Номер извещения: 0311300183026000012

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕТЮШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113001830001000022

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЕТЮШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Свердлова, д. 11

Место нахождения: 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Свердлова, д. 11

Ответственное должностное лицо: Матюшина Н. В.

Адрес электронной почты: tetushcrb1@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-84373-25472

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.02.2026 11:17 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.02.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 608 392,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262163800127916380100100210212120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005032 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Раствор лизирующий Применяется для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина. Состав: четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт Объем: флакон 100 мл. Условия хранения: 2- 30?. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. соответствие Тип реагента Лизирующий раствор Объем реагента ? 50 и ? 250 СМ3; МЛ - Штука - 5,00 - 19 775,00 - 98 875,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор лизирующий Применяется для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина. Состав: четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт Объем: флакон 100 мл. Условия хранения: 2- 30?. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 50 и ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор лизирующий Применяется для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина. Состав: четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт Объем: флакон 100 мл. Условия хранения: 2- 30?. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 50 и ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор лизирующий Применяется для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина. Состав: четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт Объем: флакон 100 мл. Условия хранения: 2- 30?. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 50 и ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005049 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии BC-5150. Объем реагента: ? 0,5 (литр; кубический дециметр). Тип реагента: лизирующий раствор. Применяется для разрушения эритроцитов и дифференциации лейкоцитов. Состав: ПАВ. Объем: флакон 500 мл. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. соответствие Тип реагента Лизирующий раствор Объем реагента 500 СМ3; МЛ - Штука - 5,00 - 30 612,00 - 153 060,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии BC-5150. Объем реагента: ? 0,5 (литр; кубический дециметр). Тип реагента: лизирующий раствор. Применяется для разрушения эритроцитов и дифференциации лейкоцитов. Состав: ПАВ. Объем: флакон 500 мл. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии BC-5150. Объем реагента: ? 0,5 (литр; кубический дециметр). Тип реагента: лизирующий раствор. Применяется для разрушения эритроцитов и дифференциации лейкоцитов. Состав: ПАВ. Объем: флакон 500 мл. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии BC-5150. Объем реагента: ? 0,5 (литр; кубический дециметр). Тип реагента: лизирующий раствор. Применяется для разрушения эритроцитов и дифференциации лейкоцитов. Состав: ПАВ. Объем: флакон 500 мл. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии BC-5150. Объем реагента: ? 20 (литр). Тип реагента: изотонический разбавитель крови. Наличие регистрационного удостоверения Минздрава России. Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра 20 л. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. соответствие Тип реагента Изотонический разбавитель крови Объем реагента 20000 СМ3; МЛ - Штука - 13,00 - 4 605,00 - 59 865,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии BC-5150. Объем реагента: ? 20 (литр). Тип реагента: изотонический разбавитель крови. Наличие регистрационного удостоверения Минздрава России. Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра 20 л. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии BC-5150. Объем реагента: ? 20 (литр). Тип реагента: изотонический разбавитель крови. Наличие регистрационного удостоверения Минздрава России. Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра 20 л. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии BC-5150. Объем реагента: ? 20 (литр). Тип реагента: изотонический разбавитель крови. Наличие регистрационного удостоверения Минздрава России. Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра 20 л. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011561 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Гематологические контрольные материалы предназначаются для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на гематологическом анализаторе BC-5150. Представляют собой набор контрольных материалов с различными уровнями значений параметров: нормальные, низкие патологичнеские значения, высокие патологические значения. Состав набора: - контрольный материал с нормальными значениями - не менее 1-х флакона. - контрольный материал с низкими патологическими значениями - не менее 1 флакона. - контрольный материал с высокими патологическими значениями - не менее 1 флакона. Наличие целевых значений для не менее, чем 25 параметров: WBC, NEUT#, LYMPH#, MONO# , EO# , BASO# , NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO%, BASO%, RBC, Hgb, Hct , MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, Plt , MPV, PCT %, PDW, P-LCC, P-LCR. Срок годности после вскрытия: не менее 14 суток. соответствие Количество флаконов 3 ШТ Уровень контроля Низкий, средний, высокий - Штука - 2,00 - 33 700,00 - 67 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гематологические контрольные материалы предназначаются для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на гематологическом анализаторе BC-5150. Представляют собой набор контрольных материалов с различными уровнями значений параметров: нормальные, низкие патологичнеские значения, высокие патологические значения. Состав набора: - контрольный материал с нормальными значениями - не менее 1-х флакона. - контрольный материал с низкими патологическими значениями - не менее 1 флакона. - контрольный материал с высокими патологическими значениями - не менее 1 флакона. Наличие целевых значений для не менее, чем 25 параметров: WBC, NEUT#, LYMPH#, MONO# , EO# , BASO# , NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO%, BASO%, RBC, Hgb, Hct , MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, Plt , MPV, PCT %, PDW, P-LCC, P-LCR. Срок годности после вскрытия: не менее 14 суток. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гематологические контрольные материалы предназначаются для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на гематологическом анализаторе BC-5150. Представляют собой набор контрольных материалов с различными уровнями значений параметров: нормальные, низкие патологичнеские значения, высокие патологические значения. Состав набора: - контрольный материал с нормальными значениями - не менее 1-х флакона. - контрольный материал с низкими патологическими значениями - не менее 1 флакона. - контрольный материал с высокими патологическими значениями - не менее 1 флакона. Наличие целевых значений для не менее, чем 25 параметров: WBC, NEUT#, LYMPH#, MONO# , EO# , BASO# , NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO%, BASO%, RBC, Hgb, Hct , MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, Plt , MPV, PCT %, PDW, P-LCC, P-LCR. Срок годности после вскрытия: не менее 14 суток. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гематологические контрольные материалы предназначаются для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на гематологическом анализаторе BC-5150. Представляют собой набор контрольных материалов с различными уровнями значений параметров: нормальные, низкие патологичнеские значения, высокие патологические значения. Состав набора: - контрольный материал с нормальными значениями - не менее 1-х флакона. - контрольный материал с низкими патологическими значениями - не менее 1 флакона. - контрольный материал с высокими патологическими значениями - не менее 1 флакона. Наличие целевых значений для не менее, чем 25 параметров: WBC, NEUT#, LYMPH#, MONO# , EO# , BASO# , NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO%, BASO%, RBC, Hgb, Hct , MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, Plt , MPV, PCT %, PDW, P-LCC, P-LCR. Срок годности после вскрытия: не менее 14 суток. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов Mindray Объем реагента: ? 50 (кубический сантиметр; милилитр) Наличие регистрационного удостоверения Минздрава России Применяется для периодической очистки анализатора BC-5150. Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. Объем: флакон 50 мл. Условия хранения: 2- 30?. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. соответствие Назначение Для анализаторов серии BC Объем реагента 50 СМ3; МЛ - Штука - 23,00 - 668,00 - 15 364,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов Mindray Объем реагента: ? 50 (кубический сантиметр; милилитр) Наличие регистрационного удостоверения Минздрава России Применяется для периодической очистки анализатора BC-5150. Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. Объем: флакон 50 мл. Условия хранения: 2- 30?. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов Mindray Объем реагента: ? 50 (кубический сантиметр; милилитр) Наличие регистрационного удостоверения Минздрава России Применяется для периодической очистки анализатора BC-5150. Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. Объем: флакон 50 мл. Условия хранения: 2- 30?. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов Mindray Объем реагента: ? 50 (кубический сантиметр; милилитр) Наличие регистрационного удостоверения Минздрава России Применяется для периодической очистки анализатора BC-5150. Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. Объем: флакон 50 мл. Условия хранения: 2- 30?. Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 10x5 мл. соответствие - Набор - 3,00 - 30 653,00 - 91 959,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 10x5 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 10x5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Клинико-химический мультиконтроль(Значение 2) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: 10x5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 10x5 мл. соответствие - Набор - 3,00 - 26 503,00 - 79 509,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 10x5 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 10x5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Клинико-химический мультиконтроль(Значение 1) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре -20 ~- 15 ?: не менее 4 недель (универсальные компоненты), не менее 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 10x5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011654 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Характеристики предназначен для количественного определения гликированного гемоглобина в клиническом образце; название картриджа указано в соответствии с регистрационным удостоверением, руководством по эксплуатации на анализатор FinecareТМ FIA. Метод определения иммунофлуоресцентный. В упаковке нге менее 25 штук. Назначение Для анализатора Finecare FIA - Штука - 4,00 - 10 590,00 - 42 360,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики предназначен для количественного определения гликированного гемоглобина в клиническом образце; название картриджа указано в соответствии с регистрационным удостоверением, руководством по эксплуатации на анализатор FinecareТМ FIA. Метод определения иммунофлуоресцентный. В упаковке нге менее 25 штук. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Finecare FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - предназначен для количественного определения гликированного гемоглобина в клиническом образце; название картриджа указано в соответствии с регистрационным удостоверением, руководством по эксплуатации на анализатор FinecareТМ FIA. Метод определения иммунофлуоресцентный. В упаковке нге менее 25 штук. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Finecare FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - предназначен для количественного определения гликированного гемоглобина в клиническом образце; название картриджа указано в соответствии с регистрационным удостоверением, руководством по эксплуатации на анализатор FinecareТМ FIA. Метод определения иммунофлуоресцентный. В упаковке нге менее 25 штук. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Finecare FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, характеристик товара включены на основании п.5, п. 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 г. №145 ". Данная характеристика установлена на основании лечебной практики и потребности заказчика. Совместимость с анализатором: согласно модели анализатора, установленного у заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке предоставляются копии регистрационных удостоверений. Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти (медицинское оборудование согласно этой норме относится к медицинским изделиям). В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие; 3. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 422370, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Тетюшский, г Тетюши, ул Ленина,д.11,строение №1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР397040004-ТетЦРБ, БИК 019205400, Отделение -НБ Республика Татарстан Банка России //УФК по Республике Татарстан г.Казань , к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий