Номер извещения: 0338200008526000037

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических для нужд иммунологической лаборатории (Ручное ИФА 2026 г.)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603382000085001000032

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 683003, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Ленинградская ул, Д. 112/2

Место нахождения: Российская Федерация, 683003, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Ленинградская ул, Д. 112/2

Ответственное должностное лицо: Окишева Е. В.

Адрес электронной почты: escape.87@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-4152-306434

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Камчатский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.02.2026 15:17 (МСК+9)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.02.2026 13:00 (МСК+9)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 936 095,03

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262410001364241010100100310010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 - Набор реагентов для определения ингибина В, без калибраторов/контролей Набор для количественного измерения димерного ингибина В в сыворотке человека методом ферментно-усиленного "двухступенчатого" иммуноанализа сэндвич-типа (96 определений). Содержит: микропланшет на 96-лунок, покрытых анти-ингибин B-антителами; Конъюгат биотина, концентрат 0,4 мл. Конъюгат стрептавидина с ферментом 13 мл Буфер для анализа 8 мл. Разбавитель для конъюгата 13 мл. Объем образца для анализа: 50 мкл сыворотки. Инкубация: с образцами – 2 часа при комнатной температуре, с биотиновым конъюгатом – 1 час при комнатной температуре (25°С), с стрептавидин-ферментным конъюгатом – 30 мин при комнатной температуре (25°С), с субстратом – 8-12 минут при комнатной температуре (25°С). Фотометрия: 450 нм (фильтр сравнения: 620 нм) Предел количественного определения (LoQ) < 10 пг/мл, с измерением по протоколу на основе CLSI EP17-A2 Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 МЕС - Набор - 7,00 - 120 644,32 - 844 510,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного измерения димерного ингибина В в сыворотке человека методом ферментно-усиленного "двухступенчатого" иммуноанализа сэндвич-типа (96 определений). Содержит: микропланшет на 96-лунок, покрытых анти-ингибин B-антителами; Конъюгат биотина, концентрат 0,4 мл. Конъюгат стрептавидина с ферментом 13 мл Буфер для анализа 8 мл. Разбавитель для конъюгата 13 мл. Объем образца для анализа: 50 мкл сыворотки. Инкубация: с образцами – 2 часа при комнатной температуре, с биотиновым конъюгатом – 1 час при комнатной температуре (25°С), с стрептавидин-ферментным конъюгатом – 30 мин при комнатной температуре (25°С), с субстратом – 8-12 минут при комнатной температуре (25°С). Фотометрия: 450 нм (фильтр сравнения: 620 нм) Предел количественного определения (LoQ) < 10 пг/мл, с измерением по протоколу на основе CLSI EP17-A2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного измерения димерного ингибина В в сыворотке человека методом ферментно-усиленного "двухступенчатого" иммуноанализа сэндвич-типа (96 определений). Содержит: микропланшет на 96-лунок, покрытых анти-ингибин B-антителами; Конъюгат биотина, концентрат 0,4 мл. Конъюгат стрептавидина с ферментом 13 мл Буфер для анализа 8 мл. Разбавитель для конъюгата 13 мл. Объем образца для анализа: 50 мкл сыворотки. Инкубация: с образцами – 2 часа при комнатной температуре, с биотиновым конъюгатом – 1 час при комнатной температуре (25°С), с стрептавидин-ферментным конъюгатом – 30 мин при комнатной температуре (25°С), с субстратом – 8-12 минут при комнатной температуре (25°С). Фотометрия: 450 нм (фильтр сравнения: 620 нм) Предел количественного определения (LoQ) < 10 пг/мл, с измерением по протоколу на основе CLSI EP17-A2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного измерения димерного ингибина В в сыворотке человека методом ферментно-усиленного "двухступенчатого" иммуноанализа сэндвич-типа (96 определений). Содержит: микропланшет на 96-лунок, покрытых анти-ингибин B-антителами; Конъюгат биотина, концентрат 0,4 мл. Конъюгат стрептавидина с ферментом 13 мл Буфер для анализа 8 мл. Разбавитель для конъюгата 13 мл. Объем образца для анализа: 50 мкл сыворотки. Инкубация: с образцами – 2 часа при комнатной температуре, с биотиновым конъюгатом – 1 час при комнатной температуре (25°С), с стрептавидин-ферментным конъюгатом – 30 мин при комнатной температуре (25°С), с субстратом – 8-12 минут при комнатной температуре (25°С). Фотометрия: 450 нм (фильтр сравнения: 620 нм) Предел количественного определения (LoQ) < 10 пг/мл, с измерением по протоколу на основе CLSI EP17-A2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Ингибин В, набор калибраторов и контролей к набору A81303 Набор калибраторов к набору для определения Ингибина В. Калибраторы, содержащие ингибин В в концентрациях: 7 флаконов, по 1,0 мл, обозначены A-G, содержат 0, 10, 30, 100, 250, 500 и 1000 пг/мл ингибина В в фетальной бычьей сыворотке. Высокий и низкий контроли ингибина В: 2 флакона по 1,0 мл Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки не менее ? 4 МЕС - Набор - 1,00 - 35 090,67 - 35 090,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов к набору для определения Ингибина В. Калибраторы, содержащие ингибин В в концентрациях: 7 флаконов, по 1,0 мл, обозначены A-G, содержат 0, 10, 30, 100, 250, 500 и 1000 пг/мл ингибина В в фетальной бычьей сыворотке. Высокий и низкий контроли ингибина В: 2 флакона по 1,0 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов к набору для определения Ингибина В. Калибраторы, содержащие ингибин В в концентрациях: 7 флаконов, по 1,0 мл, обозначены A-G, содержат 0, 10, 30, 100, 250, 500 и 1000 пг/мл ингибина В в фетальной бычьей сыворотке. Высокий и низкий контроли ингибина В: 2 флакона по 1,0 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор калибраторов к набору для определения Ингибина В. Калибраторы, содержащие ингибин В в концентрациях: 7 флаконов, по 1,0 мл, обозначены A-G, содержат 0, 10, 30, 100, 250, 500 и 1000 пг/мл ингибина В в фетальной бычьей сыворотке. Высокий и низкий контроли ингибина В: 2 флакона по 1,0 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Набор реагентов для определения меткомби в плазме (MetCombi Plasma) Набор реагентов для количественного определения свободного метанефрина и норметанефрина в плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (2x96 определений). В состав набора входят: 1 микропланшет (синий – для определения Метанефрина) разделяющийся на стрипы. 12х8 лунок 1 микропланшет (желтый – для определения Норметанефрина) разделяющийся на стрипы. 12х8 лунок Стандарт А лиофилизированный (плазма, 0 пг/мл) Стандарты В – F, лиофилизированные содержат: человеческую плазму (5х1,5 мл), L (-)-норметанефрин (биологически активный), L(-)-метанефрин (биологически активный). Точные концентрации метанефрина и норметанефрина указаны в сертификате качества, прилагаемом к набору. Контроли, 1 и 2 лиофилизированные (2х1,5 мл). Точные концентрации метанефрина и норметанефрина указаны в сертификате качества, прилагаемом к набору. Реагент для преципитации (2х3,5мл). Готов к использованию. Ацилирующий Реагент (3х2,5мл),лиофилизированный. Антисыворотка к метанефрину (кроличьи антитела) концентрированная 10х, 1х450мкл. Антисыворотка к норметанефрину (кроличьи антитела) готова к использованию, 1х4мл. Ферментный Конъюгат (2х13мл). Разбавитель 2х5,5мл. Ацилирующий буфер 1х6 мл. Пробирки для преципитации 1х100 Буфер для промывки концентрат 50х, 2х20мл. Раствор Субстрата 2х13мл. Стоп-раствор 2х13мл. Аналитическая чувствительность (предел определения) Метанефрин 7 пг/мл, норметанефрин 7 пг/мл; Сравнение с методом LC/MS Метанефрин r2 = 0.990; норметанефрин r2 = 0.984 Соответствие Остаточный срок годности на момент отгрузки не менее ? 4 МЕС - Набор - 4,00 - 215 452,17 - 861 808,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения свободного метанефрина и норметанефрина в плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (2x96 определений). В состав набора входят: 1 микропланшет (синий – для определения Метанефрина) разделяющийся на стрипы. 12х8 лунок 1 микропланшет (желтый – для определения Норметанефрина) разделяющийся на стрипы. 12х8 лунок Стандарт А лиофилизированный (плазма, 0 пг/мл) Стандарты В – F, лиофилизированные содержат: человеческую плазму (5х1,5 мл), L (-)-норметанефрин (биологически активный), L(-)-метанефрин (биологически активный). Точные концентрации метанефрина и норметанефрина указаны в сертификате качества, прилагаемом к набору. Контроли, 1 и 2 лиофилизированные (2х1,5 мл). Точные концентрации метанефрина и норметанефрина указаны в сертификате качества, прилагаемом к набору. Реагент для преципитации (2х3,5мл). Готов к использованию. Ацилирующий Реагент (3х2,5мл),лиофилизированный. Антисыворотка к метанефрину (кроличьи антитела) концентрированная 10х, 1х450мкл. Антисыворотка к норметанефрину (кроличьи антитела) готова к использованию, 1х4мл. Ферментный Конъюгат (2х13мл). Разбавитель 2х5,5мл. Ацилирующий буфер 1х6 мл. Пробирки для преципитации 1х100 Буфер для промывки концентрат 50х, 2х20мл. Раствор Субстрата 2х13мл. Стоп-раствор 2х13мл. Аналитическая чувствительность (предел определения) Метанефрин 7 пг/мл, норметанефрин 7 пг/мл; Сравнение с методом LC/MS Метанефрин r2 = 0.990; норметанефрин r2 = 0.984 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент отгрузки не менее ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения свободного метанефрина и норметанефрина в плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (2x96 определений). В состав набора входят: 1 микропланшет (синий – для определения Метанефрина) разделяющийся на стрипы. 12х8 лунок 1 микропланшет (желтый – для определения Норметанефрина) разделяющийся на стрипы. 12х8 лунок Стандарт А лиофилизированный (плазма, 0 пг/мл) Стандарты В – F, лиофилизированные содержат: человеческую плазму (5х1,5 мл), L (-)-норметанефрин (биологически активный), L(-)-метанефрин (биологически активный). Точные концентрации метанефрина и норметанефрина указаны в сертификате качества, прилагаемом к набору. Контроли, 1 и 2 лиофилизированные (2х1,5 мл). Точные концентрации метанефрина и норметанефрина указаны в сертификате качества, прилагаемом к набору. Реагент для преципитации (2х3,5мл). Готов к использованию. Ацилирующий Реагент (3х2,5мл),лиофилизированный. Антисыворотка к метанефрину (кроличьи антитела) концентрированная 10х, 1х450мкл. Антисыворотка к норметанефрину (кроличьи антитела) готова к использованию, 1х4мл. Ферментный Конъюгат (2х13мл). Разбавитель 2х5,5мл. Ацилирующий буфер 1х6 мл. Пробирки для преципитации 1х100 Буфер для промывки концентрат 50х, 2х20мл. Раствор Субстрата 2х13мл. Стоп-раствор 2х13мл. Аналитическая чувствительность (предел определения) Метанефрин 7 пг/мл, норметанефрин 7 пг/мл; Сравнение с методом LC/MS Метанефрин r2 = 0.990; норметанефрин r2 = 0.984 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент отгрузки не менее - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения свободного метанефрина и норметанефрина в плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (2x96 определений). В состав набора входят: 1 микропланшет (синий – для определения Метанефрина) разделяющийся на стрипы. 12х8 лунок 1 микропланшет (желтый – для определения Норметанефрина) разделяющийся на стрипы. 12х8 лунок Стандарт А лиофилизированный (плазма, 0 пг/мл) Стандарты В – F, лиофилизированные содержат: человеческую плазму (5х1,5 мл), L (-)-норметанефрин (биологически активный), L(-)-метанефрин (биологически активный). Точные концентрации метанефрина и норметанефрина указаны в сертификате качества, прилагаемом к набору. Контроли, 1 и 2 лиофилизированные (2х1,5 мл). Точные концентрации метанефрина и норметанефрина указаны в сертификате качества, прилагаемом к набору. Реагент для преципитации (2х3,5мл). Готов к использованию. Ацилирующий Реагент (3х2,5мл),лиофилизированный. Антисыворотка к метанефрину (кроличьи антитела) концентрированная 10х, 1х450мкл. Антисыворотка к норметанефрину (кроличьи антитела) готова к использованию, 1х4мл. Ферментный Конъюгат (2х13мл). Разбавитель 2х5,5мл. Ацилирующий буфер 1х6 мл. Пробирки для преципитации 1х100 Буфер для промывки концентрат 50х, 2х20мл. Раствор Субстрата 2х13мл. Стоп-раствор 2х13мл. Аналитическая чувствительность (предел определения) Метанефрин 7 пг/мл, норметанефрин 7 пг/мл; Сравнение с методом LC/MS Метанефрин r2 = 0.990; норметанефрин r2 = 0.984 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент отгрузки не менее - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007501 - Антиспермальные антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор для количественного определения антител к поверхностным спермальным антигенам в сыворотке крови (96 определений). В набор в том числе входят: Стандарт (3 флакона, лиофилизированный) для приготовления серийных разведений: Стандарт 0 - 0 мE/100 мкл; стандарт 1 - 31,3 мE/100 мкл; стандарт 2 - 62,5 мE/100 мкл; стандарт 3 - 125 мE/100 мкл; Стандарт 4 - 250 мE/100 мкл; Стандарт 5 - 500 мE/100 мкл. Контроль – (3 флакона, лиофилизированный). Общее время инкубаций: 120 мин при 37оС и 10-15 мин при комнатной температуре. Аналитическая чувствительность 0,14 мЕ/мл. Внутрисерийный коэффициент вариации 2,7-11,9%. Межсерийный коэффициент вариации 7,9-15,4% Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки не менее ? 4 МЕС - Набор - 2,00 - 97 342,72 - 194 685,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения антител к поверхностным спермальным антигенам в сыворотке крови (96 определений). В набор в том числе входят: Стандарт (3 флакона, лиофилизированный) для приготовления серийных разведений: Стандарт 0 - 0 мE/100 мкл; стандарт 1 - 31,3 мE/100 мкл; стандарт 2 - 62,5 мE/100 мкл; стандарт 3 - 125 мE/100 мкл; Стандарт 4 - 250 мE/100 мкл; Стандарт 5 - 500 мE/100 мкл. Контроль – (3 флакона, лиофилизированный). Общее время инкубаций: 120 мин при 37оС и 10-15 мин при комнатной температуре. Аналитическая чувствительность 0,14 мЕ/мл. Внутрисерийный коэффициент вариации 2,7-11,9%. Межсерийный коэффициент вариации 7,9-15,4% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения антител к поверхностным спермальным антигенам в сыворотке крови (96 определений). В набор в том числе входят: Стандарт (3 флакона, лиофилизированный) для приготовления серийных разведений: Стандарт 0 - 0 мE/100 мкл; стандарт 1 - 31,3 мE/100 мкл; стандарт 2 - 62,5 мE/100 мкл; стандарт 3 - 125 мE/100 мкл; Стандарт 4 - 250 мE/100 мкл; Стандарт 5 - 500 мE/100 мкл. Контроль – (3 флакона, лиофилизированный). Общее время инкубаций: 120 мин при 37оС и 10-15 мин при комнатной температуре. Аналитическая чувствительность 0,14 мЕ/мл. Внутрисерийный коэффициент вариации 2,7-11,9%. Межсерийный коэффициент вариации 7,9-15,4% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения антител к поверхностным спермальным антигенам в сыворотке крови (96 определений). В набор в том числе входят: Стандарт (3 флакона, лиофилизированный) для приготовления серийных разведений: Стандарт 0 - 0 мE/100 мкл; стандарт 1 - 31,3 мE/100 мкл; стандарт 2 - 62,5 мE/100 мкл; стандарт 3 - 125 мE/100 мкл; Стандарт 4 - 250 мE/100 мкл; Стандарт 5 - 500 мE/100 мкл. Контроль – (3 флакона, лиофилизированный). Общее время инкубаций: 120 мин при 37оС и 10-15 мин при комнатной температуре. Аналитическая чувствительность 0,14 мЕ/мл. Внутрисерийный коэффициент вариации 2,7-11,9%. Межсерийный коэффициент вариации 7,9-15,4% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге по решению заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 19 360,95 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Независимая гарантия должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 «О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КАМЧАТСКОМУ КРАЮ (МИНЗДРАВ КАМЧАТСКОГО КРАЯ) ИНН: 4100019852 КПП: 410101001 КБК: 81411610056020000140 ОКТМО: 30701000001 40102810945370000031 03100643000000013800 013002402

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Камчатский, г.о. Петропавловск-Камчатский, г Петропавловск-Камчатский, ул Ленинградская, д. 112/2, Поставка Товара осуществляется Поставщиком по адресу: 683003 г. Петропавловск-Камчатский, ул. Ленинградская, дом 112, корп. 2 (подразделение - иммунологическая лаборатория), при необходимости с поднятием на этаж.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона 44-ФЗ. В случае если обеспечением исполнения контракта является внесение денежных средств, денежные средства перечисляются по указанным реквизитам, в противном случае обеспечение исполнения контракта в виде внесения денежных средств считается не предоставленным. Факт внесения денежных средств подтверждается платежным поручением. При предоставлении обеспечения таким способом проверяется факт поступления денежных средств в полном размере на указанный счет. Все расходы, связанные с представлением Заказчику обеспечения исполнения контракта, несет Поставщик. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Законом 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий