Номер извещения: 0311300025326000004

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4 ИМЕНИ Л.Н.ГАНИЕВОЙ"

Наименование объекта закупки: 2026. Поставка реагентов (ВНЕБЮДЖЕТ -2) для нужд ГАУЗ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4 ИМ.Л.Н.ГАНИЕВОЙ"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000253002000012

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4 ИМЕНИ Л.Н.ГАНИЕВОЙ"

Почтовый адрес: 423803, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт Набережночелнинский, д. 16А

Место нахождения: 423803, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт Набережночелнинский, д. 16А

Ответственное должностное лицо: Харисова А. Р.

Адрес электронной почты: mz.nchelny_p4@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-8552-442708

Факс: 7-8552-467383

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.02.2026 10:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.02.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 523 813,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165005755016500100100120012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Сывороточный мультикалибратор (Multi Sera Calibrator) Назначение для анализаторов серии BS Набор для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. Соответствие Определяемые параметры альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG) Для диагностики invitro соответствие Состояние лиофилизированное Стабильность после разведения при температуре 15~25?, часов. не менее 8 Стабильность после разведения при температуре2~8?, дней не менее 2 Стабильность после разведения при температуре-25~-15?, недель не менее 4 "Фасовка: R Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл " "?10 ?3 " соответствие - Упаковка - 1,00 - 28 056,00 - 28 056,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для анализаторов серии BS Набор для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. Соответствие Определяемые параметры альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG) Для диагностики invitro соответствие Состояние лиофилизированное Стабильность после разведения при температуре 15~25?, часов. не менее 8 Стабильность после разведения при температуре2~8?, дней не менее 2 Стабильность после разведения при температуре-25~-15?, недель не менее 4 "Фасовка: R Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл " "?10 ?3 " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение для анализаторов серии BS Набор для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. Соответствие Определяемые параметры альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG) Для диагностики invitro соответствие Состояние лиофилизированное Стабильность после разведения при температуре 15~25?, часов. не менее 8 Стабильность после разведения при температуре2~8?, дней не менее 2 Стабильность после разведения при температуре-25~-15?, недель не менее 4 "Фасовка: R Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл " "?10 ?3 " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение для анализаторов серии BS Набор для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. Соответствие Определяемые параметры альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG) Для диагностики invitro соответствие Состояние лиофилизированное Стабильность после разведения при температуре 15~25?, часов. не менее 8 Стабильность после разведения при температуре2~8?, дней не менее 2 Стабильность после разведения при температуре-25~-15?, недель не менее 4 "Фасовка: R Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл " "?10 ?3 " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000642 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Наличие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа - конкурентный одностадийный Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,02 Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л Наличие Чувствительность не более 1 пмоль/л Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера, Промывочный буфер, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований 96 ШТ - Набор - 4,00 - 8 746,00 - 34 984,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Наличие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа - конкурентный одностадийный Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,02 Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л Наличие Чувствительность не более 1 пмоль/л Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера, Промывочный буфер, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Наличие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа - конкурентный одностадийный Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,02 Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л Наличие Чувствительность не более 1 пмоль/л Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера, Промывочный буфер, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы Наличие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа - конкурентный одностадийный Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,02 Диапазон определения концентраций не уже 0-100 пмоль/л Наличие Чувствительность не более 1 пмоль/л Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера, Промывочный буфер, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Для точности анализа Одностадийный вариант с однократным внесением конъюгата используется в большинстве наборов отечественных производителей Для обеспечения точности результатов Возможность выявление двух чувствительностей в одном наборе позволяет использовать набор с разными целями: как для скрининговых (массовых) исследований, так и для уточнения диагноза в некоторых сложных случаях Снижение количества ложноотрицательных результатов Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006368 - Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие Количество выполняемых тестов, шт ? 500 Назначение: Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Наличие для выполнения флокуляционного теста на сифилис Наличие взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида Наличие сыворотка контрольная положительная, сыворотка контрольная отрицательная. Наличие Объем исследуемого образца не более 90 мкл Наличие Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Наличие Время постановки реакции, 8 минут ? 8 Оптимальный температурный режим реакции 23-28 0С Наличие Срок годности, месяцев. ? 18 Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Наличие Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Наличие соответствие Назначение Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Количество выполняемых тестов ? 500 ШТ - Набор - 1,00 - 20 957,00 - 20 957,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие Количество выполняемых тестов, шт ? 500 Назначение: Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Наличие для выполнения флокуляционного теста на сифилис Наличие взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида Наличие сыворотка контрольная положительная, сыворотка контрольная отрицательная. Наличие Объем исследуемого образца не более 90 мкл Наличие Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Наличие Время постановки реакции, 8 минут ? 8 Оптимальный температурный режим реакции 23-28 0С Наличие Срок годности, месяцев. ? 18 Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Наличие Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Наличие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие Количество выполняемых тестов, шт ? 500 Назначение: Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Наличие для выполнения флокуляционного теста на сифилис Наличие взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида Наличие сыворотка контрольная положительная, сыворотка контрольная отрицательная. Наличие Объем исследуемого образца не более 90 мкл Наличие Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Наличие Время постановки реакции, 8 минут ? 8 Оптимальный температурный режим реакции 23-28 0С Наличие Срок годности, месяцев. ? 18 Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Наличие Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие Количество выполняемых тестов, шт ? 500 Назначение: Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Наличие для выполнения флокуляционного теста на сифилис Наличие взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида Наличие сыворотка контрольная положительная, сыворотка контрольная отрицательная. Наличие Объем исследуемого образца не более 90 мкл Наличие Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Наличие Время постановки реакции, 8 минут ? 8 Оптимальный температурный режим реакции 23-28 0С Наличие Срок годности, месяцев. ? 18 Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Наличие Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге назначение теста форма выпуска для обеспечения достоверености результатов для уведичения количества разновидности тестов из одного образца возможнсоть постановки реакции из разного вида оборазцов Оптимизирует работу лаборанта для обеспечения точности результатов возможнсоть длительного хранения тсетов хранение не влияет на качество результатов возможнсоть транспортировки тестов без потери качества

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009327 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,05 Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Наличие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), минут ? 60 Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл Наличие Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Наличие Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Наличие Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие Срок годности набора, месяцев ? 12 соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 480 ШТ - Набор - 4,00 - 7 779,00 - 31 116,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,05 Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Наличие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), минут ? 60 Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл Наличие Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Наличие Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Наличие Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие Срок годности набора, месяцев ? 12 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,05 Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Наличие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), минут ? 60 Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл Наличие Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Наличие Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Наличие Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие Срок годности набора, месяцев ? 12 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,05 Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Наличие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), минут ? 60 Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл Наличие Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Наличие Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Наличие Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие Срок годности набора, месяцев ? 12 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения точности анализа Одностадийный вариант с однократным внесением конъюгата используется в большинстве наборов отечественных производителей Для обеспечения точности анализа Для обеспечения точности анализа уменьшает время постановки реакции Возможность выявления разных концентраций в одном наборе позволяет использовать набор с разными целями: как для скрининговых (массовых) исследований, так и для уточнения диагноза минимальная чувствительность позволяет делать точный диагноз Оптимизирует удобство и уменьшает время постановки реакции обеспечивает качество буфера возможнось разведения при высоких концентрациях образца возможность длительного хранения тестов В соответствии с требованием заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis Мультиплексный анализ Наличие раскапанных амплификационных смесей Наличие парафина Наличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы соответствие Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 2,00 - 12 679,00 - 25 358,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis Мультиплексный анализ Наличие раскапанных амплификационных смесей Наличие парафина Наличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis Мультиплексный анализ Наличие раскапанных амплификационных смесей Наличие парафина Наличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis Мультиплексный анализ Наличие раскапанных амплификационных смесей Наличие парафина Наличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями Заказчика Одновременное определение нескольких ДНК- Мишеней Обеспечение технологичности и эргономичности при постановке Обеспечение горячего старта Обеспечение контроля реакции постановки Обеспечение технологичности при работе

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006612 - Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД Обеспечивает предварительную окраску и фиксацию препаратов крови. Используется в клинической медицине в качестве красителя элементов крови. Наличие Хранение раствора по Май-Грюнвальду осуществляется в темном месте Наличие В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор не менее 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I Наличие Флакон, литр 1 соответствие Объём 1000 СМ3; МЛ Назначение Для ручной постановки - Штука - 6,00 - 887,00 - 5 322,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Обеспечивает предварительную окраску и фиксацию препаратов крови. Используется в клинической медицине в качестве красителя элементов крови. Наличие Хранение раствора по Май-Грюнвальду осуществляется в темном месте Наличие В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор не менее 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I Наличие Флакон, литр 1 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Обеспечивает предварительную окраску и фиксацию препаратов крови. Используется в клинической медицине в качестве красителя элементов крови. Наличие Хранение раствора по Май-Грюнвальду осуществляется в темном месте Наличие В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор не менее 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I Наличие Флакон, литр 1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Обеспечивает предварительную окраску и фиксацию препаратов крови. Используется в клинической медицине в качестве красителя элементов крови. Наличие Хранение раствора по Май-Грюнвальду осуществляется в темном месте Наличие В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор не менее 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I Наличие Флакон, литр 1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении оптимизация хранения оптимизация хранения В соответствии с требованием заказчика

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент 20л Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Объем реагента: ? 20 (литр; кубический дециметр) Тип реагента: изотонический разбавитель крови Соответствие Дополнительные характеристики: Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови. Соответствие Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. Фасовка: канистра 20 л. Условия хранения не менее 2-30°С. Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие соответствие - Набор - 18,00 - 10 031,00 - 180 558,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Объем реагента: ? 20 (литр; кубический дециметр) Тип реагента: изотонический разбавитель крови Соответствие Дополнительные характеристики: Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови. Соответствие Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. Фасовка: канистра 20 л. Условия хранения не менее 2-30°С. Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Объем реагента: ? 20 (литр; кубический дециметр) Тип реагента: изотонический разбавитель крови Соответствие Дополнительные характеристики: Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови. Соответствие Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. Фасовка: канистра 20 л. Условия хранения не менее 2-30°С. Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Объем реагента: ? 20 (литр; кубический дециметр) Тип реагента: изотонический разбавитель крови Соответствие Дополнительные характеристики: Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови. Соответствие Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. Фасовка: канистра 20 л. Условия хранения не менее 2-30°С. Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Наличие Количество, мл ? 50 соответствие - Набор - 1,00 - 4 429,00 - 4 429,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Наличие Количество, мл ? 50 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Наличие Количество, мл ? 50 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Наличие Количество, мл ? 50 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005658 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие раскапанных амплификационных смесей Наличие парафина Наличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы соответствие Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 2,00 - 12 275,00 - 24 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие раскапанных амплификационных смесей Наличие парафина Наличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие раскапанных амплификационных смесей Наличие парафина Наличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наличие раскапанных амплификационных смесей Наличие парафина Наличие внутреннего контроля Наличие готового раствора полимеразы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечение технологичности и эргономичности при постановке Обеспечение горячего старта Обеспечение контроля реакции постановки Обеспечение удобства работы

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005714 - Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Хранение Азур эозина с буфером по Романовскому осуществляется в темном месте Наличие Состав необходимо изолировать от щелочей и кислот. Приготовленный раствор по Романовскому может храниться не более 6 часов в условиях комнатной температуры. Наличие Флакон, литр 1 соответствие Количество выполняемых исследований ? 1000 ШТ Назначение Для ручной постановки - Набор - 3,00 - 1 361,00 - 4 083,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Хранение Азур эозина с буфером по Романовскому осуществляется в темном месте Наличие Состав необходимо изолировать от щелочей и кислот. Приготовленный раствор по Романовскому может храниться не более 6 часов в условиях комнатной температуры. Наличие Флакон, литр 1 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Хранение Азур эозина с буфером по Романовскому осуществляется в темном месте Наличие Состав необходимо изолировать от щелочей и кислот. Приготовленный раствор по Романовскому может храниться не более 6 часов в условиях комнатной температуры. Наличие Флакон, литр 1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Хранение Азур эозина с буфером по Романовскому осуществляется в темном месте Наличие Состав необходимо изолировать от щелочей и кислот. Приготовленный раствор по Романовскому может храниться не более 6 часов в условиях комнатной температуры. Наличие Флакон, литр 1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении оптимизация хранения оптимизация хранения В соответствии с требованием заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423803, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт Набережночелнинский, д. 16А

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР307040031-ГорПол4, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТРСТАН БАНКА РОССИ//УФК По Республике Татарстан г.Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий