Номер извещения: 0163200000326000383

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: 0168-аэф Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) для нужд ОГБУЗ «Смоленская областная клиническая больница» в течение 2026 года

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603632000182002000016

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 243

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА,243, 1

Ответственное должностное лицо: Костюченко Н. В.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-204744

Дополнительная информация: Наименование заказчика: Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Смоленская областная клиническая больница" (ОГБУЗ СОКБ) Место нахождения: г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Почтовый адрес: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Адрес электронной почты: oguz.sokb@mail.ru Номер контактного телефона: 8(4812) 55-36-03 Ответственное должностное лицо заказчика: Корбуков Андрей Иванович

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.02.2026 17:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.02.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 020 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673100346367310100100150030000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) (Передвижная рентгеновская установка типа С-дуга с возможностью ангиографии EUROAMPLIALIEN) Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). ... Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - Месяц - 10,00 - 9 060,00 - 90 600,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) Отделение - Детская травма, Инв.№ 1375863, Наименование объекта: Передвижная рентгеновская установка типа С-дуга с возможностью ангиографии EUROAMPLIALIEN Дата ввода - 14.12.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. - Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. - Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Детская травма, Инв.№ 1375863, Наименование объекта: Передвижная рентгеновская установка типа С-дуга с возможностью ангиографии EUROAMPLIALIEN Дата ввода - 14.12.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года.

Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий.

Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Детская травма, Инв.№ 1375863, Наименование объекта: Передвижная рентгеновская установка типа С-дуга с возможностью ангиографии EUROAMPLIALIEN Дата ввода - 14.12.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) (Передвижная рентгеновская установка типа С-дуга с возможностью ангиографии EUROAMPLIALIEN) Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). ... Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - Месяц - 10,00 - 9 060,00 - 90 600,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) Отделение - Опер НХО, Инв.№ 1375861, Наименование объекта: Передвижная рентгеновская установка типа С-дуга с возможностью ангиографии EUROAMPLIALIEN Дата ввода - 14.12.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. - Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. - Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Опер НХО, Инв.№ 1375861, Наименование объекта: Передвижная рентгеновская установка типа С-дуга с возможностью ангиографии EUROAMPLIALIEN Дата ввода - 14.12.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года.

Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий.

Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Опер НХО, Инв.№ 1375861, Наименование объекта: Передвижная рентгеновская установка типа С-дуга с возможностью ангиографии EUROAMPLIALIEN Дата ввода - 14.12.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) (Аппарат рентгеновский диагностический Арес) Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). ... Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - Месяц - 10,00 - 2 120,00 - 21 200,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) Отделение - Рентген (реан), Инв.№ 1375410, Наименование объекта: Аппарат рентгеновский диагностический Арес Дата ввода - 30.11.2011, Периодичность ТО - Ежемесячно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. - Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. - Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (реан), Инв.№ 1375410, Наименование объекта: Аппарат рентгеновский диагностический Арес Дата ввода - 30.11.2011, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года.

Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий.

Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (реан), Инв.№ 1375410, Наименование объекта: Аппарат рентгеновский диагностический Арес Дата ввода - 30.11.2011, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) (Аппарат рентгеновский диагностический Арес) Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). ... Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - Месяц - 10,00 - 2 120,00 - 21 200,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с 01.01.2025 года по 31.12.2026 года. Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) Отделение - Рентген (хир) , Инв.№ 1375411, Наименование объекта: Аппарат рентгеновский диагностический Арес Дата ввода - 30.11.2011, Периодичность ТО - Ежемесячно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с 01.01.2025 года по 31.12.2026 года. - Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. - Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (хир) , Инв.№ 1375411, Наименование объекта: Аппарат рентгеновский диагностический Арес Дата ввода - 30.11.2011, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с 01.01.2025 года по 31.12.2026 года.

Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий.

Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (хир) , Инв.№ 1375411, Наименование объекта: Аппарат рентгеновский диагностический Арес Дата ввода - 30.11.2011, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) (Рентгено- диагностический комплекс GlinomatStatix) Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). ... Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - Месяц - 10,00 - 6 880,00 - 68 800,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с 01.01.2025 года по 31.12.2026 года. Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) Отделение - Рентген, Инв.№ 1375847, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс GlinomatStatix Дата ввода - 22.11. 2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с 01.01.2025 года по 31.12.2026 года. - Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. - Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген, Инв.№ 1375847, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс GlinomatStatix Дата ввода - 22.11. 2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с 01.01.2025 года по 31.12.2026 года.

Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий.

Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген, Инв.№ 1375847, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс GlinomatStatix Дата ввода - 22.11. 2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) (Аппарат рентгеновский диагностический переносной) Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). ... Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - Месяц - 10,00 - 1 400,00 - 14 000,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) Отделение - Рентген (дет травм), Инв.№ 1375775, Наименование объекта: Аппарат рентгеновский диагностический переносной Дата ввода - 31.08.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. - Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. - Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (дет травм), Инв.№ 1375775, Наименование объекта: Аппарат рентгеновский диагностический переносной Дата ввода - 31.08.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года.

Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий.

Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (дет травм), Инв.№ 1375775, Наименование объекта: Аппарат рентгеновский диагностический переносной Дата ввода - 31.08.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) (Рентгено-диагностический комплекс на 3 раб.м.) Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). ... Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. . Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - Месяц - 10,00 - 10 070,00 - 100 700,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) Отделение - Рентген (пол), Инв.№ 1375859, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс на 3 раб.м. Дата ввода - 30.11.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. - Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. - Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (пол), Инв.№ 1375859, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс на 3 раб.м. Дата ввода - 30.11.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года.

Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий.

Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (пол), Инв.№ 1375859, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс на 3 раб.м. Дата ввода - 30.11.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) (Рентгено-диагностический комплекс на 3 раб.м.) Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). ... Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - Месяц - 10,00 - 10 070,00 - 100 700,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) Отделение - Рентген (2 кор), Инв.№ 1375860, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс на 3 раб.м. Дата ввода - 30.11.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. - Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. - Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (2 кор), Инв.№ 1375860, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс на 3 раб.м. Дата ввода - 30.11.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года.

Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий.

Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (2 кор), Инв.№ 1375860, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс на 3 раб.м. Дата ввода - 30.11.2012, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) (Рентгено-диагностический комплекс GlinomatStatix) Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). ... Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - Месяц - 10,00 - 6 880,00 - 68 800,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) Отделение - Рентген (8 кор), Инв.№ 1375846, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс СlinomatStatix Дата ввода - 22.11. 2012, Периодичность ТО - Ежемесячно Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. - Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. - Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (8 кор), Инв.№ 1375846, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс СlinomatStatix Дата ввода - 22.11. 2012, Периодичность ТО - Ежемесячно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года.

Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий.

Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (8 кор), Инв.№ 1375846, Наименование объекта: Рентгено-диагностический комплекс СlinomatStatix Дата ввода - 22.11. 2012, Периодичность ТО - Ежемесячно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту медицинских изделий (рентгеновское оборудование) (Установка Маммографическая Альфа СТ) Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). ... Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - Месяц - 10,00 - 4 930,00 - 49 300,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общие требования Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) Отделение - Рентген (пол), Инв.№ 1376173, Наименование объекта: Установка Маммографическая Альфа СТ Дата ввода - 30.06.2013, Периодичность ТО - Ежемесячно. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года. - Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий. - Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (пол), Инв.№ 1376173, Наименование объекта: Установка Маммографическая Альфа СТ Дата ввода - 30.06.2013, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общие требования - Настоящее описание объекта закупки на оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту (далее – ТО) медицинских изделий (далее – МИ), имеющихся у Заказчика, составлено в соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок" (далее - ГОСТ Р 57501-2017). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место оказания услуг: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Сроки оказания услуг: ежемесячно с даты заключения контракта по 31.12.2026 года.

Требование к наличию разрешительных документов (в соответствии с п. 5.1.ГОСТ Р 57501-2017) - Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя (в соответствии с п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет штатных специалистов по всем видам МИ, указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.Квалификация специалистов подтверждена соответствующими удостоверяющими документами. При необходимости проведения опасных и специальных видов работ для осуществления ТО соответствующих видов МИ Исполнитель имеет специалистов с соответствующими группами допуска к проведению работ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно -измерительному и технологическому испытательному оборудованию (в соответствии с п. 5.3. ГОСТ Р 57501-2017) - Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование обеспечивает проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Средства измерений поверены, а технологическое испытательное оборудование аттестовано. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации (в соответствии с п. 5.4. ГОСТ Р 57501-2017) - Исполнитель имеет весь комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. До начала исполнения работ по ТО МИ Исполнитель заполняет журналы технического обслуживания в каждом отделении больницы, в котором находятся обслуживаемые МИ. Сотрудники Исполнителя после каждого проведенного ТО МИ и ремонта делают записи о проведенных мероприятиях в журналы технического обслуживания с указанием наименования и инвентарного номера МИ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания МИ (в соответствиис п. 5.5. ГОСТ Р 57501-2017) - У Исполнителя внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001. Все работы по ТО МИ проводятся согласно действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Контроль качества проводится органолептическим методом, инструментальными методами и тестовыми проверками работоспособности МИ. Контроль качества ТО МИ, имеющих нормированные производителем выходные параметры, проводится при инструментальном контроле на соответствие значениям нормируемых выходных параметров. При проведении ТО допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - 90 календарных дней (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - на срок, установленный заводом-производителем. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ, указанной в журнале ТО МИ. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО, Исполнитель устраняет их безвозмездно в течение 10 дней (без учёта времени поставки запасных частей) с момента поступления ему соответствующего обращения Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения ТО МИ (в соответствиис п. 5.6. ГОСТ Р 57501-2017) - Услуги по ТО МИ оказываются в помещениях Заказчика без вывода МИ из эксплуатации.В максимальной степениучитывается распорядок работы и санитарно-гигиенические нормы, установленные в медицинской организации.Заказчик предоставляет Исполнителю все необходимые условия для оказания услуг по ТО МИ. В ходе исполнения контракта на ТО МИ обеспечивается ежедневное присутствие (с 9 до 17 часов, кроме выходных и праздничных дней) не менее 3-х специалистов для обеспечения бесперебойной работы медицинской техники. В ходе исполнения контракта на ТО МИ, при неисправности медицинской техники, Исполнитель обязуется обеспечить проведение диагностики медицинской техники в течение 72-х часов с момента получения заявки Заказчика, а для медицинской техники жизнеобеспечения – в течение 2-х часов с момента получения заявки Заказчика. Указанные сроки могут быть изменены по согласованию сторон. Срок проведения текущего ремонта МИ, при наличии необходимых запчастей составляетне более 2-х недель с момента получения Исполнителем уведомления Заказчика о неисправной медицинской технике.Данный срок может быть продлён Исполнителем в одностороннем порядке в случае необходимости закупки запасных частей и материалов, необходимых для данного ремонта на срок поставки таких запасных частей и материалов, с обязательным письменным уведомлением Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоимость запасных частей, используемых (при необходимости) Исполнителем при проведении технического обслуживания МИ, превышающая сумму 250 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно.На ремонт, для проведения которого, необходимы запасные части и расходные материалы стоимостью более 10 000,00 рублей Исполнителем составляется дефектная ведомость, которая подлежит согласованию Заказчиком. Контроль технического состояния обслуживаемых МИ проводится после каждого проведённого ремонта изделия и не реже одного раза в год (относительно всех обслуживаемых МИ), п.4.3.2 ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния МИ проводится специалистами Исполнителя, не связанными с техническим обслуживанием этих же изделий.

Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию(в соответствии с п. 5.7. ГОСТ Р 57501-2017) - Отделение - Рентген (пол), Инв.№ 1376173, Наименование объекта: Установка Маммографическая Альфа СТ Дата ввода - 30.06.2013, Периодичность ТО - Ежемесячно. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если источники используются в медицинской деятельности). Виды работ, выполняемых в составе лицензированного вида деятельности: - размещение и техническое обслуживание источников ионизирующего излучения. Соответствие участника закупки установленному требованию подтверждается документом, содержащем сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603632000182002000016

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 020 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673100346367310100100150030000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Количество этапов: 10

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 100,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200010, БИК 016614901, ОТДЕЛЕНИЕ СМОЛЕНСК БАНКА РОССИИ // УФК по Смоленской области г. Смоленск , к/c 40102810445370000055

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Смоленская, г.о. город Смоленск, г Смоленск, пр-кт Гагарина, д. 27

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 51 000,00 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Федерального закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200010, БИК 016614901, ОТДЕЛЕНИЕ СМОЛЕНСК БАНКА РОССИИ // УФК по Смоленской области г. Смоленск , к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Исполнитель гарантирует качество оказанных услуг по техническому обслуживанию медицинской техники, в соответствии предусмотренным письмом Минздрава РФ № 293-22/233 от 27.10.2003г. «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники», методическими указаниями «Техническое обслуживание медицинской техники», действующим. Гарантийные сроки на работы по ТО: - на работы по периодическому ТО - 30 календарных дней; - на работы по ремонту МИ - три месяца (на узлы и блоки, подвергавшиеся ремонту); - на устанавливаемые запчасти - не менее срока, установленного заводом-производителем.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Количество этапов: 10

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий