Номер извещения: 0351100021325000902

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НОВОСИБИРСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМ. Я.Л. ЦИВЬЯНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка комплектующих для эндопротезирования коленного сустава

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503511000213001000003

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НОВОСИБИРСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМ. Я.Л. ЦИВЬЯНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 630091, Новосибирская обл, Новосибирск г, Фрунзе ул, Д.17

Место нахождения: Российская Федерация, 630091, Новосибирская обл, Новосибирск г, Фрунзе ул, Д.17

Ответственное должностное лицо: Елонова А. Ю.

Адрес электронной почты: niito_torg@niito.ru

Номер контактного телефона: 7-383-3733201

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Новосибирская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.12.2025 13:28 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.01.2026 06:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 8 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251540601156354060100100018980000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 1  календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 400  календарных дней

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.110 - Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный непокрытый, металлический Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Универсальная Материал: Кобальт-хромовый сплав Соответствие Тип крепления: Ножка Соответствие Переднезадний размер ? 38 и ? 40; > 40 и ? 42; > 42 и ? 44; > 44 и ? 46; > 48 и ? 50; > 50 и ? 52; > 54 и ? 56; > 58 и ? 60; - Штука - 1,00 - 26 770,00 - 26 770,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Универсальная Материал: Кобальт-хромовый сплав Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип крепления: Ножка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переднезадний размер ? 38 и ? 40; > 40 и ? 42; > 42 и ? 44; > 44 и ? 46; > 48 и ? 50; > 50 и ? 52; > 54 и ? 56; > 58 и ? 60; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Медиолатеральный размер > 60 и ? 62; > 62 и ? 64; > 66 и ? 68; > 68 и ? 70; > 72 и ? 74; > 76 и ? 78; > 78 и ? 80; > 84 и ? 86; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Универсальная Материал: Кобальт-хромовый сплав - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип крепления: Ножка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переднезадний размер - ? 38 и ? 40; > 40 и ? 42; > 42 и ? 44; > 44 и ? 46; > 48 и ? 50; > 50 и ? 52; > 54 и ? 56; > 58 и ? 60; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Медиолатеральный размер - > 60 и ? 62; > 62 и ? 64; > 66 и ? 68; > 68 и ? 70; > 72 и ? 74; > 76 и ? 78; > 78 и ? 80; > 84 и ? 86; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Универсальная Материал: Кобальт-хромовый сплав - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип крепления: Ножка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переднезадний размер - ? 38 и ? 40; > 40 и ? 42; > 42 и ? 44; > 44 и ? 46; > 48 и ? 50; > 50 и ? 52; > 54 и ? 56; > 58 и ? 60; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Медиолатеральный размер - > 60 и ? 62; > 62 и ? 64; > 66 и ? 68; > 68 и ? 70; > 72 и ? 74; > 76 и ? 78; > 78 и ? 80; > 84 и ? 86; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.23.000 32.50.23.000-00003430 - Компонент эндопротеза коленного сустава феморальный непокрытый Медиолатеральный размер, мм > 57 и ? 62; > 62 и ? 67; > 67 и ? 72; > 72 и ? 77; > 77 и ? 82; Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Правая, левая Соответствие Переднезадний размер, мм > 50 и ? 55; > 55 и ? 60; > 60 и ? 65; > 65 и ? 70; > 70 и ? 75; - Штука - 1,00 - 61 750,00 - 61 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Медиолатеральный размер, мм > 57 и ? 62; > 62 и ? 67; > 67 и ? 72; > 72 и ? 77; > 77 и ? 82; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Правая, левая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переднезадний размер, мм > 50 и ? 55; > 55 и ? 60; > 60 и ? 65; > 65 и ? 70; > 70 и ? 75; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крепление С выступами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Медиолатеральный размер > 57 и ? 62 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Анатомическая форма Левая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение компонента Первичный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между мыщелками клона ? 16 и ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Переднезадний размер > 50 и ? 55 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Кобальт-хромовый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение С сохранением задней крестообразной связки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Медиолатеральный размер, мм - > 57 и ? 62; > 62 и ? 67; > 67 и ? 72; > 72 и ? 77; > 77 и ? 82; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Правая, левая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переднезадний размер, мм - > 50 и ? 55; > 55 и ? 60; > 60 и ? 65; > 65 и ? 70; > 70 и ? 75; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крепление - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Медиолатеральный размер - > 57 и ? 62 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Анатомическая форма - Левая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение компонента - Первичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между мыщелками клона - ? 16 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Переднезадний размер - > 50 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - С сохранением задней крестообразной связки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Медиолатеральный размер, мм - > 57 и ? 62; > 62 и ? 67; > 67 и ? 72; > 72 и ? 77; > 77 и ? 82; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Правая, левая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переднезадний размер, мм - > 50 и ? 55; > 55 и ? 60; > 60 и ? 65; > 65 и ? 70; > 70 и ? 75; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крепление - С выступами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Медиолатеральный размер - > 57 и ? 62 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анатомическая форма - Левая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение компонента - Первичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между мыщелками клона - ? 16 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Переднезадний размер - > 50 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - С сохранением задней крестообразной связки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходимые уточняющие характеристики компонента, в связи с тем, что в КТРУ отсутствуют данные параметры.

- 32.50.23.000 32.50.23.000-00003429 - Компонент эндопротеза коленного сустава феморальный непокрытый Медиолатеральный размер, мм > 57 и ? 62; > 62 и ? 67; > 67 и ? 72; > 72 и ? 77; > 77 и ? 82; Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Правая, левая Соответствие Переднезадний размер, мм > 50 и ? 55; > 55 и ? 60; > 60 и ? 65; > 65 и ? 70; > 70 и ? 75; - Штука - 1,00 - 67 170,00 - 67 170,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Медиолатеральный размер, мм > 57 и ? 62; > 62 и ? 67; > 67 и ? 72; > 72 и ? 77; > 77 и ? 82; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Правая, левая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переднезадний размер, мм > 50 и ? 55; > 55 и ? 60; > 60 и ? 65; > 65 и ? 70; > 70 и ? 75; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крепление Без выступов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Медиолатеральный размер > 57 и ? 62 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Анатомическая форма Левая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение компонента Первичный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между мыщелками клона ? 16 и ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Переднезадний размер > 50 и ? 55 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Кобальт-хромовый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение Без сохранения задней крестообразной связки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Медиолатеральный размер, мм - > 57 и ? 62; > 62 и ? 67; > 67 и ? 72; > 72 и ? 77; > 77 и ? 82; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Правая, левая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переднезадний размер, мм - > 50 и ? 55; > 55 и ? 60; > 60 и ? 65; > 65 и ? 70; > 70 и ? 75; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крепление - Без выступов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Медиолатеральный размер - > 57 и ? 62 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Анатомическая форма - Левая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение компонента - Первичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между мыщелками клона - ? 16 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Переднезадний размер - > 50 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - Без сохранения задней крестообразной связки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Медиолатеральный размер, мм - > 57 и ? 62; > 62 и ? 67; > 67 и ? 72; > 72 и ? 77; > 77 и ? 82; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма: Правая, левая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переднезадний размер, мм - > 50 и ? 55; > 55 и ? 60; > 60 и ? 65; > 65 и ? 70; > 70 и ? 75; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крепление - Без выступов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Медиолатеральный размер - > 57 и ? 62 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анатомическая форма - Левая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение компонента - Первичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между мыщелками клона - ? 16 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Переднезадний размер - > 50 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Без сохранения задней крестообразной связки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходимые уточняющие характеристики компонента, в связи с тем, что в КТРУ отсутствуют данные параметры.

- 32.50.23.000 32.50.23.000-00003828 - Вкладыш тибиальный Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Вкладыш с сохранением задней крестообразной связки. Выполнен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена X3 с большим количеством поперечных связей, троекратно подвергнутый в процессе производства воздействию гамма излучением в дозе 30 кГр (3 мрад) с последующим нагреванием до 130 градусов по цельсию (ниже температуры плавления полиэтилена). 8 типоразмеров: 1,2,3,4,5,6,7,8. Толщина вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента составляет: 9,11,13,16,19 мм. Фиксированный, с защелкиванием Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги, универсальный для правого и левого суставов Дизайн большеберцового вкладыша не ограничивает ротационную подвижность бедренного компонента в пределах ±20 градусов соответствие - Штука - 1,00 - 19 050,00 - 19 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Вкладыш с сохранением задней крестообразной связки. Выполнен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена X3 с большим количеством поперечных связей, троекратно подвергнутый в процессе производства воздействию гамма излучением в дозе 30 кГр (3 мрад) с последующим нагреванием до 130 градусов по цельсию (ниже температуры плавления полиэтилена). 8 типоразмеров: 1,2,3,4,5,6,7,8. Толщина вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента составляет: 9,11,13,16,19 мм. Фиксированный, с защелкиванием Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги, универсальный для правого и левого суставов Дизайн большеберцового вкладыша не ограничивает ротационную подвижность бедренного компонента в пределах ±20 градусов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Вкладыш с сохранением задней крестообразной связки. Выполнен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена X3 с большим количеством поперечных связей, троекратно подвергнутый в процессе производства воздействию гамма излучением в дозе 30 кГр (3 мрад) с последующим нагреванием до 130 градусов по цельсию (ниже температуры плавления полиэтилена). 8 типоразмеров: 1,2,3,4,5,6,7,8. Толщина вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента составляет: 9,11,13,16,19 мм. Фиксированный, с защелкиванием Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги, универсальный для правого и левого суставов Дизайн большеберцового вкладыша не ограничивает ротационную подвижность бедренного компонента в пределах ±20 градусов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Вкладыш с сохранением задней крестообразной связки. Выполнен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена X3 с большим количеством поперечных связей, троекратно подвергнутый в процессе производства воздействию гамма излучением в дозе 30 кГр (3 мрад) с последующим нагреванием до 130 градусов по цельсию (ниже температуры плавления полиэтилена). 8 типоразмеров: 1,2,3,4,5,6,7,8. Толщина вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента составляет: 9,11,13,16,19 мм. Фиксированный, с защелкиванием Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги, универсальный для правого и левого суставов Дизайн большеберцового вкладыша не ограничивает ротационную подвижность бедренного компонента в пределах ±20 градусов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходимые уточняющие характеристики компонента, в связи с тем, что в КТРУ отсутствуют данные параметры.

- 32.50.23.000 32.50.23.000-00003828 - Вкладыш тибиальный Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Вкладыш с замещением задней крестообразной связки. Выполнен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена X3 с большим количеством поперечных связей, троекратно подвергнутый в процессе производства воздействию гамма излучением в дозе 30 кГр (3 мрад) с последующим нагреванием до 130 градусов по цельсию (ниже температуры плавления полиэтилена). 8 типоразмеров: 1,2,3,4,5,6,7,8. Толщина вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента составляет: 9,11,13,16,19 мм. Фиксированный, с защелкиванием Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги, универсальный для правого и левого суставов Дизайн большеберцового вкладыша не ограничивает ротационную подвижность бедренного компонента в пределах ±20 градусов соответствие - Штука - 1,00 - 22 820,00 - 22 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Вкладыш с замещением задней крестообразной связки. Выполнен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена X3 с большим количеством поперечных связей, троекратно подвергнутый в процессе производства воздействию гамма излучением в дозе 30 кГр (3 мрад) с последующим нагреванием до 130 градусов по цельсию (ниже температуры плавления полиэтилена). 8 типоразмеров: 1,2,3,4,5,6,7,8. Толщина вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента составляет: 9,11,13,16,19 мм. Фиксированный, с защелкиванием Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги, универсальный для правого и левого суставов Дизайн большеберцового вкладыша не ограничивает ротационную подвижность бедренного компонента в пределах ±20 градусов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Вкладыш с замещением задней крестообразной связки. Выполнен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена X3 с большим количеством поперечных связей, троекратно подвергнутый в процессе производства воздействию гамма излучением в дозе 30 кГр (3 мрад) с последующим нагреванием до 130 градусов по цельсию (ниже температуры плавления полиэтилена). 8 типоразмеров: 1,2,3,4,5,6,7,8. Толщина вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента составляет: 9,11,13,16,19 мм. Фиксированный, с защелкиванием Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги, универсальный для правого и левого суставов Дизайн большеберцового вкладыша не ограничивает ротационную подвижность бедренного компонента в пределах ±20 градусов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Вкладыш с замещением задней крестообразной связки. Выполнен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена X3 с большим количеством поперечных связей, троекратно подвергнутый в процессе производства воздействию гамма излучением в дозе 30 кГр (3 мрад) с последующим нагреванием до 130 градусов по цельсию (ниже температуры плавления полиэтилена). 8 типоразмеров: 1,2,3,4,5,6,7,8. Толщина вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента составляет: 9,11,13,16,19 мм. Фиксированный, с защелкиванием Верхняя поверхность вкладыша имеет форму сферической дуги, универсальный для правого и левого суставов Дизайн большеберцового вкладыша не ограничивает ротационную подвижность бедренного компонента в пределах ±20 градусов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходимые уточняющие характеристики компонента, в связи с тем, что в КТРУ отсутствуют данные параметры.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 85 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии со ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000015100, л/c 20516X89550, БИК 015004950

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Новосибирская, г.о. город Новосибирск, г Новосибирск, ул Фрунзе, д. 17

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 425 000,00 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии со ст. 96 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000015100, л/c 20516X89550, БИК 015004950

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий