Номер извещения: 0321300022326000056

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3" ГОРОДА СТАВРОПОЛЯ

Наименование объекта закупки: поставка расходного материала для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000223001000021

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3" ГОРОДА СТАВРОПОЛЯ

Почтовый адрес: 355029, Ставропольский край , Г. СТАВРОПОЛЬ, УЛ. ЛЕНИНА, Д. 417

Место нахождения: 355029, Ставропольский край , Г. СТАВРОПОЛЬ, УЛ. ЛЕНИНА, Д. 417

Ответственное должностное лицо: Попова И. С.

Адрес электронной почты: inessa.vinogradova@gmail.com

Номер контактного телефона: 8-8652-561363

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.02.2026 15:17 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.02.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 487 443,49

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262263300195026350100100300220000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000926 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. соответствие Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ соответствие Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-ка-льциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - 10 флаконов по 10 мл соответствие - Набор - 3,00 - 21 072,44 - 63 217,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-ка-льциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - 10 флаконов по 10 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С ? 32 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-ка-льциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - 10 флаконов по 10 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С - ? 32 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-ка-льциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - 10 флаконов по 10 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С - ? 32 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001557 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- 8 флаконов по 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - 4 флакона по 10 мл соответствие Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. соответствие - Набор - 3,00 - 14 011,01 - 42 033,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- 8 флаконов по 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - 4 флакона по 10 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С ? 35 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- 8 флаконов по 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - 4 флакона по 10 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- 8 флаконов по 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - 4 флакона по 10 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре +18... +30 °С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению об осуществлении закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001010 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), 10 мл - 10 фл. соответствие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С ? 30 СУТ; ДН - Набор - 3,00 - 48 110,34 - 144 331,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), 10 мл - 10 фл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Методика: модифицированный метод Клаусса соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), 10 мл - 10 фл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Методика: модифицированный метод Клаусса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), 10 мл - 10 фл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Методика: модифицированный метод Клаусса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010759 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена соответствие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. соответствие - Набор - 1,00 - 22 496,99 - 22 496,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010692 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. соответствие - Штука - 1,00 - 12 480,08 - 12 480,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011348 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл соответствие - Штука - 8,00 - 7 478,13 - 59 825,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный, патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 13 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - фактор VIII; - фактор IX; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл. 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – 3 фл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005564 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Состав: 1,3% гипохлорид натрия Количество мл во флаконе: 50 Количество флаконов в упаковке: 10 Совместимость с анализаторами Technology Solution. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 °С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35°С не менее 10 дней. соответствие Назначение Для анализаторов Technology Solution Объем реагента 500 СМ3; МЛ - Штука - 3,00 - 47 686,67 - 143 060,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав: 1,3% гипохлорид натрия Количество мл во флаконе: 50 Количество флаконов в упаковке: 10 Совместимость с анализаторами Technology Solution. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 °С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35°С не менее 10 дней. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав: 1,3% гипохлорид натрия Количество мл во флаконе: 50 Количество флаконов в упаковке: 10 Совместимость с анализаторами Technology Solution. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 °С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35°С не менее 10 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав: 1,3% гипохлорид натрия Количество мл во флаконе: 50 Количество флаконов в упаковке: 10 Совместимость с анализаторами Technology Solution. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 °С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35°С не менее 10 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением 1 к извещению

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г Ставрополь, ул Ленина, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Ленина, 417, ГБУЗ СК «ГКБ № 3» г. Ставрополя, корпус лаборатория

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701828, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ// УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий