Номер извещения: 0373100013125002429

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории микробиологии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 16:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 380 885,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332550000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Чашка Петри, лабораторная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 18,15 - 18,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ упаковки: в герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации (крышка каждой нижележащей чашки прилегает к дну чашки, расположенной над ней) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие вентиляционных опор (выступов, препятствующих полному прилеганию крышки чашки к корпусу чашки в закрытом состоянии) на крышке чашки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на потребительской (минимальной) упаковке информации: наименование изготовителя, количество в упаковке, номер серии (код партии), срок годности, адрес изготовителя, номер регистрационного удостоверения, номер технических условий (для российского изготовителя) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Круглая форма крышки и дна корпуса чашки Петри Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество секций в корпусе чашки ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая высота изделия в сборе ? 14 и ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр крышки ? 89 и ? 91 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие бортика (вертикального выступа) вдоль наружной поверхности дна чашки Петри Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ упаковки: в герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации (крышка каждой нижележащей чашки прилегает к дну чашки, расположенной над ней) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие вентиляционных опор (выступов, препятствующих полному прилеганию крышки чашки к корпусу чашки в закрытом состоянии) на крышке чашки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на потребительской (минимальной) упаковке информации: наименование изготовителя, количество в упаковке, номер серии (код партии), срок годности, адрес изготовителя, номер регистрационного удостоверения, номер технических условий (для российского изготовителя) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Круглая форма крышки и дна корпуса чашки Петри - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество секций в корпусе чашки - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая высота изделия в сборе - ? 14 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр крышки - ? 89 и ? 91 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие бортика (вертикального выступа) вдоль наружной поверхности дна чашки Петри - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ упаковки: в герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации (крышка каждой нижележащей чашки прилегает к дну чашки, расположенной над ней) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие вентиляционных опор (выступов, препятствующих полному прилеганию крышки чашки к корпусу чашки в закрытом состоянии) на крышке чашки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на потребительской (минимальной) упаковке информации: наименование изготовителя, количество в упаковке, номер серии (код партии), срок годности, адрес изготовителя, номер регистрационного удостоверения, номер технических условий (для российского изготовителя) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Круглая форма крышки и дна корпуса чашки Петри - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество секций в корпусе чашки - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая высота изделия в сборе - ? 14 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр крышки - ? 89 и ? 91 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие бортика (вертикального выступа) вдоль наружной поверхности дна чашки Петри - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Экспресс-тест для определения карбапенемаз Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 107 250,00 - 107 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Иммунохроматографический тест для качественного выявления и дифференциации пяти распространенных карбапенемаз (KPC, OXA-48-подобные, VIM, IMP и NDM) в бактериальных колониях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 20 стандартных иммунохроматографических тест-полосок в кассетах, 20 микропробирок типа Эппендорф, 20 одноразовых пипеток объемом 100 мкл, 1 флакон буферного раствора для экстракции объемом 4,5 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения результата ? 15 и ? 20 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность 100% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 100% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Иммунохроматографический тест для качественного выявления и дифференциации пяти распространенных карбапенемаз (KPC, OXA-48-подобные, VIM, IMP и NDM) в бактериальных колониях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 20 стандартных иммунохроматографических тест-полосок в кассетах, 20 микропробирок типа Эппендорф, 20 одноразовых пипеток объемом 100 мкл, 1 флакон буферного раствора для экстракции объемом 4,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения результата - ? 15 и ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность 100% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность 100% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Иммунохроматографический тест для качественного выявления и дифференциации пяти распространенных карбапенемаз (KPC, OXA-48-подобные, VIM, IMP и NDM) в бактериальных колониях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: 20 стандартных иммунохроматографических тест-полосок в кассетах, 20 микропробирок типа Эппендорф, 20 одноразовых пипеток объемом 100 мкл, 1 флакон буферного раствора для экстракции объемом 4,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения результата - ? 15 и ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность 100% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность 100% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Сыворотка животного происхождения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Источник получения Баран - Штука - - 7 260,00 - 7 260,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Источник получения Баран Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: обогащение бактериологических питательных сред; определение гемолитической активности микроорганизмов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет: Красный, различной интенсивности. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консистенция: жидкая, однородная, без сгустков и посторонних включений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Незамороженная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кровь собрана в асептических условиях, дефибринирована и отфильтрована Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизованный (постоянный, независимо от   серии продукции) показатель гематокрита не менее 32% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит консервантов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: полимерный флакон с укупоренными винтовыми пластиковыми крышками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Добавление крови бараньей дефибринированной при приготовлении кровяных агаров обеспечивает рост тест-штаммов Streptococcus pneumoniae (ATCC 6305 или аналог), Streptococcus pyogenes (ATCCC 19615 или аналог), Echerichia coli (ATCC 25922 или аналог), Staphylococcus aureus (ATCC 25923 или аналог) с типичными морфологическими свойствами при посеве 0,1 мл микробной взвеси тест-культур каждого штамма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Источник получения - Баран - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: обогащение бактериологических питательных сред; определение гемолитической активности микроорганизмов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет: Красный, различной интенсивности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консистенция: жидкая, однородная, без сгустков и посторонних включений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Незамороженная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кровь собрана в асептических условиях, дефибринирована и отфильтрована - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизованный (постоянный, независимо от   серии продукции) показатель гематокрита не менее 32% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит консервантов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: полимерный флакон с укупоренными винтовыми пластиковыми крышками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Добавление крови бараньей дефибринированной при приготовлении кровяных агаров обеспечивает рост тест-штаммов Streptococcus pneumoniae (ATCC 6305 или аналог), Streptococcus pyogenes (ATCCC 19615 или аналог), Echerichia coli (ATCC 25922 или аналог), Staphylococcus aureus (ATCC 25923 или аналог) с типичными морфологическими свойствами при посеве 0,1 мл микробной взвеси тест-культур каждого штамма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Источник получения - Баран - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: обогащение бактериологических питательных сред; определение гемолитической активности микроорганизмов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет: Красный, различной интенсивности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консистенция: жидкая, однородная, без сгустков и посторонних включений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Незамороженная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кровь собрана в асептических условиях, дефибринирована и отфильтрована - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизованный (постоянный, независимо от   серии продукции) показатель гематокрита не менее 32% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит консервантов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: полимерный флакон с укупоренными винтовыми пластиковыми крышками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Добавление крови бараньей дефибринированной при приготовлении кровяных агаров обеспечивает рост тест-штаммов Streptococcus pneumoniae (ATCC 6305 или аналог), Streptococcus pyogenes (ATCCC 19615 или аналог), Echerichia coli (ATCC 25922 или аналог), Staphylococcus aureus (ATCC 25923 или аналог) с типичными морфологическими свойствами при посеве 0,1 мл микробной взвеси тест-культур каждого штамма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Сыворотка животного происхождения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Источник получения Лошадь - Штука - - 7 755,00 - 7 755,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Источник получения Лошадь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: обогащение бактериологических питательных сред; определение гемолитической активности микроорганизмов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет: Красный, различной интенсивности. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консистенция: жидкая, однородная, без сгустков и посторонних включений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Незамороженная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кровь собрана в асептических условиях, дефибринирована и отфильтрована Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизованный (постоянный, независимо от   серии продукции) показатель гематокрита не менее 32% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит консервантов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: полимерный флакон с укупоренными винтовыми пластиковыми крышками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Источник получения - Лошадь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: обогащение бактериологических питательных сред; определение гемолитической активности микроорганизмов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет: Красный, различной интенсивности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консистенция: жидкая, однородная, без сгустков и посторонних включений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Незамороженная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кровь собрана в асептических условиях, дефибринирована и отфильтрована - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизованный (постоянный, независимо от   серии продукции) показатель гематокрита не менее 32% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит консервантов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: полимерный флакон с укупоренными винтовыми пластиковыми крышками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Источник получения - Лошадь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: обогащение бактериологических питательных сред; определение гемолитической активности микроорганизмов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет: Красный, различной интенсивности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консистенция: жидкая, однородная, без сгустков и посторонних включений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Незамороженная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кровь собрана в асептических условиях, дефибринирована и отфильтрована - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизованный (постоянный, независимо от   серии продукции) показатель гематокрита не менее 32% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит консервантов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: полимерный флакон с укупоренными винтовыми пластиковыми крышками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для подготовки образцов биопроб Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 37 950,00 - 37 950,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 2 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для подготовки образцов биопроб с целью последующего анализа методом масс-спектрометрии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для исследования: колонии микроорганизмов, выращенные на твердой питательной среде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в наборе (?-циано гидроксикоричная кислота) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в наборе калибровочного стандарта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в наборе органического растворителя для матрицы и калибровочного стандарта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее количество исследований ? 800 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 2 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для подготовки образцов биопроб с целью последующего анализа методом масс-спектрометрии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для исследования: колонии микроорганизмов, выращенные на твердой питательной среде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в наборе (?-циано гидроксикоричная кислота) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в наборе калибровочного стандарта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в наборе органического растворителя для матрицы и калибровочного стандарта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее количество исследований - ? 800 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 2 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для подготовки образцов биопроб с целью последующего анализа методом масс-спектрометрии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для исследования: колонии микроорганизмов, выращенные на твердой питательной среде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в наборе (?-циано гидроксикоричная кислота) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в наборе калибровочного стандарта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в наборе органического растворителя для матрицы и калибровочного стандарта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее количество исследований - ? 800 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007184 - Множественные виды Salmonella spp. антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 12 729,75 - 12 729,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Моноклональная сыворотка для бактериологических исследований Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для типирования сальмонелл в реакции агглютинации, жидкий, для выявления антигена 1 (комбинации 1,2; 1,5; 1,6; 1,7; 1,2,7; 1,5,7) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент на основе моноклональных антител к антигену 1 (комбинации 1,2; 1,5; 1,6; 1,7; 1,2,7; 1,5,7) , не содержит антител иной специфичности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон с крышкой со встроенной пипеткой-дозатором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем рабочего раствора во флаконе, мл ? 1 и ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Моноклональная сыворотка для бактериологических исследований - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для типирования сальмонелл в реакции агглютинации, жидкий, для выявления антигена 1 (комбинации 1,2; 1,5; 1,6; 1,7; 1,2,7; 1,5,7) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент на основе моноклональных антител к антигену 1 (комбинации 1,2; 1,5; 1,6; 1,7; 1,2,7; 1,5,7) , не содержит антител иной специфичности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон с крышкой со встроенной пипеткой-дозатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем рабочего раствора во флаконе, мл - ? 1 и ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Моноклональная сыворотка для бактериологических исследований - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для типирования сальмонелл в реакции агглютинации, жидкий, для выявления антигена 1 (комбинации 1,2; 1,5; 1,6; 1,7; 1,2,7; 1,5,7) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент на основе моноклональных антител к антигену 1 (комбинации 1,2; 1,5; 1,6; 1,7; 1,2,7; 1,5,7) , не содержит антител иной специфичности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон с крышкой со встроенной пипеткой-дозатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем рабочего раствора во флаконе, мл - ? 1 и ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для проведения необходимых исследований; Для удобства использования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007184 - Множественные виды Salmonella spp. антигены изолята культуры ИВД, набор, реакция агглютинации Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 12 729,75 - 12 729,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Моноклональная сыворотка для бактериологических исследований Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для типирования сальмонелл в реакции агглютинации, жидкий, для выявления антигена n (комбинации enx; enz15; enxz15) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент на основе моноклональных антител к антигену n (комбинации enx; enz15; enxz15), не содержит антител иной специфичности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон с крышкой со встроенной пипеткой-дозатором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем рабочего раствора во флаконе, мл ? 1 и ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Моноклональная сыворотка для бактериологических исследований - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для типирования сальмонелл в реакции агглютинации, жидкий, для выявления антигена n (комбинации enx; enz15; enxz15) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент на основе моноклональных антител к антигену n (комбинации enx; enz15; enxz15), не содержит антител иной специфичности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон с крышкой со встроенной пипеткой-дозатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем рабочего раствора во флаконе, мл - ? 1 и ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Моноклональная сыворотка для бактериологических исследований - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для типирования сальмонелл в реакции агглютинации, жидкий, для выявления антигена n (комбинации enx; enz15; enxz15) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент на основе моноклональных антител к антигену n (комбинации enx; enz15; enxz15), не содержит антител иной специфичности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон с крышкой со встроенной пипеткой-дозатором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем рабочего раствора во флаконе, мл - ? 1 и ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; По требованию Заказчика; Для проведения необходимых исследований; Для удобства использования

- 21.20.23.110 - Сыворотка животного происхождения Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем реагента ? 100 СМ3; МЛ - Упаковка - - 12 210,00 - 12 210,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лизированная кровь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для приготовления питательных сред Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет темно-красный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После инкубации на среде с добавлением крови наблюдается рост тестовых штаммов микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae NCTC 12977, Streptococcus pyogenes NCTC 12696, Escherichia coli NCTC 12241 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип упаковки: в стеклянной бутылке с закручивающейся (резьбовой) крышкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лизированная кровь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для приготовления питательных сред - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет темно-красный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После инкубации на среде с добавлением крови наблюдается рост тестовых штаммов микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae NCTC 12977, Streptococcus pyogenes NCTC 12696, Escherichia coli NCTC 12241 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип упаковки: в стеклянной бутылке с закручивающейся (резьбовой) крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лизированная кровь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для приготовления питательных сред - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет темно-красный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После инкубации на среде с добавлением крови наблюдается рост тестовых штаммов микроорганизмов: Streptococcus pneumoniae NCTC 12977, Streptococcus pyogenes NCTC 12696, Escherichia coli NCTC 12241 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: в стеклянной бутылке с закручивающейся (резьбовой) крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 20 дней - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 808,85 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий