Номер извещения: 0348100043325000126

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 152 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов медицинского значения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503481000433001000043

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 152 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 140090, Московская обл, Люберцы г, Дзержинский г, Лесная ул, Д. 23

Место нахождения: Российская Федерация, 140090, Московская обл, Люберцы г, Дзержинский г, Лесная ул, Д. 23

Ответственное должностное лицо: Дели М. Г.

Адрес электронной почты: mdeli@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-926-7145427

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 15:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.01.2026 17:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 311 704,45

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251502705077750270100100340072120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009425 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации соответстие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации соответстие - Набор - 5,00 - 23 941,95 - 119 709,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец: нативная сыворотка (плазма) крови, спинномозговая жидкость человека соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы): не более 10 мкл. и/или спинномозговой жидкости: не более 40 мкл соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность: 0,05 МЕ/мл (международный стандарт NIBSC) соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время инкубации: не более 45 минут. Учет результатов реакции через 24 часа соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец: нативная сыворотка (плазма) крови, спинномозговая жидкость человека - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы): не более 10 мкл. и/или спинномозговой жидкости: не более 40 мкл - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность: 0,05 МЕ/мл (международный стандарт NIBSC) - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время инкубации: не более 45 минут. Учет результатов реакции через 24 часа - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец: нативная сыворотка (плазма) крови, спинномозговая жидкость человека - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы): не более 10 мкл. и/или спинномозговой жидкости: не более 40 мкл - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность: 0,05 МЕ/мл (международный стандарт NIBSC) - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубации: не более 45 минут. Учет результатов реакции через 24 часа - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный тип образца является наиболее удобным при исследовании бактериальной инфекции Treponema pallidum Возможность использования минимального количества биоматериала Набор должен обеспечивать необходимую чувствительность для определения бактериальной инфекции Возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях Возможность использования набора в течение длительного времени с учетом потока исследований в лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003107 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 СМ3; МЛ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. объем реагента (характеристика является обязательной для применения) ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр соответстие - Набор - 1,00 - 7 140,88 - 7 140,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. объем реагента (характеристика является обязательной для применения) ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: сыворотка контрольная слабоположительная – сыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum не менее 5 флаконов по 0,3мл. Контрольная сыворотка готова к использованию соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. объем реагента (характеристика является обязательной для применения) ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: сыворотка контрольная слабоположительная – сыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum не менее 5 флаконов по 0,3мл. Контрольная сыворотка готова к использованию - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. объем реагента (характеристика является обязательной для применения) ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: сыворотка контрольная слабоположительная – сыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum не менее 5 флаконов по 0,3мл. Контрольная сыворотка готова к использованию - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указанный состав необходим для оптимизации процесса выполнения тестов и позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов и реагентов. Параметры установлены в соответствии с потребностью заказчика с учетом специфики лаборатории, оптимально для имеющегося потока исследований в лаборатории. Возможность использования набора в течение длительного времени с учетом потока исследований в лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003107 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 СМ3; МЛ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце соответстие - Набор - 1,00 - 15 517,54 - 15 517,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum не менее 5 флаконов по 0,3мл. Контрольная сыворотка готова к использованию соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum не менее 5 флаконов по 0,3мл. Контрольная сыворотка готова к использованию - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum не менее 5 флаконов по 0,3мл. Контрольная сыворотка готова к использованию - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указанный состав необходим для оптимизации процесса выполнения тестов и позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов и реагентов. Параметры установлены в соответствии с потребностью заказчика с учетом специфики лаборатории, оптимально для имеющегося потока исследований в лаборатории. Возможность использования набора в течение длительного времени с учетом потока исследований в лаборатории

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов для качественного обнаружения гемоглобина (скрытая кровь) в кале человека методом иммунохроматографии соответстие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. соответстие Количество выполняемых тестов ? 20 ШТ - Набор - 10,00 - 2 121,60 - 21 216,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для качественного обнаружения гемоглобина (скрытая кровь) в кале человека методом иммунохроматографии соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для качественного обнаружения гемоглобина (скрытая кровь) в кале человека методом иммунохроматографии - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для качественного обнаружения гемоглобина (скрытая кровь) в кале человека методом иммунохроматографии - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Цоликлон Анти А 10мл соответстие Цоликлон Анти-А надежно выявляет антигены А1 и А2, причем в большинстве случаев возможно по силе агглютинации четко различить эти антигены (в образцах АВ (IV) группы А2В агглютинация слабее и часто неполная). Однако для достоверной дифференциации антигенов А1 и А2 рекомендуется использовать Цоликлон Анти-А1, который позволяет четко различить А1 и А2 подгруппы, так как реагируют только с А1 эритроцитами соответстие - Миллиметр - 500,00 - 21,74 - 10 870,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Цоликлон Анти А 10мл соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цоликлон Анти-А надежно выявляет антигены А1 и А2, причем в большинстве случаев возможно по силе агглютинации четко различить эти антигены (в образцах АВ (IV) группы А2В агглютинация слабее и часто неполная). Однако для достоверной дифференциации антигенов А1 и А2 рекомендуется использовать Цоликлон Анти-А1, который позволяет четко различить А1 и А2 подгруппы, так как реагируют только с А1 эритроцитами соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Цоликлон Анти А 10мл - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цоликлон Анти-А надежно выявляет антигены А1 и А2, причем в большинстве случаев возможно по силе агглютинации четко различить эти антигены (в образцах АВ (IV) группы А2В агглютинация слабее и часто неполная). Однако для достоверной дифференциации антигенов А1 и А2 рекомендуется использовать Цоликлон Анти-А1, который позволяет четко различить А1 и А2 подгруппы, так как реагируют только с А1 эритроцитами - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Цоликлон Анти А 10мл - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цоликлон Анти-А надежно выявляет антигены А1 и А2, причем в большинстве случаев возможно по силе агглютинации четко различить эти антигены (в образцах АВ (IV) группы А2В агглютинация слабее и часто неполная). Однако для достоверной дифференциации антигенов А1 и А2 рекомендуется использовать Цоликлон Анти-А1, который позволяет четко различить А1 и А2 подгруппы, так как реагируют только с А1 эритроцитами - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Цоликлон Анти В 10мл соответстие ЦОЛИКЛОН Анти- В надежно выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. Срок хранения – 2 года при температуре +2–8 °С. Вскрытый флакон годен к использованию при хранении в холодильнике в герметично закрытом виде в течение всего срока годности соответстие - Миллиграмм - 500,00 - 21,74 - 10 870,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Цоликлон Анти В 10мл соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ЦОЛИКЛОН Анти- В надежно выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. Срок хранения – 2 года при температуре +2–8 °С. Вскрытый флакон годен к использованию при хранении в холодильнике в герметично закрытом виде в течение всего срока годности соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Цоликлон Анти В 10мл - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ЦОЛИКЛОН Анти- В надежно выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. Срок хранения – 2 года при температуре +2–8 °С. Вскрытый флакон годен к использованию при хранении в холодильнике в герметично закрытом виде в течение всего срока годности - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Цоликлон Анти В 10мл - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ЦОЛИКЛОН Анти- В надежно выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. Срок хранения – 2 года при температуре +2–8 °С. Вскрытый флакон годен к использованию при хранении в холодильнике в герметично закрытом виде в течение всего срока годности - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Цоликлон Анти Д Супер 10мл соответстие Цоликлон Анти-D Супер содержит полные (IgM) анти-D антитела. Уверенно определяет D антиген в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах и т.д. Цоликлон Анти-D Супер абсолютно специфичен, а содержащиеся в нем антитела имеют высокий титр и авидность. Специальные добавки обеспечивают стерильность препарата, его стабильность и высокую активность в реакции гемагглютинации на плоскости. Отсутствие в составе препарата высокомолекулярных добавок, таких как полиглюкин и др., которые сами по себе могут вызывать неспецифическую агглютинацию эритроцитов, устраняет необходимость проведения контроля с растворителем соответстие - Миллиграмм - 500,00 - 39,63 - 19 815,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Цоликлон Анти Д Супер 10мл соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цоликлон Анти-D Супер содержит полные (IgM) анти-D антитела. Уверенно определяет D антиген в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах и т.д. Цоликлон Анти-D Супер абсолютно специфичен, а содержащиеся в нем антитела имеют высокий титр и авидность. Специальные добавки обеспечивают стерильность препарата, его стабильность и высокую активность в реакции гемагглютинации на плоскости. Отсутствие в составе препарата высокомолекулярных добавок, таких как полиглюкин и др., которые сами по себе могут вызывать неспецифическую агглютинацию эритроцитов, устраняет необходимость проведения контроля с растворителем соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Цоликлон Анти Д Супер 10мл - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цоликлон Анти-D Супер содержит полные (IgM) анти-D антитела. Уверенно определяет D антиген в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах и т.д. Цоликлон Анти-D Супер абсолютно специфичен, а содержащиеся в нем антитела имеют высокий титр и авидность. Специальные добавки обеспечивают стерильность препарата, его стабильность и высокую активность в реакции гемагглютинации на плоскости. Отсутствие в составе препарата высокомолекулярных добавок, таких как полиглюкин и др., которые сами по себе могут вызывать неспецифическую агглютинацию эритроцитов, устраняет необходимость проведения контроля с растворителем - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Цоликлон Анти Д Супер 10мл - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цоликлон Анти-D Супер содержит полные (IgM) анти-D антитела. Уверенно определяет D антиген в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах и т.д. Цоликлон Анти-D Супер абсолютно специфичен, а содержащиеся в нем антитела имеют высокий титр и авидность. Специальные добавки обеспечивают стерильность препарата, его стабильность и высокую активность в реакции гемагглютинации на плоскости. Отсутствие в составе препарата высокомолекулярных добавок, таких как полиглюкин и др., которые сами по себе могут вызывать неспецифическую агглютинацию эритроцитов, устраняет необходимость проведения контроля с растворителем - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Тест-полоски совместимый с анализатором Dirui H-10 для анализа мочи 100 шт соответстие Назначение теста определения рН в моче; определения глюкозы в моче; определение котинина в моче Комплектация транспортный короб; 100 штук тест-полосок; фирменный коро соответстие - Упаковка - 100,00 - 983,27 - 98 327,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-полоски совместимый с анализатором Dirui H-10 для анализа мочи 100 шт соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение теста определения рН в моче; определения глюкозы в моче; определение котинина в моче Комплектация транспортный короб; 100 штук тест-полосок; фирменный коро соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-полоски совместимый с анализатором Dirui H-10 для анализа мочи 100 шт - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение теста определения рН в моче; определения глюкозы в моче; определение котинина в моче Комплектация транспортный короб; 100 штук тест-полосок; фирменный коро - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-полоски совместимый с анализатором Dirui H-10 для анализа мочи 100 шт - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение теста определения рН в моче; определения глюкозы в моче; определение котинина в моче Комплектация транспортный короб; 100 штук тест-полосок; фирменный коро - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Контрольный отрицательный р-р, 4*8 мл совместимый с анализатором Dirui H-10 для анализа мочи соответстие Реагенты диагностические к анализатору мочи моделей Н-50, Н-100, Н300, Н-500, Н-800. Контрольные растворы 4х8 мл (отрицательные). Реагенты диагностические к анализаторам мочи моделей Н-500, находящегося в эксплуатации. Предназначены для проверки работы анализатора мочи и реагентных полосок, находящегося в эксплуатации у заказчика, а также для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. Состав: буферно-солевые растворы со стабилизаторами и химическими добавками, обеспечивающими нормальные (отрицательные) результаты по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии». Контрольные параметры - 13, в том числе: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Кровь, Белок, Уробилиноген, Лейкоциты, Удельный вес, рН, Микроальбумин, Креатинин, Кальций, Нитриты, референтные уровни. Соответствует нормальному образцу мочи. рН в диапазоне от 6,0 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов соответстие - Упаковка - 2,00 - 2 060,07 - 4 120,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный отрицательный р-р, 4*8 мл совместимый с анализатором Dirui H-10 для анализа мочи соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты диагностические к анализатору мочи моделей Н-50, Н-100, Н300, Н-500, Н-800. Контрольные растворы 4х8 мл (отрицательные). Реагенты диагностические к анализаторам мочи моделей Н-500, находящегося в эксплуатации. Предназначены для проверки работы анализатора мочи и реагентных полосок, находящегося в эксплуатации у заказчика, а также для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. Состав: буферно-солевые растворы со стабилизаторами и химическими добавками, обеспечивающими нормальные (отрицательные) результаты по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии». Контрольные параметры - 13, в том числе: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Кровь, Белок, Уробилиноген, Лейкоциты, Удельный вес, рН, Микроальбумин, Креатинин, Кальций, Нитриты, референтные уровни. Соответствует нормальному образцу мочи. рН в диапазоне от 6,0 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный отрицательный р-р, 4*8 мл совместимый с анализатором Dirui H-10 для анализа мочи - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты диагностические к анализатору мочи моделей Н-50, Н-100, Н300, Н-500, Н-800. Контрольные растворы 4х8 мл (отрицательные). Реагенты диагностические к анализаторам мочи моделей Н-500, находящегося в эксплуатации. Предназначены для проверки работы анализатора мочи и реагентных полосок, находящегося в эксплуатации у заказчика, а также для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. Состав: буферно-солевые растворы со стабилизаторами и химическими добавками, обеспечивающими нормальные (отрицательные) результаты по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии». Контрольные параметры - 13, в том числе: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Кровь, Белок, Уробилиноген, Лейкоциты, Удельный вес, рН, Микроальбумин, Креатинин, Кальций, Нитриты, референтные уровни. Соответствует нормальному образцу мочи. рН в диапазоне от 6,0 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольный отрицательный р-р, 4*8 мл совместимый с анализатором Dirui H-10 для анализа мочи - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты диагностические к анализатору мочи моделей Н-50, Н-100, Н300, Н-500, Н-800. Контрольные растворы 4х8 мл (отрицательные). Реагенты диагностические к анализаторам мочи моделей Н-500, находящегося в эксплуатации. Предназначены для проверки работы анализатора мочи и реагентных полосок, находящегося в эксплуатации у заказчика, а также для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. Состав: буферно-солевые растворы со стабилизаторами и химическими добавками, обеспечивающими нормальные (отрицательные) результаты по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии». Контрольные параметры - 13, в том числе: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Кровь, Белок, Уробилиноген, Лейкоциты, Удельный вес, рН, Микроальбумин, Креатинин, Кальций, Нитриты, референтные уровни. Соответствует нормальному образцу мочи. рН в диапазоне от 6,0 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Контрольный положительный р-р, 4*8 мл совместимый с анализатором Dirui H-10 соответстие Контрольные растворы 4х8 мл (положительные). Реагенты диагностические к анализаторам мочи модели Н-500, находящегося в эксплуатации. Для проверки работы анализатора мочи и реагентных полосок для анализатора мочи находящегося в эксплуатации у заказчика. Для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. Состав - Буферно-солевые растворы со стабилизаторами и химическими добавками, обеспечивающими патологические (положительные) результаты по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии». рН в диапазоне от 5,5 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Фасовка: 8 мл, 4 флакона в упаковке. Контрольные параметры - 13, в том числе: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Кровь, Белок, Уробилиноген, Лейкоциты, Удельный вес, рН, Микроальбумин, Креатинин, Кальций, Нитриты, референтные уровни. Соответствует патологическому образцу мочи. Срок годности реагентов после вскрытия: 30 дней. Температура хранения: 2-8 °С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке соответстие - Упаковка - 2,00 - 2 059,07 - 4 118,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный положительный р-р, 4*8 мл совместимый с анализатором Dirui H-10 соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольные растворы 4х8 мл (положительные). Реагенты диагностические к анализаторам мочи модели Н-500, находящегося в эксплуатации. Для проверки работы анализатора мочи и реагентных полосок для анализатора мочи находящегося в эксплуатации у заказчика. Для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. Состав - Буферно-солевые растворы со стабилизаторами и химическими добавками, обеспечивающими патологические (положительные) результаты по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии». рН в диапазоне от 5,5 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Фасовка: 8 мл, 4 флакона в упаковке. Контрольные параметры - 13, в том числе: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Кровь, Белок, Уробилиноген, Лейкоциты, Удельный вес, рН, Микроальбумин, Креатинин, Кальций, Нитриты, референтные уровни. Соответствует патологическому образцу мочи. Срок годности реагентов после вскрытия: 30 дней. Температура хранения: 2-8 °С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке соответстие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный положительный р-р, 4*8 мл совместимый с анализатором Dirui H-10 - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольные растворы 4х8 мл (положительные). Реагенты диагностические к анализаторам мочи модели Н-500, находящегося в эксплуатации. Для проверки работы анализатора мочи и реагентных полосок для анализатора мочи находящегося в эксплуатации у заказчика. Для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. Состав - Буферно-солевые растворы со стабилизаторами и химическими добавками, обеспечивающими патологические (положительные) результаты по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии». рН в диапазоне от 5,5 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Фасовка: 8 мл, 4 флакона в упаковке. Контрольные параметры - 13, в том числе: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Кровь, Белок, Уробилиноген, Лейкоциты, Удельный вес, рН, Микроальбумин, Креатинин, Кальций, Нитриты, референтные уровни. Соответствует патологическому образцу мочи. Срок годности реагентов после вскрытия: 30 дней. Температура хранения: 2-8 °С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольный положительный р-р, 4*8 мл совместимый с анализатором Dirui H-10 - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольные растворы 4х8 мл (положительные). Реагенты диагностические к анализаторам мочи модели Н-500, находящегося в эксплуатации. Для проверки работы анализатора мочи и реагентных полосок для анализатора мочи находящегося в эксплуатации у заказчика. Для общеклинического анализа мочи для ин-витро диагностики. Состав - Буферно-солевые растворы со стабилизаторами и химическими добавками, обеспечивающими патологические (положительные) результаты по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии». рН в диапазоне от 5,5 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Фасовка: 8 мл, 4 флакона в упаковке. Контрольные параметры - 13, в том числе: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Кровь, Белок, Уробилиноген, Лейкоциты, Удельный вес, рН, Микроальбумин, Креатинин, Кальций, Нитриты, референтные уровни. Соответствует патологическому образцу мочи. Срок годности реагентов после вскрытия: 30 дней. Температура хранения: 2-8 °С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке - соответстие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 3 117,04 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок предоставления обеспечения заявки определен статьей 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств (путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением Правительства РФ от 13 июля 2018 года № 1451-р) или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Федерального закона № 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Постановлением Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2023 года N 579 для участников закупки, являющихся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, предусмотрены особенности предоставления обеспечения заявок в виде денежных средств

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, г.о. Люберцы, г. Дзержинский, ул Лесная, д. 23

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г., или внесением денежных средств на счет заказчика: Реквизиты для предоставления обеспечения исполнения государственного контракта в форме передачи заказчику в залог денежных средств: Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Медико-санитарная часть № 152 Федерального медико-биологического агентства» ФГБУЗ МСЧ № 152 ФМБА России ИНН: 5027050777 КПП: 502701001 Юр. адрес: 140090 Московская обл., г. Дзержинский, ул. Лесная, д. 23 Получатель: ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО // УФК по Московской обл., г. Москва, р/сч.: 03214643000000014801, к/с 40102810845370000004, л/с 20486У64160, Назначение платежа - Обеспечение исполнения государственного контракта по результатам проведения аукциона КБК 00000000000000000510 БИК: 004525987 Назначение платежа: обеспечение исполнения контракта № ___________________.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий