Номер извещения: 0306200010026000010

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов для определения инфекций

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603062000100001000016

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 185002, Карелия Респ, Петрозаводск г, Пирогова (Перевалка р-н) ул, Д. 4А

Место нахождения: Российская Федерация, 185002, Карелия Респ, Петрозаводск г, Пирогова (Перевалка р-н) ул, Д. 4А

Ответственное должностное лицо: Неворуева И. С.

Адрес электронной почты: zakupki-stanciya@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8142-764262

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.03.2026 12:33 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.03.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 218 903,28

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262100104068910010100100160020000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008531 - Вирус гепатита В маркеры антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 30 ШТ Назначение Для иммунологических анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS Тип анализа Предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBs Ag) в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа при работе на анализаторах иммунологических семейства VIDAS. Набор предназначен для использования только совместно с анализаторами иммунологическими семейства VIDAS - Набор - 2,00 - 54 104,93 - 108 209,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для иммунологических анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип анализа Предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBs Ag) в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа при работе на анализаторах иммунологических семейства VIDAS. Набор предназначен для использования только совместно с анализаторами иммунологическими семейства VIDAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Наличие стандарта калибровочного, положительного и отрицательного контролей Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для иммунологических анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип анализа - Предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBs Ag) в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа при работе на анализаторах иммунологических семейства VIDAS. Набор предназначен для использования только совместно с анализаторами иммунологическими семейства VIDAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Наличие стандарта калибровочного, положительного и отрицательного контролей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для иммунологических анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип анализа - Предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBs Ag) в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа при работе на анализаторах иммунологических семейства VIDAS. Набор предназначен для использования только совместно с анализаторами иммунологическими семейства VIDAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Наличие стандарта калибровочного, положительного и отрицательного контролей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 описание необходимых к поставке Товаров приведено в соответствии с каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Дополнительные характеристики обусловлены узкоспециализированной деятельностью Заказчика, накопленным опытом использования медицинских изделий с заданными параметрами для проведения исследований в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи с обеспечением безопасности пациентов, медицинского персонала и достижения максимальной результативности вмешательств. Дополнительное описание обеспечивает поставку Товара надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребность Заказчика и отсутствием обязательных характеристик в КТРУ для описания таких потребностей).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005399 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 60 ШТ Назначение Для анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS Определяемый аналит Предназначен для комбинированного скрининг-определения общих иммуноглобулинов к ВИЧ-1 (группы М и О) и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 р24 в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа на анализаторе иммунологическом семейства VIDAS, имеющемся у Заказчика - Набор - 2,00 - 55 346,71 - 110 693,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 60 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемый аналит Предназначен для комбинированного скрининг-определения общих иммуноглобулинов к ВИЧ-1 (группы М и О) и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 р24 в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа на анализаторе иммунологическом семейства VIDAS, имеющемся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 60 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемый аналит - Предназначен для комбинированного скрининг-определения общих иммуноглобулинов к ВИЧ-1 (группы М и О) и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 р24 в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа на анализаторе иммунологическом семейства VIDAS, имеющемся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 60 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемый аналит - Предназначен для комбинированного скрининг-определения общих иммуноглобулинов к ВИЧ-1 (группы М и О) и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 р24 в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа на анализаторе иммунологическом семейства VIDAS, имеющемся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 описание необходимых к поставке Товаров приведено в соответствии с каталогом товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Дополнительные характеристики обусловлены узкоспециализированной деятельностью Заказчика, накопленным опытом использования медицинских изделий с заданными параметрами для проведения исследований в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи с обеспечением безопасности пациентов, медицинского персонала и достижения максимальной результативности вмешательств. Дополнительное описание обеспечивает поставку Товара надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребность Заказчика и отсутствием обязательных характеристик в КТРУ для описания таких потребностей).

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: - Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара: -выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; -копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий) или сведения о действующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие; -информацию о реестровой записи, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Карелия, г.о. Петрозаводский, г. Петрозаводск, р-н Перевалка, ул. Пирогова, д. 4А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Условия независимой гарантии установлены статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ и Постановлением Правительства РФ от 08.11.2023 №1005. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения исполнения контракта осуществляется в соответствии со статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 №44-ФЗ. В случае, если участником закупки, с которым заключается контракт, является казенное учреждение, положения Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта к такому участнику не применяются.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802X6541000/ОБ, БИК 012202102

Дополнительная информация

Дополнительная информация: - Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара: -выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; -копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий) или сведения о действующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие; -информацию о реестровой записи, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий