Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44992742 от 2026-02-26
Поставка реагентов для лаборатории
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.93
Срок подачи заявок — 06.03.2026
Номер извещения: 0362200072926000107
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОД КАМЕНСК-УРАЛЬСКИЙ"
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603622000729001000062
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОД КАМЕНСК-УРАЛЬСКИЙ"
Почтовый адрес: Российская Федерация, 623426, Свердловская обл, Каменск-Уральский г, УЛИЦА КАМЕНСКАЯ, ДОМ 8А
Место нахождения: Российская Федерация, 623426, Свердловская обл, Каменск-Уральский г, УЛИЦА КАМЕНСКАЯ, ДОМ 8А
Ответственное должностное лицо: Назарова М. Л.
Адрес электронной почты: kub-it@mis66.ru
Номер контактного телефона: 8-3439-370753
Факс: 7-3439-370753
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Свердловская обл
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 26.02.2026 16:07 (МСК+2)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.03.2026 07:00 (МСК+2)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.03.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.03.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 930 781,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262661204921166120100100620072120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2027
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Назначение количественное определение тиреотропного гормона Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 200 - Набор - 20,00 - 12 660,00 - 253 200,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение количественное определение тиреотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не менее 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности МЕ/мл > 5 и < 100 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, менее 200 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее - 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности МЕ/мл - > 5 и < 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, менее - 200 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее - 1000 мМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее - 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности МЕ/мл - > 5 и < 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прослеживаемость - 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, менее - 200 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее - 1000 мМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не менее 15 - Набор - 5,00 - 14 375,00 - 71 875,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не менее 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности МЕ/мл > 0.25 и < 1000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость Международный стандарт ВОЗ (66/387) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, менее 1 500 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не менее 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности МЕ/мл - > 0.25 и < 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - Международный стандарт ВОЗ (66/387) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, менее - 1 500 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не менее 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности МЕ/мл - > 0.25 и < 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прослеживаемость - Международный стандарт ВОЗ (66/387) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, менее - 1 500 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * обоснование использования дополнительных характеристик представлено в описании объекта закупки
- 21.20.23.111 - Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Фасовка, мл 3х5 - Набор - 2,00 - 41 311,00 - 82 622,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мл 3х5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мл - 3х5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее - 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка, мл - 3х5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее - 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.111 - Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Фасовка, мл 3х5 - Набор - 2,00 - 41 311,00 - 82 622,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мл 3х5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мл - 3х5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее - 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка, мл - 3х5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее - 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Назначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 50 - Набор - 3,00 - 27 524,00 - 82 572,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4•2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4•12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2•6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не менее 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности нг/мл > 3 и < 150 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4•2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4•12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2•6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не менее 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее - 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности нг/мл - > 3 и < 150 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4•2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4•12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2•6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не менее 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней, не менее - 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности нг/мл - > 3 и < 150 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
- 21.20.23.111 - Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Назначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Количество выполняемых тестов из 1 флакона 500 - Упаковка - 10,00 - 21 481,00 - 214 810,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов из 1 флакона 500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов из 1 флакона - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов из 1 флакона - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.111 - Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Фасовка, л 10 - Упаковка - 40,00 - 3 577,00 - 143 080,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, л 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка, л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Свердловская, Каменская,8а
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику (при осуществлении платежей в реквизите «назначение платежа» платежного поручения необходимо указывать идентификационный код закупки). Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Подробный порядок установлен в приложении к извещению и в статье 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643650000006200, л/c 33013010410, БИК 016577551, Уральское ГУ Банка России//УФК по Свердловской области г. Екатеринбург, к/c 40102810645370000054
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
