Измерение ОП: 450 нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для выявления антител к каприпоксвирусам, включая LSDV, SPPV и GTPV, в сыворотке/плазме крови коз, овец, крупного рогатого скота. Метод исследования: иммуноферментный анализ. Материал для исследования. Количество определений: не менее 480, включая контроли. Состав набора: Микротитровальный 96-луночный планшет, покрытый очищенным антигеном каприпоксвируса – не менее 5 штук; Положительный контрольный образец каприпоксвируса – не менее 1 флакона объемом не менее 0,5 мл; Отрицательный контрольный образец каприпоксвируса – не менее 1 флакона объемом не менее 0,5 мл; Раствор антител, конъюгированных с пероксидазой хрена – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Раствор разбавителя с концентрацией 10х – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Промывочный раствор с концентрацией 20х – не менее 1 флакона объемом не менее 120 мл; ТМБ субстрат – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Стоп-раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Разбавитель для анализа на каприпоксвирусы – не менее 1 флакона объемом не менее 55 мл. Измерение ОП: 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для выявления антител к каприпоксвирусам, включая LSDV, SPPV и GTPV, в сыворотке/плазме крови коз, овец, крупного рогатого скота. Метод исследования: иммуноферментный анализ. Материал для исследования. Количество определений: не менее 480, включая контроли. Состав набора: Микротитровальный 96-луночный планшет, покрытый очищенным антигеном каприпоксвируса – не менее 5 штук; Положительный контрольный образец каприпоксвируса – не менее 1 флакона объемом не менее 0,5 мл; Отрицательный контрольный образец каприпоксвируса – не менее 1 флакона объемом не менее 0,5 мл; Раствор антител, конъюгированных с пероксидазой хрена – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Раствор разбавителя с концентрацией 10х – не менее 1 флакона объемом не менее 28 мл; Промывочный раствор с концентрацией 20х – не менее 1 флакона объемом не менее 120 мл; ТМБ субстрат – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Стоп-раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 58 мл; Разбавитель для анализа на каприпоксвирусы – не менее 1 флакона объемом не менее 55 мл. Измерение ОП: 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для выделения РНК вируса ящура Набор предназначен для выявления РНК вируса Ящура (Food-and-mouth disease virus) семи серотипов: А, О, С, SAT1, SAT2, SAT3, Asia1, выделенной из биологических образцов, с помощью ПЦР в реальном времени. Чувствительность набора до 103 /мл геном эквивалентов в исходной пробе. Состав: Микс ОТ-ПЦР; Смесь ферментов; Положительный контрольный образец (КО+). Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 100 реакций, включая контроли. соответствие - Набор - 6,00 - 22 687,00 - 136 122,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для выявления РНК вируса Ящура (Food-and-mouth disease virus) семи серотипов: А, О, С, SAT1, SAT2, SAT3, Asia1, выделенной из биологических образцов, с помощью ПЦР в реальном времени. Чувствительность набора до 103 /мл геном эквивалентов в исходной пробе. Состав: Микс ОТ-ПЦР; Смесь ферментов; Положительный контрольный образец (КО+). Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 100 реакций, включая контроли. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для выявления РНК вируса Ящура (Food-and-mouth disease virus) семи серотипов: А, О, С, SAT1, SAT2, SAT3, Asia1, выделенной из биологических образцов, с помощью ПЦР в реальном времени. Чувствительность набора до 103 /мл геном эквивалентов в исходной пробе. Состав: Микс ОТ-ПЦР; Смесь ферментов; Положительный контрольный образец (КО+). Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 100 реакций, включая контроли. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для выявления РНК вируса Ящура (Food-and-mouth disease virus) семи серотипов: А, О, С, SAT1, SAT2, SAT3, Asia1, выделенной из биологических образцов, с помощью ПЦР в реальном времени. Чувствительность набора до 103 /мл геном эквивалентов в исходной пробе. Состав: Микс ОТ-ПЦР; Смесь ферментов; Положительный контрольный образец (КО+). Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 100 реакций, включая контроли. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для диагностики листериоза Набор диагностический для постановки реакции связывания комплемента (РСК) при листериозе применяют с целью обнаружения комплементсвязывающих антител в сыворотках крови животных и человека, подозреваемых в заражении листериозом. Набор диагностический для постановки реакции связывания комплемента (РСК) при листериозе рассчитан для исследования не менее 800 проб сыворотки крови и включает: 10 ампул инактивированного антигена цитоплазменного сухого для диагностики листериоза в РСК (в каждой ампуле содержится по 100 доз); 40 мл положительной сыворотки для контроля реакции и титрования комплемента в бактериологической системе. Антиген представляет собой смесь надосадочной жидкости дезинтеграта биомассы культур 3-х штаммов листерий, полученную после центрифугирования, инактивированную мертиолятом и высушенную лиофильным способом. Положительная гипериммунизированная сыворотка крови с титром комплементсвязывающих антител 1:10 представляет собой прозрачную жидкость. Антиген выпускается в ампулах по 1 мл с рабочим титром не ниже 1:80 и по внешнему виду имеет вид пористой белой массы с желтоватым оттенком. При добавлении в ампулу с антигеном 1 мл физиологического раствора хлорида натрия содержимое растворяется полностью в течение не более 40 секунд с образованием опалесцирующей жидкости с желтоватым оттенком. При наличии в ампулах с антигеном посторонней примеси, плесени, не разбивающихся при встряхивании хлопьев, изменении консистенции, а также нарушении целостности ампул антиген не пригоден для использования и его уничтожают путем кипячения соответствие - Набор - 3,00 - 59 019,67 - 177 059,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор диагностический для постановки реакции связывания комплемента (РСК) при листериозе применяют с целью обнаружения комплементсвязывающих антител в сыворотках крови животных и человека, подозреваемых в заражении листериозом. Набор диагностический для постановки реакции связывания комплемента (РСК) при листериозе рассчитан для исследования не менее 800 проб сыворотки крови и включает: 10 ампул инактивированного антигена цитоплазменного сухого для диагностики листериоза в РСК (в каждой ампуле содержится по 100 доз); 40 мл положительной сыворотки для контроля реакции и титрования комплемента в бактериологической системе. Антиген представляет собой смесь надосадочной жидкости дезинтеграта биомассы культур 3-х штаммов листерий, полученную после центрифугирования, инактивированную мертиолятом и высушенную лиофильным способом. Положительная гипериммунизированная сыворотка крови с титром комплементсвязывающих антител 1:10 представляет собой прозрачную жидкость. Антиген выпускается в ампулах по 1 мл с рабочим титром не ниже 1:80 и по внешнему виду имеет вид пористой белой массы с желтоватым оттенком. При добавлении в ампулу с антигеном 1 мл физиологического раствора хлорида натрия содержимое растворяется полностью в течение не более 40 секунд с образованием опалесцирующей жидкости с желтоватым оттенком. При наличии в ампулах с антигеном посторонней примеси, плесени, не разбивающихся при встряхивании хлопьев, изменении консистенции, а также нарушении целостности ампул антиген не пригоден для использования и его уничтожают путем кипячения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор диагностический для постановки реакции связывания комплемента (РСК) при листериозе применяют с целью обнаружения комплементсвязывающих антител в сыворотках крови животных и человека, подозреваемых в заражении листериозом. Набор диагностический для постановки реакции связывания комплемента (РСК) при листериозе рассчитан для исследования не менее 800 проб сыворотки крови и включает: 10 ампул инактивированного антигена цитоплазменного сухого для диагностики листериоза в РСК (в каждой ампуле содержится по 100 доз); 40 мл положительной сыворотки для контроля реакции и титрования комплемента в бактериологической системе. Антиген представляет собой смесь надосадочной жидкости дезинтеграта биомассы культур 3-х штаммов листерий, полученную после центрифугирования, инактивированную мертиолятом и высушенную лиофильным способом. Положительная гипериммунизированная сыворотка крови с титром комплементсвязывающих антител 1:10 представляет собой прозрачную жидкость. Антиген выпускается в ампулах по 1 мл с рабочим титром не ниже 1:80 и по внешнему виду имеет вид пористой белой массы с желтоватым оттенком. При добавлении в ампулу с антигеном 1 мл физиологического раствора хлорида натрия содержимое растворяется полностью в течение не более 40 секунд с образованием опалесцирующей жидкости с желтоватым оттенком. При наличии в ампулах с антигеном посторонней примеси, плесени, не разбивающихся при встряхивании хлопьев, изменении консистенции, а также нарушении целостности ампул антиген не пригоден для использования и его уничтожают путем кипячения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор диагностический для постановки реакции связывания комплемента (РСК) при листериозе применяют с целью обнаружения комплементсвязывающих антител в сыворотках крови животных и человека, подозреваемых в заражении листериозом. Набор диагностический для постановки реакции связывания комплемента (РСК) при листериозе рассчитан для исследования не менее 800 проб сыворотки крови и включает: 10 ампул инактивированного антигена цитоплазменного сухого для диагностики листериоза в РСК (в каждой ампуле содержится по 100 доз); 40 мл положительной сыворотки для контроля реакции и титрования комплемента в бактериологической системе. Антиген представляет собой смесь надосадочной жидкости дезинтеграта биомассы культур 3-х штаммов листерий, полученную после центрифугирования, инактивированную мертиолятом и высушенную лиофильным способом. Положительная гипериммунизированная сыворотка крови с титром комплементсвязывающих антител 1:10 представляет собой прозрачную жидкость. Антиген выпускается в ампулах по 1 мл с рабочим титром не ниже 1:80 и по внешнему виду имеет вид пористой белой массы с желтоватым оттенком. При добавлении в ампулу с антигеном 1 мл физиологического раствора хлорида натрия содержимое растворяется полностью в течение не более 40 секунд с образованием опалесцирующей жидкости с желтоватым оттенком. При наличии в ампулах с антигеном посторонней примеси, плесени, не разбивающихся при встряхивании хлопьев, изменении консистенции, а также нарушении целостности ампул антиген не пригоден для использования и его уничтожают путем кипячения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для выявления антител к гриппа А Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: в сыворотке и плазме крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, не менее 30 мл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; раствор для разведения, готовый к применению- не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл. Инструкция на русском языке- наличие. МУ по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ — наличие соответствие - Набор - 1,00 - 110 319,00 - 110 319,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: в сыворотке и плазме крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, не менее 30 мл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; раствор для разведения, готовый к применению- не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл. Инструкция на русском языке- наличие. МУ по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ — наличие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: в сыворотке и плазме крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, не менее 30 мл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; раствор для разведения, готовый к применению- не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл. Инструкция на русском языке- наличие. МУ по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ — наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: в сыворотке и плазме крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, не менее 30 мл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; раствор для разведения, готовый к применению- не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл. Инструкция на русском языке- наличие. МУ по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ — наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Препарат диагностический (кровь баранья) Состав: препарат крови барана, дефибринированная, стерильная. Не должна содержать консервантов. Предназначение: для добавления в агары. соответствие - Литр; кубический дециметр - 0,25 - 87 044,33 - 21 761,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав: препарат крови барана, дефибринированная, стерильная. Не должна содержать консервантов. Предназначение: для добавления в агары. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав: препарат крови барана, дефибринированная, стерильная. Не должна содержать консервантов. Предназначение: для добавления в агары. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав: препарат крови барана, дефибринированная, стерильная. Не должна содержать консервантов. Предназначение: для добавления в агары. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор для экстракции ДНК/РНК Назначение: для экстракции тотальных ДНК/РНК из биологического материала от животных, продуктов питания и объектов окружающей среды для последующего исследования методом ПЦР. Набор должен быть предназначен для использования с автоматической станцией пробоподготовки. Состав набора: 96-луночные планшеты с реагентами – не менее 2 штук; Наконечники с фильтром – не менее 48 штук; Стрипованные пробирки – не менее 48 штук; Клейкая пленка – не менее 4 штук. В составе картриджей должны быть раствор для лизиса, магнетизированная силика, раствор для отмывки, раствор для элюции. Краткое руководство пользователя – наличие соответствие - Набор - 14,00 - 7 024,33 - 98 340,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для экстракции тотальных ДНК/РНК из биологического материала от животных, продуктов питания и объектов окружающей среды для последующего исследования методом ПЦР. Набор должен быть предназначен для использования с автоматической станцией пробоподготовки. Состав набора: 96-луночные планшеты с реагентами – не менее 2 штук; Наконечники с фильтром – не менее 48 штук; Стрипованные пробирки – не менее 48 штук; Клейкая пленка – не менее 4 штук. В составе картриджей должны быть раствор для лизиса, магнетизированная силика, раствор для отмывки, раствор для элюции. Краткое руководство пользователя – наличие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для экстракции тотальных ДНК/РНК из биологического материала от животных, продуктов питания и объектов окружающей среды для последующего исследования методом ПЦР. Набор должен быть предназначен для использования с автоматической станцией пробоподготовки. Состав набора: 96-луночные планшеты с реагентами – не менее 2 штук; Наконечники с фильтром – не менее 48 штук; Стрипованные пробирки – не менее 48 штук; Клейкая пленка – не менее 4 штук. В составе картриджей должны быть раствор для лизиса, магнетизированная силика, раствор для отмывки, раствор для элюции. Краткое руководство пользователя – наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для экстракции тотальных ДНК/РНК из биологического материала от животных, продуктов питания и объектов окружающей среды для последующего исследования методом ПЦР. Набор должен быть предназначен для использования с автоматической станцией пробоподготовки. Состав набора: 96-луночные планшеты с реагентами – не менее 2 штук; Наконечники с фильтром – не менее 48 штук; Стрипованные пробирки – не менее 48 штук; Клейкая пленка – не менее 4 штук. В составе картриджей должны быть раствор для лизиса, магнетизированная силика, раствор для отмывки, раствор для элюции. Краткое руководство пользователя – наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тест-набор для выявления антител к вирусу Шмалленберга Назначение: для обнаружения антител к вирусу Шмалленберга. Метод исследования: конкурентный метод иммуноферментного анализа. Материал для исследования: сыворотка, плазма крови жвачных и других восприимчивых видов животных. Кол-во определений: не менее 480, включая контроли. Состав набора: Микротитровальные 96-луночные планшеты, покрытые антигеном вируса Шмаленберга – не менее 2 штук; Положительный контроль; Отрицательный контроль; Концентрат конъюгата (10х); Буферный раствор для разбавления конъюгата; Буферный раствор для разбавления проб; Концентрат промывочного раствора (20 х); Субстратный раствор; Стоп-реагент (0,5M) соответствие - Набор - 1,00 - 215 395,67 - 215 395,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для обнаружения антител к вирусу Шмалленберга. Метод исследования: конкурентный метод иммуноферментного анализа. Материал для исследования: сыворотка, плазма крови жвачных и других восприимчивых видов животных. Кол-во определений: не менее 480, включая контроли. Состав набора: Микротитровальные 96-луночные планшеты, покрытые антигеном вируса Шмаленберга – не менее 2 штук; Положительный контроль; Отрицательный контроль; Концентрат конъюгата (10х); Буферный раствор для разбавления конъюгата; Буферный раствор для разбавления проб; Концентрат промывочного раствора (20 х); Субстратный раствор; Стоп-реагент (0,5M) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для обнаружения антител к вирусу Шмалленберга. Метод исследования: конкурентный метод иммуноферментного анализа. Материал для исследования: сыворотка, плазма крови жвачных и других восприимчивых видов животных. Кол-во определений: не менее 480, включая контроли. Состав набора: Микротитровальные 96-луночные планшеты, покрытые антигеном вируса Шмаленберга – не менее 2 штук; Положительный контроль; Отрицательный контроль; Концентрат конъюгата (10х); Буферный раствор для разбавления конъюгата; Буферный раствор для разбавления проб; Концентрат промывочного раствора (20 х); Субстратный раствор; Стоп-реагент (0,5M) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для обнаружения антител к вирусу Шмалленберга. Метод исследования: конкурентный метод иммуноферментного анализа. Материал для исследования: сыворотка, плазма крови жвачных и других восприимчивых видов животных. Кол-во определений: не менее 480, включая контроли. Состав набора: Микротитровальные 96-луночные планшеты, покрытые антигеном вируса Шмаленберга – не менее 2 штук; Положительный контроль; Отрицательный контроль; Концентрат конъюгата (10х); Буферный раствор для разбавления конъюгата; Буферный раствор для разбавления проб; Концентрат промывочного раствора (20 х); Субстратный раствор; Стоп-реагент (0,5M) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 032,19 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки предоставляет обеспечение заявки в соответствии со ст. 44,45 Закона № 44-ФЗ. В случае, если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, то такой участник вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных в постановлении Правительства РФ от 10.04.2023г №579.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643410000004500, л/c 20431996009, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Ленинградской области, г Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ (ГБУ ЛО "СББЖ ГАТЧИНСКОГО МУНИЦИПАЛЬНОГО ОКРУГА") ИНН: 4719026478 КПП: 470501001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 41518000001 40102810745370000098 03100643000000014500 044030098

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ленинградская, м.о. Гатчинский, п Мыза-Ивановка, ул Инкубаторная, дом 2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с Федеральным Законом от 05.04.2013 г. №44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643410000004500, л/c 20431996009, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Ленинградской области, г Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий