Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44844269 от 2026-02-06
Поставка реагентов для анализатора серии CL
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.96
Срок подачи заявок — 18.02.2026
Номер извещения: 0356500003326000026
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. М.А. ТВЕРЬЕ"
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора серии CL 1200 (лот 1)
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603565000033001000038
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. М.А. ТВЕРЬЕ"
Почтовый адрес: 614036, Пермский край, г Пермь, ул Братьев Игнатовых, 2
Место нахождения: 614036, Пермский край, г Пермь, ул Братьев Игнатовых, 2
Ответственное должностное лицо: Мокрушина О. Н.
Адрес электронной почты: oxanamokruschina@yandex.ru
Номер контактного телефона: 7-342-2070732
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Пермский край
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 06.02.2026 10:32 (МСК+2)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.02.2026 08:00 (МСК+2)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.02.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.02.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 955 350,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262590505918359050100100380010000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.05.2027
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика Назначение Для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Применение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - Набор - 3,00 - 39 690,00 - 119 070,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации Концентрация контролируемых параметров: Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал Готов к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия ? 7 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 3 флаконов по 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации - Концентрация контролируемых параметров: Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал - Готов к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - ? 7 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 3 флаконов по 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень концентрации - Концентрация контролируемых параметров: Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал - Готов к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагента после вскрытия - ? 7 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка - ? 3 флаконов по 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010203 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика Назначение Набор калибраторов для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Уровень концентрации Количество уровней концентрации аналита ? 3 - Набор - 3,00 - 3 630,00 - 10 890,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор калибраторов для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор Готов к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия ? 30 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 3 флаконов по 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации - Количество уровней концентрации аналита ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор - Готов к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - ? 30 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 3 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Набор калибраторов для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень концентрации - Количество уровней концентрации аналита ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Калибратор - Готов к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагента после вскрытия - ? 30 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка - ? 3 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика Назначение Для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Применение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - Набор - 3,00 - 39 690,00 - 119 070,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации Концентрация контролируемых параметров: Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал Готов к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия ? 7 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 3 флаконов по 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации - Концентрация контролируемых параметров: Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал - Готов к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - ? 7 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 3 флаконов по 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень концентрации - Концентрация контролируемых параметров: Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал - Готов к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагента после вскрытия - ? 7 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка - ? 3 флаконов по 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007847 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Контрольный образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Стабильность при температуре 2-8град. C ? 28 СУТ; ДН Совместимость С анализатором автоматический иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика - Набор - 40,00 - 17 658,00 - 706 320,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность при температуре 2-8град. C ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость С анализатором автоматический иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования Количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца Расходуемый объем образца на 1 тест ? 75 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность при температуре 2-8град. C - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - С анализатором автоматический иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - Расходуемый объем образца на 1 тест ? 75 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Контрольный образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность при температуре 2-8град. C - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - С анализатором автоматический иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro вариант исполнения CL-1200i. Серийный №W7-25003923, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод исследования - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем исследуемого образца - Расходуемый объем образца на 1 тест ? 75 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Не установлены
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 9 553,50 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее – ОЗ) на участие в закупке может предоставляться участником закупки в соответствии со ст. 44 Закона № 44-ФЗ в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа ОЗ на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. ОЗ на участие в закупке предоставляется путем: - блокирования денежных средств на банковском счете, открытом участником закупки в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; - предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее одного месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей порядка предоставления ОЗ на участие в закупках участниками закупок, являющимися иностранными лицами, указанных в файле «Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению».
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643570000005600, л/c 208200504, БИК 015773997, Отделение ПЕРМЬ БАНКА РОССИИ//УФК по Пермскому краю, г.Пермь, к/c 40102810145370000048
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Пермский, 614036, Пермский край, г. Пермь, ул. Братьев Игнатовых, 2, ГБУЗ ПК «ГКБ им. М.А. Тверье», 7-этажное кирпичное здание хирургического корпуса с подвалом и техническим этажом, лит.Р, аптека
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 95 535,00 ? (10 %)
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в порядке, с соблюдением требований, предусмотренных статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643570000005600, л/c 208200504, БИК 015773997, Отделение ПЕРМЬ БАНКА РОССИИ//УФК по Пермскому краю, г.Пермь, к/c 40102810145370000048
Дополнительная информация
Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
