Номер извещения: 0334300171826000008

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов для лабораторных исследований ЛОТ 1-9

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343001718001000048

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО"

Почтовый адрес: 666904, Иркутская область

Место нахождения: Иркутская область, Районы Иркутской области/, Бодайбинский район, 666904, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.БОДАЙБО, УЛ.30 ЛЕТ ПОБЕДЫ, 6

Ответственное должностное лицо: Каренгин А. А.

Адрес электронной почты: detsid@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-958-5136252

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.03.2026 10:39 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.03.2026 11:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 589 409,46

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262380200214238020100100410012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008478 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Условия хранения: ?2°С - ? 30°С Хроматографическая скорость потока ?10 мм/мин - Набор - 20,00 - 3 467,98 - 69 359,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ?2°С - ? 30°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока ?10 мм/мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 10 минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воспроизводимость: ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности: ? 24 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции с: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие перекрестной реактивности с: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения после вскрытия тест-полоски: ? 8 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: - Тест-полоска ? 25 шт. - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ? 1 шт. - Пробирка для проведения анализа ? 25 шт. - Подставка для пробирок ? 1 шт. - Скарификатор одноразовый ? 25 шт. - Салфетка спиртовая ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: - ?2°С - ? 30°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока - ?10 мм/мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воспроизводимость: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности: - ? 24 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции с: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие перекрестной реактивности с: - HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения после вскрытия тест-полоски: - ? 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: - - Тест-полоска ? 25 шт. - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ? 1 шт. - Пробирка для проведения анализа ? 25 шт. - Подставка для пробирок ? 1 шт. - Скарификатор одноразовый ? 25 шт. - Салфетка спиртовая ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: - ?2°С - ? 30°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока - ?10 мм/мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воспроизводимость: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности: - ? 24 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции с: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие перекрестной реактивности с: - HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения после вскрытия тест-полоски: - ? 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: - - Тест-полоска ? 25 шт. - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ? 1 шт. - Пробирка для проведения анализа ? 25 шт. - Подставка для пробирок ? 1 шт. - Скарификатор одноразовый ? 25 шт. - Салфетка спиртовая ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров. 3. Для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике вируса гепатита С 4. Основные типы биологического материала, используемые при диагностике вируса гепатита С (ВГС) 5. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов 6. Для минимизации получения ложноположительных результатов 7. Для отражения воспроизводимости результатов анализа 8-9. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами 10. Для минимизации получения ложноположительных образцов 11. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. 12. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени 13. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени, в том числе в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки.14. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени 15. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами.

- 21.20.23.111 - Экспресс-тест для полуколичественного иммунохроматографического определения in vitro прокальцитонина в цельной крови, сыворотке и плазме - Набор - 12,00 - 8 267,53 - 99 210,36

- 21.20.23.111 - Тест-система (тест на инфекции) iSCREEN-Multi Infection (мультиинфекция) для выявления: гепатита В (HBsAg), гепатита С (HCV), вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) 1 и 2 типа (HIV 1/2), сифилиса (TP) Срок годности: ? 24 месяц Количество ? 1 шт Биологический материал: Сыворотка Плазма Цельная кровь - Набор - 150,00 - 1 183,00 - 177 450,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности: ? 24 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество ? 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологический материал: Сыворотка Плазма Цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Выявление маркеров инфекционных заболеваний. Используется для быстрой диагностики инфекций, включая: Гепатит B (маркер HBsAg) Гепатит C (маркер HCV) Вирус иммунодефицита человека (HIV 1/2, ВИЧ 1 и/или 2 типа) Сифилис (маркер TP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность теста: не менее 99,95 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения и транспортировки: от 2 до 30 °С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем цельной крови, сыворотки или плазмы: не более 50 на один тест мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: - Тест-система (тест на инфекции, экспресс тест), индивидуально упакованная в пакетик из фольги, содержащая осушитель ? 1 шт. - Растворитель (буфер) для образца ? 1 шт. - Инструкция ? 1 шт. - Пластиковая пипетка для забора образца ? 1 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Экспресс-система на инфекционные заболевания предназначена для иммунохроматографического качественного определения инфекционных заболеваний по цельной крови, сыворотки или плазме человека. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения теста: не более 15 минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста: не менее 99,9 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности: - ? 24 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество - ? 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологический материал: - Сыворотка Плазма Цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Выявление маркеров инфекционных заболеваний. Используется для быстрой диагностики инфекций, включая: Гепатит B (маркер HBsAg) Гепатит C (маркер HCV) Вирус иммунодефицита человека (HIV 1/2, ВИЧ 1 и/или 2 типа) Сифилис (маркер TP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность теста: - не менее 99,95 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения и транспортировки: - от 2 до 30 °С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем цельной крови, сыворотки или плазмы: - не более 50 на один тест мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: - - Тест-система (тест на инфекции, экспресс тест), индивидуально упакованная в пакетик из фольги, содержащая осушитель ? 1 шт. - Растворитель (буфер) для образца ? 1 шт. - Инструкция ? 1 шт. - Пластиковая пипетка для забора образца ? 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Экспресс-система на инфекционные заболевания предназначена для иммунохроматографического качественного определения инфекционных заболеваний по цельной крови, сыворотки или плазме человека. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения теста: - не более 15 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста: - не менее 99,9 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности: - ? 24 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество - ? 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологический материал: - Сыворотка Плазма Цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Выявление маркеров инфекционных заболеваний. Используется для быстрой диагностики инфекций, включая: Гепатит B (маркер HBsAg) Гепатит C (маркер HCV) Вирус иммунодефицита человека (HIV 1/2, ВИЧ 1 и/или 2 типа) Сифилис (маркер TP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность теста: - не менее 99,95 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения и транспортировки: - от 2 до 30 °С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем цельной крови, сыворотки или плазмы: - не более 50 на один тест мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: - - Тест-система (тест на инфекции, экспресс тест), индивидуально упакованная в пакетик из фольги, содержащая осушитель ? 1 шт. - Растворитель (буфер) для образца ? 1 шт. - Инструкция ? 1 шт. - Пластиковая пипетка для забора образца ? 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Экспресс-система на инфекционные заболевания предназначена для иммунохроматографического качественного определения инфекционных заболеваний по цельной крови, сыворотки или плазме человека. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения теста: - не более 15 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста: - не менее 99,9 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005384 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме ? 100 % Биологический материал: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови ? 100 % - Набор - 10,00 - 3 200,00 - 32 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологический материал: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца венозной крови: ? 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 5 минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца капиллярной крови: ? 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: ? 8 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время сохранения устойчивого результата ? 60 минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца сыворотки, плазмы: ? 40 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения и транспортировки: от 0 до +40 °С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: - Тест-кассета ? 25 шт. - Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл. ? 1 шт. - Ланцет ? 25 шт. - Салфетка инъекционная спиртовая ? 25 шт. - Пипетка ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями ? 1 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки: ? 24 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перекрестная реактивность отсутствует : HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологический материал: - Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца венозной крови: - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 5 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца капиллярной крови: - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: - ? 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время сохранения устойчивого результата - ? 60 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца сыворотки, плазмы: - ? 40 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения и транспортировки: - от 0 до +40 °С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: - - Тест-кассета ? 25 шт. - Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл. ? 1 шт. - Ланцет ? 25 шт. - Салфетка инъекционная спиртовая ? 25 шт. - Пипетка ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями ? 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 24 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перекрестная реактивность отсутствует : - HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологический материал: - Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца венозной крови: - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 5 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца капиллярной крови: - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: - ? 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время сохранения устойчивого результата - ? 60 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца сыворотки, плазмы: - ? 40 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения и транспортировки: - от 0 до +40 °С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: - - Тест-кассета ? 25 шт. - Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл. ? 1 шт. - Ланцет ? 25 шт. - Салфетка инъекционная спиртовая ? 25 шт. - Пипетка ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями ? 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 24 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перекрестная реактивность отсутствует : - HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. В соответствии с КТРУ 3. Для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце 4. -7. Минимальное необходимое количество образца для минимизации контакта пациента и мед.персонала. 8.-12. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. 13. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. 14. Возможность длительно считать результат теста 15. Для минимизации получения ложноположительных результатов 16. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени. 17. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов может быть вскрыто количество упаковок незначительно превышающее количество пациентов). 18. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов может быть вскрыто количество упаковок незначительно превышающее количество пациентов). 19. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008390 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Срок годности: ? 24 Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. соответствие - Набор - 20,00 - 3 079,65 - 61 593,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности: ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ? 2°С, ? 30°С градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность: ? 0,5 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: - Тест-полоска ? 25 - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ? 1 - Пробирка для проведения анализа ? 25 - Подставка для пробирок ? 1 - Скарификатор одноразовый ? 25 - Салфетка спиртовая ? 25 - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока ?10 мм/мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 10 минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности: - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие перекрестной реактивности: - HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: - ? 2°С, ? 30°С градус Цельсия - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность: - ? 0,5 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: - - Тест-полоска ? 25 - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ? 1 - Пробирка для проведения анализа ? 25 - Подставка для пробирок ? 1 - Скарификатор одноразовый ? 25 - Салфетка спиртовая ? 25 - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока - ?10 мм/мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности: - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие перекрестной реактивности: - HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: - ? 2°С, ? 30°С градус Цельсия - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность: - ? 0,5 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: - - Тест-полоска ? 25 - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ? 1 - Пробирка для проведения анализа ? 25 - Подставка для пробирок ? 1 - Скарификатор одноразовый ? 25 - Салфетка спиртовая ? 25 - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока - ?10 мм/мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров. 3. Для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике вируса гепатита В (HBsAg) 4. Основные типы биологического материала, используемые при диагностике вируса гепатита В (HBsAg). 5. Минимальное определяемое значение аналита: чем ниже аналитическая чувствительность, тем ранее возможно обнаружить искомый аналит 6. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов 7. Для минимизации получения ложноположительных результатов 8. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами 9. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами 10. Для минимизации получения ложноположительных образцов 11. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов . Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. 12. Для возможности хранения товара без использования дополнительного оборудования. 13. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени 14. Необходимо для возможности обследования числа пацие

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005858 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ? 100 % Условия хранения: ? 2°С - ? 30°С Аналитическая чувствительность ? 30 нг/мл - Штука - 800,00 - 148,75 - 119 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения: ? 2°С - ? 30°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ? 30 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 5 минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия +15° до +30° С: ? 4 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрёстной реактивности с Козий гемоглобин, коровий гемоглобин, лошадиный гемоглобин, куриный гемоглобин, свиной гемоглобин, кроличий гемоглобин и гемоглобин индейки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воспроизводимость/Повторяемость ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции альбумин (100 мг/мл), билирубин (50 мкг/мл), мочевая кислота (100 мкг/мл), мочевина (600 мкг/мл); экзогенные вещества: аскорбиновая кислота (50 мкг/мл), железо (2000 мг/л), глюкоза (2000 мкг/мл). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: - Тест-кассета/тест-полоска ? 25 шт. - Пробирка-капельница с буферным раствором ? 2 мл ? 25 шт. - Пипетка ? 25 шт. - Наклейка для маркировки ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями ? 1 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца жидкого кала ? 100 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца твердого кала ? 100 мг Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения: - ? 2°С - ? 30°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность - ? 30 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 5 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия +15° до +30° С: - ? 4 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрёстной реактивности с - Козий гемоглобин, коровий гемоглобин, лошадиный гемоглобин, куриный гемоглобин, свиной гемоглобин, кроличий гемоглобин и гемоглобин индейки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воспроизводимость/Повторяемость - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции - альбумин (100 мг/мл), билирубин (50 мкг/мл), мочевая кислота (100 мкг/мл), мочевина (600 мкг/мл); экзогенные вещества: аскорбиновая кислота (50 мкг/мл), железо (2000 мг/л), глюкоза (2000 мкг/мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - - Тест-кассета/тест-полоска ? 25 шт. - Пробирка-капельница с буферным раствором ? 2 мл ? 25 шт. - Пипетка ? 25 шт. - Наклейка для маркировки ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями ? 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца жидкого кала - ? 100 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца твердого кала - ? 100 мг - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения: - ? 2°С - ? 30°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность - ? 30 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 5 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия +15° до +30° С: - ? 4 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрёстной реактивности с - Козий гемоглобин, коровий гемоглобин, лошадиный гемоглобин, куриный гемоглобин, свиной гемоглобин, кроличий гемоглобин и гемоглобин индейки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воспроизводимость/Повторяемость - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции - альбумин (100 мг/мл), билирубин (50 мкг/мл), мочевая кислота (100 мкг/мл), мочевина (600 мкг/мл); экзогенные вещества: аскорбиновая кислота (50 мкг/мл), железо (2000 мг/л), глюкоза (2000 мкг/мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - - Тест-кассета/тест-полоска ? 25 шт. - Пробирка-капельница с буферным раствором ? 2 мл ? 25 шт. - Пипетка ? 25 шт. - Наклейка для маркировки ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями ? 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца жидкого кала - ? 100 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца твердого кала - ? 100 мг - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. В соответствии с КТРУ 4. Для выявления желудочно-кишечного кровотечения при патологиях и заболеваниях желудочно-кишечного тракта 5. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. 6. Для минимизации получения ложноположительных результатов. 7. Минимальное определяемое значение аналита: чем ниже аналитическая чувствительность, тем ранее возможно выявление желудочно-кишечного кровотечения 8. Для оценки процентной вероятности возникновения ложноположительных и ложноотрицательных результатов 9. Необходимо для сокращения времени проведения исследования, возможности провести большего количество анализов за и оптимизации работы лаборатории. 10. Минимальное количество образца для возможности проведения большего количества исследований с одного забора образца 11. Минимальное количество образца для возможности проведения большего количества исследований с одного забора образца 12. Для минимизации получения ложноположительных результатов при нарушении пациентом режима питания 13. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов . Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию при медикаментозном лечении 14. Для возможности хранения товара без использования дополнительного оборудования 15. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени ,в том числе в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки 16. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009438 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Условия хранения: ?2°С - ? 30°С - Набор - 10,00 - 3 079,65 - 30 796,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ?2°С - ? 30°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекрестная реактивность: HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хроматографическая скорость потока ?10 мм/мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 10 минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость: ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности: ? 24 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения после вскрытия тест-полоски: ? 8 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: - Тест-полоска ? 25 шт. - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ? 1 шт. - Пробирка для проведения анализа ? 25 шт. - Подставка для пробирок ? 1 шт. - Скарификатор одноразовый ? 25 шт. - Салфетка спиртовая ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Интерференция: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: - ?2°С - ? 30°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекрестная реактивность: - HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хроматографическая скорость потока - ?10 мм/мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности: - ? 24 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения после вскрытия тест-полоски: - ? 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: - - Тест-полоска ? 25 шт. - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ? 1 шт. - Пробирка для проведения анализа ? 25 шт. - Подставка для пробирок ? 1 шт. - Скарификатор одноразовый ? 25 шт. - Салфетка спиртовая ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Интерференция: - гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: - ?2°С - ? 30°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекрестная реактивность: - HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хроматографическая скорость потока - ?10 мм/мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности: - ? 24 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения после вскрытия тест-полоски: - ? 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: - - Тест-полоска ? 25 шт. - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл ? 1 шт. - Пробирка для проведения анализа ? 25 шт. - Подставка для пробирок ? 1 шт. - Скарификатор одноразовый ? 25 шт. - Салфетка спиртовая ? 25 шт. - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров. 3. Для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике Treponema pallidum (TP) 4. Основные типы биологического материала, используемые при диагностике Treponema pallidum (TP) 5. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов 6. Для минимизации получения ложноположительных результатов 7. Для отражения воспроизводимости результатов анализа 8-9. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами 10. Для минимизации получения ложноположительных результатов 11. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. 12. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени 13. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени, в том числе в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки. 14. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени 15. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Иркутская, 666904, Иркутская область, г. Бодайбо, ул. 30 лет Победы, 6

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060193, БИК 012520101, ОТДЕЛЕНИЕ ИРКУТСК БАНКА РОССИИ//УФК по Иркутской области г.Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий