Номер извещения: 0711200011025001047

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000110001001080

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420064, Татарстан Респ, Казань г, УЛИЦА ОРЕНБУРГСКИЙ ТРАКТ, 138

Место нахождения: Российская Федерация, 420064, Татарстан Респ, Казань г, Оренбургский Тракт ул, Д.138

Ответственное должностное лицо: Рябцева О. А.

Адрес электронной почты: Olga.Ryabceva@tatar.ru

Номер контактного телефона: 8-843-2312037

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 17:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.01.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 242 716,02

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165901366016590100110760012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Буфер для предварительной промывки М Описание раствор для предварительной промывки и удаления потенциально интерферирующих веществ на автоматических иммунохимических анализаторах; состав: фосфатный буфер 10 ммоль/л; хлорид натрия 20 ммоль/л; детергент ? 0.1%; консервант; pH 7.0; стабильность реагента на борту анализатора: не менее 4 недель Объем реагента в упаковке, мл/фл 600 х 5 Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - Упаковка - 1,00 - 27 426,57 - 27 426,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание раствор для предварительной промывки и удаления потенциально интерферирующих веществ на автоматических иммунохимических анализаторах; состав: фосфатный буфер 10 ммоль/л; хлорид натрия 20 ммоль/л; детергент ? 0.1%; консервант; pH 7.0; стабильность реагента на борту анализатора: не менее 4 недель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в упаковке, мл/фл 600 х 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - раствор для предварительной промывки и удаления потенциально интерферирующих веществ на автоматических иммунохимических анализаторах; состав: фосфатный буфер 10 ммоль/л; хлорид натрия 20 ммоль/л; детергент ? 0.1%; консервант; pH 7.0; стабильность реагента на борту анализатора: не менее 4 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в упаковке, мл/фл - 600 х 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - раствор для предварительной промывки и удаления потенциально интерферирующих веществ на автоматических иммунохимических анализаторах; состав: фосфатный буфер 10 ммоль/л; хлорид натрия 20 ммоль/л; детергент ? 0.1%; консервант; pH 7.0; стабильность реагента на борту анализатора: не менее 4 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в упаковке, мл/фл - 600 х 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Субстрат-реагент Procell M Описание системный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах; состав: фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент ? 0.1%; консервант; стабильность на борту анализатора: не менее 5 дней Объем реагента в упаковке, л/фл 2 х 2 Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - Упаковка - 1,00 - 26 086,07 - 26 086,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание системный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах; состав: фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент ? 0.1%; консервант; стабильность на борту анализатора: не менее 5 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в упаковке, л/фл 2 х 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - системный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах; состав: фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент ? 0.1%; консервант; стабильность на борту анализатора: не менее 5 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в упаковке, л/фл - 2 х 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - системный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах; состав: фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент ? 0.1%; консервант; стабильность на борту анализатора: не менее 5 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в упаковке, л/фл - 2 х 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007622 - Альбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии COBAS Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Набор - 1,00 - 29 465,28 - 29 465,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики: набор реагентов для количественного определения концентрации альбумина в человеческой моче, сыворотке крови, плазме и спинномозговой жидкости (соотношение содержания альбумина к объему спинномозговой жидкости/сыворотки крови) на автоматических биохимических анализаторах; принцип метода: иммунонефелометрический анализ; тип образца для исследования: сыворотка, плазма, моча, СМЖ; должен содержать штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: Реагент 1: ТРИС-буфер; ПЭГ; ЭДТА; консервант; Реагент 2: Поликлональные противочеловеческие антитела альбумина (козьи): разного титра; ТРИС-буфер; консервант; Реагент 3: Реагенты для выявления избыточной концентрации антигена. Альбумин в разбавленной сыворотке (человеческой); NaCl; фосфатный буфер; консервант; условия хранения закрытого реагента: 2 - 8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики: - набор реагентов для количественного определения концентрации альбумина в человеческой моче, сыворотке крови, плазме и спинномозговой жидкости (соотношение содержания альбумина к объему спинномозговой жидкости/сыворотки крови) на автоматических биохимических анализаторах; принцип метода: иммунонефелометрический анализ; тип образца для исследования: сыворотка, плазма, моча, СМЖ; должен содержать штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: Реагент 1: ТРИС-буфер; ПЭГ; ЭДТА; консервант; Реагент 2: Поликлональные противочеловеческие антитела альбумина (козьи): разного титра; ТРИС-буфер; консервант; Реагент 3: Реагенты для выявления избыточной концентрации антигена. Альбумин в разбавленной сыворотке (человеческой); NaCl; фосфатный буфер; консервант; условия хранения закрытого реагента: 2 - 8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики: - набор реагентов для количественного определения концентрации альбумина в человеческой моче, сыворотке крови, плазме и спинномозговой жидкости (соотношение содержания альбумина к объему спинномозговой жидкости/сыворотки крови) на автоматических биохимических анализаторах; принцип метода: иммунонефелометрический анализ; тип образца для исследования: сыворотка, плазма, моча, СМЖ; должен содержать штрих-кодированную кассету с реагентами в составе: Реагент 1: ТРИС-буфер; ПЭГ; ЭДТА; консервант; Реагент 2: Поликлональные противочеловеческие антитела альбумина (козьи): разного титра; ТРИС-буфер; консервант; Реагент 3: Реагенты для выявления избыточной концентрации антигена. Альбумин в разбавленной сыворотке (человеческой); NaCl; фосфатный буфер; консервант; условия хранения закрытого реагента: 2 - 8°С; стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004229 - Церулоплазмин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии COBAS Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении церулоплазмина (ceruloplasmin) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 35 822,07 - 35 822,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении церулоплазмина (ceruloplasmin) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики: набор реагентов для количественного определения церулоплазмина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; принцип метода: Иммунонефелометрический анализ;тип образца для исследования: сыворотка, Li-гепарин плазма;условия хранения закрытого реагента: +2°С … +8°С;стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 8 недель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, штука ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении церулоплазмина (ceruloplasmin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики: - набор реагентов для количественного определения церулоплазмина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; принцип метода: Иммунонефелометрический анализ;тип образца для исследования: сыворотка, Li-гепарин плазма;условия хранения закрытого реагента: +2°С … +8°С;стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 8 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, штука - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении церулоплазмина (ceruloplasmin) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики: - набор реагентов для количественного определения церулоплазмина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах; принцип метода: Иммунонефелометрический анализ;тип образца для исследования: сыворотка, Li-гепарин плазма;условия хранения закрытого реагента: +2°С … +8°С;стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 8 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, штука - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 - Реагент для извлечения специфических аналитов (такролимуса, циклоспорина) Описание набор реагентов для для извлечения циклоспорина, такролимуса, эверолимуса и сиролимуса из образцов (образцы цельной человеческой крови, контрольный материал, калибровочный материал) с целью определения концентрации аналитов с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах; стабильность после первого вскрытия: 84 дня Состав раствор сульфата цинка в метаноле и этиленгликоль Объем реагента в наборе мл/фл ? 30 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 6 525,78 - 6 525,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набор реагентов для для извлечения циклоспорина, такролимуса, эверолимуса и сиролимуса из образцов (образцы цельной человеческой крови, контрольный материал, калибровочный материал) с целью определения концентрации аналитов с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах; стабильность после первого вскрытия: 84 дня Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствор сульфата цинка в метаноле и этиленгликоль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в наборе мл/фл ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - набор реагентов для для извлечения циклоспорина, такролимуса, эверолимуса и сиролимуса из образцов (образцы цельной человеческой крови, контрольный материал, калибровочный материал) с целью определения концентрации аналитов с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах; стабильность после первого вскрытия: 84 дня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - раствор сульфата цинка в метаноле и этиленгликоль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в наборе мл/фл - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - набор реагентов для для извлечения циклоспорина, такролимуса, эверолимуса и сиролимуса из образцов (образцы цельной человеческой крови, контрольный материал, калибровочный материал) с целью определения концентрации аналитов с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах; стабильность после первого вскрытия: 84 дня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - раствор сульфата цинка в метаноле и этиленгликоль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в наборе мл/фл - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Дополнительные характеристики: лиофилизованная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества; состав: человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы, должен содержать компоненты в физиологической концентрации: ACP, ACP-NPP, ACP-P, ALB, ALP, ALT, AMYL, AMYL-P, AST, BIL-D, BIL-T, BUN, Ca, CHE, CHOL, CK, CREA, Fe, GGT, GLDH, GLUC, HBDH, LACT, LDH, LIP, Mg, PHOS, SALI, TG, TP, UA, UREA, CK-MB, Apo-A1, Apo-B, HDL-C, LDL-C, Cl, K, Na, Li, ALBT, ATRYP, ASLO, C3, C4, CERU, CRP, HGLOB, IGA, IGG, IGM, KAPPA, LAMBDA, PREA, TP, TRSF; наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов; стабильность компонентов после растворения: 12 часов при +15 - +25°С, 5 дней при +2 - +8°С, 28 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой); стабильность общего билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности в восстановленной контрольной сыворотке крови:8 часов при +15 - +25°С, 24 чаосв при +2 - +8°С, 14 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой); стабильность аланинаминотрансферазы в восстановленной контрольной сыворотке крови:12 часов при +15 - +25°С,5 дней при +2 - +8°С,14 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой) Объем реагента в наборе, мл/фл 5х20 - Набор - 1,00 - 73 182,83 - 73 182,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики: лиофилизованная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества; состав: человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы, должен содержать компоненты в физиологической концентрации: ACP, ACP-NPP, ACP-P, ALB, ALP, ALT, AMYL, AMYL-P, AST, BIL-D, BIL-T, BUN, Ca, CHE, CHOL, CK, CREA, Fe, GGT, GLDH, GLUC, HBDH, LACT, LDH, LIP, Mg, PHOS, SALI, TG, TP, UA, UREA, CK-MB, Apo-A1, Apo-B, HDL-C, LDL-C, Cl, K, Na, Li, ALBT, ATRYP, ASLO, C3, C4, CERU, CRP, HGLOB, IGA, IGG, IGM, KAPPA, LAMBDA, PREA, TP, TRSF; наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов; стабильность компонентов после растворения: 12 часов при +15 - +25°С, 5 дней при +2 - +8°С, 28 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой); стабильность общего билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности в восстановленной контрольной сыворотке крови:8 часов при +15 - +25°С, 24 чаосв при +2 - +8°С, 14 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой); стабильность аланинаминотрансферазы в восстановленной контрольной сыворотке крови:12 часов при +15 - +25°С,5 дней при +2 - +8°С,14 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в наборе, мл/фл 5х20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики: - лиофилизованная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества; состав: человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы, должен содержать компоненты в физиологической концентрации: ACP, ACP-NPP, ACP-P, ALB, ALP, ALT, AMYL, AMYL-P, AST, BIL-D, BIL-T, BUN, Ca, CHE, CHOL, CK, CREA, Fe, GGT, GLDH, GLUC, HBDH, LACT, LDH, LIP, Mg, PHOS, SALI, TG, TP, UA, UREA, CK-MB, Apo-A1, Apo-B, HDL-C, LDL-C, Cl, K, Na, Li, ALBT, ATRYP, ASLO, C3, C4, CERU, CRP, HGLOB, IGA, IGG, IGM, KAPPA, LAMBDA, PREA, TP, TRSF; наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов; стабильность компонентов после растворения: 12 часов при +15 - +25°С, 5 дней при +2 - +8°С, 28 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой); стабильность общего билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности в восстановленной контрольной сыворотке крови:8 часов при +15 - +25°С, 24 чаосв при +2 - +8°С, 14 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой); стабильность аланинаминотрансферазы в восстановленной контрольной сыворотке крови:12 часов при +15 - +25°С,5 дней при +2 - +8°С,14 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в наборе, мл/фл - 5х20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики: - лиофилизованная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества; состав: человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы, должен содержать компоненты в физиологической концентрации: ACP, ACP-NPP, ACP-P, ALB, ALP, ALT, AMYL, AMYL-P, AST, BIL-D, BIL-T, BUN, Ca, CHE, CHOL, CK, CREA, Fe, GGT, GLDH, GLUC, HBDH, LACT, LDH, LIP, Mg, PHOS, SALI, TG, TP, UA, UREA, CK-MB, Apo-A1, Apo-B, HDL-C, LDL-C, Cl, K, Na, Li, ALBT, ATRYP, ASLO, C3, C4, CERU, CRP, HGLOB, IGA, IGG, IGM, KAPPA, LAMBDA, PREA, TP, TRSF; наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов; стабильность компонентов после растворения: 12 часов при +15 - +25°С, 5 дней при +2 - +8°С, 28 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой); стабильность общего билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности в восстановленной контрольной сыворотке крови:8 часов при +15 - +25°С, 24 чаосв при +2 - +8°С, 14 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой); стабильность аланинаминотрансферазы в восстановленной контрольной сыворотке крови:12 часов при +15 - +25°С,5 дней при +2 - +8°С,14 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в наборе, мл/фл - 5х20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 - Стандарт Низкий (ISE Std Low) Описание раствор для калибровки ион-селективных электродов на автоматических биохимических анализаторах; состав: препарат на водной основе с гравиметрически определенными уровнями электролитов (120 ммоль/л Na+, 3 ммоль/л K+, 80 ммоль/л Cl-); наличие в упаковке этикеток со штрих-кодами для распознавания калибратора анализатором Объем реагента в наборе, мл/фл 3х10 Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - Упаковка - 1,00 - 4 220,97 - 4 220,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание раствор для калибровки ион-селективных электродов на автоматических биохимических анализаторах; состав: препарат на водной основе с гравиметрически определенными уровнями электролитов (120 ммоль/л Na+, 3 ммоль/л K+, 80 ммоль/л Cl-); наличие в упаковке этикеток со штрих-кодами для распознавания калибратора анализатором Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в наборе, мл/фл 3х10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - раствор для калибровки ион-селективных электродов на автоматических биохимических анализаторах; состав: препарат на водной основе с гравиметрически определенными уровнями электролитов (120 ммоль/л Na+, 3 ммоль/л K+, 80 ммоль/л Cl-); наличие в упаковке этикеток со штрих-кодами для распознавания калибратора анализатором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в наборе, мл/фл - 3х10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - раствор для калибровки ион-селективных электродов на автоматических биохимических анализаторах; состав: препарат на водной основе с гравиметрически определенными уровнями электролитов (120 ммоль/л Na+, 3 ммоль/л K+, 80 ммоль/л Cl-); наличие в упаковке этикеток со штрих-кодами для распознавания калибратора анализатором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в наборе, мл/фл - 3х10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Стандарт Высокий (ISE Std High) Описание раствор для калибровки ион-селективных электродов на автоматических биохимических анализаторах; состав: препарат на водной основе с гравиметрически определенными уровнями электролитов (160 ммоль/л Na+, 7 ммоль/л K+, 120 ммоль/л Cl-); наличие в упаковке этикеток со штрих-кодами для распознавания калибратора анализатором Объем реагента в наборе, мл/фл 3х10 Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - Упаковка - 1,00 - 4 220,97 - 4 220,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание раствор для калибровки ион-селективных электродов на автоматических биохимических анализаторах; состав: препарат на водной основе с гравиметрически определенными уровнями электролитов (160 ммоль/л Na+, 7 ммоль/л K+, 120 ммоль/л Cl-); наличие в упаковке этикеток со штрих-кодами для распознавания калибратора анализатором Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в наборе, мл/фл 3х10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - раствор для калибровки ион-селективных электродов на автоматических биохимических анализаторах; состав: препарат на водной основе с гравиметрически определенными уровнями электролитов (160 ммоль/л Na+, 7 ммоль/л K+, 120 ммоль/л Cl-); наличие в упаковке этикеток со штрих-кодами для распознавания калибратора анализатором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в наборе, мл/фл - 3х10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - раствор для калибровки ион-селективных электродов на автоматических биохимических анализаторах; состав: препарат на водной основе с гравиметрически определенными уровнями электролитов (160 ммоль/л Na+, 7 ммоль/л K+, 120 ммоль/л Cl-); наличие в упаковке этикеток со штрих-кодами для распознавания калибратора анализатором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в наборе, мл/фл - 3х10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Комплект аналитических пробирок и одноразовых наконечников Описание Комплект аналитических пробирок и одноразовых наконечников расходные материалы и контейнеры для отходов автоматических иммунохимических анализаторов Состав упаковки 1. Штативы - 48 шт; 2. Одноразовые наконечники из токопроводящего пластика - 84 шт; 3. Одноразовые аналитические пробирки объемом, 200 мкл - 84 шт; 4. Одноразовые контейнеры для твердых отходов - 8 шт Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - Упаковка - 1,00 - 58 469,44 - 58 469,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Комплект аналитических пробирок и одноразовых наконечников расходные материалы и контейнеры для отходов автоматических иммунохимических анализаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав упаковки 1. Штативы - 48 шт; 2. Одноразовые наконечники из токопроводящего пластика - 84 шт; 3. Одноразовые аналитические пробирки объемом, 200 мкл - 84 шт; 4. Одноразовые контейнеры для твердых отходов - 8 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Комплект аналитических пробирок и одноразовых наконечников расходные материалы и контейнеры для отходов автоматических иммунохимических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав упаковки - 1. Штативы - 48 шт; 2. Одноразовые наконечники из токопроводящего пластика - 84 шт; 3. Одноразовые аналитические пробирки объемом, 200 мкл - 84 шт; 4. Одноразовые контейнеры для твердых отходов - 8 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Комплект аналитических пробирок и одноразовых наконечников расходные материалы и контейнеры для отходов автоматических иммунохимических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав упаковки - 1. Штативы - 48 шт; 2. Одноразовые наконечники из токопроводящего пластика - 84 шт; 3. Одноразовые аналитические пробирки объемом, 200 мкл - 84 шт; 4. Одноразовые контейнеры для твердых отходов - 8 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кюветы Описание Пластиковые многоразовые реакционные кюветы Фасовка, шт ? 196 ШТ Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - Упаковка - 1,00 - 160 756,33 - 160 756,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Пластиковые многоразовые реакционные кюветы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, шт ? 196 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Пластиковые многоразовые реакционные кюветы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, шт - ? 196 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Пластиковые многоразовые реакционные кюветы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, шт - ? 196 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместимость с анализатором Cobas 6000 ( "Roche Diagnostics GnbH", Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования отсутствие в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, членах коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа управляющего (при наличии), управляющей организации ( при наличии), участников (членов) корпоративного юридического лица, владеющих более, чем 25% акций (долей, паев)корпоративного юридического лица, учредителей унитарного юридического лица(пп"в" п1 ч1 ст43 44-ФЗ). На поставляемую продукцию в составе заявки предоставляются копии регистрационных удостоверений и/или выписки из государственного реестра медицинских изделий ИЛИ сведения в отношении каждого предложенного к поставке медицинского изделия (указано в Инструкции –«Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке.»). Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти (медицинское оборудование согласно этой норме относится к медицинским изделиям); «Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц»; участник закупки не является иностранным агентом. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 427,16 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040025-РКБ, БИК 019205400

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Оренбургский Тракт, зд. 138

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040025-РКБ, БИК 019205400

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий