Номер извещения: 0711200013926000014

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №5"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории ГАУЗ "Городская больница №5" в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000139001000029

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №5"

Почтовый адрес: 423810, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт им Вахитова, д. 13

Место нахождения: 423810, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт им Вахитова, д. 13

Ответственное должностное лицо: Арустамян И. А.

Адрес электронной почты: med9-fin@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-8552-475765

Факс: 7-8552-475765

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.02.2026 09:36 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.02.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 902 471,23

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165004519116500100100290012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Раствор низкой ионной силы модифицированный "ID-Diluent 2" для приготовления суспензий эритроцитов для ручного и автоматического методов Срок годности на момент поставки ? 10 МЕС Инструкции по применению реагентов на русском языке. соответствие Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. соответствие - Набор - 2,00 - 23 569,94 - 47 139,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности на момент поставки ? 10 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкции по применению реагентов на русском языке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество- 1х500 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности на момент поставки - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество- 1х500 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности на момент поставки - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество- 1х500 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - ID-карты «ДиаКлон ABO/D + Перекрёстная Реакция» (DiaClon ABO/D + Reverse Grouping) для определения группы крови и резус-фактора методом прямой и перекрестной реакции для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике Срок годности на момент поставки ? 6 МЕС Инструкции по применению реагентов на русском языке Соответствие Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Соответствие - Упаковка - 4,00 - 66 006,25 - 264 025,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкции по применению реагентов на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Две микропробирки с нейтральным гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирка ctl является отрицательным контролем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностические карты с 6 микропробирками размером не более 70х52 мм. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество - не менее 24 х 12 шт./уп. (288 шт/уп.) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкции по применению реагентов на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Две микропробирки с нейтральным гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирка ctl является отрицательным контролем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностические карты с 6 микропробирками размером не более 70х52 мм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество - не менее 24 х 12 шт./уп. (288 шт/уп.) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкции по применению реагентов на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Две микропробирки с нейтральным гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирка ctl является отрицательным контролем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностические карты с 6 микропробирками размером не более 70х52 мм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество - не менее 24 х 12 шт./уп. (288 шт/уп.) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - ID-Внутренний контроль (ID-Internal Quality Control) Срок годности на момент поставки ? 18 СУТ; ДН Инструкции по применению реагентов на русском языке. соответствие Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. соответствие - Набор - 1,00 - 22 258,65 - 22 258,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности на момент поставки ? 18 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкции по применению реагентов на русском языке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консерванты: антибактериальные средства триметоприм и сульфометоксазол соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консерванты: антибактериальные средства триметоприм и сульфометоксазол • Сыворотка 1 с нерегулярными антителами (группа крови AB) • Сыворотка 2 с нерегулярными антителами (группа крови O) • Сыворотка 3 без нерегулярных антител (группа крови O) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ID- Внутренний контроль качества”содержит 5 флаконов по 4 мл реагента эритроцитов человека от одного донора в виде 3-5% суспензии в буферизированной среде, и 3 флакона с 3 мл сыворотки человека (все реагенты содержат альбумин крупного рогатого скота): • Реагент эритроцитов 1 . . . . . . . . (Cell 1) . . . . . . . . . . ..AB, RhD положительный • Реагент эритроцитов 2 . . . . . . . (Cell 2) . . . . . . . . . . . ..O, RhD отрицательный • Реагент эритроцитов 3 . . . . . . . . . (Cell 3) . . . . . . . . . . . .O, Kell положительный, R1R2 • Реагент эритроцитов 4 . . . . . . . . . (Cell 4) . . . . . . . . . . . . O, RhD слабый • Реагент эритроцитов 5 . . . . . . . . . (Cell 5) . . . . . . . . . . . .DAT положительный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение ID-Внутренний контроль качества разработан для проведения процедур контроля используемых реактивов и рабочих методик линии ID-System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности на момент поставки - ? 18 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консерванты: антибактериальные средства триметоприм и сульфометоксазол - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консерванты: антибактериальные средства триметоприм и сульфометоксазол • Сыворотка 1 с нерегулярными антителами (группа крови AB) • Сыворотка 2 с нерегулярными антителами (группа крови O) • Сыворотка 3 без нерегулярных антител (группа крови O) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ID- Внутренний контроль качества”содержит 5 флаконов по 4 мл реагента эритроцитов человека от одного донора в виде 3-5% суспензии в буферизированной среде, и 3 флакона с 3 мл сыворотки человека (все реагенты содержат альбумин крупного рогатого скота): • Реагент эритроцитов 1 . . . . . . . . (Cell 1) . . . . . . . . . . ..AB, RhD положительный • Реагент эритроцитов 2 . . . . . . . (Cell 2) . . . . . . . . . . . ..O, RhD отрицательный • Реагент эритроцитов 3 . . . . . . . . . (Cell 3) . . . . . . . . . . . .O, Kell положительный, R1R2 • Реагент эритроцитов 4 . . . . . . . . . (Cell 4) . . . . . . . . . . . . O, RhD слабый • Реагент эритроцитов 5 . . . . . . . . . (Cell 5) . . . . . . . . . . . .DAT положительный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - ID-Внутренний контроль качества разработан для проведения процедур контроля используемых реактивов и рабочих методик линии ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности на момент поставки - ? 18 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консерванты: антибактериальные средства триметоприм и сульфометоксазол - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консерванты: антибактериальные средства триметоприм и сульфометоксазол • Сыворотка 1 с нерегулярными антителами (группа крови AB) • Сыворотка 2 с нерегулярными антителами (группа крови O) • Сыворотка 3 без нерегулярных антител (группа крови O) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ID- Внутренний контроль качества”содержит 5 флаконов по 4 мл реагента эритроцитов человека от одного донора в виде 3-5% суспензии в буферизированной среде, и 3 флакона с 3 мл сыворотки человека (все реагенты содержат альбумин крупного рогатого скота): • Реагент эритроцитов 1 . . . . . . . . (Cell 1) . . . . . . . . . . ..AB, RhD положительный • Реагент эритроцитов 2 . . . . . . . (Cell 2) . . . . . . . . . . . ..O, RhD отрицательный • Реагент эритроцитов 3 . . . . . . . . . (Cell 3) . . . . . . . . . . . .O, Kell положительный, R1R2 • Реагент эритроцитов 4 . . . . . . . . . (Cell 4) . . . . . . . . . . . . O, RhD слабый • Реагент эритроцитов 5 . . . . . . . . . (Cell 5) . . . . . . . . . . . .DAT положительный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - ID-Внутренний контроль качества разработан для проведения процедур контроля используемых реактивов и рабочих методик линии ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор стандартных эритроцитов АВО А1,В "IDDiaCell ABO" для определения группы крови перекрёстной реакцией для иммуногематологических исследований в in vitro диагностике Срок годности на момент поставки ? 21 СУТ; ДН Набор 2 ? 10 мл соответствие Количество исследований 200 штук/ упак соответствие - Набор - 6,00 - 5 021,71 - 30 130,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности на момент поставки ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор 2 ? 10 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследований 200 штук/ упак соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор из 2 флаконов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Стандартные эритроциты человеческого происхождения в забуференной суспензионной среде в концентрации 0,8% (± 0,1%). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности на момент поставки - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор 2 ? 10 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследований 200 штук/ упак - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор из 2 флаконов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Стандартные эритроциты человеческого происхождения в забуференной суспензионной среде в концентрации 0,8% (± 0,1%). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности на момент поставки - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор 2 ? 10 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследований 200 штук/ упак - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор из 2 флаконов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Стандартные эритроциты человеческого происхождения в забуференной суспензионной среде в концентрации 0,8% (± 0,1%). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - ID ДиаКлон Rh фенотип + К (ID DiaClon Rh-Subgroups +K) Срок годности на момент поставки ? 6 МЕС Инструкции по применению реагентов на русском языке. соответствие Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. соответствие - Набор - 4,00 - 134 729,36 - 538 917,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкции по применению реагентов на русском языке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирока (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество 288 шт/уп. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, размером не более 70х52 мм. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирока (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество 288 шт/уп. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, размером не более 70х52 мм. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкции по применению реагентов на русском языке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирока (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество 288 шт/уп. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, размером не более 70х52 мм. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423810, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт им Вахитова, д. 13

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР307040018-ГорБол5, БИК 019205400, Отделение-НБ Республика Татарстан Банка России//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий