Номер извещения: 0356100029525000510

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ ИМЕНИ С.Г. СУХАНОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. ПЕРМЬ)

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503561000295001000003

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ ИМЕНИ С.Г. СУХАНОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. ПЕРМЬ)

Почтовый адрес: Российская Федерация, 614013, Пермский край, Пермь г, Маршала Жукова, Д.35

Место нахождения: Российская Федерация, 614013, Пермский край, Пермь г, Маршала Жукова, Д.35

Ответственное должностное лицо: Котляров Е. Ф.

Адрес электронной почты: fcssh_perm@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-342-2398719

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Пермский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.12.2025 08:17 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.01.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 15 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251590229378859020100100032540000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005129 - Катетер для установки сосудистого стента технические и функциональные характеристики Предназначен для постдилатации эндопротеза аорты: Наличие. Диаметр катетера, F: не более 8. Длина катетера, см: не менее 100. Максимальный диаметр катетера при раздувании, мм: не менее 46 и не более 50. Совместимость с интродьюсером диаметром F: 12 - Штука - 1,00 - 29 500,00 - 29 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке технические и функциональные характеристики Предназначен для постдилатации эндопротеза аорты: Наличие. Диаметр катетера, F: не более 8. Длина катетера, см: не менее 100. Максимальный диаметр катетера при раздувании, мм: не менее 46 и не более 50. Совместимость с интродьюсером диаметром F: 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - технические и функциональные характеристики - Предназначен для постдилатации эндопротеза аорты: Наличие. Диаметр катетера, F: не более 8. Длина катетера, см: не менее 100. Максимальный диаметр катетера при раздувании, мм: не менее 46 и не более 50. Совместимость с интродьюсером диаметром F: 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

технические и функциональные характеристики - Предназначен для постдилатации эндопротеза аорты: Наличие. Диаметр катетера, F: не более 8. Длина катетера, см: не менее 100. Максимальный диаметр катетера при раздувании, мм: не менее 46 и не более 50. Совместимость с интродьюсером диаметром F: 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005101 - Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: дополнительный контралатеральный. Материал ткани стент-графта: мультифиламентный полиэстер. Материал металлических компонентов стент-графта: Нитинол. Дизайн металлических компонентов стент-графта: Z-образные секции или комбинация .M-образных и Z-образных секций. Система доставки не требует интродьюсера: Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 12 или 14. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr : 13 или 16. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки: Наличие. Наличие рентгеноконтрастных маркеров: Наличие. Доступные длины покрытой части компонента стент-графта, мм: 82; не менее 93 и не более 101; не менее 120 и не более 124; не менее 130 и не более 156; не менее 138 и не более 199. Доступные к поставке по выбору Заказчика варианты диаметра дистальной части стент-графта, (Вид 1), мм: 10; 13; 16; 20. Доступные к поставке по выбору Заказчика варианты диаметра дистальной части стент-графта, (Вид 2), мм: 24 и 28 или 24 - Штука - 1,00 - 295 316,67 - 295 316,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: дополнительный контралатеральный. Материал ткани стент-графта: мультифиламентный полиэстер. Материал металлических компонентов стент-графта: Нитинол. Дизайн металлических компонентов стент-графта: Z-образные секции или комбинация .M-образных и Z-образных секций. Система доставки не требует интродьюсера: Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 12 или 14. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr : 13 или 16. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки: Наличие. Наличие рентгеноконтрастных маркеров: Наличие. Доступные длины покрытой части компонента стент-графта, мм: 82; не менее 93 и не более 101; не менее 120 и не более 124; не менее 130 и не более 156; не менее 138 и не более 199. Доступные к поставке по выбору Заказчика варианты диаметра дистальной части стент-графта, (Вид 1), мм: 10; 13; 16; 20. Доступные к поставке по выбору Заказчика варианты диаметра дистальной части стент-графта, (Вид 2), мм: 24 и 28 или 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - технические и функциональные характеристики - Тип компонента системы стент-графта: дополнительный контралатеральный. Материал ткани стент-графта: мультифиламентный полиэстер. Материал металлических компонентов стент-графта: Нитинол. Дизайн металлических компонентов стент-графта: Z-образные секции или комбинация .M-образных и Z-образных секций. Система доставки не требует интродьюсера: Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 12 или 14. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr : 13 или 16. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки: Наличие. Наличие рентгеноконтрастных маркеров: Наличие. Доступные длины покрытой части компонента стент-графта, мм: 82; не менее 93 и не более 101; не менее 120 и не более 124; не менее 130 и не более 156; не менее 138 и не более 199. Доступные к поставке по выбору Заказчика варианты диаметра дистальной части стент-графта, (Вид 1), мм: 10; 13; 16; 20. Доступные к поставке по выбору Заказчика варианты диаметра дистальной части стент-графта, (Вид 2), мм: 24 и 28 или 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

технические и функциональные характеристики - Тип компонента системы стент-графта: дополнительный контралатеральный. Материал ткани стент-графта: мультифиламентный полиэстер. Материал металлических компонентов стент-графта: Нитинол. Дизайн металлических компонентов стент-графта: Z-образные секции или комбинация .M-образных и Z-образных секций. Система доставки не требует интродьюсера: Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 12 или 14. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr : 13 или 16. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки: Наличие. Наличие рентгеноконтрастных маркеров: Наличие. Доступные длины покрытой части компонента стент-графта, мм: 82; не менее 93 и не более 101; не менее 120 и не более 124; не менее 130 и не более 156; не менее 138 и не более 199. Доступные к поставке по выбору Заказчика варианты диаметра дистальной части стент-графта, (Вид 1), мм: 10; 13; 16; 20. Доступные к поставке по выбору Заказчика варианты диаметра дистальной части стент-графта, (Вид 2), мм: 24 и 28 или 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005101 - Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал ткани стент-графта: мультифиламентный полиэстер. Материал металлических компонентов стент-графта: Нитинол. Дизайн металлических компонентов стент-графта: M и Z образные секции или Z образные секции. Тип фиксации компонента: Супраренальный. Наличие в проксимальной части стента цельнолитого непокрытого звена с фиксирующими зубцами (короны) : Наличие. Количество фиксирующих зубцов короны бифуркационного компонента,шт: не менее 5 и не более 10. Минимальная длина шейки эндопротезированной аорты, мм: не более 10. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки: Наличие. Система доставки не требует интродьюсера: Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 14 или 18. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr : 16 или 20. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 1),мм: Не менее 22 и не более 23. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 2), мм: Не менее 25 и не более 26. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 3), мм: Не менее 28 и не более 30. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 4), мм: Не менее 32 и не более 34. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 5), мм: Не менее 33 и не более 36. Максимальная длина покрытой части стент-графта, мм: Не менее 94 и не более 103 - Штука - 1,00 - 646 966,67 - 646 966,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал ткани стент-графта: мультифиламентный полиэстер. Материал металлических компонентов стент-графта: Нитинол. Дизайн металлических компонентов стент-графта: M и Z образные секции или Z образные секции. Тип фиксации компонента: Супраренальный. Наличие в проксимальной части стента цельнолитого непокрытого звена с фиксирующими зубцами (короны) : Наличие. Количество фиксирующих зубцов короны бифуркационного компонента,шт: не менее 5 и не более 10. Минимальная длина шейки эндопротезированной аорты, мм: не более 10. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки: Наличие. Система доставки не требует интродьюсера: Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 14 или 18. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr : 16 или 20. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 1),мм: Не менее 22 и не более 23. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 2), мм: Не менее 25 и не более 26. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 3), мм: Не менее 28 и не более 30. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 4), мм: Не менее 32 и не более 34. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 5), мм: Не менее 33 и не более 36. Максимальная длина покрытой части стент-графта, мм: Не менее 94 и не более 103 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - технические и функциональные характеристики - Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал ткани стент-графта: мультифиламентный полиэстер. Материал металлических компонентов стент-графта: Нитинол. Дизайн металлических компонентов стент-графта: M и Z образные секции или Z образные секции. Тип фиксации компонента: Супраренальный. Наличие в проксимальной части стента цельнолитого непокрытого звена с фиксирующими зубцами (короны) : Наличие. Количество фиксирующих зубцов короны бифуркационного компонента,шт: не менее 5 и не более 10. Минимальная длина шейки эндопротезированной аорты, мм: не более 10. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки: Наличие. Система доставки не требует интродьюсера: Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 14 или 18. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr : 16 или 20. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 1),мм: Не менее 22 и не более 23. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 2), мм: Не менее 25 и не более 26. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 3), мм: Не менее 28 и не более 30. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 4), мм: Не менее 32 и не более 34. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 5), мм: Не менее 33 и не более 36. Максимальная длина покрытой части стент-графта, мм: Не менее 94 и не более 103 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

технические и функциональные характеристики - Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал ткани стент-графта: мультифиламентный полиэстер. Материал металлических компонентов стент-графта: Нитинол. Дизайн металлических компонентов стент-графта: M и Z образные секции или Z образные секции. Тип фиксации компонента: Супраренальный. Наличие в проксимальной части стента цельнолитого непокрытого звена с фиксирующими зубцами (короны) : Наличие. Количество фиксирующих зубцов короны бифуркационного компонента,шт: не менее 5 и не более 10. Минимальная длина шейки эндопротезированной аорты, мм: не более 10. Наличие гидрофильного покрытия системы доставки: Наличие. Система доставки не требует интродьюсера: Наличие. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 1), Fr : 14 или 18. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра системы доставки (вид 2), Fr : 16 или 20. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 1),мм: Не менее 22 и не более 23. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 2), мм: Не менее 25 и не более 26. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 3), мм: Не менее 28 и не более 30. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 4), мм: Не менее 32 и не более 34. Доступный к поставке по выбору Заказчика вариант диаметра проксимальной аортальной части стент-графта (вид 5), мм: Не менее 33 и не более 36. Максимальная длина покрытой части стент-графта, мм: Не менее 94 и не более 103 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005101 - Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал стента: никель титановый сплав. Материал эндоваскулярного графта: мультифиламентный полиэстер. рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части непокрытой короны легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 1. рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части графта легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 3. рентгеноконтрастный маркер в месте бифуркации стент-графта легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 1. Сиситема доставки, см: не менее 55. На проксимальной непокрытой части стент-графта имеются крючки для предотваращения миграции стент-графта: не более 5. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 22 мм, Fr: не более 15. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 24-30 мм, Fr не более 18. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 32-36 мм, Fr: не более 21. Варианты диаметров, мм : не менее перечисленного 24; 26; 28; 30; 32; 34; 36. Общая длина покрытой части, мм: не более 90 - Штука - 1,00 - 480 633,33 - 480 633,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке технические и функциональные характеристики Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал стента: никель титановый сплав. Материал эндоваскулярного графта: мультифиламентный полиэстер. рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части непокрытой короны легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 1. рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части графта легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 3. рентгеноконтрастный маркер в месте бифуркации стент-графта легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 1. Сиситема доставки, см: не менее 55. На проксимальной непокрытой части стент-графта имеются крючки для предотваращения миграции стент-графта: не более 5. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 22 мм, Fr: не более 15. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 24-30 мм, Fr не более 18. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 32-36 мм, Fr: не более 21. Варианты диаметров, мм : не менее перечисленного 24; 26; 28; 30; 32; 34; 36. Общая длина покрытой части, мм: не более 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - технические и функциональные характеристики - Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал стента: никель титановый сплав. Материал эндоваскулярного графта: мультифиламентный полиэстер. рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части непокрытой короны легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 1. рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части графта легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 3. рентгеноконтрастный маркер в месте бифуркации стент-графта легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 1. Сиситема доставки, см: не менее 55. На проксимальной непокрытой части стент-графта имеются крючки для предотваращения миграции стент-графта: не более 5. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 22 мм, Fr: не более 15. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 24-30 мм, Fr не более 18. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 32-36 мм, Fr: не более 21. Варианты диаметров, мм : не менее перечисленного 24; 26; 28; 30; 32; 34; 36. Общая длина покрытой части, мм: не более 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

технические и функциональные характеристики - Тип компонента системы стент-графта: основной бифуркационный. Материал стента: никель титановый сплав. Материал эндоваскулярного графта: мультифиламентный полиэстер. рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части непокрытой короны легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 1. рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части графта легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 3. рентгеноконтрастный маркер в месте бифуркации стент-графта легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не менее 1. Сиситема доставки, см: не менее 55. На проксимальной непокрытой части стент-графта имеются крючки для предотваращения миграции стент-графта: не более 5. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 22 мм, Fr: не более 15. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 24-30 мм, Fr не более 18. Диаметр системы доставки, для стентграфта диаметром 32-36 мм, Fr: не более 21. Варианты диаметров, мм : не менее перечисленного 24; 26; 28; 30; 32; 34; 36. Общая длина покрытой части, мм: не более 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005101 - Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты технические и функциональные характеристики Контрлатеральная ножка. Линейный эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с закрытой короной в проксимальной части для фиксации внутри короткой бранши бифуркационного эндопротеза: Наличие. Материал стента: Нитинол. Материал покрытия: мультифиламентный полиэстер. Рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не более 3. Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не более 3. Диаметр проксимальной части, мм: не более 12. Варианты диаметров дистальной части, мм : не менее перечисленного 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24. Варианты длин стента, мм : не менее перечисленного 60; 80; 100; 120 . Длина системы доставки, см: не менее 55. Диаметр системы доставки, Fr: не более 15 - Штука - 1,00 - 180 666,67 - 180 666,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке технические и функциональные характеристики Контрлатеральная ножка. Линейный эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с закрытой короной в проксимальной части для фиксации внутри короткой бранши бифуркационного эндопротеза: Наличие. Материал стента: Нитинол. Материал покрытия: мультифиламентный полиэстер. Рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не более 3. Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не более 3. Диаметр проксимальной части, мм: не более 12. Варианты диаметров дистальной части, мм : не менее перечисленного 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24. Варианты длин стента, мм : не менее перечисленного 60; 80; 100; 120 . Длина системы доставки, см: не менее 55. Диаметр системы доставки, Fr: не более 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - технические и функциональные характеристики - Контрлатеральная ножка. Линейный эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с закрытой короной в проксимальной части для фиксации внутри короткой бранши бифуркационного эндопротеза: Наличие. Материал стента: Нитинол. Материал покрытия: мультифиламентный полиэстер. Рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не более 3. Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не более 3. Диаметр проксимальной части, мм: не более 12. Варианты диаметров дистальной части, мм : не менее перечисленного 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24. Варианты длин стента, мм : не менее перечисленного 60; 80; 100; 120 . Длина системы доставки, см: не менее 55. Диаметр системы доставки, Fr: не более 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

технические и функциональные характеристики - Контрлатеральная ножка. Линейный эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с закрытой короной в проксимальной части для фиксации внутри короткой бранши бифуркационного эндопротеза: Наличие. Материал стента: Нитинол. Материал покрытия: мультифиламентный полиэстер. Рентгеноконтрастный маркер в проксимальной части легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не более 3. Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части легко визуализируемый под рентгеноскопом, шт: не более 3. Диаметр проксимальной части, мм: не более 12. Варианты диаметров дистальной части, мм : не менее перечисленного 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24. Варианты длин стента, мм : не менее перечисленного 60; 80; 100; 120 . Длина системы доставки, см: не менее 55. Диаметр системы доставки, Fr: не более 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 - Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты КТРУ № 32.50.22.190-00002 Типоразмеры 1 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 20.1 и ? 22 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 22.1 и ? 24 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 24.1 и ? 26 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 26.1 и ? 28 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 20.1 и ? 22 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 22.1 и ? 24 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 24.1 и ? 26 Общая длина стента Типоразмеры 2 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 26.1 и ? 28 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 200 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 200 Типоразмеры 3 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 - Штука - 1,00 - 618 000,00 - 618 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Типоразмеры 1 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 20.1 и ? 22 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 22.1 и ? 24 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 24.1 и ? 26 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 26.1 и ? 28 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 20.1 и ? 22 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 22.1 и ? 24 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 24.1 и ? 26 Общая длина стента Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Типоразмеры 2 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 26.1 и ? 28 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 200 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Типоразмеры 3 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Типоразмеры 1 - МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 20.1 и ? 22 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 22.1 и ? 24 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 24.1 и ? 26 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 26.1 и ? 28 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 20.1 и ? 22 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 22.1 и ? 24 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 24.1 и ? 26 Общая длина стента - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Типоразмеры 2 - МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 26.1 и ? 28 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 200 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Типоразмеры 3 - МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Типоразмеры 1 - МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 20.1 и ? 22 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 22.1 и ? 24 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 24.1 и ? 26 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 26.1 и ? 28 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 100.1 и ? 120 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 20.1 и ? 22 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 22.1 и ? 24 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 24.1 и ? 26 Общая длина стента - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Типоразмеры 2 - МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 26.1 и ? 28 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 140.1 и ? 160 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 160.1 и ? 180 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 28.1 и ? 30 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 200 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 30.1 и ? 32 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Типоразмеры 3 - МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 32.1 и ? 34 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 34.1 и ? 36 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 36.1 и ? 38 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 38.1 и ? 40 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 40.1 и ? 42 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 42.1 и ? 44 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 МРТ совместимость: да Номинальный диаметр стента, миллиметр: ? 44.1 и ? 46 Общая длина стента, миллиметр: ? 180.1 и ? 220 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые, в комплекте с нерассасывающимися имплантатами-фиксаторами технические и функциональные характеристики Назначение: Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые. Система фиксации состоит из аппликатора и имплантатов: Наличие. Имплантат представляет собой изделие, устанавливаемое эндоваскулярно: Наличие. Имплантат состоит из металлического стержня спиралевидной формы, позволяя фиксатору соединять ткани: наличие Аппликатор представляет собой стерильное одноразовое изделие: наличие Аппликатор предназначен для использования совместно с проводниковым катетером: Наличие. Аппликатор состоит из катетера и встроенной рукоятки управления: Наличие. Катетер аппликатора предназначен для прохождения через основное отверстие проводникового катетера без применения проволочного проводника: Наличие. Гибкий приводной стержень соединяет привод и электрический двигатель в рукоятке управления: Наличие. Рукоятка управления содержит кнопки управления «вперед» и «назад» и три световых индикатора: Наличие. Длина имплантата, мм: не менее 4.5. Диаметр имплантата, мм: не менее 3. Рабочая длина аппликатора, см: не менее 114. Внешний диаметр аппликатора, F: не менее 12. Количество анкеров, шт: ? 10. Фиксаторы располагаются в кассете: Наличие - Штука - 1,00 - 333 000,00 - 333 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке технические и функциональные характеристики Назначение: Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые. Система фиксации состоит из аппликатора и имплантатов: Наличие. Имплантат представляет собой изделие, устанавливаемое эндоваскулярно: Наличие. Имплантат состоит из металлического стержня спиралевидной формы, позволяя фиксатору соединять ткани: наличие Аппликатор представляет собой стерильное одноразовое изделие: наличие Аппликатор предназначен для использования совместно с проводниковым катетером: Наличие. Аппликатор состоит из катетера и встроенной рукоятки управления: Наличие. Катетер аппликатора предназначен для прохождения через основное отверстие проводникового катетера без применения проволочного проводника: Наличие. Гибкий приводной стержень соединяет привод и электрический двигатель в рукоятке управления: Наличие. Рукоятка управления содержит кнопки управления «вперед» и «назад» и три световых индикатора: Наличие. Длина имплантата, мм: не менее 4.5. Диаметр имплантата, мм: не менее 3. Рабочая длина аппликатора, см: не менее 114. Внешний диаметр аппликатора, F: не менее 12. Количество анкеров, шт: ? 10. Фиксаторы располагаются в кассете: Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - технические и функциональные характеристики - Назначение: Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые. Система фиксации состоит из аппликатора и имплантатов: Наличие. Имплантат представляет собой изделие, устанавливаемое эндоваскулярно: Наличие. Имплантат состоит из металлического стержня спиралевидной формы, позволяя фиксатору соединять ткани: наличие Аппликатор представляет собой стерильное одноразовое изделие: наличие Аппликатор предназначен для использования совместно с проводниковым катетером: Наличие. Аппликатор состоит из катетера и встроенной рукоятки управления: Наличие. Катетер аппликатора предназначен для прохождения через основное отверстие проводникового катетера без применения проволочного проводника: Наличие. Гибкий приводной стержень соединяет привод и электрический двигатель в рукоятке управления: Наличие. Рукоятка управления содержит кнопки управления «вперед» и «назад» и три световых индикатора: Наличие. Длина имплантата, мм: не менее 4.5. Диаметр имплантата, мм: не менее 3. Рабочая длина аппликатора, см: не менее 114. Внешний диаметр аппликатора, F: не менее 12. Количество анкеров, шт: ? 10. Фиксаторы располагаются в кассете: Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

технические и функциональные характеристики - Назначение: Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые. Система фиксации состоит из аппликатора и имплантатов: Наличие. Имплантат представляет собой изделие, устанавливаемое эндоваскулярно: Наличие. Имплантат состоит из металлического стержня спиралевидной формы, позволяя фиксатору соединять ткани: наличие Аппликатор представляет собой стерильное одноразовое изделие: наличие Аппликатор предназначен для использования совместно с проводниковым катетером: Наличие. Аппликатор состоит из катетера и встроенной рукоятки управления: Наличие. Катетер аппликатора предназначен для прохождения через основное отверстие проводникового катетера без применения проволочного проводника: Наличие. Гибкий приводной стержень соединяет привод и электрический двигатель в рукоятке управления: Наличие. Рукоятка управления содержит кнопки управления «вперед» и «назад» и три световых индикатора: Наличие. Длина имплантата, мм: не менее 4.5. Диаметр имплантата, мм: не менее 3. Рабочая длина аппликатора, см: не менее 114. Внешний диаметр аппликатора, F: не менее 12. Количество анкеров, шт: ? 10. Фиксаторы располагаются в кассете: Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации технические и функциональные характеристики Назначение: Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации. Проводниковый катетер является стерильным одноразовым изделием: Наличие. Система должна обеспечивать доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0.035: Наличие. С-образный рентгенконтрастный маркер расположен на дистальном кончике проводника: Наличие. Дополнительный линейный маркер расположен на дистальном кончике по наружной кривизне сгиба: Наличие. Рукоятка управления содержит гемостатический клапан: наличие Изменение дистального кончика проводникового катетера осуществляется путем вращения голубой части рукоятки управления: Наличие. Обтуратор применяется при доступе в сосудистое русло и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматичного доступа через извилистые сосуды. : Наличие. Рабочая длина проводникового катетера, см. : не менее 90. Внешний диаметр проводникового катетера, F. : не менее 18. Рентгенконтрастный маркер проводникового катетера, шт на дистальном конце проводникового катетера. : не менее 2. Рекомендованный максимальный диаметр направляющего проводника, дюйма: 0.035. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты. : Наличие. Каждый проводниковый катетер с изменяемым кончиком должен быть упакован отдельно: Наличие - Штука - 1,00 - 291 333,33 - 291 333,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке технические и функциональные характеристики Назначение: Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации. Проводниковый катетер является стерильным одноразовым изделием: Наличие. Система должна обеспечивать доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0.035: Наличие. С-образный рентгенконтрастный маркер расположен на дистальном кончике проводника: Наличие. Дополнительный линейный маркер расположен на дистальном кончике по наружной кривизне сгиба: Наличие. Рукоятка управления содержит гемостатический клапан: наличие Изменение дистального кончика проводникового катетера осуществляется путем вращения голубой части рукоятки управления: Наличие. Обтуратор применяется при доступе в сосудистое русло и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматичного доступа через извилистые сосуды. : Наличие. Рабочая длина проводникового катетера, см. : не менее 90. Внешний диаметр проводникового катетера, F. : не менее 18. Рентгенконтрастный маркер проводникового катетера, шт на дистальном конце проводникового катетера. : не менее 2. Рекомендованный максимальный диаметр направляющего проводника, дюйма: 0.035. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты. : Наличие. Каждый проводниковый катетер с изменяемым кончиком должен быть упакован отдельно: Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - технические и функциональные характеристики - Назначение: Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации. Проводниковый катетер является стерильным одноразовым изделием: Наличие. Система должна обеспечивать доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0.035: Наличие. С-образный рентгенконтрастный маркер расположен на дистальном кончике проводника: Наличие. Дополнительный линейный маркер расположен на дистальном кончике по наружной кривизне сгиба: Наличие. Рукоятка управления содержит гемостатический клапан: наличие Изменение дистального кончика проводникового катетера осуществляется путем вращения голубой части рукоятки управления: Наличие. Обтуратор применяется при доступе в сосудистое русло и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматичного доступа через извилистые сосуды. : Наличие. Рабочая длина проводникового катетера, см. : не менее 90. Внешний диаметр проводникового катетера, F. : не менее 18. Рентгенконтрастный маркер проводникового катетера, шт на дистальном конце проводникового катетера. : не менее 2. Рекомендованный максимальный диаметр направляющего проводника, дюйма: 0.035. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты. : Наличие. Каждый проводниковый катетер с изменяемым кончиком должен быть упакован отдельно: Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

технические и функциональные характеристики - Назначение: Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации. Проводниковый катетер является стерильным одноразовым изделием: Наличие. Система должна обеспечивать доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0.035: Наличие. С-образный рентгенконтрастный маркер расположен на дистальном кончике проводника: Наличие. Дополнительный линейный маркер расположен на дистальном кончике по наружной кривизне сгиба: Наличие. Рукоятка управления содержит гемостатический клапан: наличие Изменение дистального кончика проводникового катетера осуществляется путем вращения голубой части рукоятки управления: Наличие. Обтуратор применяется при доступе в сосудистое русло и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматичного доступа через извилистые сосуды. : Наличие. Рабочая длина проводникового катетера, см. : не менее 90. Внешний диаметр проводникового катетера, F. : не менее 18. Рентгенконтрастный маркер проводникового катетера, шт на дистальном конце проводникового катетера. : не менее 2. Рекомендованный максимальный диаметр направляющего проводника, дюйма: 0.035. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты. : Наличие. Каждый проводниковый катетер с изменяемым кончиком должен быть упакован отдельно: Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки технические и функциональные характеристики Назначение: Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые. Система фиксации состоит из аппликатора и имплантатов: Наличие. Имплантат представляет собой изделие, устанавливаемое эндоваскулярно: Наличие. Имплантат должен состоять из металлического стержня спиралевидной формы, позволяя фиксатору соединять ткани: Наличие. Аппликатор представляет собой стерильное одноразовое изделие: Наличие. Аппликатор предназначен для использования совместно с проводниковым катетером: Наличие. Аппликатор должен состоять из катетера и встроенной рукоятки управления: Наличие. Катетер аппликатора предназначен для прохождения через основное отверстие проводникового катетера без применения проволочного проводника: Наличие. Гибкий приводной стержень соединяет привод и электрический двигатель в рукоятке управления: Наличие. Рукоятка управления содержит кнопки управления вперед и назад и три световых индикатора: Наличие. Длина имплантата, мм. : не менее 4.5. Диаметр имплантата, мм. : не менее 3. Рабочая длина аппликатора, см. : не более 86. Внешний диаметр аппликатора, F. : не менее 12. Каждый аппликатор должен быть упакован на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты: Наличие. Одна кассета с десятью имплантатами должна быть включена в одну упаковку с аппликатором: Наличие. Кассета обеспечивает простую и точную загрузку имплантатов в аппликатор: Наличие - Штука - 1,00 - 353 000,00 - 353 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке технические и функциональные характеристики Назначение: Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые. Система фиксации состоит из аппликатора и имплантатов: Наличие. Имплантат представляет собой изделие, устанавливаемое эндоваскулярно: Наличие. Имплантат должен состоять из металлического стержня спиралевидной формы, позволяя фиксатору соединять ткани: Наличие. Аппликатор представляет собой стерильное одноразовое изделие: Наличие. Аппликатор предназначен для использования совместно с проводниковым катетером: Наличие. Аппликатор должен состоять из катетера и встроенной рукоятки управления: Наличие. Катетер аппликатора предназначен для прохождения через основное отверстие проводникового катетера без применения проволочного проводника: Наличие. Гибкий приводной стержень соединяет привод и электрический двигатель в рукоятке управления: Наличие. Рукоятка управления содержит кнопки управления вперед и назад и три световых индикатора: Наличие. Длина имплантата, мм. : не менее 4.5. Диаметр имплантата, мм. : не менее 3. Рабочая длина аппликатора, см. : не более 86. Внешний диаметр аппликатора, F. : не менее 12. Каждый аппликатор должен быть упакован на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты: Наличие. Одна кассета с десятью имплантатами должна быть включена в одну упаковку с аппликатором: Наличие. Кассета обеспечивает простую и точную загрузку имплантатов в аппликатор: Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - технические и функциональные характеристики - Назначение: Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые. Система фиксации состоит из аппликатора и имплантатов: Наличие. Имплантат представляет собой изделие, устанавливаемое эндоваскулярно: Наличие. Имплантат должен состоять из металлического стержня спиралевидной формы, позволяя фиксатору соединять ткани: Наличие. Аппликатор представляет собой стерильное одноразовое изделие: Наличие. Аппликатор предназначен для использования совместно с проводниковым катетером: Наличие. Аппликатор должен состоять из катетера и встроенной рукоятки управления: Наличие. Катетер аппликатора предназначен для прохождения через основное отверстие проводникового катетера без применения проволочного проводника: Наличие. Гибкий приводной стержень соединяет привод и электрический двигатель в рукоятке управления: Наличие. Рукоятка управления содержит кнопки управления вперед и назад и три световых индикатора: Наличие. Длина имплантата, мм. : не менее 4.5. Диаметр имплантата, мм. : не менее 3. Рабочая длина аппликатора, см. : не более 86. Внешний диаметр аппликатора, F. : не менее 12. Каждый аппликатор должен быть упакован на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты: Наличие. Одна кассета с десятью имплантатами должна быть включена в одну упаковку с аппликатором: Наличие. Кассета обеспечивает простую и точную загрузку имплантатов в аппликатор: Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

технические и функциональные характеристики - Назначение: Системы эндоваскулярной фиксации одноразовые. Система фиксации состоит из аппликатора и имплантатов: Наличие. Имплантат представляет собой изделие, устанавливаемое эндоваскулярно: Наличие. Имплантат должен состоять из металлического стержня спиралевидной формы, позволяя фиксатору соединять ткани: Наличие. Аппликатор представляет собой стерильное одноразовое изделие: Наличие. Аппликатор предназначен для использования совместно с проводниковым катетером: Наличие. Аппликатор должен состоять из катетера и встроенной рукоятки управления: Наличие. Катетер аппликатора предназначен для прохождения через основное отверстие проводникового катетера без применения проволочного проводника: Наличие. Гибкий приводной стержень соединяет привод и электрический двигатель в рукоятке управления: Наличие. Рукоятка управления содержит кнопки управления вперед и назад и три световых индикатора: Наличие. Длина имплантата, мм. : не менее 4.5. Диаметр имплантата, мм. : не менее 3. Рабочая длина аппликатора, см. : не более 86. Внешний диаметр аппликатора, F. : не менее 12. Каждый аппликатор должен быть упакован на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты: Наличие. Одна кассета с десятью имплантатами должна быть включена в одну упаковку с аппликатором: Наличие. Кассета обеспечивает простую и точную загрузку имплантатов в аппликатор: Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации технические и функциональные характеристики Назначение: Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации. Проводниковый катетер является стерильным одноразовым изделием: Наличие. Система должна обеспечивать доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0.035: Наличие. С-образный рентгенконтрастный маркер расположен на дистальном кончике проводника: Наличие. Дополнительный линейный маркер расположен на дистальном кончике по наружной кривизне сгиба: Наличие. Рукоятка управления содержит гемостатический клапан : Наличие. Изменение дистального кончика проводникового катетера осуществляется путем вращения голубой части рукоятки управления: Наличие. Обтуратор применяется при доступе в сосудистое русло и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматичного доступа через извилистые сосуды: Наличие. Рабочая длина проводникового катетера, см: не более 62. Внешний диаметр проводникового катетера, F: не более 16. Рентгенконтрастный маркер проводникового катетера, шт на дистальном конце проводникового катетера: не менее 2. Рекомендованный максимальный диаметр направляющего проводника, дюйма: 0,035. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты: Наличие. Каждый проводниковый катетер с изменяемым кончиком должен быть упакован отдельно: Наличие - Штука - 1,00 - 291 333,33 - 291 333,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке технические и функциональные характеристики Назначение: Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации. Проводниковый катетер является стерильным одноразовым изделием: Наличие. Система должна обеспечивать доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0.035: Наличие. С-образный рентгенконтрастный маркер расположен на дистальном кончике проводника: Наличие. Дополнительный линейный маркер расположен на дистальном кончике по наружной кривизне сгиба: Наличие. Рукоятка управления содержит гемостатический клапан : Наличие. Изменение дистального кончика проводникового катетера осуществляется путем вращения голубой части рукоятки управления: Наличие. Обтуратор применяется при доступе в сосудистое русло и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматичного доступа через извилистые сосуды: Наличие. Рабочая длина проводникового катетера, см: не более 62. Внешний диаметр проводникового катетера, F: не более 16. Рентгенконтрастный маркер проводникового катетера, шт на дистальном конце проводникового катетера: не менее 2. Рекомендованный максимальный диаметр направляющего проводника, дюйма: 0,035. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты: Наличие. Каждый проводниковый катетер с изменяемым кончиком должен быть упакован отдельно: Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - технические и функциональные характеристики - Назначение: Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации. Проводниковый катетер является стерильным одноразовым изделием: Наличие. Система должна обеспечивать доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0.035: Наличие. С-образный рентгенконтрастный маркер расположен на дистальном кончике проводника: Наличие. Дополнительный линейный маркер расположен на дистальном кончике по наружной кривизне сгиба: Наличие. Рукоятка управления содержит гемостатический клапан : Наличие. Изменение дистального кончика проводникового катетера осуществляется путем вращения голубой части рукоятки управления: Наличие. Обтуратор применяется при доступе в сосудистое русло и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматичного доступа через извилистые сосуды: Наличие. Рабочая длина проводникового катетера, см: не более 62. Внешний диаметр проводникового катетера, F: не более 16. Рентгенконтрастный маркер проводникового катетера, шт на дистальном конце проводникового катетера: не менее 2. Рекомендованный максимальный диаметр направляющего проводника, дюйма: 0,035. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты: Наличие. Каждый проводниковый катетер с изменяемым кончиком должен быть упакован отдельно: Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

технические и функциональные характеристики - Назначение: Направляющее устройство для системы эндоваскулярной фиксации. Проводниковый катетер является стерильным одноразовым изделием: Наличие. Система должна обеспечивать доставку имплантата по проводниковому катетеру внутри сосудистой системы пациента и быть совместима с проволочным проводником 0.035: Наличие. С-образный рентгенконтрастный маркер расположен на дистальном кончике проводника: Наличие. Дополнительный линейный маркер расположен на дистальном кончике по наружной кривизне сгиба: Наличие. Рукоятка управления содержит гемостатический клапан : Наличие. Изменение дистального кончика проводникового катетера осуществляется путем вращения голубой части рукоятки управления: Наличие. Обтуратор применяется при доступе в сосудистое русло и предназначен для сопровождения проволочного проводника и обеспечения атравматичного доступа через извилистые сосуды: Наличие. Рабочая длина проводникового катетера, см: не более 62. Внешний диаметр проводникового катетера, F: не более 16. Рентгенконтрастный маркер проводникового катетера, шт на дистальном конце проводникового катетера: не менее 2. Рекомендованный максимальный диаметр направляющего проводника, дюйма: 0,035. Упаковка: проводниковый катетер должен быть упакован совместно с соответствующим обтуратором на поддерживающую основу в двойные герметичные стерильные пакеты: Наличие. Каждый проводниковый катетер с изменяемым кончиком должен быть упакован отдельно: Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В соответствии с п. 24 ч. 1 ст. 42 44-ФЗ участник закупки уведомлен об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий. В независимую гарантию включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 150 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: 1) Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ; 2) участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе; Участники закупки, зарегистрированные на территории государства - члена ЕАЭС (кроме России) вносят денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, на счет, который указан в извещении, и на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Денежные средства, внесенные участниками закупки, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС (кроме России) в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, заказчик возвращает не позднее 5 рабочих дней со дня, следующего за днем наступления случаев, предусмотренных пунктами 1-6 части 10 статьи 44 Закона № 44-ФЗ. Возврат денежных средств участнику закупки не осуществляется в случае, предусмотренном пунктом 7 части 10 статьи 44 Закона № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Пермский, г.о. Пермский, г Пермь, ул Маршала Жукова, зд. 35

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта/гарантийные обязательства могут обеспечиваться: - предоставлением независимой гарантии, выданной банком и соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ; - внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Предоставление обеспечения исполнения контракта не требуется в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В соответствии с п. 24 ч. 1 ст. 42 44-ФЗ участник закупки уведомлен об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий. В независимую гарантию включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий