Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45057265 от 2026-03-05

Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора гематологического автоматического ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 2.2

Срок подачи заявок — 13.03.2026

Номер извещения: 0365400001626000084

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КАРДИОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО НАУЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора гематологического автоматического Sysmex XN-L (XN-450), анализатора автоматического физико-химических свойств мочи Sysmex UC-3500 для нужд НИИ кардиологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603654000016001000075

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КАРДИОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО НАУЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634012, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г ТОМСК, УЛ КИЕВСКАЯ, Д. 111А

Место нахождения: 634012, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г ТОМСК, УЛ КИЕВСКАЯ, Д. 111А

Ответственное должностное лицо: Кирсак Р. О.

Адрес электронной почты: rkirsak@cardio-tomsk.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-555631

Дополнительная информация: Ответственный за Описание объекта закупки: Наталия Петровна Платонова (3822) 555105 (доб. 5311) platonova1@mail.ru

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.03.2026 21:24 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.03.2026 10:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 171 250,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261701901197970004300200740012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Товарный знак - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Универсальный дилюент, оригинальный для гематологических анализаторов Sysmex Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л Соответствие - Sysmex - Упаковка - 24,00 - 19 537,00 - 468 888,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Флуоресцентный краситель для гематологических анализаторов Sysmex Окрашивающий реагент для дифференциального подсчета лейкоцитов по популяциям (путем окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови) с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. Стабильность после вскрытия 90 дней. Объем реагента в картридже 42 мл, 2 картриджа в упаковке Соответствие - Sysmex - Упаковка - 3,00 - 102 650,00 - 307 950,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Окрашивающий реагент для дифференциального подсчета лейкоцитов по популяциям (путем окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови) с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. Стабильность после вскрытия 90 дней. Объем реагента в картридже 42 мл, 2 картриджа в упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Окрашивающий реагент для дифференциального подсчета лейкоцитов по популяциям (путем окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови) с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. Стабильность после вскрытия 90 дней. Объем реагента в картридже 42 мл, 2 картриджа в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Окрашивающий реагент для дифференциального подсчета лейкоцитов по популяциям (путем окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови) с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. Стабильность после вскрытия 90 дней. Объем реагента в картридже 42 мл, 2 картриджа в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Лизирующий реагент, оригинальный для гематологических анализаторов Sysmex Лизирующий реагент Lysercell для гематологического оборудования Sysmeх для диагностики in vitro варианты исполнения: Лизирующий реагент Lysercell WDF, 1 бутыль объёмом 5 л. Инструкция по применению Соответствие - Sysmex - Упаковка - 4,00 - 31 493,00 - 125 972,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лизирующий реагент Lysercell для гематологического оборудования Sysmeх для диагностики in vitro варианты исполнения: Лизирующий реагент Lysercell WDF, 1 бутыль объёмом 5 л. Инструкция по применению Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лизирующий реагент Lysercell для гематологического оборудования Sysmeх для диагностики in vitro варианты исполнения: Лизирующий реагент Lysercell WDF, 1 бутыль объёмом 5 л. Инструкция по применению - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лизирующий реагент Lysercell для гематологического оборудования Sysmeх для диагностики in vitro варианты исполнения: Лизирующий реагент Lysercell WDF, 1 бутыль объёмом 5 л. Инструкция по применению - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Депротеинизатор Моющий раствор предназначен для технической очистки гидравлической системы в автоматических анализаторах. Предназначен для использования с реагентами и гематологическими анализаторами Sysmex XN. Концентрация гипохлорита натрия 5%. Стабильность после вскрытия 60 дней. Объем реагента 50 мл. Соответствие - - Упаковка - 10,00 - 8 475,00 - 84 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Моющий раствор предназначен для технической очистки гидравлической системы в автоматических анализаторах. Предназначен для использования с реагентами и гематологическими анализаторами Sysmex XN. Концентрация гипохлорита натрия 5%. Стабильность после вскрытия 60 дней. Объем реагента 50 мл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Моющий раствор предназначен для технической очистки гидравлической системы в автоматических анализаторах. Предназначен для использования с реагентами и гематологическими анализаторами Sysmex XN. Концентрация гипохлорита натрия 5%. Стабильность после вскрытия 60 дней. Объем реагента 50 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Моющий раствор предназначен для технической очистки гидравлической системы в автоматических анализаторах. Предназначен для использования с реагентами и гематологическими анализаторами Sysmex XN. Концентрация гипохлорита натрия 5%. Стабильность после вскрытия 60 дней. Объем реагента 50 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Флуоресцентный краситель для гематологических анализаторов Sysmex Окрашивающий реагент для ядросодержащих клеток с целью подсчета числа лейкоцитов, числа ядросодержащих эритроцитов и числа базофилов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Для гематологических анализаторов Sysmex серии XN. Стабильность после вскрытия 90 дней. Объем реагента в картридже 82 мл, 2 картриджа в упаковке Соответствие - Sysmex - Упаковка - 1,00 - 47 572,00 - 47 572,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Окрашивающий реагент для ядросодержащих клеток с целью подсчета числа лейкоцитов, числа ядросодержащих эритроцитов и числа базофилов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Для гематологических анализаторов Sysmex серии XN. Стабильность после вскрытия 90 дней. Объем реагента в картридже 82 мл, 2 картриджа в упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Окрашивающий реагент для ядросодержащих клеток с целью подсчета числа лейкоцитов, числа ядросодержащих эритроцитов и числа базофилов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Для гематологических анализаторов Sysmex серии XN. Стабильность после вскрытия 90 дней. Объем реагента в картридже 82 мл, 2 картриджа в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Окрашивающий реагент для ядросодержащих клеток с целью подсчета числа лейкоцитов, числа ядросодержащих эритроцитов и числа базофилов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Для гематологических анализаторов Sysmex серии XN. Стабильность после вскрытия 90 дней. Объем реагента в картридже 82 мл, 2 картриджа в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Контрольный материал уровень 1 Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "низкий" Соответствие Уровни параметров: WBC - патологически низкий, RBC - патологически низкий, HGB - патологически низкий, HCT - патологически низкий, MCV - патологически низкий, MCH - патологически низкий, MCHC - патологически низкий, PLT - патологически низкий, RDW-CV - патологически высокий, RDV-SD - патологически высокий, PDW - патологически высокий, PCT - патологически низкий, PLT-F - патологически низкий, P-LCR - патологически низкий, IPF (#) - патологически низкий, WBC-D - патологически низкий, NEUT - патологически низкий, LYMPH (#) - патологически низкий, LYMPH (%) - патологически высокий, MONO (#) - патологически низкий, MONO (%) - патологически высокий, EO - патологически низкий, BASO (#) - патологически низкий, NRBC - патологически низкий, IG - патологически низкий, RET - патологически высокий, RET-He - патологически низкий, PLT-O - патологически низкий. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах Соответствие Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл Соответствие - Sysmex - Упаковка - 2,00 - 60 702,00 - 121 404,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "низкий" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровни параметров: WBC - патологически низкий, RBC - патологически низкий, HGB - патологически низкий, HCT - патологически низкий, MCV - патологически низкий, MCH - патологически низкий, MCHC - патологически низкий, PLT - патологически низкий, RDW-CV - патологически высокий, RDV-SD - патологически высокий, PDW - патологически высокий, PCT - патологически низкий, PLT-F - патологически низкий, P-LCR - патологически низкий, IPF (#) - патологически низкий, WBC-D - патологически низкий, NEUT - патологически низкий, LYMPH (#) - патологически низкий, LYMPH (%) - патологически высокий, MONO (#) - патологически низкий, MONO (%) - патологически высокий, EO - патологически низкий, BASO (#) - патологически низкий, NRBC - патологически низкий, IG - патологически низкий, RET - патологически высокий, RET-He - патологически низкий, PLT-O - патологически низкий. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "низкий" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровни параметров: WBC - патологически низкий, RBC - патологически низкий, HGB - патологически низкий, HCT - патологически низкий, MCV - патологически низкий, MCH - патологически низкий, MCHC - патологически низкий, PLT - патологически низкий, RDW-CV - патологически высокий, RDV-SD - патологически высокий, PDW - патологически высокий, PCT - патологически низкий, PLT-F - патологически низкий, P-LCR - патологически низкий, IPF (#) - патологически низкий, WBC-D - патологически низкий, NEUT - патологически низкий, LYMPH (#) - патологически низкий, LYMPH (%) - патологически высокий, MONO (#) - патологически низкий, MONO (%) - патологически высокий, EO - патологически низкий, BASO (#) - патологически низкий, NRBC - патологически низкий, IG - патологически низкий, RET - патологически высокий, RET-He - патологически низкий, PLT-O - патологически низкий. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "низкий" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровни параметров: WBC - патологически низкий, RBC - патологически низкий, HGB - патологически низкий, HCT - патологически низкий, MCV - патологически низкий, MCH - патологически низкий, MCHC - патологически низкий, PLT - патологически низкий, RDW-CV - патологически высокий, RDV-SD - патологически высокий, PDW - патологически высокий, PCT - патологически низкий, PLT-F - патологически низкий, P-LCR - патологически низкий, IPF (#) - патологически низкий, WBC-D - патологически низкий, NEUT - патологически низкий, LYMPH (#) - патологически низкий, LYMPH (%) - патологически высокий, MONO (#) - патологически низкий, MONO (%) - патологически высокий, EO - патологически низкий, BASO (#) - патологически низкий, NRBC - патологически низкий, IG - патологически низкий, RET - патологически высокий, RET-He - патологически низкий, PLT-O - патологически низкий. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Контрольный материал уровень 2 Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "нормальный" Соответствие Уровни параметров: WBC - нормальный, RBC - нормальный, HGB - нормальный, HCT - нормальный, MCV - нормальный, MCH - нормальный, MCHC - нормальный, PLT - нормальный, RDW-CV - нормальный, RDV-SD - нормальный, PDW - нормальный, PCT - нормальный, MPV - нормальный, PLT-F - нормальный, P-LCR - нормальный, IPF - нормальный, WBC-D - нормальный, NEUT - нормальный, LYMPH - нормальный, LYMPH - нормальный, MONO - нормальный, MONO - нормальный, EO - нормальный, BASO - нормальный, NRBC - нормальный, IG - нормальный, RET - нормальный, HFR - нормальный, MFR - нормальный, LFR - нормальный, IRF - нормальный, RET-He - нормальный, PLT-O - нормальный. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течении всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах Соответствие Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл Соответствие - Sysmex - Упаковка - 2,00 - 60 702,00 - 121 404,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "нормальный" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровни параметров: WBC - нормальный, RBC - нормальный, HGB - нормальный, HCT - нормальный, MCV - нормальный, MCH - нормальный, MCHC - нормальный, PLT - нормальный, RDW-CV - нормальный, RDV-SD - нормальный, PDW - нормальный, PCT - нормальный, MPV - нормальный, PLT-F - нормальный, P-LCR - нормальный, IPF - нормальный, WBC-D - нормальный, NEUT - нормальный, LYMPH - нормальный, LYMPH - нормальный, MONO - нормальный, MONO - нормальный, EO - нормальный, BASO - нормальный, NRBC - нормальный, IG - нормальный, RET - нормальный, HFR - нормальный, MFR - нормальный, LFR - нормальный, IRF - нормальный, RET-He - нормальный, PLT-O - нормальный. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течении всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "нормальный" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровни параметров: WBC - нормальный, RBC - нормальный, HGB - нормальный, HCT - нормальный, MCV - нормальный, MCH - нормальный, MCHC - нормальный, PLT - нормальный, RDW-CV - нормальный, RDV-SD - нормальный, PDW - нормальный, PCT - нормальный, MPV - нормальный, PLT-F - нормальный, P-LCR - нормальный, IPF - нормальный, WBC-D - нормальный, NEUT - нормальный, LYMPH - нормальный, LYMPH - нормальный, MONO - нормальный, MONO - нормальный, EO - нормальный, BASO - нормальный, NRBC - нормальный, IG - нормальный, RET - нормальный, HFR - нормальный, MFR - нормальный, LFR - нормальный, IRF - нормальный, RET-He - нормальный, PLT-O - нормальный. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течении всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "нормальный" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровни параметров: WBC - нормальный, RBC - нормальный, HGB - нормальный, HCT - нормальный, MCV - нормальный, MCH - нормальный, MCHC - нормальный, PLT - нормальный, RDW-CV - нормальный, RDV-SD - нормальный, PDW - нормальный, PCT - нормальный, MPV - нормальный, PLT-F - нормальный, P-LCR - нормальный, IPF - нормальный, WBC-D - нормальный, NEUT - нормальный, LYMPH - нормальный, LYMPH - нормальный, MONO - нормальный, MONO - нормальный, EO - нормальный, BASO - нормальный, NRBC - нормальный, IG - нормальный, RET - нормальный, HFR - нормальный, MFR - нормальный, LFR - нормальный, IRF - нормальный, RET-He - нормальный, PLT-O - нормальный. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течении всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Контрольный материал уровень 3 Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "высокий" Соответствие Уровни параметров: WBC - патологически высокий, RBC - патологически высокий, HGB - патологически высокий, HCT - патологически высокий, MCV - патологически высокий, MCH - патологически высокий, MCHC - патологически высокий, PLT - патологически высокий, RDW-CV - патологически низкий, RDV-SD - патологически низкий, PDW - патологически низкий, PCT - патологически высокий, PLT-F - патологически высокий, IPF (#) - патологически высокий, WBC-D - патологически высокий, NEUT - патологически высокий, LYMPH (#) - патологически высокий, LYMPH (%) - патологически низкий, MONO (#) - патологически высокий, MONO (%) - патологически низкий, EO - патологически высокий, BASO (#) - патологически высокий, NRBC - патологически высокий, IG - патологически высокий, RET - патологически низкий, RET-He - патологически высокий, PLT-O - патологически высокий, HFR - патологически низкий, MFR - патологически низкий, LFR - патологически высокий, IRF - патологически низкий. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течении всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах Соответствие Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл Соответствие - Sysmex - Упаковка - 2,00 - 60 702,00 - 121 404,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "высокий" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровни параметров: WBC - патологически высокий, RBC - патологически высокий, HGB - патологически высокий, HCT - патологически высокий, MCV - патологически высокий, MCH - патологически высокий, MCHC - патологически высокий, PLT - патологически высокий, RDW-CV - патологически низкий, RDV-SD - патологически низкий, PDW - патологически низкий, PCT - патологически высокий, PLT-F - патологически высокий, IPF (#) - патологически высокий, WBC-D - патологически высокий, NEUT - патологически высокий, LYMPH (#) - патологически высокий, LYMPH (%) - патологически низкий, MONO (#) - патологически высокий, MONO (%) - патологически низкий, EO - патологически высокий, BASO (#) - патологически высокий, NRBC - патологически высокий, IG - патологически высокий, RET - патологически низкий, RET-He - патологически высокий, PLT-O - патологически высокий, HFR - патологически низкий, MFR - патологически низкий, LFR - патологически высокий, IRF - патологически низкий. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течении всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "высокий" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровни параметров: WBC - патологически высокий, RBC - патологически высокий, HGB - патологически высокий, HCT - патологически высокий, MCV - патологически высокий, MCH - патологически высокий, MCHC - патологически высокий, PLT - патологически высокий, RDW-CV - патологически низкий, RDV-SD - патологически низкий, PDW - патологически низкий, PCT - патологически высокий, PLT-F - патологически высокий, IPF (#) - патологически высокий, WBC-D - патологически высокий, NEUT - патологически высокий, LYMPH (#) - патологически высокий, LYMPH (%) - патологически низкий, MONO (#) - патологически высокий, MONO (%) - патологически низкий, EO - патологически высокий, BASO (#) - патологически высокий, NRBC - патологически высокий, IG - патологически высокий, RET - патологически низкий, RET-He - патологически высокий, PLT-O - патологически высокий, HFR - патологически низкий, MFR - патологически низкий, LFR - патологически высокий, IRF - патологически низкий. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течении всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольный материал для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, а также подсчета ретикулоцитов и ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием приборов серии Sysmex XN и XN-L. Материал используется в качестве гематологического контрольного препарата для контроля качества измерений с использованием автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Для проведения внутреннего контроля качества гематологических исследований совместим с анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Аттестованные параметры: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT-I, PLT-F, PDW, PCT, MPV, P-LCR, IPF, WBC, WBC-D, NEUT (%,#), LYMPH (%,#), MONO (%,#), EO (%,#), BASO (%,#), NRBC (%,#), IG(%,#), RET(%,#), HFR, MFR, LFR, IRF, RET-He, PLT-O. Уровень значений "высокий" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровни параметров: WBC - патологически высокий, RBC - патологически высокий, HGB - патологически высокий, HCT - патологически высокий, MCV - патологически высокий, MCH - патологически высокий, MCHC - патологически высокий, PLT - патологически высокий, RDW-CV - патологически низкий, RDV-SD - патологически низкий, PDW - патологически низкий, PCT - патологически высокий, PLT-F - патологически высокий, IPF (#) - патологически высокий, WBC-D - патологически высокий, NEUT - патологически высокий, LYMPH (#) - патологически высокий, LYMPH (%) - патологически низкий, MONO (#) - патологически высокий, MONO (%) - патологически низкий, EO - патологически высокий, BASO (#) - патологически высокий, NRBC - патологически высокий, IG - патологически высокий, RET - патологически низкий, RET-He - патологически высокий, PLT-O - патологически высокий, HFR - патологически низкий, MFR - патологически низкий, LFR - патологически высокий, IRF - патологически низкий. Состав: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Набор содержит внешний электронный носитель с данными контрольного материала. Материал хранится при температуре +2...+8°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. При хранении в закрытом состоянии гарантируется стабильность в течении всего срока годности, указанного на упаковке и флаконах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Препарат во вскрытых флаконах и флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания пробки, сохраняет стабильность в течение 7 дней при хранении в температуре +2...+8°C после повторного укупоривания. Набор содержит 8 флаконов х 3 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест-полоски для определения 9 параметров мочи, оригинальные для гематологических анализаторов Sysmex Оригинальный реагент для анализатора мочи UC-3500, Sysmex, Япония, имеющегося у заказчика и находящегося на гарантийном обслуживании. Тест-полоски для определения 9 параметров мочи. Тест-полоска для полуколичественного определения уровней уробилиногена, крови, белка, глюкозы, кетонов, билирубина, нитрита, лейкоцитов, pH в моче с использованием химического анализатора Sysmex. Полная совместимость с анализаторами мочи, производства Sysmex. Тубы с тест полосками штрихкодированные. Объем тубы 100 тест-полосок. Количество туб в упаковке - 10 штук. Стабильность после вскрытия на борту прибора - 7 дней Соответствие - Sysmex - Упаковка - 7,00 - 49 145,00 - 344 015,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Оригинальный реагент для анализатора мочи UC-3500, Sysmex, Япония, имеющегося у заказчика и находящегося на гарантийном обслуживании. Тест-полоски для определения 9 параметров мочи. Тест-полоска для полуколичественного определения уровней уробилиногена, крови, белка, глюкозы, кетонов, билирубина, нитрита, лейкоцитов, pH в моче с использованием химического анализатора Sysmex. Полная совместимость с анализаторами мочи, производства Sysmex. Тубы с тест полосками штрихкодированные. Объем тубы 100 тест-полосок. Количество туб в упаковке - 10 штук. Стабильность после вскрытия на борту прибора - 7 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Оригинальный реагент для анализатора мочи UC-3500, Sysmex, Япония, имеющегося у заказчика и находящегося на гарантийном обслуживании. Тест-полоски для определения 9 параметров мочи. Тест-полоска для полуколичественного определения уровней уробилиногена, крови, белка, глюкозы, кетонов, билирубина, нитрита, лейкоцитов, pH в моче с использованием химического анализатора Sysmex. Полная совместимость с анализаторами мочи, производства Sysmex. Тубы с тест полосками штрихкодированные. Объем тубы 100 тест-полосок. Количество туб в упаковке - 10 штук. Стабильность после вскрытия на борту прибора - 7 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Оригинальный реагент для анализатора мочи UC-3500, Sysmex, Япония, имеющегося у заказчика и находящегося на гарантийном обслуживании. Тест-полоски для определения 9 параметров мочи. Тест-полоска для полуколичественного определения уровней уробилиногена, крови, белка, глюкозы, кетонов, билирубина, нитрита, лейкоцитов, pH в моче с использованием химического анализатора Sysmex. Полная совместимость с анализаторами мочи, производства Sysmex. Тубы с тест полосками штрихкодированные. Объем тубы 100 тест-полосок. Количество туб в упаковке - 10 штук. Стабильность после вскрытия на борту прибора - 7 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Контрольный материал Внутрилабораторный контроль предназначенный для использования в качестве контроля качества для оценки точности лабораторного исследования аналитов (альбумин, отношение альбумина к креатинину, аскорбиновая кислота, билирубин, кровь, креатинин, глюкоза, гемоглобин, кетоны, лейкоциты, микроальбумин, эритроциты, лейкоциты, кристаллы, цилиндры, нитриты, pH, ХГЧ, белок, отношение белка к креатинину, удельная плотность, уробилиноген) к контрольному материалу, методом общего анализа мочи. Основа - базовая матрица, приготовленная с использованием человеческих эритроцитов и лейкоцитов, компонентов животного происхождения, химикатов и консервантов. Жидкая, готовая к использованию форма выпуска. Два уровня концентрации: нормальный и патологический. Фасовка - 5 флаконов каждого уровня по 12 мл. Стабильность аналитов после вскрытия флакона при хранении с плотно закрытой пробкой при температуре 2-25° С 31 день Соответствие - - Упаковка - 1,00 - 69 750,00 - 69 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Внутрилабораторный контроль предназначенный для использования в качестве контроля качества для оценки точности лабораторного исследования аналитов (альбумин, отношение альбумина к креатинину, аскорбиновая кислота, билирубин, кровь, креатинин, глюкоза, гемоглобин, кетоны, лейкоциты, микроальбумин, эритроциты, лейкоциты, кристаллы, цилиндры, нитриты, pH, ХГЧ, белок, отношение белка к креатинину, удельная плотность, уробилиноген) к контрольному материалу, методом общего анализа мочи. Основа - базовая матрица, приготовленная с использованием человеческих эритроцитов и лейкоцитов, компонентов животного происхождения, химикатов и консервантов. Жидкая, готовая к использованию форма выпуска. Два уровня концентрации: нормальный и патологический. Фасовка - 5 флаконов каждого уровня по 12 мл. Стабильность аналитов после вскрытия флакона при хранении с плотно закрытой пробкой при температуре 2-25° С 31 день Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Внутрилабораторный контроль предназначенный для использования в качестве контроля качества для оценки точности лабораторного исследования аналитов (альбумин, отношение альбумина к креатинину, аскорбиновая кислота, билирубин, кровь, креатинин, глюкоза, гемоглобин, кетоны, лейкоциты, микроальбумин, эритроциты, лейкоциты, кристаллы, цилиндры, нитриты, pH, ХГЧ, белок, отношение белка к креатинину, удельная плотность, уробилиноген) к контрольному материалу, методом общего анализа мочи. Основа - базовая матрица, приготовленная с использованием человеческих эритроцитов и лейкоцитов, компонентов животного происхождения, химикатов и консервантов. Жидкая, готовая к использованию форма выпуска. Два уровня концентрации: нормальный и патологический. Фасовка - 5 флаконов каждого уровня по 12 мл. Стабильность аналитов после вскрытия флакона при хранении с плотно закрытой пробкой при температуре 2-25° С 31 день - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Внутрилабораторный контроль предназначенный для использования в качестве контроля качества для оценки точности лабораторного исследования аналитов (альбумин, отношение альбумина к креатинину, аскорбиновая кислота, билирубин, кровь, креатинин, глюкоза, гемоглобин, кетоны, лейкоциты, микроальбумин, эритроциты, лейкоциты, кристаллы, цилиндры, нитриты, pH, ХГЧ, белок, отношение белка к креатинину, удельная плотность, уробилиноген) к контрольному материалу, методом общего анализа мочи. Основа - базовая матрица, приготовленная с использованием человеческих эритроцитов и лейкоцитов, компонентов животного происхождения, химикатов и консервантов. Жидкая, готовая к использованию форма выпуска. Два уровня концентрации: нормальный и патологический. Фасовка - 5 флаконов каждого уровня по 12 мл. Стабильность аналитов после вскрытия флакона при хранении с плотно закрытой пробкой при температуре 2-25° С 31 день - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 21 712,50 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, условия независимой гарантии предусмотрены статьями 44, 45 Закона № 44-ФЗ. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Заказчики в качестве обеспечения заявок принимают независимые гарантии, выданные организациями, предусмотренными частью 1 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать информацию, предусмотренную частями 2, 3 и 8.2 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Основания для отказа в принятии независимой гарантии заказчиком предусмотрены частью 6 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия, используемая для целей Закона № 44-ФЗ, информация о ней и документы, предусмотренные частью 9 статьи 45 Закона № 44-ФЗ, должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в единой информационной системе. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 № 579. Денежные средства вносятся участниками закупки на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими за

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000016500, л/c 20656НИЮУ90, БИК 016902004

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНОБРНАУКИ РОССИИ) ИНН: 9710062939 КПП: 771001001 КБК: 07511610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Томская, г.о. город Томск, г Томск, ул Киевская, д. 111

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению предусмотрены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии предусмотрен частью 3 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. В случае, если при проведении электронных конкурса или аукциона предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ. Положения Закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, в соответствии с частью 8.1 статьи 96 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000016500, л/c 20656НИЮУ90, БИК 016902004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru