Номер извещения: 0373100005025000524

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СПОРТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических (4)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000050001000015

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СПОРТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 121059, Москва, Большая Дорогомиловская ул, Д.5

Место нахождения: Российская Федерация, 121059, Москва, Большая Дорогомиловская ул, Д.5

Ответственное должностное лицо: Мартынов С.

Адрес электронной почты: odo_csm@sportfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-499-7956804

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.12.2025 15:29 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 976 241,85

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251773010211077300100100040692120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 17.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005668 - Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Назначение для определения групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации Описание Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии FЦоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-911/3D10 и серии RЦоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-86/3. - Флакон - 10,00 - 147,75 - 1 477,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для определения групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии FЦоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-911/3D10 и серии RЦоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-86/3. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для определения групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии FЦоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-911/3D10 и серии RЦоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-86/3. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для определения групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии FЦоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-911/3D10 и серии RЦоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-86/3. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008834 - Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Назначение Реагент предназначен для выявления D антигена системы резус в эритроцитах человека, моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь Описание Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах. Отличается очень высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в микроплатес D(+) эритроцитами - Упаковка - 1,00 - 3 133,24 - 3 133,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Реагент предназначен для выявления D антигена системы резус в эритроцитах человека, моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах. Отличается очень высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в микроплатес D(+) эритроцитами Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Реагент предназначен для выявления D антигена системы резус в эритроцитах человека, моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах. Отличается очень высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в микроплатес D(+) эритроцитами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Реагент предназначен для выявления D антигена системы резус в эритроцитах человека, моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах. Отличается очень высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в микроплатес D(+) эритроцитами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006255 - Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Назначение Реагент предназначен для определения групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации. Описание Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии F Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/1 –D2 и серии R Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/2 –B8. - Флакон - 10,00 - 147,75 - 1 477,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Реагент предназначен для определения групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии F Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/1 –D2 и серии R Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/2 –B8. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Реагент предназначен для определения групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии F Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/1 –D2 и серии R Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/2 –B8. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Реагент предназначен для определения групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии F Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/1 –D2 и серии R Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/2 –B8. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001072 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 500 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по 10 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С не менее 12 недель; 15-25°С не менее 4 недель. Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - Набор - 1,00 - 24 061,76 - 24 061,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по 10 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С не менее 12 недель; 15-25°С не менее 4 недель. Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по 10 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С не менее 12 недель; 15-25°С не менее 4 недель. Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по 10 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С не менее 12 недель; 15-25°С не менее 4 недель. Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения мочевины кинетическим методом Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод: GLDH кинетический (традиционный метод определения мочевины/азота мочевины). Состав набора: ферментативный реагент, субстрат (компоненты, необходимые для выполнения теста), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: ферментативный реагент не менее 8 флаконов по 40 мл; субстрат не менее 8 флаконов по 10 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности. Стабильность рабочего реагента: 2-8°С не менее 4 недель; 15-25°С не менее 5 дней. Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: сыворотка/плазма-от не более 0 до не менее 50 ммоль/л) - Набор - 15,00 - 12 469,68 - 187 045,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод: GLDH кинетический (традиционный метод определения мочевины/азота мочевины). Состав набора: ферментативный реагент, субстрат (компоненты, необходимые для выполнения теста), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: ферментативный реагент не менее 8 флаконов по 40 мл; субстрат не менее 8 флаконов по 10 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности. Стабильность рабочего реагента: 2-8°С не менее 4 недель; 15-25°С не менее 5 дней. Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: сыворотка/плазма-от не более 0 до не менее 50 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод: GLDH кинетический (традиционный метод определения мочевины/азота мочевины). Состав набора: ферментативный реагент, субстрат (компоненты, необходимые для выполнения теста), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: ферментативный реагент не менее 8 флаконов по 40 мл; субстрат не менее 8 флаконов по 10 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности. Стабильность рабочего реагента: 2-8°С не менее 4 недель; 15-25°С не менее 5 дней. Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: сыворотка/плазма-от не более 0 до не менее 50 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод: GLDH кинетический (традиционный метод определения мочевины/азота мочевины). Состав набора: ферментативный реагент, субстрат (компоненты, необходимые для выполнения теста), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: ферментативный реагент не менее 8 флаконов по 40 мл; субстрат не менее 8 флаконов по 10 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности. Стабильность рабочего реагента: 2-8°С не менее 4 недель; 15-25°С не менее 5 дней. Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: сыворотка/плазма-от не более 0 до не менее 50 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения холестерина Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) (обеспечивает быстроту и точность определения). Состав набора: реагент с антилипидным фактором (компонент, необходимый для проведения теста; наличие антилипидного фактора позволяет исключить получение ложно-завышенных результатов у липемических проб), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С не менее 2 недель. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 19,3 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - Набор - 10,00 - 10 537,96 - 105 379,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) (обеспечивает быстроту и точность определения). Состав набора: реагент с антилипидным фактором (компонент, необходимый для проведения теста; наличие антилипидного фактора позволяет исключить получение ложно-завышенных результатов у липемических проб), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С не менее 2 недель. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 19,3 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) (обеспечивает быстроту и точность определения). Состав набора: реагент с антилипидным фактором (компонент, необходимый для проведения теста; наличие антилипидного фактора позволяет исключить получение ложно-завышенных результатов у липемических проб), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С не менее 2 недель. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 19,3 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) (обеспечивает быстроту и точность определения). Состав набора: реагент с антилипидным фактором (компонент, необходимый для проведения теста; наличие антилипидного фактора позволяет исключить получение ложно-завышенных результатов у липемических проб), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С не менее 2 недель. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 19,3 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000340 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный колориметрический (GPO-PAP) (обеспечивает быстроту и точность определения). Состав набора: реагент с антилипидным фактором (компонент, необходимый для проведения теста; наличие антилипидного фактора позволяет исключить получение ложно-завышенных результатов у липемических проб), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 20-25°С не менее 4 недель. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 11,4 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - Набор - 12,00 - 20 022,50 - 240 270,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный колориметрический (GPO-PAP) (обеспечивает быстроту и точность определения). Состав набора: реагент с антилипидным фактором (компонент, необходимый для проведения теста; наличие антилипидного фактора позволяет исключить получение ложно-завышенных результатов у липемических проб), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 20-25°С не менее 4 недель. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 11,4 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный колориметрический (GPO-PAP) (обеспечивает быстроту и точность определения). Состав набора: реагент с антилипидным фактором (компонент, необходимый для проведения теста; наличие антилипидного фактора позволяет исключить получение ложно-завышенных результатов у липемических проб), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 20-25°С не менее 4 недель. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 11,4 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный колориметрический (GPO-PAP) (обеспечивает быстроту и точность определения). Состав набора: реагент с антилипидным фактором (компонент, необходимый для проведения теста; наличие антилипидного фактора позволяет исключить получение ложно-завышенных результатов у липемических проб), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку). Объем компонентов набора: реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 20-25°С не менее 4 недель. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 11,4 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения общего билирубина Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов не менее 2500 шт Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Состав набора: детергент, окрашивающий реагент с DPD (компоненты, необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: детергент не менее 3 флаконов по 100 мл; окрашивающий реагент не менее 75 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - не менее 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 513 мкмоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - Набор - 10,00 - 10 714,09 - 107 140,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов не менее 2500 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Состав набора: детергент, окрашивающий реагент с DPD (компоненты, необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: детергент не менее 3 флаконов по 100 мл; окрашивающий реагент не менее 75 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - не менее 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 513 мкмоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - не менее 2500 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Состав набора: детергент, окрашивающий реагент с DPD (компоненты, необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: детергент не менее 3 флаконов по 100 мл; окрашивающий реагент не менее 75 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - не менее 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 513 мкмоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - не менее 2500 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Состав набора: детергент, окрашивающий реагент с DPD (компоненты, необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: детергент не менее 3 флаконов по 100 мл; окрашивающий реагент не менее 75 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С - не менее 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 513 мкмоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000412 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.Состав набора: соляная кислота, окрашивающий реагент с DPD (компоненты, необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: соляная кислота не менее 3 флаконов по 100 мл; окрашивающий реагент не менее 75 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 154 мкмоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - Набор - 10,00 - 10 537,96 - 105 379,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.Состав набора: соляная кислота, окрашивающий реагент с DPD (компоненты, необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: соляная кислота не менее 3 флаконов по 100 мл; окрашивающий реагент не менее 75 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 154 мкмоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.Состав набора: соляная кислота, окрашивающий реагент с DPD (компоненты, необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: соляная кислота не менее 3 флаконов по 100 мл; окрашивающий реагент не менее 75 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 154 мкмоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.Состав набора: соляная кислота, окрашивающий реагент с DPD (компоненты, необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: соляная кислота не менее 3 флаконов по 100 мл; окрашивающий реагент не менее 75 мл. Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 154 мкмоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000474 - Общая кислая фосфатаза (КФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенных для измерения общей кислой фосфатазы (КФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Метод: кинетический.Состав набора: буфер, субстрат лиофилизированный, тартрат-реагент лиофилизированный, ложечка, стабилизатор. Объем компонентов набора: буфер не менее 6 флаконов по 20 мл; субстрат не менее 6 флаконов по не менее 20 мл; тартрат-реагент не менее 1 флакона в виде порошка; стабилизатор не менее 3 мл. Стабильность рабочего реагента: 2-8°С - не менее 7 дней. Пробы: сыворотка. Диапазон измерения от не более 0,4 Е/л до не менее 75 Е/л. Количество выполняемых тестов не менее 800 шт. - Набор - 15,00 - 13 391,77 - 200 876,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенных для измерения общей кислой фосфатазы (КФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Метод: кинетический.Состав набора: буфер, субстрат лиофилизированный, тартрат-реагент лиофилизированный, ложечка, стабилизатор. Объем компонентов набора: буфер не менее 6 флаконов по 20 мл; субстрат не менее 6 флаконов по не менее 20 мл; тартрат-реагент не менее 1 флакона в виде порошка; стабилизатор не менее 3 мл. Стабильность рабочего реагента: 2-8°С - не менее 7 дней. Пробы: сыворотка. Диапазон измерения от не более 0,4 Е/л до не менее 75 Е/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов не менее 800 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенных для измерения общей кислой фосфатазы (КФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Метод: кинетический.Состав набора: буфер, субстрат лиофилизированный, тартрат-реагент лиофилизированный, ложечка, стабилизатор. Объем компонентов набора: буфер не менее 6 флаконов по 20 мл; субстрат не менее 6 флаконов по не менее 20 мл; тартрат-реагент не менее 1 флакона в виде порошка; стабилизатор не менее 3 мл. Стабильность рабочего реагента: 2-8°С - не менее 7 дней. Пробы: сыворотка. Диапазон измерения от не более 0,4 Е/л до не менее 75 Е/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - не менее 800 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенных для измерения общей кислой фосфатазы (КФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Метод: кинетический.Состав набора: буфер, субстрат лиофилизированный, тартрат-реагент лиофилизированный, ложечка, стабилизатор. Объем компонентов набора: буфер не менее 6 флаконов по 20 мл; субстрат не менее 6 флаконов по не менее 20 мл; тартрат-реагент не менее 1 флакона в виде порошка; стабилизатор не менее 3 мл. Стабильность рабочего реагента: 2-8°С - не менее 7 дней. Пробы: сыворотка. Диапазон измерения от не более 0,4 Е/л до не менее 75 Е/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - не менее 800 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Дорогомилово, ул Большая Дорогомиловская, д. 5

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта ИНН/КПП 7730102110/773001001 ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по г. Москве г. Москва УФК по г. Москве (ФГБУ НЦСМ ФМБА России л/с 20736Ч07610) ЕКС 40102810545370000003 Расчетный счет 03214643000000017300 БИК 004525988 КБК 00000000000000000510

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Ч07610, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий