Номер извещения: 0373100013125002434

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории клинической иммунологии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 16:17 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 400,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100334010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00003021 - Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Количество кювет в упаковке ? 2400 ШТ Длина оптического пути кюветы 0.67 СМ Количество стрипов ? 600 ШТ - Штука - - 11,00 - 11,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество кювет в упаковке ? 2400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина оптического пути кюветы 0.67 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество стрипов ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал: оптически прозрачный пластик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не менее 4 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество кювет в упаковке - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина оптического пути кюветы - 0.67 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество стрипов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал: оптически прозрачный пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не менее 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометрических анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество кювет в упаковке - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина оптического пути кюветы - 0.67 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество стрипов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: оптически прозрачный пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не менее 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометрических анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком; Характеристика конкретизирует тип кюветы по его функциональному назначению; Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00003045 - Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Фасовка первичной упаоквки товара ? 200 ШТ Минимальный гарантированный срок годности не менее 10 месяцев Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - - 980,00 - 980,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка первичной упаоквки товара ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для тромбоэластометра ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка первичной упаоквки товара - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка первичной упаоквки товара - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики; Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 32.50.50.190 32.50.13.190-00008526 - Наконечник пипетки Минимальный гарантированный срок годности не менее 12 месяцев Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 19,00 - 19,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный гарантированный срок годности не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество штативов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бесцветный Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант поставки Штатив 96 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кондуктивные Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон объема, мкл ? 0.1 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Для роботизированной системы EVOLIS™ System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный гарантированный срок годности не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество штативов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бесцветный - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант поставки - Штатив 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кондуктивные - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон объема, мкл - ? 0.1 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Для роботизированной системы EVOLIS™ System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный гарантированный срок годности не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штативов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бесцветный - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант поставки - Штатив 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кондуктивные - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон объема, мкл - ? 0.1 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Для роботизированной системы EVOLIS™ System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.50.190 32.50.13.190-00008538 - Наконечник пипетки Минимальный гарантированный срок годности не менее 12 месяцев Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 24,00 - 24,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальный гарантированный срок годности не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество штативов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бесцветный Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант поставки Штатив 96 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кондуктивные Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон объема ? 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Для роботизированной системы EVOLIS™ System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальный гарантированный срок годности не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество штативов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бесцветный - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант поставки - Штатив 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кондуктивные - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон объема - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Для роботизированной системы EVOLIS™ System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальный гарантированный срок годности не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штативов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бесцветный - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант поставки - Штатив 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кондуктивные - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон объема - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Для роботизированной системы EVOLIS™ System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00003038 - Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Кюветы расфасованы в штативы для загрузки на борт анализатора соответствие Емкость штатива с кюветами ? 182 ШТ Минимальный гарантированный срок годности не менее 10 месяцев Соответствие - Штука - - 7,03 - 7,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кюветы расфасованы в штативы для загрузки на борт анализатора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Емкость штатива с кюветами ? 182 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кюветы расфасованы в штативы для загрузки на борт анализатора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Емкость штатива с кюветами - ? 182 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кюветы расфасованы в штативы для загрузки на борт анализатора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Емкость штатива с кюветами - ? 182 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования обусловлены конструктивными особенностями имеющейся у заказчика модели прибора; Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 32.50.50.190 - Криопробирки Рабочий объем криопробирки ? 2 Высота криопробирки с крышкой ? 46.5 ММ Внешний диаметр криопробирки ? 12.6 ММ - Штука - - 250,00 - 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Рабочий объем криопробирки ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота криопробирки с крышкой ? 46.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр криопробирки ? 12.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальная температура хранения ? 196 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота штатива с криопробирками с крышкой ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Завинчивающаяся крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип резьбы криопробирок Внешняя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал криопробирки Первичный полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип совместимых штативов SBS (48-луночный), CRYO (81 и 100-луночный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на основание криорпробирки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основание для нижнего штрихкода вплавлено в дно криопробирки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D линейный штрихкод с буквенно-цифровой интерпретацией на боковой поверхности криопробирки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветность бокового штрихкода криопробирки Белый на черном Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветность штрихкода на дне криопробирки Белый на черном Значение характеристики не может изменяться участником закупки 48-луночные SBS штативы в комплекте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность установки крышек криопробирок в штатив для крышек Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал SBS-штатива Поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защелка крышки штатива типа "качели" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защита от прокручивания криопробирок в штативе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D штрихкод на боковой части SBS штатива c криопробирками Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на нижней части SBS штатива с криопробирками Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уплотнитель, интегрированный в крышку криопробирки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плоское дно криопробирки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация штатива совместимая с планшетными сканерами штрихкодов для SBS-формата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветность нижнего штрихкода на дне штатива Белый на черном Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Рабочий объем криопробирки - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота криопробирки с крышкой - ? 46.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр криопробирки - ? 12.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальная температура хранения - ? 196 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота штатива с криопробирками с крышкой - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Завинчивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип резьбы криопробирок - Внешняя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал криопробирки - Первичный полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип совместимых штативов - SBS (48-луночный), CRYO (81 и 100-луночный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на основание криорпробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основание для нижнего штрихкода вплавлено в дно криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D линейный штрихкод с буквенно-цифровой интерпретацией на боковой поверхности криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветность бокового штрихкода криопробирки - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветность штрихкода на дне криопробирки - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 48-луночные SBS штативы в комплекте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность установки крышек криопробирок в штатив для крышек - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал SBS-штатива - Поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защелка крышки штатива типа "качели" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защита от прокручивания криопробирок в штативе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D штрихкод на боковой части SBS штатива c криопробирками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на нижней части SBS штатива с криопробирками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уплотнитель, интегрированный в крышку криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плоское дно криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация штатива совместимая с планшетными сканерами штрихкодов для SBS-формата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветность нижнего штрихкода на дне штатива - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Рабочий объем криопробирки - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота криопробирки с крышкой - ? 46.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр криопробирки - ? 12.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная температура хранения - ? 196 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота штатива с криопробирками с крышкой - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Завинчивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип резьбы криопробирок - Внешняя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал криопробирки - Первичный полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип совместимых штативов - SBS (48-луночный), CRYO (81 и 100-луночный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на основание криорпробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основание для нижнего штрихкода вплавлено в дно криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D линейный штрихкод с буквенно-цифровой интерпретацией на боковой поверхности криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветность бокового штрихкода криопробирки - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветность штрихкода на дне криопробирки - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

48-луночные SBS штативы в комплекте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность установки крышек криопробирок в штатив для крышек - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал SBS-штатива - Поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защелка крышки штатива типа "качели" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защита от прокручивания криопробирок в штативе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D штрихкод на боковой части SBS штатива c криопробирками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на нижней части SBS штатива с криопробирками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель, интегрированный в крышку криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плоское дно криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация штатива совместимая с планшетными сканерами штрихкодов для SBS-формата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветность нижнего штрихкода на дне штатива - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 994,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий