Номер извещения: 0311300025326000003

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4 ИМЕНИ Л.Н.ГАНИЕВОЙ"

Наименование объекта закупки: 2026. Поставка реагентов (ВНЕБЮДЖЕ -1) для нужд ГАУЗ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4 ИМ.Л.Н.ГАНИЕВОЙ"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000253002000011

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4 ИМЕНИ Л.Н.ГАНИЕВОЙ"

Почтовый адрес: 423803, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт Набережночелнинский, д. 16А

Место нахождения: 423803, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт Набережночелнинский, д. 16А

Ответственное должностное лицо: Харисова А. Р.

Адрес электронной почты: mz.nchelny_p4@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-8552-442708

Факс: 7-8552-467383

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.02.2026 10:21 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.02.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 561 215,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165005755016500100100110012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001075 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон не менее: 5 - 1500 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее: 35 дней. Частота калибровки при смене лота. Температура хранения не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 242 Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. соответствие Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - 5,00 - 3 983,00 - 19 915,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон не менее: 5 - 1500 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее: 35 дней. Частота калибровки при смене лота. Температура хранения не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 242 Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон не менее: 5 - 1500 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее: 35 дней. Частота калибровки при смене лота. Температура хранения не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 242 Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны не более: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон не менее: 5 - 1500 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия не менее: 35 дней. Частота калибровки при смене лота. Температура хранения не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 242 Фасовка: R1 1?38 мл + R2 1?10 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории. Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33. Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным. Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований. Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории. Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина. Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов. Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов. Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку. Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории. Данное количество тестов в наборе позволяет реже заменять реагенты на борту анализатора и экономить время персонала лаборатории. Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000139 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Реагенты к использованию: наличие Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 "Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл R2 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл" "4фл 35 мл 2фл 18 мл. " соответсвие Назначение Для биохимических анализаторов серии BS - Штука - 1,00 - 2 216,00 - 2 216,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагенты к использованию: наличие Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 "Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл R2 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл" "4фл 35 мл 2фл 18 мл. " соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагенты к использованию: наличие Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 "Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл R2 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл" "4фл 35 мл 2фл 18 мл. " - соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагенты к использованию: наличие Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 4 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, не менее: 942 "Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл R2 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл" "4фл 35 мл 2фл 18 мл. " - соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории. Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33. Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным. Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований. Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории. Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина. Позволяет исследовать пробы с высокой степенью гемолиза. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов. Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов. Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку. Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории. Данное количество тестов в наборе позволяет реже заменять реагенты на борту анализатора и экономить время персонала лаборатории. Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора.

- 21.20.23.110 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение для анализаторов серии BS-200Е** Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения прямой метод Определение на длине волны, нм не более 600 Аналитический диапазон, ммоль/л не менее 0,05-6 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл не менее 30 Интерференция, икретичность, мг/дл не менее 40 Интерференция, липимичность, мг/дл не менее 1000 Интерференция, гемолиз, мг/дл не менее 300 Стабильность реагента после вскрытия, дней не менее 28 Количество тестов в наборе, шт не менее 156 Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. ?1 Объём флакона, мл ?40 R2 Количество флаконов шт. ?1 Объём флакона, мл ?14 соответствие - Набор - 8,00 - 7 550,00 - 60 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для анализаторов серии BS-200Е** Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения прямой метод Определение на длине волны, нм не более 600 Аналитический диапазон, ммоль/л не менее 0,05-6 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл не менее 30 Интерференция, икретичность, мг/дл не менее 40 Интерференция, липимичность, мг/дл не менее 1000 Интерференция, гемолиз, мг/дл не менее 300 Стабильность реагента после вскрытия, дней не менее 28 Количество тестов в наборе, шт не менее 156 Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. ?1 Объём флакона, мл ?40 R2 Количество флаконов шт. ?1 Объём флакона, мл ?14 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение для анализаторов серии BS-200Е** Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения прямой метод Определение на длине волны, нм не более 600 Аналитический диапазон, ммоль/л не менее 0,05-6 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл не менее 30 Интерференция, икретичность, мг/дл не менее 40 Интерференция, липимичность, мг/дл не менее 1000 Интерференция, гемолиз, мг/дл не менее 300 Стабильность реагента после вскрытия, дней не менее 28 Количество тестов в наборе, шт не менее 156 Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. ?1 Объём флакона, мл ?40 R2 Количество флаконов шт. ?1 Объём флакона, мл ?14 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение для анализаторов серии BS-200Е** Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения прямой метод Определение на длине волны, нм не более 600 Аналитический диапазон, ммоль/л не менее 0,05-6 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл не менее 30 Интерференция, икретичность, мг/дл не менее 40 Интерференция, липимичность, мг/дл не менее 1000 Интерференция, гемолиз, мг/дл не менее 300 Стабильность реагента после вскрытия, дней не менее 28 Количество тестов в наборе, шт не менее 156 Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. ?1 Объём флакона, мл ?40 R2 Количество флаконов шт. ?1 Объём флакона, мл ?14 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000347 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD) Определение на длине волны, нм не более 510 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Аналитический диапазон, ммоль/л. не менее 0,1-12,5 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней не менее 21 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 соответствие Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 240 ШТ - Набор - 3,00 - 5 499,00 - 16 497,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD) Определение на длине волны, нм не более 510 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Аналитический диапазон, ммоль/л. не менее 0,1-12,5 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней не менее 21 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 240 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD) Определение на длине волны, нм не более 510 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Аналитический диапазон, ммоль/л. не менее 0,1-12,5 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней не менее 21 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с глицерокиназой- пероксидазой (GPO-POD) Определение на длине волны, нм не более 510 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Аналитический диапазон, ммоль/л. не менее 0,1-12,5 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней не менее 21 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории. Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33. Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным. Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований. Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем гемоглобина. Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов. Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора.

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент 4ф по 500 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Тип реагента: лизирующий раствор Объем реагента: ? 0,5 (литр; кубический дециметр) Дополнительные характеристики: Разрушает стенки эритроцитов, преобразует гемоглобин в комплекс для определения концентрации гемоглобина. Соответствие Используется для идентификации базофилов среди остальных лейкоцитов, а также для подсчета лейкоцитов. Соответствие Состав: четвертичные соли аммония, изопропанол. Фасовка: 4 флакона по 500 мл. Стабильность после вскрытия: не менее 60 дней. Условия хранения не менее2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие соответствие - Набор - 3,00 - 39 008,00 - 117 024,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Тип реагента: лизирующий раствор Объем реагента: ? 0,5 (литр; кубический дециметр) Дополнительные характеристики: Разрушает стенки эритроцитов, преобразует гемоглобин в комплекс для определения концентрации гемоглобина. Соответствие Используется для идентификации базофилов среди остальных лейкоцитов, а также для подсчета лейкоцитов. Соответствие Состав: четвертичные соли аммония, изопропанол. Фасовка: 4 флакона по 500 мл. Стабильность после вскрытия: не менее 60 дней. Условия хранения не менее2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Тип реагента: лизирующий раствор Объем реагента: ? 0,5 (литр; кубический дециметр) Дополнительные характеристики: Разрушает стенки эритроцитов, преобразует гемоглобин в комплекс для определения концентрации гемоглобина. Соответствие Используется для идентификации базофилов среди остальных лейкоцитов, а также для подсчета лейкоцитов. Соответствие Состав: четвертичные соли аммония, изопропанол. Фасовка: 4 флакона по 500 мл. Стабильность после вскрытия: не менее 60 дней. Условия хранения не менее2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Тип реагента: лизирующий раствор Объем реагента: ? 0,5 (литр; кубический дециметр) Дополнительные характеристики: Разрушает стенки эритроцитов, преобразует гемоглобин в комплекс для определения концентрации гемоглобина. Соответствие Используется для идентификации базофилов среди остальных лейкоцитов, а также для подсчета лейкоцитов. Соответствие Состав: четвертичные соли аммония, изопропанол. Фасовка: 4 флакона по 500 мл. Стабильность после вскрытия: не менее 60 дней. Условия хранения не менее2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент 4ф по 1 л Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Объем реагента: ? 1 (литр; кубический дециметр) Тип реагента: лизирующий раствор Соответствие Дополнительные характеристики: Разрушает стенки эритроцитов и вместе с реагентом M-53LEO (II) Lyse и используется для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. Соответствие Состав: ПАВ. Фасовка: 4 флакона по 1 л. "Стабильность после вскрытия: " не менее 60 дней. "Условия хранения " не менее 2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие соответствие - Набор - 3,00 - 51 266,00 - 153 798,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Объем реагента: ? 1 (литр; кубический дециметр) Тип реагента: лизирующий раствор Соответствие Дополнительные характеристики: Разрушает стенки эритроцитов и вместе с реагентом M-53LEO (II) Lyse и используется для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. Соответствие Состав: ПАВ. Фасовка: 4 флакона по 1 л. "Стабильность после вскрытия: " не менее 60 дней. "Условия хранения " не менее 2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Объем реагента: ? 1 (литр; кубический дециметр) Тип реагента: лизирующий раствор Соответствие Дополнительные характеристики: Разрушает стенки эритроцитов и вместе с реагентом M-53LEO (II) Lyse и используется для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. Соответствие Состав: ПАВ. Фасовка: 4 флакона по 1 л. "Стабильность после вскрытия: " не менее 60 дней. "Условия хранения " не менее 2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Соответствие Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Объем реагента: ? 1 (литр; кубический дециметр) Тип реагента: лизирующий раствор Соответствие Дополнительные характеристики: Разрушает стенки эритроцитов и вместе с реагентом M-53LEO (II) Lyse и используется для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. Соответствие Состав: ПАВ. Фасовка: 4 флакона по 1 л. "Стабильность после вскрытия: " не менее 60 дней. "Условия хранения " не менее 2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент (Реагент лизирующий, 4 флакона по 400 мл.) "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие "Тип реагента: лизирующий раствор Реагент лизирующий M-53 LEO (II) Lyse Окрашивает эозинофилы, используется совместно с M-53LEO (I) Lyse для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции." Соответствие Состав: ПАВ, краситель. Фасовка: не менее 4 флаконов по 400 мл. Стабильность после вскрытия: не менее 60 дней. Условия хранения не менее 2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие соответствие - Набор - 1,00 - 70 212,00 - 70 212,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие "Тип реагента: лизирующий раствор Реагент лизирующий M-53 LEO (II) Lyse Окрашивает эозинофилы, используется совместно с M-53LEO (I) Lyse для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции." Соответствие Состав: ПАВ, краситель. Фасовка: не менее 4 флаконов по 400 мл. Стабильность после вскрытия: не менее 60 дней. Условия хранения не менее 2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие "Тип реагента: лизирующий раствор Реагент лизирующий M-53 LEO (II) Lyse Окрашивает эозинофилы, используется совместно с M-53LEO (I) Lyse для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции." Соответствие Состав: ПАВ, краситель. Фасовка: не менее 4 флаконов по 400 мл. Стабильность после вскрытия: не менее 60 дней. Условия хранения не менее 2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). " Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие "Тип реагента: лизирующий раствор Реагент лизирующий M-53 LEO (II) Lyse Окрашивает эозинофилы, используется совместно с M-53LEO (I) Lyse для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции." Соответствие Состав: ПАВ, краситель. Фасовка: не менее 4 флаконов по 400 мл. Стабильность после вскрытия: не менее 60 дней. Условия хранения не менее 2-30°С. Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000312 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, мг/дл. 3,85-769,23 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней. не менее 28 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 соответствие Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 240 ШТ - Набор - 5,00 - 2 705,00 - 13 525,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, мг/дл. 3,85-769,23 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней. не менее 28 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 240 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, мг/дл. 3,85-769,23 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней. не менее 28 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, мг/дл. 3,85-769,23 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней. не менее 28 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории. Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33. Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным. Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории. Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем гемоглобина. Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов. Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011430 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Соответствие Определение на длине волны, нм не более 546 Используемые антикоагулянты: ЭДТА Соответствие Аналитический диапазон, мкмоль/л 1,7-600 Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, шт Не менее 336 "Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл R2 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл" " 4 фл 20 мл 1 20 " соответствие Объем ? 100 и ? 105 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов серии BS - Набор - 2,00 - 1 784,00 - 3 568,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Соответствие Определение на длине волны, нм не более 546 Используемые антикоагулянты: ЭДТА Соответствие Аналитический диапазон, мкмоль/л 1,7-600 Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, шт Не менее 336 "Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл R2 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл" " 4 фл 20 мл 1 20 " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 100 и ? 105 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Соответствие Определение на длине волны, нм не более 546 Используемые антикоагулянты: ЭДТА Соответствие Аналитический диапазон, мкмоль/л 1,7-600 Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, шт Не менее 336 "Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл R2 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл" " 4 фл 20 мл 1 20 " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 100 и ? 105 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Соответствие Определение на длине волны, нм не более 546 Используемые антикоагулянты: ЭДТА Соответствие Аналитический диапазон, мкмоль/л 1,7-600 Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 1000 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C?8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, шт Не менее 336 "Фасовка: R1 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл R2 Количество флаконов, шт. Объём флакона, мл" " 4 фл 20 мл 1 20 " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 100 и ? 105 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории. Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33. Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным. Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований. Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории. Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов. Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов. Редкая калибровка позволяет экономить реагенты и калибраторы на калибровку. Возможность хранения реагента в холодильнике, уже имеющимся в лаборатории. Данное количество тестов в наборе позволяет реже заменять реагенты на борту анализатора и экономить время персонала лаборатории. Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000454 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод определения: биуретовый метод. Соответствие Определение на длине волны, нм не более 546 Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА Соответствие Аналитический диапазон, г/л. 2-120 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл. не менее 30 Интерференция, иктеричность, мг/дл. не менее 30 Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 2000 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 250 Интерференция, декстран, мг/дл. не менее 1000 соответствие Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 500 ШТ - Набор - 1,00 - 1 486,00 - 1 486,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения: биуретовый метод. Соответствие Определение на длине волны, нм не более 546 Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА Соответствие Аналитический диапазон, г/л. 2-120 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл. не менее 30 Интерференция, иктеричность, мг/дл. не менее 30 Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 2000 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 250 Интерференция, декстран, мг/дл. не менее 1000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения: биуретовый метод. Соответствие Определение на длине волны, нм не более 546 Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА Соответствие Аналитический диапазон, г/л. 2-120 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл. не менее 30 Интерференция, иктеричность, мг/дл. не менее 30 Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 2000 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 250 Интерференция, декстран, мг/дл. не менее 1000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод определения: биуретовый метод. Соответствие Определение на длине волны, нм не более 546 Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА Соответствие Аналитический диапазон, г/л. 2-120 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл. не менее 30 Интерференция, иктеричность, мг/дл. не менее 30 Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 2000 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 250 Интерференция, декстран, мг/дл. не менее 1000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33. Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным. Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем гемоглобина. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423803, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт Набережночелнинский, д. 16А

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР307040031-ГорПол4, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТРСТАН БАНКА РОССИ//УФК По Республике Татарстан г.Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий