Номер извещения: 0319100023326000005

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР "КРАСНОЯРСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: 057.26 поставка химических реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603191000233001000012

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР "КРАСНОЯРСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 660036, дом 50

Место нахождения: Российская Федерация, 660036, Красноярский край, Красноярск г, Академгородок, Д.50

Ответственное должностное лицо: Мелешенко А. А.

Адрес электронной почты: zakup@impn.ru

Номер контактного телефона: 7-391-2280661

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Красноярский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.02.2026 15:53 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.02.2026 08:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 472 589,02

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261246300226324630100100110032120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005398 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа описание Набор реагентов для одновременного качественного иммуноферментного определения антигена р24 и антител к ВИЧ-1 (включая группу О и основные субтипы группы М) и ВИЧ-2 в сыворотке, плазме крови (в том числе при обследовании беременных женщин, доноров крови) и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне). Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Аналитическая чувствительность набора ? 10 пг/мл. Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, простого герпеса, ВЭБ, ЦМВ, антинуклеарных антител, ревматоидного фактора - соответствие. Диагностическая специфичность ? 99,9% на выборке, содержащей ?5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, пациентов с вирусными инфекциями и препараты крови. Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл. Двухстадийный вариант ""сэндвича"". Общее количество циклов промывки - ?2. Количество промывок в одном цикле ?5. Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 60 минут с шейкированием при температуре ?+37°С; 2) без шейкирования в термостате при температуре ? +37°С ? 90 минут - Набор - 1,00 - 8 610,34 - 8 610,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов для одновременного качественного иммуноферментного определения антигена р24 и антител к ВИЧ-1 (включая группу О и основные субтипы группы М) и ВИЧ-2 в сыворотке, плазме крови (в том числе при обследовании беременных женщин, доноров крови) и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне). Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Аналитическая чувствительность набора ? 10 пг/мл. Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, простого герпеса, ВЭБ, ЦМВ, антинуклеарных антител, ревматоидного фактора - соответствие. Диагностическая специфичность ? 99,9% на выборке, содержащей ?5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, пациентов с вирусными инфекциями и препараты крови. Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл. Двухстадийный вариант ""сэндвича"". Общее количество циклов промывки - ?2. Количество промывок в одном цикле ?5. Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 60 минут с шейкированием при температуре ?+37°С; 2) без шейкирования в термостате при температуре ? +37°С ? 90 минут Значение характеристики не может изменяться участником закупки характеристики Наличие цветовой кодировки компонентов набора. Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок и коньюгата стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена. Наличие отрицательной контрольной пробы. Наличие положительной контрольной пробы АТ. Наличие положительной контрольной пробы АГ. Наличие конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином. Наличие концентрированного конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена. Наличие водно-солевого раствора для разведения концентрированного конъюгата. Наличие водно-солевого раствора для разведения препаратов крови. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента- готового, 1Н раствора соляной кислоты. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 4 месяцев. Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре +37 °C ? 1 суток. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов для одновременного качественного иммуноферментного определения антигена р24 и антител к ВИЧ-1 (включая группу О и основные субтипы группы М) и ВИЧ-2 в сыворотке, плазме крови (в том числе при обследовании беременных женщин, доноров крови) и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне). Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Аналитическая чувствительность набора ? 10 пг/мл. Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, простого герпеса, ВЭБ, ЦМВ, антинуклеарных антител, ревматоидного фактора - соответствие. Диагностическая специфичность ? 99,9% на выборке, содержащей ?5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, пациентов с вирусными инфекциями и препараты крови. Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл. Двухстадийный вариант ""сэндвича"". Общее количество циклов промывки - ?2. Количество промывок в одном цикле ?5. Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 60 минут с шейкированием при температуре ?+37°С; 2) без шейкирования в термостате при температуре ? +37°С ? 90 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - характеристики - Наличие цветовой кодировки компонентов набора. Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок и коньюгата стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена. Наличие отрицательной контрольной пробы. Наличие положительной контрольной пробы АТ. Наличие положительной контрольной пробы АГ. Наличие конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином. Наличие концентрированного конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена. Наличие водно-солевого раствора для разведения концентрированного конъюгата. Наличие водно-солевого раствора для разведения препаратов крови. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента- готового, 1Н раствора соляной кислоты. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 4 месяцев. Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре +37 °C ? 1 суток. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов для одновременного качественного иммуноферментного определения антигена р24 и антител к ВИЧ-1 (включая группу О и основные субтипы группы М) и ВИЧ-2 в сыворотке, плазме крови (в том числе при обследовании беременных женщин, доноров крови) и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне). Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Аналитическая чувствительность набора ? 10 пг/мл. Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, простого герпеса, ВЭБ, ЦМВ, антинуклеарных антител, ревматоидного фактора - соответствие. Диагностическая специфичность ? 99,9% на выборке, содержащей ?5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, пациентов с вирусными инфекциями и препараты крови. Количество анализируемой сыворотки ? 50 мкл. Двухстадийный вариант ""сэндвича"". Общее количество циклов промывки - ?2. Количество промывок в одном цикле ?5. Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 60 минут с шейкированием при температуре ?+37°С; 2) без шейкирования в термостате при температуре ? +37°С ? 90 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

характеристики - Наличие цветовой кодировки компонентов набора. Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок и коньюгата стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена. Наличие отрицательной контрольной пробы. Наличие положительной контрольной пробы АТ. Наличие положительной контрольной пробы АГ. Наличие конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином. Наличие концентрированного конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена. Наличие водно-солевого раствора для разведения концентрированного конъюгата. Наличие водно-солевого раствора для разведения препаратов крови. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента- готового, 1Н раствора соляной кислоты. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 4 месяцев. Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре +37 °C ? 1 суток. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечение возмолжности работать с видами биологического материала, исследуемого в лаборатории заказчика. Обеспечивает возможность дробного использования набора. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов, снижение вероятности ложно положительных результатов. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов. Оптимизация времени проведения анализа. Необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата. Снижения вероятность совершения ошибки при проведении раскапывании реагентов. Упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении. Наличие в составе набора необходимых для проведения анализа реагентов. Остановка реакции перед фотометрией. Обеспечение дробного использования набора в течение длительного времени. Обеспечение стабильности набора реагентов при транспортировке.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008465 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа описание "Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Количество анализируемой сыворотки ? 40 мкл. На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5). Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный ""сэндвич"". Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут. Общее число циклов промывки ? 2. Число промывок в цикле ? 4. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие коньюгата -анти-hIgGIgM-пероксидаза. Наличие отрицательной контрольной пробы. Наличие положительной контрольной пробы. Наличие аналитического водно-солевого раствора, готового к применению. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента- готового, 1Н раствора соляной кислоты. Одноразовая ванночка ? 4 шт.. Одноразовый наконечник ? 32 шт. Пакет закрывающийся полиэтиленовый ? 5 шт. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 3 месяцев. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ. " - Набор - 1,00 - 11 038,94 - 11 038,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание "Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Количество анализируемой сыворотки ? 40 мкл. На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5). Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный ""сэндвич"". Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут. Общее число циклов промывки ? 2. Число промывок в цикле ? 4. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие коньюгата -анти-hIgGIgM-пероксидаза. Наличие отрицательной контрольной пробы. Наличие положительной контрольной пробы. Наличие аналитического водно-солевого раствора, готового к применению. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента- готового, 1Н раствора соляной кислоты. Одноразовая ванночка ? 4 шт.. Одноразовый наконечник ? 32 шт. Пакет закрывающийся полиэтиленовый ? 5 шт. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 3 месяцев. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ. " Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - "Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Количество анализируемой сыворотки ? 40 мкл. На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5). Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный ""сэндвич"". Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут. Общее число циклов промывки ? 2. Число промывок в цикле ? 4. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие коньюгата -анти-hIgGIgM-пероксидаза. Наличие отрицательной контрольной пробы. Наличие положительной контрольной пробы. Наличие аналитического водно-солевого раствора, готового к применению. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента- готового, 1Н раствора соляной кислоты. Одноразовая ванночка ? 4 шт.. Одноразовый наконечник ? 32 шт. Пакет закрывающийся полиэтиленовый ? 5 шт. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 3 месяцев. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ. " - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - "Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Количество анализируемой сыворотки ? 40 мкл. На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5). Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный ""сэндвич"". Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут. Общее число циклов промывки ? 2. Число промывок в цикле ? 4. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие коньюгата -анти-hIgGIgM-пероксидаза. Наличие отрицательной контрольной пробы. Наличие положительной контрольной пробы. Наличие аналитического водно-солевого раствора, готового к применению. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента- готового, 1Н раствора соляной кислоты. Одноразовая ванночка ? 4 шт.. Одноразовый наконечник ? 32 шт. Пакет закрывающийся полиэтиленовый ? 5 шт. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 3 месяцев. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ. " - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечивает возможность дробного использования набора. Оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Обеспечение связывания искомых иммуноглобулинов. Исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов. Оптимизация времени проведения анализа. Необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата. Упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении. Наличие в составе набора необходимых для проведения анализа реагентов. Остановка реакции перед фотометрией. Минимизация расходов лаборатории на закупку дополнительных принадлежностей. Обеспечение дробного использования набора в течение длительного времени.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 192 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа описание "Набор реагентов должен быть предназначен для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне, криопреципитате). Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Аналитическая чувствительность набора ? 0,01 МЕ/мл. Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, от пациентов с невирусной болезнью печени, и ревматоидного фактора. Диагностическая специфичность не менее 99,91% на выборке, содержащей ? 5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, гемодиализных пациентов и препараты крови. Количество анализируемой сыворотки ? 100 мкл. Одностадийный вариант ""сэндвича"". Общее количество циклов промывки - ? 1. Количество промывок в одном цикле ?8. Наличие не менее 2 режимов основной инкубации:1) ? 60 минут с шейкированием при температуре в диапазоне не уже +37°С - +42°С; 2) без шейкирования в термостате при температуре ? +37°С ? 100 минут. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок и коньюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Наличие орицательной контрольной пробы. Наличие слабоположительной контрольной пробы. Наличи е положительной контрольной пробы. Наличие конъюгат моноклональных антител к HBsAg с биотином. Наличие концентрированного конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Наличие водно-солевого раствора для разведения, концентрированного конъюгата. Наличие водно-солевого раствора для разведения препаратов крови. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента готового, 1Н раствора соляной кислоты. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 6 месяцев. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ. " - Набор - 1,00 - 7 589,24 - 7 589,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 192 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание "Набор реагентов должен быть предназначен для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне, криопреципитате). Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Аналитическая чувствительность набора ? 0,01 МЕ/мл. Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, от пациентов с невирусной болезнью печени, и ревматоидного фактора. Диагностическая специфичность не менее 99,91% на выборке, содержащей ? 5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, гемодиализных пациентов и препараты крови. Количество анализируемой сыворотки ? 100 мкл. Одностадийный вариант ""сэндвича"". Общее количество циклов промывки - ? 1. Количество промывок в одном цикле ?8. Наличие не менее 2 режимов основной инкубации:1) ? 60 минут с шейкированием при температуре в диапазоне не уже +37°С - +42°С; 2) без шейкирования в термостате при температуре ? +37°С ? 100 минут. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок и коньюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Наличие орицательной контрольной пробы. Наличие слабоположительной контрольной пробы. Наличи е положительной контрольной пробы. Наличие конъюгат моноклональных антител к HBsAg с биотином. Наличие концентрированного конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Наличие водно-солевого раствора для разведения, концентрированного конъюгата. Наличие водно-солевого раствора для разведения препаратов крови. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента готового, 1Н раствора соляной кислоты. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 6 месяцев. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ. " Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - "Набор реагентов должен быть предназначен для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне, криопреципитате). Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Аналитическая чувствительность набора ? 0,01 МЕ/мл. Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, от пациентов с невирусной болезнью печени, и ревматоидного фактора. Диагностическая специфичность не менее 99,91% на выборке, содержащей ? 5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, гемодиализных пациентов и препараты крови. Количество анализируемой сыворотки ? 100 мкл. Одностадийный вариант ""сэндвича"". Общее количество циклов промывки - ? 1. Количество промывок в одном цикле ?8. Наличие не менее 2 режимов основной инкубации:1) ? 60 минут с шейкированием при температуре в диапазоне не уже +37°С - +42°С; 2) без шейкирования в термостате при температуре ? +37°С ? 100 минут. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок и коньюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Наличие орицательной контрольной пробы. Наличие слабоположительной контрольной пробы. Наличи е положительной контрольной пробы. Наличие конъюгат моноклональных антител к HBsAg с биотином. Наличие концентрированного конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Наличие водно-солевого раствора для разведения, концентрированного конъюгата. Наличие водно-солевого раствора для разведения препаратов крови. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента готового, 1Н раствора соляной кислоты. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 6 месяцев. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ. " - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - "Набор реагентов должен быть предназначен для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне, криопреципитате). Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора. Аналитическая чувствительность набора ? 0,01 МЕ/мл. Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антител к гепатиту С, гепатиту А, от пациентов с невирусной болезнью печени, и ревматоидного фактора. Диагностическая специфичность не менее 99,91% на выборке, содержащей ? 5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, гемодиализных пациентов и препараты крови. Количество анализируемой сыворотки ? 100 мкл. Одностадийный вариант ""сэндвича"". Общее количество циклов промывки - ? 1. Количество промывок в одном цикле ?8. Наличие не менее 2 режимов основной инкубации:1) ? 60 минут с шейкированием при температуре в диапазоне не уже +37°С - +42°С; 2) без шейкирования в термостате при температуре ? +37°С ? 100 минут. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок и коньюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Наличие орицательной контрольной пробы. Наличие слабоположительной контрольной пробы. Наличи е положительной контрольной пробы. Наличие конъюгат моноклональных антител к HBsAg с биотином. Наличие концентрированного конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Наличие водно-солевого раствора для разведения, концентрированного конъюгата. Наличие водно-солевого раствора для разведения препаратов крови. Наличие концентрированного раствора для промывки лунок. Наличие тетраметилбензидин готового однокомпонентного раствора. Наличие СТОП-реагента готового, 1Н раствора соляной кислоты. Возможность использования набора после первого вскрытия ? 6 месяцев. Остаточный срок годности: ? 11 месяцев. Наличие РУ РФ. " - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечение возможности работать с видами биологического материала, исследуемого в лаборатории заказчика. Обеспечивает возможность дробного использования набора. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Исключение перекрестных реакций. Получение точного и достоверного результата анализа. Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного результата анализа. Возможность проведения анализа вручную и на оборудовании, имеющемся в лаборатории заказчика. Упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении. Реагент, необходимый для контроля проведения реакции. Обеспечение получения точного и достоверного результата анализа. Наличие в составе набора необходимых для проведения анализа реагентов. Реагент, необходимый для остановки реакции перед фотометрией. Обеспечение возможности использовать набор в течение длительного срока.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009242 - Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание "Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора. Набор рассчитан на проведение ? 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл. Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) ? 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С; 2) ? 120 мин. при комнатной температуре. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60. Диапазон определения концентраций не уже 0 - 2000 МЕ/мл. Чувствительность ? 8 МЕ/мл. Наличие калибраторов ? 7 шт. по ? 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент (соляная кислота). Срок годности набора после вскрытия ? 6 месяцев. Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток. Остаточный срок годности: ? 15 месяцев. Наличие РУ РФ - Набор - 50,00 - 8 907,01 - 445 350,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание "Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора. Набор рассчитан на проведение ? 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл. Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) ? 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С; 2) ? 120 мин. при комнатной температуре. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60. Диапазон определения концентраций не уже 0 - 2000 МЕ/мл. Чувствительность ? 8 МЕ/мл. Наличие калибраторов ? 7 шт. по ? 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент (соляная кислота). Срок годности набора после вскрытия ? 6 месяцев. Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток. Остаточный срок годности: ? 15 месяцев. Наличие РУ РФ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - "Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора. Набор рассчитан на проведение ? 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл. Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) ? 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С; 2) ? 120 мин. при комнатной температуре. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60. Диапазон определения концентраций не уже 0 - 2000 МЕ/мл. Чувствительность ? 8 МЕ/мл. Наличие калибраторов ? 7 шт. по ? 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент (соляная кислота). Срок годности набора после вскрытия ? 6 месяцев. Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток. Остаточный срок годности: ? 15 месяцев. Наличие РУ РФ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - "Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора. Набор рассчитан на проведение ? 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Количество анализируемой сыворотки ? 20 мкл. Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) ? 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С; 2) ? 120 мин. при комнатной температуре. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60. Диапазон определения концентраций не уже 0 - 2000 МЕ/мл. Чувствительность ? 8 МЕ/мл. Наличие калибраторов ? 7 шт. по ? 0,5 мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент (соляная кислота). Срок годности набора после вскрытия ? 6 месяцев. Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C ? 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C ? 1 суток. Остаточный срок годности: ? 15 месяцев. Наличие РУ РФ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость набора реагентов с оборудованием, установленным в лаборатории. Номинальный объем набора реагентов. Стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании. Исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов. Оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа. Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Обеспечивает возможность точного количественного определения аналита. Упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении. Обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов. Остановка реакции перед фотометрией. Обеспечение возможности использовать набор в течение длительного срока. Обеспечение стабильности набора реагентов при транспортировки.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Красноярский, г.о. город Красноярск, г Красноярск

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 23 629,45 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: См. прилагаемые документы

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий