Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44899742 от 2026-02-13

Поставка расходного материала для анализатора Урискан

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.25

Срок подачи заявок — 24.02.2026

Номер извещения: 0351300051426000029

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 24"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала для анализатора Урискан (имеющегося у Заказчика)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603513000514001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 24"

Почтовый адрес: 630052, Новосибирская область , Г. НОВОСИБИРСК, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.52

Место нахождения: 630052, Новосибирская область , Г. НОВОСИБИРСК, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.52

Ответственное должностное лицо: Иванова Е. Г.

Адрес электронной почты: pol24dog@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-383-3430666

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Новосибирская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.02.2026 13:32 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.02.2026 09:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 248 971,33

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262540412375154040100100310010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Для определения 12 клинически значимых показателей: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза,рН, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, цвет мочиДля решения клинических задач. Длина тест-полоски не менее 125 Обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторах серии Uriscan мм; Расстояние между тестовыми зонами не менее 3 мм Для корректного и правильного выполнения анализа, предотвращения перекрестного переноса реагента с соседних тестовых зон. Метод Полуколичественный Назначение Для анализаторов серии Uriscan - Набор - 100,00 - 2 423,33 - 242 333,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Для определения 12 клинически значимых показателей: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза,рН, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, цвет мочиДля решения клинических задач. Длина тест-полоски не менее 125 Обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторах серии Uriscan мм; Расстояние между тестовыми зонами не менее 3 мм Для корректного и правильного выполнения анализа, предотвращения перекрестного переноса реагента с соседних тестовых зон. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Uriscan Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Для определения 12 клинически значимых показателей: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза,рН, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, цвет мочиДля решения клинических задач. Длина тест-полоски не менее 125 Обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторах серии Uriscan мм; Расстояние между тестовыми зонами не менее 3 мм Для корректного и правильного выполнения анализа, предотвращения перекрестного переноса реагента с соседних тестовых зон. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Для определения 12 клинически значимых показателей: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза,рН, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, цвет мочиДля решения клинических задач. Длина тест-полоски не менее 125 Обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторах серии Uriscan мм; Расстояние между тестовыми зонами не менее 3 мм Для корректного и правильного выполнения анализа, предотвращения перекрестного переноса реагента с соседних тестовых зон. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ** Обоснование дополнительных требований : Дополнительные характеристики товара включены, на основании п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010153 - Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Характеристики -Контрольный материал уровней 1, 2, 3 совместимый с анализатором мочи URISCAN PRO, имеющегося у заказчика. Принцип измерения Сухая химия. (Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) Состав: Лиофилизированный продукт, изготовленный из мочи человека; поверхностный антиген гепатита В (HвsAg) - отсутствие; антитела гепатита С (HCV) антитела HIV-1/2 — отсутствие. Состав набора: уровень I – 10 мл; уровень II –10 мл; уровень III – 10 мл. Уровень I: Уробилиноген (1.0 … 3.0 мг/дл), рН (5.0 … 7.0), Удельный вес 1. 10 - 1.030. Уровень II: Уробилиноген – 1плюс (1.0 … 3.0 мг/дл), Кровь - 2плюс … 3плюс (50 … 250 RBC/мкл), Кетоны - 1плюс … 3плюс (10 … 100 мг/дл), Глюкоза - 2плюс … 4плюс (500 … 2000 мг/дл), рН - 6.0 … 8.0, Удельный вес - 1.005 … 1.010, Лейкоциты - 2плюс - 3плюс (25 – 500 WBC/мкл) Уровень III: Билирубин - 2плюс - 3плюс (1.0 – 3.0 мг/дл), Белок - 2плюс … 4плюс (100 … 1000 мг/дл). Хранение: в закрытом флаконе до срока, указанного на упаковке. Температура 2…8?С не замораживать Стабильность после вскрытия: уровень I 10 дней; уровень II в течение 24 часов, 20 использований при хранении в закрытом виде при 2…8?С; уровень III 10 дней. Упаковка не менее 3 флакона по 10 мл. - Набор - 1,00 - 3 385,00 - 3 385,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики -Контрольный материал уровней 1, 2, 3 совместимый с анализатором мочи URISCAN PRO, имеющегося у заказчика. Принцип измерения Сухая химия. (Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) Состав: Лиофилизированный продукт, изготовленный из мочи человека; поверхностный антиген гепатита В (HвsAg) - отсутствие; антитела гепатита С (HCV) антитела HIV-1/2 — отсутствие. Состав набора: уровень I – 10 мл; уровень II –10 мл; уровень III – 10 мл. Уровень I: Уробилиноген (1.0 … 3.0 мг/дл), рН (5.0 … 7.0), Удельный вес 1. 10 - 1.030. Уровень II: Уробилиноген – 1плюс (1.0 … 3.0 мг/дл), Кровь - 2плюс … 3плюс (50 … 250 RBC/мкл), Кетоны - 1плюс … 3плюс (10 … 100 мг/дл), Глюкоза - 2плюс … 4плюс (500 … 2000 мг/дл), рН - 6.0 … 8.0, Удельный вес - 1.005 … 1.010, Лейкоциты - 2плюс - 3плюс (25 – 500 WBC/мкл) Уровень III: Билирубин - 2плюс - 3плюс (1.0 – 3.0 мг/дл), Белок - 2плюс … 4плюс (100 … 1000 мг/дл). Хранение: в закрытом флаконе до срока, указанного на упаковке. Температура 2…8?С не замораживать Стабильность после вскрытия: уровень I 10 дней; уровень II в течение 24 часов, 20 использований при хранении в закрытом виде при 2…8?С; уровень III 10 дней. Упаковка не менее 3 флакона по 10 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - -Контрольный материал уровней 1, 2, 3 совместимый с анализатором мочи URISCAN PRO, имеющегося у заказчика. Принцип измерения Сухая химия. (Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) Состав: Лиофилизированный продукт, изготовленный из мочи человека; поверхностный антиген гепатита В (HвsAg) - отсутствие; антитела гепатита С (HCV) антитела HIV-1/2 — отсутствие. Состав набора: уровень I – 10 мл; уровень II –10 мл; уровень III – 10 мл. Уровень I: Уробилиноген (1.0 … 3.0 мг/дл), рН (5.0 … 7.0), Удельный вес 1. 10 - 1.030. Уровень II: Уробилиноген – 1плюс (1.0 … 3.0 мг/дл), Кровь - 2плюс … 3плюс (50 … 250 RBC/мкл), Кетоны - 1плюс … 3плюс (10 … 100 мг/дл), Глюкоза - 2плюс … 4плюс (500 … 2000 мг/дл), рН - 6.0 … 8.0, Удельный вес - 1.005 … 1.010, Лейкоциты - 2плюс - 3плюс (25 – 500 WBC/мкл) Уровень III: Билирубин - 2плюс - 3плюс (1.0 – 3.0 мг/дл), Белок - 2плюс … 4плюс (100 … 1000 мг/дл). Хранение: в закрытом флаконе до срока, указанного на упаковке. Температура 2…8?С не замораживать Стабильность после вскрытия: уровень I 10 дней; уровень II в течение 24 часов, 20 использований при хранении в закрытом виде при 2…8?С; уровень III 10 дней. Упаковка не менее 3 флакона по 10 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - -Контрольный материал уровней 1, 2, 3 совместимый с анализатором мочи URISCAN PRO, имеющегося у заказчика. Принцип измерения Сухая химия. (Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) Состав: Лиофилизированный продукт, изготовленный из мочи человека; поверхностный антиген гепатита В (HвsAg) - отсутствие; антитела гепатита С (HCV) антитела HIV-1/2 — отсутствие. Состав набора: уровень I – 10 мл; уровень II –10 мл; уровень III – 10 мл. Уровень I: Уробилиноген (1.0 … 3.0 мг/дл), рН (5.0 … 7.0), Удельный вес 1. 10 - 1.030. Уровень II: Уробилиноген – 1плюс (1.0 … 3.0 мг/дл), Кровь - 2плюс … 3плюс (50 … 250 RBC/мкл), Кетоны - 1плюс … 3плюс (10 … 100 мг/дл), Глюкоза - 2плюс … 4плюс (500 … 2000 мг/дл), рН - 6.0 … 8.0, Удельный вес - 1.005 … 1.010, Лейкоциты - 2плюс - 3плюс (25 – 500 WBC/мкл) Уровень III: Билирубин - 2плюс - 3плюс (1.0 – 3.0 мг/дл), Белок - 2плюс … 4плюс (100 … 1000 мг/дл). Хранение: в закрытом флаконе до срока, указанного на упаковке. Температура 2…8?С не замораживать Стабильность после вскрытия: уровень I 10 дней; уровень II в течение 24 часов, 20 использований при хранении в закрытом виде при 2…8?С; уровень III 10 дней. Упаковка не менее 3 флакона по 10 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ** Обоснование дополнительных требований : Дополнительные характеристики товара включены, на основании п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145)

- 21.20.23.111 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Характеристики - Количество выполняемых тестов, не менее - 50 штук. Метод полуколичественный Назначение для анализаторов серии Uriscan, имеющегося у Заказчика Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске, не менее 3 Обусловлено размером и положением блока детекции в анализаторе, имеющегося у Заказчика шт. Определяемые параметры альбумин (микоральбумин), креатинин, цвет мочи. Для решения клинических задач Заказчика. Клинические рекомендации – Хроническая болезнь почек (ХБП) – 2021-2022-2023 (24.06.2021) – Утверждены Минздравом РФ. шт. Длина тест-полоски, не менее - 125 Обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторах серии Uriscan мм. - Упаковка - 1,00 - 3 253,33 - 3 253,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики - Количество выполняемых тестов, не менее - 50 штук. Метод полуколичественный Назначение для анализаторов серии Uriscan, имеющегося у Заказчика Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске, не менее 3 Обусловлено размером и положением блока детекции в анализаторе, имеющегося у Заказчика шт. Определяемые параметры альбумин (микоральбумин), креатинин, цвет мочи. Для решения клинических задач Заказчика. Клинические рекомендации – Хроническая болезнь почек (ХБП) – 2021-2022-2023 (24.06.2021) – Утверждены Минздравом РФ. шт. Длина тест-полоски, не менее - 125 Обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторах серии Uriscan мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики - - Количество выполняемых тестов, не менее - 50 штук. Метод полуколичественный Назначение для анализаторов серии Uriscan, имеющегося у Заказчика Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске, не менее 3 Обусловлено размером и положением блока детекции в анализаторе, имеющегося у Заказчика шт. Определяемые параметры альбумин (микоральбумин), креатинин, цвет мочи. Для решения клинических задач Заказчика. Клинические рекомендации – Хроническая болезнь почек (ХБП) – 2021-2022-2023 (24.06.2021) – Утверждены Минздравом РФ. шт. Длина тест-полоски, не менее - 125 Обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторах серии Uriscan мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики - - Количество выполняемых тестов, не менее - 50 штук. Метод полуколичественный Назначение для анализаторов серии Uriscan, имеющегося у Заказчика Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске, не менее 3 Обусловлено размером и положением блока детекции в анализаторе, имеющегося у Заказчика шт. Определяемые параметры альбумин (микоральбумин), креатинин, цвет мочи. Для решения клинических задач Заказчика. Клинические рекомендации – Хроническая болезнь почек (ХБП) – 2021-2022-2023 (24.06.2021) – Утверждены Минздравом РФ. шт. Длина тест-полоски, не менее - 125 Обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторах серии Uriscan мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Новосибирская, г.о. город Новосибирск, г Новосибирск, ул Станиславского, д. 52

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется участником закупки в соответствии со ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ.Антидемпинговые меры применяются в соответствии со ст. 37 Федерального закона о 05.04.2013 №44-ФЗ.Условия независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643500000005100, л/c 030130345, БИК 015004950, Сибирское ГУ Банка России//УФК по Новосибирской области , к/c 40102810445370000043

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru