Номер извещения: 0373100031926000137

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ А.В. ВИШНЕВСКОГО" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000319001000024

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ А.В. ВИШНЕВСКОГО" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 115093, Москва, Большая Серпуховская, Д. 27

Место нахождения: Российская Федерация, 115093, Москва, Большая Серпуховская, Д. 27

Ответственное должностное лицо: Конаков А. А.

Адрес электронной почты: Konakov@ixv.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2379227

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.02.2026 10:25 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.03.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 460 670,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261770503432277050100100240653250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом Наличие Структура вязаная(трикотажная) - Штука - 2,00 - 63 370,00 - 126 740,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура вязаная(трикотажная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поперечная прочность на растяжение не менее 160 N/см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ствола не менее 19.9 мм и не более 20.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранши не менее 9.9 мм и не более 10.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза не менее 49 см и не более 51 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0.49 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность не менее 3 лет с момента изготовления Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Антибактериальная обработка (ципрофлоксацин, метронидазол) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр ствола - не менее 19.9 мм и не более 20.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранши - не менее 9.9 мм и не более 10.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - не менее 3 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Антибактериальная обработка (ципрофлоксацин, метронидазол) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр ствола - не менее 19.9 мм и не более 20.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранши - не менее 9.9 мм и не более 10.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - не менее 3 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Антибактериальная обработка (ципрофлоксацин, метронидазол) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; характеристика установлена Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Структура вязаная(трикотажная) - Штука - 3,00 - 63 370,00 - 190 110,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура вязаная(трикотажная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие бычьим коллагеном Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поперечная прочность на растяжение не менее 160 N/см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность не менее 5 лет с момента изготовления Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ствола не менее 15.9 мм и не более 16.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранши не менее 7.9 мм и не более 8.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза не менее 49 см и не более 51 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0.49 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр ствола - не менее 15.9 мм и не более 16.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранши - не менее 7.9 мм и не более 8.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр ствола - не менее 15.9 мм и не более 16.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранши - не менее 7.9 мм и не более 8.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; характеристика установлена Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Структура вязаная(трикотажная) - Штука - 3,00 - 63 370,00 - 190 110,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура вязаная(трикотажная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие бычьим коллагеном Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поперечная прочность на растяжение не менее 160 N/см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность не менее 5 лет с момента изготовления Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ствола не менее 19.9 мм и не более 20.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранши не менее 9.9 мм и не более 10.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза не менее 49 см и не более 51 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0.49 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр ствола - не менее 19.9 мм и не более 20.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранши - не менее 9.9 мм и не более 10.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр ствола - не менее 19.9 мм и не более 20.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранши - не менее 9.9 мм и не более 10.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; характеристика установлена Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Структура вязаная(трикотажная) - Штука - 3,00 - 44 860,00 - 134 580,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура вязаная(трикотажная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие бычьим коллагеном Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поперечная прочность на растяжение не менее 160 N/см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность не менее 5 лет с момента изготовления Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр не менее 7.9 мм и не более 8.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза не менее 39 см и не более 41 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0.49 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - не менее 7.9 мм и не более 8.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - не менее 39 см и не более 41 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - не менее 7.9 мм и не более 8.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - не менее 39 см и не более 41 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; характеристика установлена Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Структура вязаная(трикотажная) - Штука - 5,00 - 44 860,00 - 224 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура вязаная(трикотажная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие бычьим коллагеном Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поперечная прочность на растяжение не менее 160 N/см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность не менее 5 лет с момента изготовления Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр не менее 9.9 мм и не более 10.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза не менее 39 см и не более 41 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0.49 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - не менее 9.9 мм и не более 10.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - не менее 39 см и не более 41 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - не менее 9.9 мм и не более 10.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - не менее 39 см и не более 41 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; характеристика установлена Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Поперечная прочность на растяжение не менее 160 N/см Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие - Штука - 3,00 - 63 370,00 - 190 110,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Поперечная прочность на растяжение не менее 160 N/см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ствола не менее 17.9 мм и не более 18.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранши не менее 8.9 мм и не более 9.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки не более 0.49 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность не менее 5 лет с момента изготовления Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура вязаная(трикотажная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие бычьим коллагеном Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина протеза не менее 49 см и не более 51 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр ствола - не менее 17.9 мм и не более 18.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранши - не менее 8.9 мм и не более 9.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр ствола - не менее 17.9 мм и не более 18.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранши - не менее 8.9 мм и не более 9.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; характеристика установлена Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом Наличие Структура вязаная(трикотажная) - Штука - 2,00 - 63 370,00 - 126 740,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура вязаная(трикотажная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поперечная прочность на растяжение не менее 160 N/см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ствола не менее 17.9 мм и не более 18.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранши не менее 8.9 мм и не более 9.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза не менее 49 см и не более 51 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0.49 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность не менее 3 лет с момента изготовления Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Антибактериальная обработка (ципрофлоксацин, метронидазол) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр ствола - не менее 17.9 мм и не более 18.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранши - не менее 8.9 мм и не более 9.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - не менее 3 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Антибактериальная обработка (ципрофлоксацин, метронидазол) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр ствола - не менее 17.9 мм и не более 18.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранши - не менее 8.9 мм и не более 9.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - не менее 3 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Антибактериальная обработка (ципрофлоксацин, метронидазол) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; характеристика установлена Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом Наличие Структура вязаная(трикотажная) - Штука - 2,00 - 63 370,00 - 126 740,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура вязаная(трикотажная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поперечная прочность на растяжение не менее 160 N/см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ствола не менее 15.9 мм и не более 16.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранши не менее 7.9 мм и не более 8.1 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза не менее 49 см и не более 51 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0.49 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность не менее 3 лет с момента изготовления Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Антибактериальная обработка (ципрофлоксацин, метронидазол) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр ствола - не менее 15.9 мм и не более 16.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранши - не менее 7.9 мм и не более 8.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - не менее 3 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Антибактериальная обработка (ципрофлоксацин, метронидазол) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительное покрытие гепарином и дипиридамолом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поперечная прочность на растяжение - не менее 160 N/см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр ствола - не менее 15.9 мм и не более 16.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранши - не менее 7.9 мм и не более 8.1 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - не менее 49 см и не более 51 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0.49 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - не менее 3 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Антибактериальная обработка (ципрофлоксацин, метронидазол) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; характеристика установлена Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005218 - Заплата сердечно-сосудистая, синтетическая Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) Соответствие Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Структура вязаная(трикотажная) - Штука - 10,00 - 15 124,00 - 151 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура вязаная(трикотажная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие бычьим коллагеном Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность не менее 5 лет с момента изготовления Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина не менее 7.4 см и не более 7.6 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина не менее 0.7 см и не более 0.9 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0.45 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма Прямоугольная или анатомическая (по заявке Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - не менее 7.4 см и не более 7.6 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - не менее 0.7 см и не более 0.9 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0.45 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма - Прямоугольная или анатомическая (по заявке Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - мультифиламентные нити из дакрона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - вязаная(трикотажная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - бычьим коллагеном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - не менее 5 лет с момента изготовления - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - не менее 7.4 см и не более 7.6 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - не менее 0.7 см и не более 0.9 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0.45 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма - Прямоугольная или анатомическая (по заявке Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; характеристика установлена Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 606,70 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Согласно файлу "Реквизиты организации"

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Замоскворечье, ул Большая Серпуховская, д. 27

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно файлу "Реквизиты организации"

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий