Номер извещения: 0375200002226000037

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "СИМФЕРОПОЛЬСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ №6"

Наименование объекта закупки: Техническое обслуживание компьютерных томографов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603752000022001000040

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "СИМФЕРОПОЛЬСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ №6"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 295026, Крым Респ, Симферополь г, УЛ. ГАГАРИНА, Д. 15

Место нахождения: Российская Федерация, 295026, Крым Респ, Симферополь г, УЛ. ГАГАРИНА, Д. 15

Ответственное должностное лицо: Климова А. В.

Адрес электронной почты: zakazmed82@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-3652-516361

Факс: 7-3652-221459

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Крым Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.02.2026 09:29 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.03.2026 06:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 328 266,64

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262910206395191020100100400013313244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по проведению разового технического обслуживания томографа компьютерного Revolution EVO с принадлежностями, серийный №ERSGA-2000063YC Наличие разрешительных документов 1.1 Исполнитель должен иметь лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с перечнем выполняемых работ (оказываемых услуг) (на основании Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» с перечнем выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинских изделий, указанных в пункте 7 технического задания: а) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии). Наличие разрешительных документов 2 Подтверждение наличия лицензии предоставляется участником закупки в форме выписки из реестра лицензий, либо копии акта лицензирующего органа о принятом решении (в соответствии с Пунктом 22 постановления Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий"). Наличие разрешительных документов 3 1.2. Исполнитель должен иметь копию действующей лицензии, или выписку (копию выписки) из реестра лицензий, или сведения о регистрационном номере собственной действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности - на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) на основании Постановления Правительства РФ от 25 января 2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)» и п. 5.1.2. ГОСТ Р 57501-2017. 1.3.Исполнитель должен иметь действующий сертификат соответствия по внедренной системе менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 применительно к контролю технического состояния, техническому обслуживанию медицинской техники, согласно требованиям, п. 5.5 ГОСТ Р 57501-2017(предоставляется перед оказанием услуг). - Условная единица - 4,00 - 291 033,33 - 1 164 133,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие разрешительных документов 1.1 Исполнитель должен иметь лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с перечнем выполняемых работ (оказываемых услуг) (на основании Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» с перечнем выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинских изделий, указанных в пункте 7 технического задания: а) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие разрешительных документов 2 Подтверждение наличия лицензии предоставляется участником закупки в форме выписки из реестра лицензий, либо копии акта лицензирующего органа о принятом решении (в соответствии с Пунктом 22 постановления Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий"). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие разрешительных документов 3 1.2. Исполнитель должен иметь копию действующей лицензии, или выписку (копию выписки) из реестра лицензий, или сведения о регистрационном номере собственной действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности - на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) на основании Постановления Правительства РФ от 25 января 2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)» и п. 5.1.2. ГОСТ Р 57501-2017. 1.3.Исполнитель должен иметь действующий сертификат соответствия по внедренной системе менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 применительно к контролю технического состояния, техническому обслуживанию медицинской техники, согласно требованиям, п. 5.5 ГОСТ Р 57501-2017(предоставляется перед оказанием услуг). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтверждение квалификация сотрудников Исполнителя 1. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, сертификаты, удостоверения, подтверждающих обучение специалистов по техническому обслуживанию медицинской техники на предприятиях изготовителях соответствующих видов медицинской техники (указанных в п.7 технического задания) или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности в соответствии с п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 2. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие удостоверения о допуске к работе в электроустановках с напряжением до 1000 Вольт, не ниже 3 группы в соответствии с Приказом Минтруда России от 15.12.2020 N 903н "Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок", п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 3.Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, удостоверения о повышении квалификации по радиационной безопасности в соответствии с требованиями Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (ст.14) и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Исполнителя. 1Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование Исполнителя должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО (п.7 технического задания). 2.Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.566-2012. Копии паспортов, свидетельств о поверке данного оборудования предоставляются Исполнителем по требованию Заказчика. 3. Проверка соответствия эксплуатационных параметров аппаратов с использованием Исполнителем: - дозиметра универсального Piranha 657 (предъявляется Заказчику перед началом оказания услуг); - специального набора, определенного заводом-изготовителем Technical Safety Check (TSC) kit XD2000E-STK-CT для проведения тестов безопасности. Допустимо использование аналогов данного оборудования, соответствующего по всем функциональным возможностям и совместимого с аппаратами, подлежащими ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации. Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по всем видам МИ, указанных в перечне МИ (п.7 технического задания). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования по обеспечению качества оказываемых услуг .1. Оказание услуг производится по внедренной Исполнителем системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. .2.Оказание услуг по ТО МИ должно проводиться Исполнителем в соответствии с требованиями действующей технической и эксплуатационной документации производителя оборудования. .3. Гарантийные сроки на оказываемые услуги: - на работы по периодическому и внеплановому ТО - в течение всего срока действия контракта; - на работы по ремонту МИ - 6 (шесть) месяцев; - на установленные запасные части - 6 (шесть) месяцев или не менее срока, установленного заводом-изготовителем. 4. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией производителя. Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Организация и порядок оказания услуг. .1. При оказании услуг Исполнителем выполняется: - периодическое техническое обслуживание МИ; - техническое диагностирование МИ; - текущий ремонт МИ; - внеплановое техническое обслуживание МИ; - контроль технического состояния МИ. .2.Периодическое техническое обслуживание МИ - профилактическое плановое обслуживание, направленное на поддержание работоспособного состояния МИ, на раннее выявление неисправностей и снижение вероятности отказов. Выполнение плановых работ по периодическому техническому обслуживанию в подразделениях Заказчика в рабочие дни с 08.00 до 16.00 по графику, согласованному с заказчиком, с периодичностью не менее срока, указанного в п.7 технического задания. .3. Выполнение работ по техническому обслуживанию должно проводиться в соответствии с Перечнем выполнения работ, указанным в п.8 технического задания и графиком оказания услуг, указанным в Приложении №1. Исполнитель обязан выполнить весь объем обязательных работ по техническому обслуживанию, с предварительным согласованием с Заказчиком конкретной даты оказания услуг. .4.Периодическое техническое обслуживание МИ включают в себя: - очистка от пыли и грязи медицинской техники в целом или его составных частей; - удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; - чистка, смазка основных механизмов и узлов; - затяжка ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.д.; - заправка расходными материалами и специальными жидкостями - по мере необходимости, но не реже требований по срокам, указанным в эксплуатационной документации; - выполнение работ согласно требованиям эксплуатационной документации; - настройка и регулировка медицинской техники. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Организация и порядок оказания услуг 2 .5.Техническое диагностирование МИ - определение технического состояния МИ, с целью определения возможности и объёма работ по восстановлению работоспособности или исправности МИ. Техническое диагностирование МИ включает в себя поблочный анализ неисправности, до выявления неисправного узла (единого блока или печатной платы). Результат проведение технической диагностики МИ - предоставление Исполнителем акта дефектов, с указанием обнаруженных неисправностей и объёма работ, запасных частей необходимых для восстановления работоспособности МИ в течение трёх суток после проведения диагностики. Время реагирования на заявки по диагностике неисправностей МИ: не более 24 часов после получения заявки от Заказчика. Количество выездов по диагностике МИ - неограниченно. .6.Текущий ремонт МИ (в соответствии с п.2.3.9. ГОСТ 18322-2016) - неплановый ремонт, выполняемый без частичного или полного восстановления ресурса МИ путем замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объеме, установленном в эксплуатационной документации. Время реагирования на заявки по текущему ремонту МИ: не более 24 часов после получения заявки от заказчика. Количество выездов по текущему ремонту МИ - неограниченно. При необходимости, приобретение запасных частей для проведения текущего ремонта МИ, производится за счёт Заказчика. .7. Внеплановое техническое обслуживание: выполнение мероприятий по техническому обслуживанию МИ, которое выполняется до сроков периодического (планового) технического обслуживания в случае необходимости, по заявке Заказчика. .8. Невыполнение требований по срокам реагирования на диагностику и текущий ремонт оборудования, являются существенным нарушением условий контракта. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Организация и порядок оказания услуг 3 9. Контроль технического состояния МИ заключается в проведении проверки соответствия значений параметров и характеристик МИ требованиям нормативной и эксплуатационной документации, выявление изношенных и поврежденных частей (деталей), проверка действия всех защитных устройств и блокировок, наличия и ведения эксплуатационной документации. Проводится не реже одного раза в год. Контроль технического состояния МИ не может проводиться подразделениями (персоналом), осуществляющим его периодическое ТО. КТС МИ должны проводить организации, аккредитованные в установленном порядке на данный вид измерений (испытаний). Предоставление Исполнителем Заказчику заверенных копий аккредитации либо собственной лаборатории, либо субподрядной организации с договором субподряда с ней, в течении 7 рабочих дней после подписания контракта. 10. Прием Исполнителем заявок от Заказчика посредством телефонной связи в период с 10.00 до 16.00 часов по московскому времени, ежедневно, в соответствии с графиком рабочего времени Заказчика. 11. Проведение не менее одного раза в год инструктажа медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации МИ, п.7 технического задания, с записью в журналах технического обслуживания (журналы предоставляются Исполнителем). 12. Заказчик осуществляет контроль над запретом допуска третьих лиц к выполнению ремонта и технического обслуживания на оборудовании, включённом в данном контракте на всё время действия контракта. 13.Выдавать дефектные ведомости на медицинские изделия (МИ), подлежащие списанию. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Организация и порядок оказания услуг 4 14.На техническое обслуживание принимается находящаяся в рабочем состоянии медицинская техника, полностью укомплектованная, в том числе и эксплуатационной документацией. При нахождении медицинской техники в неисправном или некомплектном состоянии, об этом делается соответствующая отметка в акте, и данное оборудование на техническое обслуживание не принимается до момента восстановления Заказчиком его работоспособности/комплектности. Исполнитель вправе, но не обязан принять на техническое обслуживание медицинское оборудование, не соответствующее требованиям настоящего пункта 15. Место оказания услуг: Республика Крым, г. Симферополь, ул. Гагарина, 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Периодичность оказания услуг 1 раз в квартал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень и периодичность выполнения работ Обслуживание гентри (осмотр, чистка) Чистка внешних поверхностей 1 (один) раз Чистка внутренних частей гентри 1 (один) раз Чистка воздушных фильтров 1 (один) раз Проверка кабелей гентри 1 (один) раз Осмотр рентгеновской трубки 1 (один) раз Осмотр теплообменника 1 (один) раз Проверка ремня потенциометра 1 (один) раз Проверка ремня механизма вращения гентри 1 (один) раз Осмотр слипринга 1 (один) раз Чистка контактных щеток 1 (один) раз Смазка подшипника гентри 1 (один) раз Проверка, чистка оптической системы 1 (один) раз Проверка лазеров 1 (один) раз Чистка лазеров 1 (один) раз Проверка коллиматора 1 (один) раз Чистка панели управления Чистка мониторов/клавиатуры/мыши 1 (один) раз Чистка реконструкторов Чистка вентиляторов и фильтров хоста/реконструктора 1 (один) раз Чистка оптического привода (EOD) 1 (один) раз Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень и периодичность выполнения работ 2 Стол пациента осмотр/чистка Осмотр кабелей 1 (один) раз Проверка датчиков крайнего вертикального положения 1 (один) раз Ленточный включатель продольного движения 1 (один) раз Проверка ремня привода 1 (один) раз Ремень вертикального энкодера 1 (один) раз Проверка механизма вертикального перемещения стола 1 (один) раз Проверки безопасности системы Проверка вращения гентри 1 (один) раз Проверка заземления 1 (один) раз Проверка кнопок экстренной остановки 1 (один) раз Проверка системы перед сканированием 1 (один) раз Программные проверки Автоматический тест Automatic Constancy Test 1 (один) раз Резервное копирование 1 (один) раз Проверка секунд сканирования 1 (один) раз Проверка числа оборотов гентри 1 (один) раз Воздушная калибровка 1 (один) раз Калибровка нити накала 1 (один) раз Анализ лог файлов 1 (один) раз Документирование выполненных работ в техническом журнале Заказчика 1 (один) раз Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы и инструменты при проведении профилактических работ 1 Смазка ISOFLEX-GREASE TOPAS NB52 50G США Обязательно 2 Фиксатор резьбы Loctite 242, 243 США По необходимости 3 Абразивная чистящая губка Германия Обязательно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порядок сдачи и приёмки услуг 1. Акт выполненных работ должен быть составлен и подписан сторонами договора по окончании оказания услуг всех МИ, с периодичностью, указанной в п.7 по фактическому объему проведенных работ в указанный период. 2. В акте выполненных работ отражаются все работы, указанные в п.8 технического задания, с отметками по каждому пункту о выполнении/невыполнении. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие разрешительных документов - 1.1 Исполнитель должен иметь лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с перечнем выполняемых работ (оказываемых услуг) (на основании Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» с перечнем выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинских изделий, указанных в пункте 7 технического задания: а) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие разрешительных документов 2 - Подтверждение наличия лицензии предоставляется участником закупки в форме выписки из реестра лицензий, либо копии акта лицензирующего органа о принятом решении (в соответствии с Пунктом 22 постановления Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий"). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие разрешительных документов 3 - 1.2. Исполнитель должен иметь копию действующей лицензии, или выписку (копию выписки) из реестра лицензий, или сведения о регистрационном номере собственной действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности - на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) на основании Постановления Правительства РФ от 25 января 2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)» и п. 5.1.2. ГОСТ Р 57501-2017. 1.3.Исполнитель должен иметь действующий сертификат соответствия по внедренной системе менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 применительно к контролю технического состояния, техническому обслуживанию медицинской техники, согласно требованиям, п. 5.5 ГОСТ Р 57501-2017(предоставляется перед оказанием услуг). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтверждение квалификация сотрудников Исполнителя - 1. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, сертификаты, удостоверения, подтверждающих обучение специалистов по техническому обслуживанию медицинской техники на предприятиях изготовителях соответствующих видов медицинской техники (указанных в п.7 технического задания) или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности в соответствии с п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 2. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие удостоверения о допуске к работе в электроустановках с напряжением до 1000 Вольт, не ниже 3 группы в соответствии с Приказом Минтруда России от 15.12.2020 N 903н "Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок", п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 3.Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, удостоверения о повышении квалификации по радиационной безопасности в соответствии с требованиями Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (ст.14) и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Исполнителя. - 1Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование Исполнителя должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО (п.7 технического задания). 2.Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.566-2012. Копии паспортов, свидетельств о поверке данного оборудования предоставляются Исполнителем по требованию Заказчика. 3. Проверка соответствия эксплуатационных параметров аппаратов с использованием Исполнителем: - дозиметра универсального Piranha 657 (предъявляется Заказчику перед началом оказания услуг); - специального набора, определенного заводом-изготовителем Technical Safety Check (TSC) kit XD2000E-STK-CT для проведения тестов безопасности. Допустимо использование аналогов данного оборудования, соответствующего по всем функциональным возможностям и совместимого с аппаратами, подлежащими ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации. - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по всем видам МИ, указанных в перечне МИ (п.7 технического задания). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования по обеспечению качества оказываемых услуг - .1. Оказание услуг производится по внедренной Исполнителем системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. .2.Оказание услуг по ТО МИ должно проводиться Исполнителем в соответствии с требованиями действующей технической и эксплуатационной документации производителя оборудования. .3. Гарантийные сроки на оказываемые услуги: - на работы по периодическому и внеплановому ТО - в течение всего срока действия контракта; - на работы по ремонту МИ - 6 (шесть) месяцев; - на установленные запасные части - 6 (шесть) месяцев или не менее срока, установленного заводом-изготовителем. 4. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией производителя. Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Организация и порядок оказания услуг. - .1. При оказании услуг Исполнителем выполняется: - периодическое техническое обслуживание МИ; - техническое диагностирование МИ; - текущий ремонт МИ; - внеплановое техническое обслуживание МИ; - контроль технического состояния МИ. .2.Периодическое техническое обслуживание МИ - профилактическое плановое обслуживание, направленное на поддержание работоспособного состояния МИ, на раннее выявление неисправностей и снижение вероятности отказов. Выполнение плановых работ по периодическому техническому обслуживанию в подразделениях Заказчика в рабочие дни с 08.00 до 16.00 по графику, согласованному с заказчиком, с периодичностью не менее срока, указанного в п.7 технического задания. .3. Выполнение работ по техническому обслуживанию должно проводиться в соответствии с Перечнем выполнения работ, указанным в п.8 технического задания и графиком оказания услуг, указанным в Приложении №1. Исполнитель обязан выполнить весь объем обязательных работ по техническому обслуживанию, с предварительным согласованием с Заказчиком конкретной даты оказания услуг. .4.Периодическое техническое обслуживание МИ включают в себя: - очистка от пыли и грязи медицинской техники в целом или его составных частей; - удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; - чистка, смазка основных механизмов и узлов; - затяжка ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.д.; - заправка расходными материалами и специальными жидкостями - по мере необходимости, но не реже требований по срокам, указанным в эксплуатационной документации; - выполнение работ согласно требованиям эксплуатационной документации; - настройка и регулировка медицинской техники. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Организация и порядок оказания услуг 2 - .5.Техническое диагностирование МИ - определение технического состояния МИ, с целью определения возможности и объёма работ по восстановлению работоспособности или исправности МИ. Техническое диагностирование МИ включает в себя поблочный анализ неисправности, до выявления неисправного узла (единого блока или печатной платы). Результат проведение технической диагностики МИ - предоставление Исполнителем акта дефектов, с указанием обнаруженных неисправностей и объёма работ, запасных частей необходимых для восстановления работоспособности МИ в течение трёх суток после проведения диагностики. Время реагирования на заявки по диагностике неисправностей МИ: не более 24 часов после получения заявки от Заказчика. Количество выездов по диагностике МИ - неограниченно. .6.Текущий ремонт МИ (в соответствии с п.2.3.9. ГОСТ 18322-2016) - неплановый ремонт, выполняемый без частичного или полного восстановления ресурса МИ путем замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объеме, установленном в эксплуатационной документации. Время реагирования на заявки по текущему ремонту МИ: не более 24 часов после получения заявки от заказчика. Количество выездов по текущему ремонту МИ - неограниченно. При необходимости, приобретение запасных частей для проведения текущего ремонта МИ, производится за счёт Заказчика. .7. Внеплановое техническое обслуживание: выполнение мероприятий по техническому обслуживанию МИ, которое выполняется до сроков периодического (планового) технического обслуживания в случае необходимости, по заявке Заказчика. .8. Невыполнение требований по срокам реагирования на диагностику и текущий ремонт оборудования, являются существенным нарушением условий контракта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Организация и порядок оказания услуг 3 - 9. Контроль технического состояния МИ заключается в проведении проверки соответствия значений параметров и характеристик МИ требованиям нормативной и эксплуатационной документации, выявление изношенных и поврежденных частей (деталей), проверка действия всех защитных устройств и блокировок, наличия и ведения эксплуатационной документации. Проводится не реже одного раза в год. Контроль технического состояния МИ не может проводиться подразделениями (персоналом), осуществляющим его периодическое ТО. КТС МИ должны проводить организации, аккредитованные в установленном порядке на данный вид измерений (испытаний). Предоставление Исполнителем Заказчику заверенных копий аккредитации либо собственной лаборатории, либо субподрядной организации с договором субподряда с ней, в течении 7 рабочих дней после подписания контракта. 10. Прием Исполнителем заявок от Заказчика посредством телефонной связи в период с 10.00 до 16.00 часов по московскому времени, ежедневно, в соответствии с графиком рабочего времени Заказчика. 11. Проведение не менее одного раза в год инструктажа медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации МИ, п.7 технического задания, с записью в журналах технического обслуживания (журналы предоставляются Исполнителем). 12. Заказчик осуществляет контроль над запретом допуска третьих лиц к выполнению ремонта и технического обслуживания на оборудовании, включённом в данном контракте на всё время действия контракта. 13.Выдавать дефектные ведомости на медицинские изделия (МИ), подлежащие списанию. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Организация и порядок оказания услуг 4 - 14.На техническое обслуживание принимается находящаяся в рабочем состоянии медицинская техника, полностью укомплектованная, в том числе и эксплуатационной документацией. При нахождении медицинской техники в неисправном или некомплектном состоянии, об этом делается соответствующая отметка в акте, и данное оборудование на техническое обслуживание не принимается до момента восстановления Заказчиком его работоспособности/комплектности. Исполнитель вправе, но не обязан принять на техническое обслуживание медицинское оборудование, не соответствующее требованиям настоящего пункта 15. Место оказания услуг: Республика Крым, г. Симферополь, ул. Гагарина, 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Периодичность оказания услуг - 1 раз в квартал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень и периодичность выполнения работ - Обслуживание гентри (осмотр, чистка) Чистка внешних поверхностей 1 (один) раз Чистка внутренних частей гентри 1 (один) раз Чистка воздушных фильтров 1 (один) раз Проверка кабелей гентри 1 (один) раз Осмотр рентгеновской трубки 1 (один) раз Осмотр теплообменника 1 (один) раз Проверка ремня потенциометра 1 (один) раз Проверка ремня механизма вращения гентри 1 (один) раз Осмотр слипринга 1 (один) раз Чистка контактных щеток 1 (один) раз Смазка подшипника гентри 1 (один) раз Проверка, чистка оптической системы 1 (один) раз Проверка лазеров 1 (один) раз Чистка лазеров 1 (один) раз Проверка коллиматора 1 (один) раз Чистка панели управления Чистка мониторов/клавиатуры/мыши 1 (один) раз Чистка реконструкторов Чистка вентиляторов и фильтров хоста/реконструктора 1 (один) раз Чистка оптического привода (EOD) 1 (один) раз - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень и периодичность выполнения работ 2 - Стол пациента осмотр/чистка Осмотр кабелей 1 (один) раз Проверка датчиков крайнего вертикального положения 1 (один) раз Ленточный включатель продольного движения 1 (один) раз Проверка ремня привода 1 (один) раз Ремень вертикального энкодера 1 (один) раз Проверка механизма вертикального перемещения стола 1 (один) раз Проверки безопасности системы Проверка вращения гентри 1 (один) раз Проверка заземления 1 (один) раз Проверка кнопок экстренной остановки 1 (один) раз Проверка системы перед сканированием 1 (один) раз Программные проверки Автоматический тест Automatic Constancy Test 1 (один) раз Резервное копирование 1 (один) раз Проверка секунд сканирования 1 (один) раз Проверка числа оборотов гентри 1 (один) раз Воздушная калибровка 1 (один) раз Калибровка нити накала 1 (один) раз Анализ лог файлов 1 (один) раз Документирование выполненных работ в техническом журнале Заказчика 1 (один) раз - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы и инструменты при проведении профилактических работ - 1 Смазка ISOFLEX-GREASE TOPAS NB52 50G США Обязательно 2 Фиксатор резьбы Loctite 242, 243 США По необходимости 3 Абразивная чистящая губка Германия Обязательно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порядок сдачи и приёмки услуг - 1. Акт выполненных работ должен быть составлен и подписан сторонами договора по окончании оказания услуг всех МИ, с периодичностью, указанной в п.7 по фактическому объему проведенных работ в указанный период. 2. В акте выполненных работ отражаются все работы, указанные в п.8 технического задания, с отметками по каждому пункту о выполнении/невыполнении. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наличие разрешительных документов - 1.1 Исполнитель должен иметь лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с перечнем выполняемых работ (оказываемых услуг) (на основании Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» с перечнем выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинских изделий, указанных в пункте 7 технического задания: а) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие разрешительных документов 2 - Подтверждение наличия лицензии предоставляется участником закупки в форме выписки из реестра лицензий, либо копии акта лицензирующего органа о принятом решении (в соответствии с Пунктом 22 постановления Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий"). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие разрешительных документов 3 - 1.2. Исполнитель должен иметь копию действующей лицензии, или выписку (копию выписки) из реестра лицензий, или сведения о регистрационном номере собственной действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности - на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) на основании Постановления Правительства РФ от 25 января 2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)» и п. 5.1.2. ГОСТ Р 57501-2017. 1.3.Исполнитель должен иметь действующий сертификат соответствия по внедренной системе менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 применительно к контролю технического состояния, техническому обслуживанию медицинской техники, согласно требованиям, п. 5.5 ГОСТ Р 57501-2017(предоставляется перед оказанием услуг). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтверждение квалификация сотрудников Исполнителя - 1. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, сертификаты, удостоверения, подтверждающих обучение специалистов по техническому обслуживанию медицинской техники на предприятиях изготовителях соответствующих видов медицинской техники (указанных в п.7 технического задания) или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности в соответствии с п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 2. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие удостоверения о допуске к работе в электроустановках с напряжением до 1000 Вольт, не ниже 3 группы в соответствии с Приказом Минтруда России от 15.12.2020 N 903н "Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок", п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 3.Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, удостоверения о повышении квалификации по радиационной безопасности в соответствии с требованиями Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (ст.14) и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Исполнителя. - 1Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование Исполнителя должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО (п.7 технического задания). 2.Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.566-2012. Копии паспортов, свидетельств о поверке данного оборудования предоставляются Исполнителем по требованию Заказчика. 3. Проверка соответствия эксплуатационных параметров аппаратов с использованием Исполнителем: - дозиметра универсального Piranha 657 (предъявляется Заказчику перед началом оказания услуг); - специального набора, определенного заводом-изготовителем Technical Safety Check (TSC) kit XD2000E-STK-CT для проведения тестов безопасности. Допустимо использование аналогов данного оборудования, соответствующего по всем функциональным возможностям и совместимого с аппаратами, подлежащими ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации. - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по всем видам МИ, указанных в перечне МИ (п.7 технического задания). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования по обеспечению качества оказываемых услуг - .1. Оказание услуг производится по внедренной Исполнителем системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. .2.Оказание услуг по ТО МИ должно проводиться Исполнителем в соответствии с требованиями действующей технической и эксплуатационной документации производителя оборудования. .3. Гарантийные сроки на оказываемые услуги: - на работы по периодическому и внеплановому ТО - в течение всего срока действия контракта; - на работы по ремонту МИ - 6 (шесть) месяцев; - на установленные запасные части - 6 (шесть) месяцев или не менее срока, установленного заводом-изготовителем. 4. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией производителя. Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Организация и порядок оказания услуг. - .1. При оказании услуг Исполнителем выполняется: - периодическое техническое обслуживание МИ; - техническое диагностирование МИ; - текущий ремонт МИ; - внеплановое техническое обслуживание МИ; - контроль технического состояния МИ. .2.Периодическое техническое обслуживание МИ - профилактическое плановое обслуживание, направленное на поддержание работоспособного состояния МИ, на раннее выявление неисправностей и снижение вероятности отказов. Выполнение плановых работ по периодическому техническому обслуживанию в подразделениях Заказчика в рабочие дни с 08.00 до 16.00 по графику, согласованному с заказчиком, с периодичностью не менее срока, указанного в п.7 технического задания. .3. Выполнение работ по техническому обслуживанию должно проводиться в соответствии с Перечнем выполнения работ, указанным в п.8 технического задания и графиком оказания услуг, указанным в Приложении №1. Исполнитель обязан выполнить весь объем обязательных работ по техническому обслуживанию, с предварительным согласованием с Заказчиком конкретной даты оказания услуг. .4.Периодическое техническое обслуживание МИ включают в себя: - очистка от пыли и грязи медицинской техники в целом или его составных частей; - удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; - чистка, смазка основных механизмов и узлов; - затяжка ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.д.; - заправка расходными материалами и специальными жидкостями - по мере необходимости, но не реже требований по срокам, указанным в эксплуатационной документации; - выполнение работ согласно требованиям эксплуатационной документации; - настройка и регулировка медицинской техники. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Организация и порядок оказания услуг 2 - .5.Техническое диагностирование МИ - определение технического состояния МИ, с целью определения возможности и объёма работ по восстановлению работоспособности или исправности МИ. Техническое диагностирование МИ включает в себя поблочный анализ неисправности, до выявления неисправного узла (единого блока или печатной платы). Результат проведение технической диагностики МИ - предоставление Исполнителем акта дефектов, с указанием обнаруженных неисправностей и объёма работ, запасных частей необходимых для восстановления работоспособности МИ в течение трёх суток после проведения диагностики. Время реагирования на заявки по диагностике неисправностей МИ: не более 24 часов после получения заявки от Заказчика. Количество выездов по диагностике МИ - неограниченно. .6.Текущий ремонт МИ (в соответствии с п.2.3.9. ГОСТ 18322-2016) - неплановый ремонт, выполняемый без частичного или полного восстановления ресурса МИ путем замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объеме, установленном в эксплуатационной документации. Время реагирования на заявки по текущему ремонту МИ: не более 24 часов после получения заявки от заказчика. Количество выездов по текущему ремонту МИ - неограниченно. При необходимости, приобретение запасных частей для проведения текущего ремонта МИ, производится за счёт Заказчика. .7. Внеплановое техническое обслуживание: выполнение мероприятий по техническому обслуживанию МИ, которое выполняется до сроков периодического (планового) технического обслуживания в случае необходимости, по заявке Заказчика. .8. Невыполнение требований по срокам реагирования на диагностику и текущий ремонт оборудования, являются существенным нарушением условий контракта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Организация и порядок оказания услуг 3 - 9. Контроль технического состояния МИ заключается в проведении проверки соответствия значений параметров и характеристик МИ требованиям нормативной и эксплуатационной документации, выявление изношенных и поврежденных частей (деталей), проверка действия всех защитных устройств и блокировок, наличия и ведения эксплуатационной документации. Проводится не реже одного раза в год. Контроль технического состояния МИ не может проводиться подразделениями (персоналом), осуществляющим его периодическое ТО. КТС МИ должны проводить организации, аккредитованные в установленном порядке на данный вид измерений (испытаний). Предоставление Исполнителем Заказчику заверенных копий аккредитации либо собственной лаборатории, либо субподрядной организации с договором субподряда с ней, в течении 7 рабочих дней после подписания контракта. 10. Прием Исполнителем заявок от Заказчика посредством телефонной связи в период с 10.00 до 16.00 часов по московскому времени, ежедневно, в соответствии с графиком рабочего времени Заказчика. 11. Проведение не менее одного раза в год инструктажа медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации МИ, п.7 технического задания, с записью в журналах технического обслуживания (журналы предоставляются Исполнителем). 12. Заказчик осуществляет контроль над запретом допуска третьих лиц к выполнению ремонта и технического обслуживания на оборудовании, включённом в данном контракте на всё время действия контракта. 13.Выдавать дефектные ведомости на медицинские изделия (МИ), подлежащие списанию. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Организация и порядок оказания услуг 4 - 14.На техническое обслуживание принимается находящаяся в рабочем состоянии медицинская техника, полностью укомплектованная, в том числе и эксплуатационной документацией. При нахождении медицинской техники в неисправном или некомплектном состоянии, об этом делается соответствующая отметка в акте, и данное оборудование на техническое обслуживание не принимается до момента восстановления Заказчиком его работоспособности/комплектности. Исполнитель вправе, но не обязан принять на техническое обслуживание медицинское оборудование, не соответствующее требованиям настоящего пункта 15. Место оказания услуг: Республика Крым, г. Симферополь, ул. Гагарина, 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Периодичность оказания услуг - 1 раз в квартал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень и периодичность выполнения работ - Обслуживание гентри (осмотр, чистка) Чистка внешних поверхностей 1 (один) раз Чистка внутренних частей гентри 1 (один) раз Чистка воздушных фильтров 1 (один) раз Проверка кабелей гентри 1 (один) раз Осмотр рентгеновской трубки 1 (один) раз Осмотр теплообменника 1 (один) раз Проверка ремня потенциометра 1 (один) раз Проверка ремня механизма вращения гентри 1 (один) раз Осмотр слипринга 1 (один) раз Чистка контактных щеток 1 (один) раз Смазка подшипника гентри 1 (один) раз Проверка, чистка оптической системы 1 (один) раз Проверка лазеров 1 (один) раз Чистка лазеров 1 (один) раз Проверка коллиматора 1 (один) раз Чистка панели управления Чистка мониторов/клавиатуры/мыши 1 (один) раз Чистка реконструкторов Чистка вентиляторов и фильтров хоста/реконструктора 1 (один) раз Чистка оптического привода (EOD) 1 (один) раз - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень и периодичность выполнения работ 2 - Стол пациента осмотр/чистка Осмотр кабелей 1 (один) раз Проверка датчиков крайнего вертикального положения 1 (один) раз Ленточный включатель продольного движения 1 (один) раз Проверка ремня привода 1 (один) раз Ремень вертикального энкодера 1 (один) раз Проверка механизма вертикального перемещения стола 1 (один) раз Проверки безопасности системы Проверка вращения гентри 1 (один) раз Проверка заземления 1 (один) раз Проверка кнопок экстренной остановки 1 (один) раз Проверка системы перед сканированием 1 (один) раз Программные проверки Автоматический тест Automatic Constancy Test 1 (один) раз Резервное копирование 1 (один) раз Проверка секунд сканирования 1 (один) раз Проверка числа оборотов гентри 1 (один) раз Воздушная калибровка 1 (один) раз Калибровка нити накала 1 (один) раз Анализ лог файлов 1 (один) раз Документирование выполненных работ в техническом журнале Заказчика 1 (один) раз - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы и инструменты при проведении профилактических работ - 1 Смазка ISOFLEX-GREASE TOPAS NB52 50G США Обязательно 2 Фиксатор резьбы Loctite 242, 243 США По необходимости 3 Абразивная чистящая губка Германия Обязательно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порядок сдачи и приёмки услуг - 1. Акт выполненных работ должен быть составлен и подписан сторонами договора по окончании оказания услуг всех МИ, с периодичностью, указанной в п.7 по фактическому объему проведенных работ в указанный период. 2. В акте выполненных работ отражаются все работы, указанные в п.8 технического задания, с отметками по каждому пункту о выполнении/невыполнении. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по проведению разового технического обслуживания томографа компьютерного Ingenuity CT серийный №334061 Наличие разрешительных документов 1.1 Исполнитель должен иметь лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с перечнем выполняемых работ (оказываемых услуг) (на основании Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» с перечнем выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинских изделий, указанных в пункте 7 технического задания: а) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии). Наличие разрешительных документов 2 Подтверждение наличия лицензии предоставляется участником закупки в форме выписки из реестра лицензий, либо копии акта лицензирующего органа о принятом решении (в соответствии с Пунктом 22 постановления Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий"). Наличие разрешительных документов 3 1.2. Исполнитель должен иметь копию действующей лицензии, или выписку (копию выписки) из реестра лицензий, или сведения о регистрационном номере собственной действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности - на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) на основании Постановления Правительства РФ от 25 января 2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)» и п. 5.1.2. ГОСТ Р 57501-2017. 1.3.Исполнитель должен иметь действующий сертификат соответствия по внедренной системе менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 применительно к контролю технического состояния, техническому обслуживанию медицинской техники, согласно требованиям, п. 5.5 ГОСТ Р 57501-2017(предоставляется перед оказанием услуг). - Условная единица - 4,00 - 291 033,33 - 1 164 133,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие разрешительных документов 1.1 Исполнитель должен иметь лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с перечнем выполняемых работ (оказываемых услуг) (на основании Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» с перечнем выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинских изделий, указанных в пункте 7 технического задания: а) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие разрешительных документов 2 Подтверждение наличия лицензии предоставляется участником закупки в форме выписки из реестра лицензий, либо копии акта лицензирующего органа о принятом решении (в соответствии с Пунктом 22 постановления Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий"). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие разрешительных документов 3 1.2. Исполнитель должен иметь копию действующей лицензии, или выписку (копию выписки) из реестра лицензий, или сведения о регистрационном номере собственной действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности - на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) на основании Постановления Правительства РФ от 25 января 2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)» и п. 5.1.2. ГОСТ Р 57501-2017. 1.3.Исполнитель должен иметь действующий сертификат соответствия по внедренной системе менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 применительно к контролю технического состояния, техническому обслуживанию медицинской техники, согласно требованиям, п. 5.5 ГОСТ Р 57501-2017(предоставляется перед оказанием услуг). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтверждение квалификация сотрудников Исполнителя 1. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, сертификаты, удостоверения, подтверждающих обучение специалистов по техническому обслуживанию медицинской техники на предприятиях изготовителях соответствующих видов медицинской техники (указанных в п.7 технического задания) или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности в соответствии с п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 2. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие удостоверения о допуске к работе в электроустановках с напряжением до 1000 Вольт, не ниже 3 группы в соответствии с Приказом Минтруда России от 15.12.2020 N 903н "Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок", п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 3.Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, удостоверения о повышении квалификации по радиационной безопасности в соответствии с требованиями Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (ст.14) и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Исполнителя. 1Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование Исполнителя должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО (п.7 технического задания). 2.Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.566-2012. Копии паспортов, свидетельств о поверке данного оборудования предоставляются Исполнителем по требованию Заказчика. 3. Проверка соответствия эксплуатационных параметров аппаратов с использованием Исполнителем: - дозиметра универсального Piranha 657 (предъявляется Заказчику перед началом оказания услуг); - специального набора, определенного заводом-изготовителем Technical Safety Check (TSC) kit XD2000E-STK-CT для проведения тестов безопасности. Допустимо использование аналогов данного оборудования, соответствующего по всем функциональным возможностям и совместимого с аппаратами, подлежащими ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации. Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по всем видам МИ, указанных в перечне МИ (п.7 технического задания). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования по обеспечению качества оказываемых услуг .1. Оказание услуг производится по внедренной Исполнителем системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. .2.Оказание услуг по ТО МИ должно проводиться Исполнителем в соответствии с требованиями действующей технической и эксплуатационной документации производителя оборудования. .3. Гарантийные сроки на оказываемые услуги: - на работы по периодическому и внеплановому ТО - в течение всего срока действия контракта; - на работы по ремонту МИ - 6 (шесть) месяцев; - на установленные запасные части - 6 (шесть) месяцев или не менее срока, установленного заводом-изготовителем. 4. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией производителя. Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Организация и порядок оказания услуг. .1. При оказании услуг Исполнителем выполняется: - периодическое техническое обслуживание МИ; - техническое диагностирование МИ; - текущий ремонт МИ; - внеплановое техническое обслуживание МИ; - контроль технического состояния МИ. .2.Периодическое техническое обслуживание МИ - профилактическое плановое обслуживание, направленное на поддержание работоспособного состояния МИ, на раннее выявление неисправностей и снижение вероятности отказов. Выполнение плановых работ по периодическому техническому обслуживанию в подразделениях Заказчика в рабочие дни с 08.00 до 16.00 по графику, согласованному с заказчиком, с периодичностью не менее срока, указанного в п.7 технического задания. .3. Выполнение работ по техническому обслуживанию должно проводиться в соответствии с Перечнем выполнения работ, указанным в п.8 технического задания и графиком оказания услуг, указанным в Приложении №1. Исполнитель обязан выполнить весь объем обязательных работ по техническому обслуживанию, с предварительным согласованием с Заказчиком конкретной даты оказания услуг. .4.Периодическое техническое обслуживание МИ включают в себя: - очистка от пыли и грязи медицинской техники в целом или его составных частей; - удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; - чистка, смазка основных механизмов и узлов; - затяжка ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.д.; - заправка расходными материалами и специальными жидкостями - по мере необходимости, но не реже требований по срокам, указанным в эксплуатационной документации; - выполнение работ согласно требованиям эксплуатационной документации; - настройка и регулировка медицинской техники. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Организация и порядок оказания услуг 2 .5.Техническое диагностирование МИ - определение технического состояния МИ, с целью определения возможности и объёма работ по восстановлению работоспособности или исправности МИ. Техническое диагностирование МИ включает в себя поблочный анализ неисправности, до выявления неисправного узла (единого блока или печатной платы). Результат проведение технической диагностики МИ - предоставление Исполнителем акта дефектов, с указанием обнаруженных неисправностей и объёма работ, запасных частей необходимых для восстановления работоспособности МИ в течение трёх суток после проведения диагностики. Время реагирования на заявки по диагностике неисправностей МИ: не более 24 часов после получения заявки от Заказчика. Количество выездов по диагностике МИ - неограниченно. .6.Текущий ремонт МИ (в соответствии с п.2.3.9. ГОСТ 18322-2016) - неплановый ремонт, выполняемый без частичного или полного восстановления ресурса МИ путем замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объеме, установленном в эксплуатационной документации. Время реагирования на заявки по текущему ремонту МИ: не более 24 часов после получения заявки от заказчика. Количество выездов по текущему ремонту МИ - неограниченно. При необходимости, приобретение запасных частей для проведения текущего ремонта МИ, производится за счёт Заказчика. .7. Внеплановое техническое обслуживание: выполнение мероприятий по техническому обслуживанию МИ, которое выполняется до сроков периодического (планового) технического обслуживания в случае необходимости, по заявке Заказчика. .8. Невыполнение требований по срокам реагирования на диагностику и текущий ремонт оборудования, являются существенным нарушением условий контракта. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Организация и порядок оказания услуг 3 9. Контроль технического состояния МИ заключается в проведении проверки соответствия значений параметров и характеристик МИ требованиям нормативной и эксплуатационной документации, выявление изношенных и поврежденных частей (деталей), проверка действия всех защитных устройств и блокировок, наличия и ведения эксплуатационной документации. Проводится не реже одного раза в год. Контроль технического состояния МИ не может проводиться подразделениями (персоналом), осуществляющим его периодическое ТО. КТС МИ должны проводить организации, аккредитованные в установленном порядке на данный вид измерений (испытаний). Предоставление Исполнителем Заказчику заверенных копий аккредитации либо собственной лаборатории, либо субподрядной организации с договором субподряда с ней, в течении 7 рабочих дней после подписания контракта. 10. Прием Исполнителем заявок от Заказчика посредством телефонной связи в период с 10.00 до 16.00 часов по московскому времени, ежедневно, в соответствии с графиком рабочего времени Заказчика. 11. Проведение не менее одного раза в год инструктажа медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации МИ, п.7 технического задания, с записью в журналах технического обслуживания (журналы предоставляются Исполнителем). 12. Заказчик осуществляет контроль над запретом допуска третьих лиц к выполнению ремонта и технического обслуживания на оборудовании, включённом в данном контракте на всё время действия контракта. 13.Выдавать дефектные ведомости на медицинские изделия (МИ), подлежащие списанию. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Организация и порядок оказания услуг 4 14.На техническое обслуживание принимается находящаяся в рабочем состоянии медицинская техника, полностью укомплектованная, в том числе и эксплуатационной документацией. При нахождении медицинской техники в неисправном или некомплектном состоянии, об этом делается соответствующая отметка в акте, и данное оборудование на техническое обслуживание не принимается до момента восстановления Заказчиком его работоспособности/комплектности. Исполнитель вправе, но не обязан принять на техническое обслуживание медицинское оборудование, не соответствующее требованиям настоящего пункта 15. Место оказания услуг: Республика Крым, г. Симферополь, ул. Гагарина, 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Периодичность оказания услуг 1 раз в квартал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень и периодичность выполнения работ Качество изображения Проверка лазера позиционирования Проверка однородности магнитного поля LVShim Тест качества SPT Проверка на наличие искровых помех EPIWP Контроль полноты исполнения периодического обслуживания Процедурная Проверка кабелей ЭКГ Проверка токов утечки контроллера физиологического состояния пациента Проверка системы аварийной сигнализации пациента Стойка охлаждения ICC Проверка/очистка фильтров модуля обдува пациента Очистка фильтра грубой очистки Проверка заборного фильтра воздуха охлаждения передающей катушки Body Проверка уровня жидкости в охладителе системной стойки Проверка уровня и (при необходимости) доливка жидкости в охладителе градиентной катушки Системная стойка ISC Проверка функционирования мониторов радиочастотного излучения (head) Проверка функционирования мониторов радиочастотного излучения (body) Стол пациента Очистка и смазка конннекторов P-port Проверка стационарного стола Главный трансформатор системы Проверка цепей и индикаторов аварийного отключения Системный компьютер Проверка/коррекция системных часов Очистка воздушного фильтра Магнит Проверка вентиляционной трубы Процедура тестирования устройства аварийного снятия магнитного поля Процедура ежегодного тестирования устройства аварийного снятия магнитного поля Проверка повреждений окраски крышек и тоннеля магнита Проверка криогенной системы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень и периодичность выполнения работ 2 Периферийное оборудование, обслуживание графической рабочей станции Визуальный осмотр соединительных кабелей периферических устройств. Чистка монитора, клавиатуры и мыши. Чистка рабочей станции снаружи и внутри. Проверка файловой системы на предмет использования дискового пространства и ошибок, выявленных системой самодиагностики. Проверка активности безопасности файловой системы и функционирование связи с внесёнными в конфигурацию локальными станциями и устройствами. Проверка настроек мониторов, уровня яркости и контрастности, с использованием тестовой таблицы SMPTE (при наличии различий в цветопередаче двух мониторов). Проверка функции печати. Проверка наличия всех приобретённых программных приложений и восстановление соответствия. Проверка актуальности текущей версии ПО. Сохранение конфигурации системы на внешнем накопителе. Сохранить документацию на аппарат, диски с ПО и резервную копию конфигурации у Пользователя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы и инструменты при проведении профилактических работ 1 Смазка ISOFLEX-GREASE TOPAS NB52 50G США Обязательно 2 Фиксатор резьбы Loctite 242, 243 США По необходимости 3 Абразивная чистящая губка Германия Обязательно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порядок сдачи и приёмки услуг 1. Акт выполненных работ должен быть составлен и подписан сторонами договора по окончании оказания услуг всех МИ, с периодичностью, указанной в п.7 по фактическому объему проведенных работ в указанный период. 2. В акте выполненных работ отражаются все работы, указанные в п.8 технического задания, с отметками по каждому пункту о выполнении/невыполнении. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие разрешительных документов - 1.1 Исполнитель должен иметь лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с перечнем выполняемых работ (оказываемых услуг) (на основании Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» с перечнем выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинских изделий, указанных в пункте 7 технического задания: а) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие разрешительных документов 2 - Подтверждение наличия лицензии предоставляется участником закупки в форме выписки из реестра лицензий, либо копии акта лицензирующего органа о принятом решении (в соответствии с Пунктом 22 постановления Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий"). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие разрешительных документов 3 - 1.2. Исполнитель должен иметь копию действующей лицензии, или выписку (копию выписки) из реестра лицензий, или сведения о регистрационном номере собственной действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности - на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) на основании Постановления Правительства РФ от 25 января 2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)» и п. 5.1.2. ГОСТ Р 57501-2017. 1.3.Исполнитель должен иметь действующий сертификат соответствия по внедренной системе менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 применительно к контролю технического состояния, техническому обслуживанию медицинской техники, согласно требованиям, п. 5.5 ГОСТ Р 57501-2017(предоставляется перед оказанием услуг). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтверждение квалификация сотрудников Исполнителя - 1. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, сертификаты, удостоверения, подтверждающих обучение специалистов по техническому обслуживанию медицинской техники на предприятиях изготовителях соответствующих видов медицинской техники (указанных в п.7 технического задания) или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности в соответствии с п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 2. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие удостоверения о допуске к работе в электроустановках с напряжением до 1000 Вольт, не ниже 3 группы в соответствии с Приказом Минтруда России от 15.12.2020 N 903н "Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок", п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 3.Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, удостоверения о повышении квалификации по радиационной безопасности в соответствии с требованиями Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (ст.14) и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Исполнителя. - 1Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование Исполнителя должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО (п.7 технического задания). 2.Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.566-2012. Копии паспортов, свидетельств о поверке данного оборудования предоставляются Исполнителем по требованию Заказчика. 3. Проверка соответствия эксплуатационных параметров аппаратов с использованием Исполнителем: - дозиметра универсального Piranha 657 (предъявляется Заказчику перед началом оказания услуг); - специального набора, определенного заводом-изготовителем Technical Safety Check (TSC) kit XD2000E-STK-CT для проведения тестов безопасности. Допустимо использование аналогов данного оборудования, соответствующего по всем функциональным возможностям и совместимого с аппаратами, подлежащими ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации. - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по всем видам МИ, указанных в перечне МИ (п.7 технического задания). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования по обеспечению качества оказываемых услуг - .1. Оказание услуг производится по внедренной Исполнителем системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. .2.Оказание услуг по ТО МИ должно проводиться Исполнителем в соответствии с требованиями действующей технической и эксплуатационной документации производителя оборудования. .3. Гарантийные сроки на оказываемые услуги: - на работы по периодическому и внеплановому ТО - в течение всего срока действия контракта; - на работы по ремонту МИ - 6 (шесть) месяцев; - на установленные запасные части - 6 (шесть) месяцев или не менее срока, установленного заводом-изготовителем. 4. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией производителя. Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Организация и порядок оказания услуг. - .1. При оказании услуг Исполнителем выполняется: - периодическое техническое обслуживание МИ; - техническое диагностирование МИ; - текущий ремонт МИ; - внеплановое техническое обслуживание МИ; - контроль технического состояния МИ. .2.Периодическое техническое обслуживание МИ - профилактическое плановое обслуживание, направленное на поддержание работоспособного состояния МИ, на раннее выявление неисправностей и снижение вероятности отказов. Выполнение плановых работ по периодическому техническому обслуживанию в подразделениях Заказчика в рабочие дни с 08.00 до 16.00 по графику, согласованному с заказчиком, с периодичностью не менее срока, указанного в п.7 технического задания. .3. Выполнение работ по техническому обслуживанию должно проводиться в соответствии с Перечнем выполнения работ, указанным в п.8 технического задания и графиком оказания услуг, указанным в Приложении №1. Исполнитель обязан выполнить весь объем обязательных работ по техническому обслуживанию, с предварительным согласованием с Заказчиком конкретной даты оказания услуг. .4.Периодическое техническое обслуживание МИ включают в себя: - очистка от пыли и грязи медицинской техники в целом или его составных частей; - удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; - чистка, смазка основных механизмов и узлов; - затяжка ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.д.; - заправка расходными материалами и специальными жидкостями - по мере необходимости, но не реже требований по срокам, указанным в эксплуатационной документации; - выполнение работ согласно требованиям эксплуатационной документации; - настройка и регулировка медицинской техники. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Организация и порядок оказания услуг 2 - .5.Техническое диагностирование МИ - определение технического состояния МИ, с целью определения возможности и объёма работ по восстановлению работоспособности или исправности МИ. Техническое диагностирование МИ включает в себя поблочный анализ неисправности, до выявления неисправного узла (единого блока или печатной платы). Результат проведение технической диагностики МИ - предоставление Исполнителем акта дефектов, с указанием обнаруженных неисправностей и объёма работ, запасных частей необходимых для восстановления работоспособности МИ в течение трёх суток после проведения диагностики. Время реагирования на заявки по диагностике неисправностей МИ: не более 24 часов после получения заявки от Заказчика. Количество выездов по диагностике МИ - неограниченно. .6.Текущий ремонт МИ (в соответствии с п.2.3.9. ГОСТ 18322-2016) - неплановый ремонт, выполняемый без частичного или полного восстановления ресурса МИ путем замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объеме, установленном в эксплуатационной документации. Время реагирования на заявки по текущему ремонту МИ: не более 24 часов после получения заявки от заказчика. Количество выездов по текущему ремонту МИ - неограниченно. При необходимости, приобретение запасных частей для проведения текущего ремонта МИ, производится за счёт Заказчика. .7. Внеплановое техническое обслуживание: выполнение мероприятий по техническому обслуживанию МИ, которое выполняется до сроков периодического (планового) технического обслуживания в случае необходимости, по заявке Заказчика. .8. Невыполнение требований по срокам реагирования на диагностику и текущий ремонт оборудования, являются существенным нарушением условий контракта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Организация и порядок оказания услуг 3 - 9. Контроль технического состояния МИ заключается в проведении проверки соответствия значений параметров и характеристик МИ требованиям нормативной и эксплуатационной документации, выявление изношенных и поврежденных частей (деталей), проверка действия всех защитных устройств и блокировок, наличия и ведения эксплуатационной документации. Проводится не реже одного раза в год. Контроль технического состояния МИ не может проводиться подразделениями (персоналом), осуществляющим его периодическое ТО. КТС МИ должны проводить организации, аккредитованные в установленном порядке на данный вид измерений (испытаний). Предоставление Исполнителем Заказчику заверенных копий аккредитации либо собственной лаборатории, либо субподрядной организации с договором субподряда с ней, в течении 7 рабочих дней после подписания контракта. 10. Прием Исполнителем заявок от Заказчика посредством телефонной связи в период с 10.00 до 16.00 часов по московскому времени, ежедневно, в соответствии с графиком рабочего времени Заказчика. 11. Проведение не менее одного раза в год инструктажа медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации МИ, п.7 технического задания, с записью в журналах технического обслуживания (журналы предоставляются Исполнителем). 12. Заказчик осуществляет контроль над запретом допуска третьих лиц к выполнению ремонта и технического обслуживания на оборудовании, включённом в данном контракте на всё время действия контракта. 13.Выдавать дефектные ведомости на медицинские изделия (МИ), подлежащие списанию. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Организация и порядок оказания услуг 4 - 14.На техническое обслуживание принимается находящаяся в рабочем состоянии медицинская техника, полностью укомплектованная, в том числе и эксплуатационной документацией. При нахождении медицинской техники в неисправном или некомплектном состоянии, об этом делается соответствующая отметка в акте, и данное оборудование на техническое обслуживание не принимается до момента восстановления Заказчиком его работоспособности/комплектности. Исполнитель вправе, но не обязан принять на техническое обслуживание медицинское оборудование, не соответствующее требованиям настоящего пункта 15. Место оказания услуг: Республика Крым, г. Симферополь, ул. Гагарина, 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Периодичность оказания услуг - 1 раз в квартал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень и периодичность выполнения работ - Качество изображения Проверка лазера позиционирования Проверка однородности магнитного поля LVShim Тест качества SPT Проверка на наличие искровых помех EPIWP Контроль полноты исполнения периодического обслуживания Процедурная Проверка кабелей ЭКГ Проверка токов утечки контроллера физиологического состояния пациента Проверка системы аварийной сигнализации пациента Стойка охлаждения ICC Проверка/очистка фильтров модуля обдува пациента Очистка фильтра грубой очистки Проверка заборного фильтра воздуха охлаждения передающей катушки Body Проверка уровня жидкости в охладителе системной стойки Проверка уровня и (при необходимости) доливка жидкости в охладителе градиентной катушки Системная стойка ISC Проверка функционирования мониторов радиочастотного излучения (head) Проверка функционирования мониторов радиочастотного излучения (body) Стол пациента Очистка и смазка конннекторов P-port Проверка стационарного стола Главный трансформатор системы Проверка цепей и индикаторов аварийного отключения Системный компьютер Проверка/коррекция системных часов Очистка воздушного фильтра Магнит Проверка вентиляционной трубы Процедура тестирования устройства аварийного снятия магнитного поля Процедура ежегодного тестирования устройства аварийного снятия магнитного поля Проверка повреждений окраски крышек и тоннеля магнита Проверка криогенной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень и периодичность выполнения работ 2 - Периферийное оборудование, обслуживание графической рабочей станции Визуальный осмотр соединительных кабелей периферических устройств. Чистка монитора, клавиатуры и мыши. Чистка рабочей станции снаружи и внутри. Проверка файловой системы на предмет использования дискового пространства и ошибок, выявленных системой самодиагностики. Проверка активности безопасности файловой системы и функционирование связи с внесёнными в конфигурацию локальными станциями и устройствами. Проверка настроек мониторов, уровня яркости и контрастности, с использованием тестовой таблицы SMPTE (при наличии различий в цветопередаче двух мониторов). Проверка функции печати. Проверка наличия всех приобретённых программных приложений и восстановление соответствия. Проверка актуальности текущей версии ПО. Сохранение конфигурации системы на внешнем накопителе. Сохранить документацию на аппарат, диски с ПО и резервную копию конфигурации у Пользователя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы и инструменты при проведении профилактических работ - 1 Смазка ISOFLEX-GREASE TOPAS NB52 50G США Обязательно 2 Фиксатор резьбы Loctite 242, 243 США По необходимости 3 Абразивная чистящая губка Германия Обязательно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порядок сдачи и приёмки услуг - 1. Акт выполненных работ должен быть составлен и подписан сторонами договора по окончании оказания услуг всех МИ, с периодичностью, указанной в п.7 по фактическому объему проведенных работ в указанный период. 2. В акте выполненных работ отражаются все работы, указанные в п.8 технического задания, с отметками по каждому пункту о выполнении/невыполнении. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наличие разрешительных документов - 1.1 Исполнитель должен иметь лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с перечнем выполняемых работ (оказываемых услуг) (на основании Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» с перечнем выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинских изделий, указанных в пункте 7 технического задания: а) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие разрешительных документов 2 - Подтверждение наличия лицензии предоставляется участником закупки в форме выписки из реестра лицензий, либо копии акта лицензирующего органа о принятом решении (в соответствии с Пунктом 22 постановления Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 "Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий"). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие разрешительных документов 3 - 1.2. Исполнитель должен иметь копию действующей лицензии, или выписку (копию выписки) из реестра лицензий, или сведения о регистрационном номере собственной действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, или иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности - на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) на основании Постановления Правительства РФ от 25 января 2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)» и п. 5.1.2. ГОСТ Р 57501-2017. 1.3.Исполнитель должен иметь действующий сертификат соответствия по внедренной системе менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017 применительно к контролю технического состояния, техническому обслуживанию медицинской техники, согласно требованиям, п. 5.5 ГОСТ Р 57501-2017(предоставляется перед оказанием услуг). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтверждение квалификация сотрудников Исполнителя - 1. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, сертификаты, удостоверения, подтверждающих обучение специалистов по техническому обслуживанию медицинской техники на предприятиях изготовителях соответствующих видов медицинской техники (указанных в п.7 технического задания) или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности в соответствии с п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 2. Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие удостоверения о допуске к работе в электроустановках с напряжением до 1000 Вольт, не ниже 3 группы в соответствии с Приказом Минтруда России от 15.12.2020 N 903н "Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок", п.5.5 ГОСТ 58451-2019 и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. 3.Сотрудники Исполнителя должны иметь действующие дипломы, удостоверения о повышении квалификации по радиационной безопасности в соответствии с требованиями Федерального закона от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (ст.14) и п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Исполнителя. - 1Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование Исполнителя должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО (п.7 технического задания). 2.Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.566-2012. Копии паспортов, свидетельств о поверке данного оборудования предоставляются Исполнителем по требованию Заказчика. 3. Проверка соответствия эксплуатационных параметров аппаратов с использованием Исполнителем: - дозиметра универсального Piranha 657 (предъявляется Заказчику перед началом оказания услуг); - специального набора, определенного заводом-изготовителем Technical Safety Check (TSC) kit XD2000E-STK-CT для проведения тестов безопасности. Допустимо использование аналогов данного оборудования, соответствующего по всем функциональным возможностям и совместимого с аппаратами, подлежащими ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации. - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг по всем видам МИ, указанных в перечне МИ (п.7 технического задания). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования по обеспечению качества оказываемых услуг - .1. Оказание услуг производится по внедренной Исполнителем системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. .2.Оказание услуг по ТО МИ должно проводиться Исполнителем в соответствии с требованиями действующей технической и эксплуатационной документации производителя оборудования. .3. Гарантийные сроки на оказываемые услуги: - на работы по периодическому и внеплановому ТО - в течение всего срока действия контракта; - на работы по ремонту МИ - 6 (шесть) месяцев; - на установленные запасные части - 6 (шесть) месяцев или не менее срока, установленного заводом-изготовителем. 4. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией производителя. Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Организация и порядок оказания услуг. - .1. При оказании услуг Исполнителем выполняется: - периодическое техническое обслуживание МИ; - техническое диагностирование МИ; - текущий ремонт МИ; - внеплановое техническое обслуживание МИ; - контроль технического состояния МИ. .2.Периодическое техническое обслуживание МИ - профилактическое плановое обслуживание, направленное на поддержание работоспособного состояния МИ, на раннее выявление неисправностей и снижение вероятности отказов. Выполнение плановых работ по периодическому техническому обслуживанию в подразделениях Заказчика в рабочие дни с 08.00 до 16.00 по графику, согласованному с заказчиком, с периодичностью не менее срока, указанного в п.7 технического задания. .3. Выполнение работ по техническому обслуживанию должно проводиться в соответствии с Перечнем выполнения работ, указанным в п.8 технического задания и графиком оказания услуг, указанным в Приложении №1. Исполнитель обязан выполнить весь объем обязательных работ по техническому обслуживанию, с предварительным согласованием с Заказчиком конкретной даты оказания услуг. .4.Периодическое техническое обслуживание МИ включают в себя: - очистка от пыли и грязи медицинской техники в целом или его составных частей; - удаление следов коррозии и окисления с наружных поверхностей изделия; - чистка, смазка основных механизмов и узлов; - затяжка ослабленных крепежных элементов, уплотнений, сальников и т.д.; - заправка расходными материалами и специальными жидкостями - по мере необходимости, но не реже требований по срокам, указанным в эксплуатационной документации; - выполнение работ согласно требованиям эксплуатационной документации; - настройка и регулировка медицинской техники. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Организация и порядок оказания услуг 2 - .5.Техническое диагностирование МИ - определение технического состояния МИ, с целью определения возможности и объёма работ по восстановлению работоспособности или исправности МИ. Техническое диагностирование МИ включает в себя поблочный анализ неисправности, до выявления неисправного узла (единого блока или печатной платы). Результат проведение технической диагностики МИ - предоставление Исполнителем акта дефектов, с указанием обнаруженных неисправностей и объёма работ, запасных частей необходимых для восстановления работоспособности МИ в течение трёх суток после проведения диагностики. Время реагирования на заявки по диагностике неисправностей МИ: не более 24 часов после получения заявки от Заказчика. Количество выездов по диагностике МИ - неограниченно. .6.Текущий ремонт МИ (в соответствии с п.2.3.9. ГОСТ 18322-2016) - неплановый ремонт, выполняемый без частичного или полного восстановления ресурса МИ путем замены и (или) восстановления отдельных деталей или сменных комплектующих частей с послеремонтным контролем технического состояния изделия в объеме, установленном в эксплуатационной документации. Время реагирования на заявки по текущему ремонту МИ: не более 24 часов после получения заявки от заказчика. Количество выездов по текущему ремонту МИ - неограниченно. При необходимости, приобретение запасных частей для проведения текущего ремонта МИ, производится за счёт Заказчика. .7. Внеплановое техническое обслуживание: выполнение мероприятий по техническому обслуживанию МИ, которое выполняется до сроков периодического (планового) технического обслуживания в случае необходимости, по заявке Заказчика. .8. Невыполнение требований по срокам реагирования на диагностику и текущий ремонт оборудования, являются существенным нарушением условий контракта. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Организация и порядок оказания услуг 3 - 9. Контроль технического состояния МИ заключается в проведении проверки соответствия значений параметров и характеристик МИ требованиям нормативной и эксплуатационной документации, выявление изношенных и поврежденных частей (деталей), проверка действия всех защитных устройств и блокировок, наличия и ведения эксплуатационной документации. Проводится не реже одного раза в год. Контроль технического состояния МИ не может проводиться подразделениями (персоналом), осуществляющим его периодическое ТО. КТС МИ должны проводить организации, аккредитованные в установленном порядке на данный вид измерений (испытаний). Предоставление Исполнителем Заказчику заверенных копий аккредитации либо собственной лаборатории, либо субподрядной организации с договором субподряда с ней, в течении 7 рабочих дней после подписания контракта. 10. Прием Исполнителем заявок от Заказчика посредством телефонной связи в период с 10.00 до 16.00 часов по московскому времени, ежедневно, в соответствии с графиком рабочего времени Заказчика. 11. Проведение не менее одного раза в год инструктажа медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации МИ, п.7 технического задания, с записью в журналах технического обслуживания (журналы предоставляются Исполнителем). 12. Заказчик осуществляет контроль над запретом допуска третьих лиц к выполнению ремонта и технического обслуживания на оборудовании, включённом в данном контракте на всё время действия контракта. 13.Выдавать дефектные ведомости на медицинские изделия (МИ), подлежащие списанию. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Организация и порядок оказания услуг 4 - 14.На техническое обслуживание принимается находящаяся в рабочем состоянии медицинская техника, полностью укомплектованная, в том числе и эксплуатационной документацией. При нахождении медицинской техники в неисправном или некомплектном состоянии, об этом делается соответствующая отметка в акте, и данное оборудование на техническое обслуживание не принимается до момента восстановления Заказчиком его работоспособности/комплектности. Исполнитель вправе, но не обязан принять на техническое обслуживание медицинское оборудование, не соответствующее требованиям настоящего пункта 15. Место оказания услуг: Республика Крым, г. Симферополь, ул. Гагарина, 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Периодичность оказания услуг - 1 раз в квартал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень и периодичность выполнения работ - Качество изображения Проверка лазера позиционирования Проверка однородности магнитного поля LVShim Тест качества SPT Проверка на наличие искровых помех EPIWP Контроль полноты исполнения периодического обслуживания Процедурная Проверка кабелей ЭКГ Проверка токов утечки контроллера физиологического состояния пациента Проверка системы аварийной сигнализации пациента Стойка охлаждения ICC Проверка/очистка фильтров модуля обдува пациента Очистка фильтра грубой очистки Проверка заборного фильтра воздуха охлаждения передающей катушки Body Проверка уровня жидкости в охладителе системной стойки Проверка уровня и (при необходимости) доливка жидкости в охладителе градиентной катушки Системная стойка ISC Проверка функционирования мониторов радиочастотного излучения (head) Проверка функционирования мониторов радиочастотного излучения (body) Стол пациента Очистка и смазка конннекторов P-port Проверка стационарного стола Главный трансформатор системы Проверка цепей и индикаторов аварийного отключения Системный компьютер Проверка/коррекция системных часов Очистка воздушного фильтра Магнит Проверка вентиляционной трубы Процедура тестирования устройства аварийного снятия магнитного поля Процедура ежегодного тестирования устройства аварийного снятия магнитного поля Проверка повреждений окраски крышек и тоннеля магнита Проверка криогенной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень и периодичность выполнения работ 2 - Периферийное оборудование, обслуживание графической рабочей станции Визуальный осмотр соединительных кабелей периферических устройств. Чистка монитора, клавиатуры и мыши. Чистка рабочей станции снаружи и внутри. Проверка файловой системы на предмет использования дискового пространства и ошибок, выявленных системой самодиагностики. Проверка активности безопасности файловой системы и функционирование связи с внесёнными в конфигурацию локальными станциями и устройствами. Проверка настроек мониторов, уровня яркости и контрастности, с использованием тестовой таблицы SMPTE (при наличии различий в цветопередаче двух мониторов). Проверка функции печати. Проверка наличия всех приобретённых программных приложений и восстановление соответствия. Проверка актуальности текущей версии ПО. Сохранение конфигурации системы на внешнем накопителе. Сохранить документацию на аппарат, диски с ПО и резервную копию конфигурации у Пользователя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы и инструменты при проведении профилактических работ - 1 Смазка ISOFLEX-GREASE TOPAS NB52 50G США Обязательно 2 Фиксатор резьбы Loctite 242, 243 США По необходимости 3 Абразивная чистящая губка Германия Обязательно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порядок сдачи и приёмки услуг - 1. Акт выполненных работ должен быть составлен и подписан сторонами договора по окончании оказания услуг всех МИ, с периодичностью, указанной в п.7 по фактическому объему проведенных работ в указанный период. 2. В акте выполненных работ отражаются все работы, указанные в п.8 технического задания, с отметками по каждому пункту о выполнении/невыполнении. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 23 282,67 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона № 44-ФЗ.Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьёй 44 Федерального закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации.Участники закупки, являющиеся иностранными лицами, предоставляют обеспечение заявок с учетом требований Постановления Правительства РФ №579 от 10.04.2023.Условия независимой гарантии установлены в соответствии с положениями статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ и дополнительными требованиями к независимой гарантии, используемой для целей Федерального закона № 44-ФЗ, Правилами ведения и размещения в единой информационной системе в сфере закупок реестра независимых гарантий, Правилами формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий, типовой формой независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения заявки на участие в закупке товара, работы, услуги для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации 08.11.2013 № 1005.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643350000003200, л/c 802Щ8940000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Крым, г.о. Симферополь, г Симферополь, ул Гагарина, д. 15, Согласно контракта

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 116 413,33 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643350000003200, л/c 802Щ8940000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий