Номер извещения: 0321500000726000031

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЦЕНТР"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603215000007001000032

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес: 355014, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ , Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ТЮЛЬПАНОВАЯ, Д. 12/2

Место нахождения: 355014, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ , Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ТЮЛЬПАНОВАЯ, Д. 12/2

Ответственное должностное лицо: Дроздова Ю. С.

Адрес электронной почты: uevforitcka@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-8652-997730

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.02.2026 09:41 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.02.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 521 650,15

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262263523267126350100100350013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000915 - Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. Соответствие Индикаторы должны быть предназначены для контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации — температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара как внутри стерилизуемых изделий, так и в стерилизационной камере паровых форвакуумных стерилизаторов при соответствующих режимах Соответствие Должны относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Должны иметь чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому. Должны иметь липкий слой на обратной стороне индикатора для облегчения его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании. Поставляется комплектами с журналом контроля Соответствие - Штука - 25 000,00 - 2,49 - 62 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторы должны быть предназначены для контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации — температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара как внутри стерилизуемых изделий, так и в стерилизационной камере паровых форвакуумных стерилизаторов при соответствующих режимах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должны относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Должны иметь чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому. Должны иметь липкий слой на обратной стороне индикатора для облегчения его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании. Поставляется комплектами с журналом контроля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые режимы: 121 ?С на 20 мин 126 ?С на 10 мин 134 ?С на 5 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) участник указывает номер и дату РУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторы должны быть предназначены для контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации — температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара как внутри стерилизуемых изделий, так и в стерилизационной камере паровых форвакуумных стерилизаторов при соответствующих режимах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должны относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Должны иметь чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому. Должны иметь липкий слой на обратной стороне индикатора для облегчения его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании. Поставляется комплектами с журналом контроля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые режимы: 121 ?С на 20 мин 126 ?С на 10 мин 134 ?С на 5 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - участник указывает номер и дату РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикаторы должны быть предназначены для контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации — температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара как внутри стерилизуемых изделий, так и в стерилизационной камере паровых форвакуумных стерилизаторов при соответствующих режимах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должны относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Должны иметь чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому. Должны иметь липкий слой на обратной стороне индикатора для облегчения его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании. Поставляется комплектами с журналом контроля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые режимы: 121 ?С на 20 мин 126 ?С на 10 мин 134 ?С на 5 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - участник указывает номер и дату РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Должны относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Должны иметь чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому. Должны иметь липкий слой на обратной стороне индикатора для облегчения его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании. Поставляется комплектами с журналом контроля: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения): Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Индикаторы должны быть предназначены для контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации — температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара как внутри стерилизуемых изделий, так и в стерилизационной камере паровых форвакуумных стерилизаторов при соответствующих режимах: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Контролируемые режимы: 121 ?С на 20 мин 126 ?С на 10 мин 134 ?С на 5 мин: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Колич

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Соответствие Пакеты должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения в течение не менее 2 лет Соответствие Пакеты дизготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) Соответствие - Штука - 10 000,00 - 17,44 - 174 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакеты должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения в течение не менее 2 лет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакеты дизготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температурный режим термосваривания ? 180 и ? 210 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На бумажную основу пакетов должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на пакете должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. На пакетах должны быть вырезы для пальцев, облегчающие открывание упаковок перед их заполнением изделиями, а также при извлечении простерилизованных изделий. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер: ширина ? 97 и ? 103 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: длина ? 397 и ? 403 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина складки ? 47 и ? 53 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакеты должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения в течение не менее 2 лет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакеты дизготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температурный режим термосваривания - ? 180 и ? 210 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На бумажную основу пакетов должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на пакете должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. На пакетах должны быть вырезы для пальцев, облегчающие открывание упаковок перед их заполнением изделиями, а также при извлечении простерилизованных изделий. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер: ширина - ? 97 и ? 103 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: длина - ? 397 и ? 403 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина складки - ? 47 и ? 53 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакеты должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения в течение не менее 2 лет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакеты дизготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температурный режим термосваривания - ? 180 и ? 210 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На бумажную основу пакетов должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на пакете должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. На пакетах должны быть вырезы для пальцев, облегчающие открывание упаковок перед их заполнением изделиями, а также при извлечении простерилизованных изделий. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер: ширина - ? 97 и ? 103 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: длина - ? 397 и ? 403 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина складки - ? 47 и ? 53 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Соответствие Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. соответствие Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) соответствие - Штука - 12,00 - 7 620,30 - 91 443,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температурный режим термосваривания ? 180 и ? 210 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения простерилизованных изделий ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: ширина ? 148 и ? 152 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: длина ? 198 и ? 202 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температурный режим термосваривания - ? 180 и ? 210 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения простерилизованных изделий - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: ширина - ? 148 и ? 152 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: длина - ? 198 и ? 202 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температурный режим термосваривания - ? 180 и ? 210 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения простерилизованных изделий - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: ширина - ? 148 и ? 152 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: длина - ? 198 и ? 202 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. соответствие Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. соответствие Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) соответствие - Штука - 10,00 - 12 706,40 - 127 064,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температурный режим термосваривания ? 180 и ? 210 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения простерилизованных изделий ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: ширина ? 245 и ? 255 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: длина ? 195 и ? 205 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температурный режим термосваривания - ? 180 и ? 210 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения простерилизованных изделий - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: ширина - ? 245 и ? 255 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: длина - ? 195 и ? 205 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температурный режим термосваривания - ? 180 и ? 210 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения простерилизованных изделий - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: ширина - ? 245 и ? 255 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: длина - ? 195 и ? 205 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. соответствие Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. соответствие Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) соответствие - Штука - 1,00 - 10 259,90 - 10 259,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температурный режим термосваривания ? 180 и ? 210 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения простерилизованных изделий ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: ширина ? 295 и ? 305 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина складки ? 77 и ? 83 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: длина ? 95 и ? 105 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температурный режим термосваривания - ? 180 и ? 210 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения простерилизованных изделий - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: ширина - ? 295 и ? 305 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина складки - ? 77 и ? 83 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: длина - ? 95 и ? 105 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рулоны изготовлены из цветной многослойной полиэстер/полипропиленовой пленки (прозрачная сторона), и водоотталкивающей медицинской бумаги (непрозрачная сторона) плотностью не менее 60 г/м?, соединенных термошвом (шириной не менее 10 мм) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температурный режим термосваривания - ? 180 и ? 210 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На бумажную основу рулонов в области термошва должны быть нанесены не менее 3 видов индикаторов-свидетелей процесса (индикаторы первого класса) - пар, газ, формальдегид с указанием стерилизующего агента и описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизационной обработки. Индикаторы на рулоне должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11140-1. Качество продукции должно соответствовать стандартам и нормам ISO 11607. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения простерилизованных изделий - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: ширина - ? 295 и ? 305 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина складки - ? 77 и ? 83 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: длина - ? 95 и ? 105 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000915 - Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. соответствие Индикаторы должны быть предназначены для периодического контроля исправности паровых стерилизаторов с форвакуумным циклическим удалением воздуха для профилактики заболеваний и внутрибольничных инфекций ввиду некорректной работы стерилизатора в лечебно-профилактических учреждениях и для использования персоналом учреждений, предприятий и служб, эксплуатирующих и контролирующих стерилизационное оборудование. соответствие Индикаторы должны представлять собой лист плотной бумаги, либо картона, с нанесенным на поверхности индикаторным составом, образующим узор. Бумажный лист с индикаторным слоем с двух сторон покрыт тонкой пленкой пластика. Индикатор используется без стандартного тест-пакета с использованием подставки-держателя из комплекта поставки. соответствие - Штука - 25,00 - 354,85 - 8 871,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторы должны быть предназначены для периодического контроля исправности паровых стерилизаторов с форвакуумным циклическим удалением воздуха для профилактики заболеваний и внутрибольничных инфекций ввиду некорректной работы стерилизатора в лечебно-профилактических учреждениях и для использования персоналом учреждений, предприятий и служб, эксплуатирующих и контролирующих стерилизационное оборудование. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторы должны представлять собой лист плотной бумаги, либо картона, с нанесенным на поверхности индикаторным составом, образующим узор. Бумажный лист с индикаторным слоем с двух сторон покрыт тонкой пленкой пластика. Индикатор используется без стандартного тест-пакета с использованием подставки-держателя из комплекта поставки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер: длина ? 80 и ? 100 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: ширина ? 70 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индикатор используется в тестовых циклах: с циклической откачкой воздуха форвакуумным насосом 121+3/15+1; 134+3/3,5+0,5. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторный реагент должен быть единообразно нанесен на основу и занимать не менее 30% рабочей поверхности основы. Индикаторный реагент наносится на основу печатным методом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторы должны быть предназначены для периодического контроля исправности паровых стерилизаторов с форвакуумным циклическим удалением воздуха для профилактики заболеваний и внутрибольничных инфекций ввиду некорректной работы стерилизатора в лечебно-профилактических учреждениях и для использования персоналом учреждений, предприятий и служб, эксплуатирующих и контролирующих стерилизационное оборудование. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторы должны представлять собой лист плотной бумаги, либо картона, с нанесенным на поверхности индикаторным составом, образующим узор. Бумажный лист с индикаторным слоем с двух сторон покрыт тонкой пленкой пластика. Индикатор используется без стандартного тест-пакета с использованием подставки-держателя из комплекта поставки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер: длина - ? 80 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: ширина - ? 70 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индикатор используется в тестовых циклах: с циклической откачкой воздуха форвакуумным насосом 121+3/15+1; 134+3/3,5+0,5. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторный реагент должен быть единообразно нанесен на основу и занимать не менее 30% рабочей поверхности основы. Индикаторный реагент наносится на основу печатным методом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикаторы должны быть предназначены для периодического контроля исправности паровых стерилизаторов с форвакуумным циклическим удалением воздуха для профилактики заболеваний и внутрибольничных инфекций ввиду некорректной работы стерилизатора в лечебно-профилактических учреждениях и для использования персоналом учреждений, предприятий и служб, эксплуатирующих и контролирующих стерилизационное оборудование. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикаторы должны представлять собой лист плотной бумаги, либо картона, с нанесенным на поверхности индикаторным составом, образующим узор. Бумажный лист с индикаторным слоем с двух сторон покрыт тонкой пленкой пластика. Индикатор используется без стандартного тест-пакета с использованием подставки-держателя из комплекта поставки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер: длина - ? 80 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: ширина - ? 70 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индикатор используется в тестовых циклах: с циклической откачкой воздуха форвакуумным насосом 121+3/15+1; 134+3/3,5+0,5. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикаторный реагент должен быть единообразно нанесен на основу и занимать не менее 30% рабочей поверхности основы. Индикаторный реагент наносится на основу печатным методом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Индикаторы должны быть предназначены для периодического контроля исправности паровых стерилизаторов с форвакуумным циклическим удалением воздуха для профилактики заболеваний и внутрибольничных инфекций ввиду некорректной работы стерилизатора в лечебно-профилактических учреждениях и для использования персоналом учреждений, предприятий и служб, эксплуатирующих и контролирующих стерилизационное оборудование.: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Размер: ширина: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Индикаторный реагент должен быть единообразно нанесен на основу и занимать не менее 30% рабочей поверхности основы. Индикаторный реагент наносится на основу печатным методом.: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Индикатор используется в тестовых циклах: с циклической откачкой воздуха форвакуумным насосом 121+3/15+1; 134+3/3,5+0,5.: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Размер: длина: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Индикаторы должны представлять собой лист плотной бумаги, либо картона, с нанесенным на поверхности индикаторным составом, образующим узор. Бумажный лист с индикаторным слоем с двух сторон покрыт тонкой пленкой пластика. Индикатор используется без стандартного тест-пакета с использованием подставки-держателя из комплекта поставки.: Обоснование необходимости установления дополните

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000338 - Лента упаковочная для стерилизации Тонкая узкая клейкая лента (сама по себе не стерильная) из бумаги или полимерного материала, предназначенная для запечатывания упаковок с инструментами, посудой и всевозможными принадлежностями перед их помещением в автоклав или стерилизационный шкаф. Неклейкая (внешняя) сторона может иметь цветовую индикацию статуса стерильности. Поставляется, как правило, в рулонах различной ширины. Изделие одноразового использования. соответствие Липкая (фиксирующая) лента должна быть изготовлена в виде рулонов из обработанной крепированной бумаги покрытой с одной стороны клеевым слоем. соответствие Размер: ширина ? 25 ММ - Штука - 4,00 - 585,60 - 2 342,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тонкая узкая клейкая лента (сама по себе не стерильная) из бумаги или полимерного материала, предназначенная для запечатывания упаковок с инструментами, посудой и всевозможными принадлежностями перед их помещением в автоклав или стерилизационный шкаф. Неклейкая (внешняя) сторона может иметь цветовую индикацию статуса стерильности. Поставляется, как правило, в рулонах различной ширины. Изделие одноразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Липкая (фиксирующая) лента должна быть изготовлена в виде рулонов из обработанной крепированной бумаги покрытой с одной стороны клеевым слоем. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер: ширина ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: длина ? 50 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) участник указывает номер и дату РУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тонкая узкая клейкая лента (сама по себе не стерильная) из бумаги или полимерного материала, предназначенная для запечатывания упаковок с инструментами, посудой и всевозможными принадлежностями перед их помещением в автоклав или стерилизационный шкаф. Неклейкая (внешняя) сторона может иметь цветовую индикацию статуса стерильности. Поставляется, как правило, в рулонах различной ширины. Изделие одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Липкая (фиксирующая) лента должна быть изготовлена в виде рулонов из обработанной крепированной бумаги покрытой с одной стороны клеевым слоем. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер: ширина - ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: длина - ? 50 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - участник указывает номер и дату РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тонкая узкая клейкая лента (сама по себе не стерильная) из бумаги или полимерного материала, предназначенная для запечатывания упаковок с инструментами, посудой и всевозможными принадлежностями перед их помещением в автоклав или стерилизационный шкаф. Неклейкая (внешняя) сторона может иметь цветовую индикацию статуса стерильности. Поставляется, как правило, в рулонах различной ширины. Изделие одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Липкая (фиксирующая) лента должна быть изготовлена в виде рулонов из обработанной крепированной бумаги покрытой с одной стороны клеевым слоем. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер: ширина - ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: длина - ? 50 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - участник указывает номер и дату РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ

- 32.50.50.190 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Трубка силиконовая медицинская должна быть изготовлена из силикона медицинского уровня, нетоксична и предназначена для использования в медицине, фармации. Предназначена для дополнительной защиты упаковочного материала для стерилизации от случайных повреждений острыми инструментами. соответствие Трубка силиконовая с рентгеноконтрастной полосой, должна иметь высочайший уровень термической и химической устойчивости. Гладкая внутренняя стенка должна не создавать условий для задержки и прилипания бактериальных частиц. соответствие Размеры: наружный диаметр ? 7.2 ММ - Штука - 100,00 - 153,85 - 15 385,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Трубка силиконовая медицинская должна быть изготовлена из силикона медицинского уровня, нетоксична и предназначена для использования в медицине, фармации. Предназначена для дополнительной защиты упаковочного материала для стерилизации от случайных повреждений острыми инструментами. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка силиконовая с рентгеноконтрастной полосой, должна иметь высочайший уровень термической и химической устойчивости. Гладкая внутренняя стенка должна не создавать условий для задержки и прилипания бактериальных частиц. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры: наружный диаметр ? 7.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размеры: внутренний диаметр ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер : длина ? 45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) участник указывает номер и дату РУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Трубка силиконовая медицинская должна быть изготовлена из силикона медицинского уровня, нетоксична и предназначена для использования в медицине, фармации. Предназначена для дополнительной защиты упаковочного материала для стерилизации от случайных повреждений острыми инструментами. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка силиконовая с рентгеноконтрастной полосой, должна иметь высочайший уровень термической и химической устойчивости. Гладкая внутренняя стенка должна не создавать условий для задержки и прилипания бактериальных частиц. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры: наружный диаметр - ? 7.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размеры: внутренний диаметр - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер : длина - ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - участник указывает номер и дату РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Трубка силиконовая медицинская должна быть изготовлена из силикона медицинского уровня, нетоксична и предназначена для использования в медицине, фармации. Предназначена для дополнительной защиты упаковочного материала для стерилизации от случайных повреждений острыми инструментами. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка силиконовая с рентгеноконтрастной полосой, должна иметь высочайший уровень термической и химической устойчивости. Гладкая внутренняя стенка должна не создавать условий для задержки и прилипания бактериальных частиц. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры: наружный диаметр - ? 7.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры: внутренний диаметр - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер : длина - ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - участник указывает номер и дату РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. соответствие Пакеты должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения в течение не менее 2 лет соответствие Пакеты изготовлены из бумаги, представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакеты герметично закрываются с помощью самоклеющейся ленты, нанесенной на клапан пакета без использования дополнительного оборудования. соответствие - Штука - 200,00 - 6,59 - 1 318,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакеты должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения в течение не менее 2 лет соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакеты изготовлены из бумаги, представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакеты герметично закрываются с помощью самоклеющейся ленты, нанесенной на клапан пакета без использования дополнительного оборудования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер: ширина ? 147 и ? 153 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер: длина ? 197 и ? 203 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакеты должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения в течение не менее 2 лет - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакеты изготовлены из бумаги, представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакеты герметично закрываются с помощью самоклеющейся ленты, нанесенной на клапан пакета без использования дополнительного оборудования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер: ширина - ? 147 и ? 153 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер: длина - ? 197 и ? 203 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакеты должны быть предназначены для стерилизации паровым или газовым методом и дальнейшего предохранения от контаминации изделий медицинского назначения в течение не менее 2 лет - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакеты изготовлены из бумаги, представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакеты герметично закрываются с помощью самоклеющейся ленты, нанесенной на клапан пакета без использования дополнительного оборудования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер: ширина - ? 147 и ? 153 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер: длина - ? 197 и ? 203 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000915 - Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. соответствие Индикатор химический одноразовый должен быть предназначен для оперативного визуального контроля критических параметров воздушной стерилизации: температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки в контрольных точках камеры воздушного стерилизатора cнаружи и для размещения внутри упаковок и стерилизуемых изделий. Индикаторы предназначены для контроля соблюдения критических параметров воздушной стерилизации– в камере стерилизаторов с предельным допустимым отклонением температуры ±3 °С. По классификации ГОСТ ISO 11140-1 -2011 должен относиться к 4 классу назначения соответствие Изделие должно соответствовать ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Индикатор химический должен представлять собой прямоугольную бумажную полоску с нанесенными на нее двумя цветными метками: индикаторной меткой и цветным эталоном сравнения. Цвет индикаторной метки должен необратимо меняться при достижении заданных условий стерилизации. На индикаторе должны быть нанесены параметры режимов стерилизации. Индикатор должен быть на бумажной основе. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем, для фиксации в месте контроля и документах, закрытым защитной бумагой. соответствие - Штука - 3 000,00 - 1,07 - 3 210,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикатор химический одноразовый должен быть предназначен для оперативного визуального контроля критических параметров воздушной стерилизации: температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки в контрольных точках камеры воздушного стерилизатора cнаружи и для размещения внутри упаковок и стерилизуемых изделий. Индикаторы предназначены для контроля соблюдения критических параметров воздушной стерилизации– в камере стерилизаторов с предельным допустимым отклонением температуры ±3 °С. По классификации ГОСТ ISO 11140-1 -2011 должен относиться к 4 классу назначения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие должно соответствовать ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Индикатор химический должен представлять собой прямоугольную бумажную полоску с нанесенными на нее двумя цветными метками: индикаторной меткой и цветным эталоном сравнения. Цвет индикаторной метки должен необратимо меняться при достижении заданных условий стерилизации. На индикаторе должны быть нанесены параметры режимов стерилизации. Индикатор должен быть на бумажной основе. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем, для фиксации в месте контроля и документах, закрытым защитной бумагой. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гарантийный срок не менее 12 месяцев. Каждая 1000 тестов должна быть укомплектована журналом ф.257У. Параметры режима стерилизации °С/мин: (180/60). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) участник указывает номер и дату РУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикатор химический одноразовый должен быть предназначен для оперативного визуального контроля критических параметров воздушной стерилизации: температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки в контрольных точках камеры воздушного стерилизатора cнаружи и для размещения внутри упаковок и стерилизуемых изделий. Индикаторы предназначены для контроля соблюдения критических параметров воздушной стерилизации– в камере стерилизаторов с предельным допустимым отклонением температуры ±3 °С. По классификации ГОСТ ISO 11140-1 -2011 должен относиться к 4 классу назначения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие должно соответствовать ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Индикатор химический должен представлять собой прямоугольную бумажную полоску с нанесенными на нее двумя цветными метками: индикаторной меткой и цветным эталоном сравнения. Цвет индикаторной метки должен необратимо меняться при достижении заданных условий стерилизации. На индикаторе должны быть нанесены параметры режимов стерилизации. Индикатор должен быть на бумажной основе. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем, для фиксации в месте контроля и документах, закрытым защитной бумагой. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гарантийный срок не менее 12 месяцев. Каждая 1000 тестов должна быть укомплектована журналом ф.257У. Параметры режима стерилизации °С/мин: (180/60). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - участник указывает номер и дату РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индикатор химический одноразовый должен быть предназначен для оперативного визуального контроля критических параметров воздушной стерилизации: температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки в контрольных точках камеры воздушного стерилизатора cнаружи и для размещения внутри упаковок и стерилизуемых изделий. Индикаторы предназначены для контроля соблюдения критических параметров воздушной стерилизации– в камере стерилизаторов с предельным допустимым отклонением температуры ±3 °С. По классификации ГОСТ ISO 11140-1 -2011 должен относиться к 4 классу назначения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие должно соответствовать ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Индикатор химический должен представлять собой прямоугольную бумажную полоску с нанесенными на нее двумя цветными метками: индикаторной меткой и цветным эталоном сравнения. Цвет индикаторной метки должен необратимо меняться при достижении заданных условий стерилизации. На индикаторе должны быть нанесены параметры режимов стерилизации. Индикатор должен быть на бумажной основе. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем, для фиксации в месте контроля и документах, закрытым защитной бумагой. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гарантийный срок не менее 12 месяцев. Каждая 1000 тестов должна быть укомплектована журналом ф.257У. Параметры режима стерилизации °С/мин: (180/60). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) - участник указывает номер и дату РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Индикатор химический одноразовый должен быть предназначен для оперативного визуального контроля критических параметров воздушной стерилизации: температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки в контрольных точках камеры воздушного стерилизатора cнаружи и для размещения внутри упаковок и стерилизуемых изделий. Индикаторы предназначены для контроля соблюдения критических параметров воздушной стерилизации– в камере стерилизаторов с предельным допустимым отклонением температуры ±3 °С. По классификации ГОСТ ISO 11140-1 -2011 должен относиться к 4 классу назначения: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения): Обоснование необходимости установления дополнительных характеристик товара не требуется в виду отсутствия в КТРУ Изделие должно соответствовать ГОСТ ISO 11140-1 -2011 «Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования». Индикатор химический должен представлять собой прямоугольную бумажную полоску с нанесенными на нее двумя цветными метками: индикаторной меткой и цветным эталоном сравнения. Цвет индикаторной метки должен необратимо меняться при достижении заданных условий стерилизации. На индикаторе должны быть нанесены пар

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 216,50 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона №44-ФЗ. Для участников, являющихся иностранными лицами, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2023 г. № 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045702298, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Тюльпановая, 12/2 (государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края «Ставропольский краевой клинический многопрофильный центр»), склад.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 26 082,51 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045702298, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с Приложением №4 к извещению

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с Приложением №4 к извещению

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с Приложением №4 к извещению

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий