Номер извещения: 0112200000826001083

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган МИНИСТЕРСТВО РЕСПУБЛИКИ ТЫВА ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ ЗАКУПОК

Наименование объекта закупки: Приобретение медицинских изделий (Лот 1) для нужд лабораторной службы ГБУЗ РТ " Ресбольница № 1" на 2026г

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603122000023001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: МИНИСТЕРСТВО РЕСПУБЛИКИ ТЫВА ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ ЗАКУПОК

Почтовый адрес: 667000, Республика Тыва , Г. КЫЗЫЛ, УЛ. ЧУЛЬДУМА, Д.18

Место нахождения: 667000, Республика Тыва , Г. КЫЗЫЛ, УЛ. ЧУЛЬДУМА, Д.18

Ответственное должностное лицо: Монгуш А. С.

Адрес электронной почты: minzakup@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-39422-24535

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:Заказчик : ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1"; Контактная информация : Местонахождение: 667003, РЕСПУБЛИКА ТЫВА , Г КЫЗЫЛ, УЛ ОЮНА КУРСЕДИ, Д. 163; Телефон: 7-3942-260228; E-mail: hospital60@mail.ru; Контактное лицо заказчика: Куулар Аруна Дэнисовна; Должность: ведущий специалист; Номер контактного телефона: 8-39422-60502; E-mail: zakupkirb1@mail.ru;

Регион: Тыва Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.03.2026 14:46 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.03.2026 06:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 470 000,53

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262170101005517010100100071140000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Описание Человеческий плацентарный тромбопластин для определения ПВ, МНО, Процент, факторов II, V,VII,X Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Флакон реагентов Штрихкодированные - Упаковка - - 17 675,68 - 17 675,68

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Человеческий плацентарный тромбопластин для определения ПВ, МНО, Процент, факторов II, V,VII,X Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворитель Дистиллированная вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых тестов из одной упаковки Не менее 1000 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора Не менее 96 час Значение характеристики не может изменяться участником закупки Источник тромбопластина Человеческая плацента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расчетный фибриноген Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нечувствителен к гепарину в концентрации Не менее 0,6 МЕ/Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +37°C Не менее 8 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +15 - +25°C Не менее 2 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +2 - +8 С Не менее 5 сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента Не менее 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка реагента Не менее 10 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Человеческий плацентарный тромбопластин для определения ПВ, МНО, Процент, факторов II, V,VII,X - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 96 час - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Источник тромбопластина - Человеческая плацента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расчетный фибриноген - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нечувствителен к гепарину в концентрации - Не менее 0,6 МЕ/Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +37°C - Не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 2 Сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 5 сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - Не менее 10 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка реагента - Не менее 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Человеческий плацентарный тромбопластин для определения ПВ, МНО, Процент, факторов II, V,VII,X - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 96 час - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Источник тромбопластина - Человеческая плацента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расчетный фибриноген - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нечувствителен к гепарину в концентрации - Не менее 0,6 МЕ/Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +37°C - Не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 2 Сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 5 сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - Не менее 10 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка реагента - Не менее 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Флакон реагентов Штрихкодированные - Упаковка - - 12 138,72 - 12 138,72

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкая, готов к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых тестов из одной упаковки Не менее 2700 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание хлорида кальция Не менее 0,025 моль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора Не менее 96 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при +2-+25°C Не менее 8 неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента Не менее 15 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкая, готов к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 2700 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание хлорида кальция - Не менее 0,025 моль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 96 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при +2-+25°C - Не менее 8 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - Не менее 15 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкая, готов к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 2700 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание хлорида кальция - Не менее 0,025 моль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 96 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при +2-+25°C - Не менее 8 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - Не менее 15 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Количество выполняемых тестов ? 60 штука - Штука - - 121 678,19 - 121 678,19

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 60 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон реагентов Штрихкодированные Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска Жидкая, готов к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора Не менее 48 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +2 - +8 С Не менее 28 сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +15 - +25°C Не менее 8 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел чувствительности Не более 7,6 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности теста Не менее от 7,6 до 140 процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нечувствителен к гепарину в концентрации Не менее 2 МЕ/Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка реагента Не менее 6 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента Не менее 6,5 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка субстрат Не менее 6 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем субстрата Не менее 6,5 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка буфера Не менее 6 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера Не менее 12 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 60 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - Жидкая, готов к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 48 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 28 сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел чувствительности - Не более 7,6 Процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности теста - Не менее от 7,6 до 140 процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нечувствителен к гепарину в концентрации - Не менее 2 МЕ/Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка реагента - Не менее 6 Флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - Не менее 6,5 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка субстрат - Не менее 6 Флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем субстрата - Не менее 6,5 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка буфера - Не менее 6 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера - Не менее 12 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 60 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - Жидкая, готов к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 48 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 28 сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел чувствительности - Не более 7,6 Процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности теста - Не менее от 7,6 до 140 процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нечувствителен к гепарину в концентрации - Не менее 2 МЕ/Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка реагента - Не менее 6 Флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - Не менее 6,5 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка субстрат - Не менее 6 Флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем субстрата - Не менее 6,5 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка буфера - Не менее 6 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера - Не менее 12 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, хромогенный анализ Описание Реагент для определения активности гепарина в плазме и для контроля терапии гепарином методом хромогенного анализа Анти-Ха активности Назначение Для анализаторов Sysmex , не требуют перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные - Упаковка - - 65 267,40 - 65 267,40

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения активности гепарина в плазме и для контроля терапии гепарином методом хромогенного анализа Анти-Ха активности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex , не требуют перепрограммирования прибора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкая, готов к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых тестов из одной упаковки Не менее 160 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора Не менее 16 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел чувствительности для нефракционированного гепарина Не менее 0,1 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +2 - +8 С Не менее 8 неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагенат гепарин Не менее 3,2 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем субстрат Не менее 4 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка реагента гепарина Не менее 5 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка субстрата Не менее 5 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения активности гепарина в плазме и для контроля терапии гепарином методом хромогенного анализа Анти-Ха активности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex , не требуют перепрограммирования прибора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкая, готов к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 160 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 16 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел чувствительности для нефракционированного гепарина - Не менее 0,1 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 8 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагенат гепарин - Не менее 3,2 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем субстрат - Не менее 4 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка реагента гепарина - Не менее 5 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка субстрата - Не менее 5 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для определения активности гепарина в плазме и для контроля терапии гепарином методом хромогенного анализа Анти-Ха активности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex , не требуют перепрограммирования прибора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкая, готов к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 160 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 16 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел чувствительности для нефракционированного гепарина - Не менее 0,1 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 8 неделя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагенат гепарин - Не менее 3,2 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем субстрат - Не менее 4 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка реагента гепарина - Не менее 5 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка субстрата - Не менее 5 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011420 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов ? 1300 шт Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 8 флакон - Набор - - 13 414,95 - 13 414,95

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1300 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 8 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 2 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 196 и ? 210 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1300 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 8 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 196 и ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1300 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 8 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 196 и ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * Характеристики отсутствуют в КТРУ. Заказчиком в соответствии с п.2 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" внесены дополнительные показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленного Заказчиком требованиям.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011518 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 10 флакон Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 2 флакон - Набор - - 37 217,00 - 37 217,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 10 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 2 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем реагента: реагент 1 не более 20 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем реагента: реагент 2 не более 20 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований 1600 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем реагента: реагент 1 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем реагента: реагент 2 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - 1600 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем реагента: реагент 1 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем реагента: реагент 2 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - 1600 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ детальных требований к характеристикам товара Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона,которые не предусмотрены в позиции каталога. Требования установлены на основании лечебной практики и потребности Заказчика, для осуществления лечебного процесса.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000786 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов ? 1600 ШТ объем реагенты не более 200 Кубический сантиметр;^миллилитр - Набор - - 17 659,43 - 17 659,43

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем реагенты не более 200 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 10 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 2 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 175 и ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем реагенты - не более 200 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 175 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем реагенты - не более 200 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 175 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ детальных требований к характеристикам товара Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона,которые не предусмотрены в позиции каталога. Требования установлены на основании лечебной практики и потребности Заказчика, для осуществления лечебного процесса.

- 21.20.23.110 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии Количество выполняемых тестов ? 800 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - Набор - - 83 102,21 - 83 102,21

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 800 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 12 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 450 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем реагента: реагент 1 не более 20 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем реагента: реагент 2 не более 20 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики калибратор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 800 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 12 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 450 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем реагента: реагент 1 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем реагента: реагент 2 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - калибратор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 800 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 12 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 450 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем реагента: реагент 1 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем реагента: реагент 2 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

калибратор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Чип-сенсор Глюкоза 2 типа Назначение измерение глюкозы Ферментный чип-сенсор наличие Описание Представляет собой прямоугольную керамическую подложку с электродами и нанесенным на нее ферментом - Упаковка - - 25 823,60 - 25 823,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение измерение глюкозы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ферментный чип-сенсор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Представляет собой прямоугольную керамическую подложку с электродами и нанесенным на нее ферментом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество, шт не менее 1 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Должен быть совместим с анализатором Biosen C-Line Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - измерение глюкозы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ферментный чип-сенсор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Представляет собой прямоугольную керамическую подложку с электродами и нанесенным на нее ферментом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество, шт - не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Должен быть совместим с анализатором Biosen C-Line - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - измерение глюкозы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ферментный чип-сенсор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Представляет собой прямоугольную керамическую подложку с электродами и нанесенным на нее ферментом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество, шт - не менее 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Должен быть совместим с анализатором Biosen C-Line - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603122000023001000004

Максимальное значение цены контракта: 1 470 000,53

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: Начальная сумма цен указанных единиц, рублей, определяемая методом сопоставимых рыночных цен (анализа рынка); НЦЕi - начальная цена единицы i-й позиции медицинского изделия, определяемая в соответствии с настоящим порядком (по применимости); НДС - налог на добавленную стоимость (если применимо для закупаемого медицинского изделия); Vi - количество (объем) i-й позиции закупаемого медицинского изделия (по применимости);

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262170101005517010100100071140000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 7 350,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст.45 ФЗ-44 (срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок). Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Порядок внесения обеспечения заявки на участие в закупке установлен ст.44 ФЗ-44 (с учетом особенностей, установленных ПП РФ от 10.04.2023 г. № 579), условия независимой гарантии регламентированы ст.45 ФЗ-44.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643930000001200, л/c 22126У95420, БИК 019304100, Отделение - НБ Республика Тыва Банка России/ МИНФИН РЕСПУБЛИКИ ТЫВА

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ТЫВА (МИНФИН РЕСПУБЛИКИ ТЫВА) ИНН: 1700000431 КПП: 170101001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 93701000001 40102810945370000080 03100643000000011200 019304100

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Тыва, г.о. город Кызыл, г. Кызыл

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта могут обеспечиваться внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 ФЗ-44. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями ФЗ-44 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 ФЗ-44. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений ст.37 ФЗ-44. Порядок внесения обеспечения исполнения контракта на участие в закупке установлен ст.96 ФЗ-44, условия независимой гарантии регламентированы ст.45 ФЗ-44.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643930000001200, л/c 20126У95420, БИК 019304100, Отделение - НБ Республика Тыва Банка России/ МИНФИН РЕСПУБЛИКИ ТЫВА, к/c 40102810945370000080

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий