Номер извещения: 0373100013125002297

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 09:35 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 861 860,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332670000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Набор дренажный к системам для лечения ран отрицательным давлением малый с губкой и мягким портом Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состав набора 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка - Штука - - 10 650,00 - 10 650,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал губчатой повязки Полиуретан мелкопористый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина губчатой повязки ? 9.5 и ? 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина губчатой повязки ? 7.5 и ? 8.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота губчатой повязки ? 2.5 и ? 3.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Модель дренажного порта Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция входного канала порта С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция выходного канала порта С упругими конструкциями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина порта ? 65 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аппликатора порта ? 14.5 и ? 15.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина аппликатора порта ? 9.5 и ? 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал покровной пленки Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства покровной пленки Прозрачная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезив покровной пленки Синтетический клей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растяжимость до разрыва покровной пленки ? 640 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина покровной пленки ? 19.5 и ? 20.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина покровной пленки ? 29.5 и ? 30.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал губчатой повязки - Полиуретан мелкопористый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина губчатой повязки - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина губчатой повязки - ? 7.5 и ? 8.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота губчатой повязки - ? 2.5 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Модель дренажного порта - Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция входного канала порта - С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция выходного канала порта - С упругими конструкциями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина порта - ? 65 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аппликатора порта - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина аппликатора порта - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал покровной пленки - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства покровной пленки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезив покровной пленки - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растяжимость до разрыва покровной пленки - ? 640 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина покровной пленки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина покровной пленки - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал губчатой повязки - Полиуретан мелкопористый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина губчатой повязки - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина губчатой повязки - ? 7.5 и ? 8.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота губчатой повязки - ? 2.5 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Модель дренажного порта - Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция входного канала порта - С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция выходного канала порта - С упругими конструкциями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина порта - ? 65 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аппликатора порта - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина аппликатора порта - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал покровной пленки - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства покровной пленки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезив покровной пленки - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растяжимость до разрыва покровной пленки - ? 640 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина покровной пленки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина покровной пленки - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Набор дренажный к системам для лечения ран отрицательным давлением средний с губкой и мягким портом Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состав набора 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка - Штука - - 12 780,00 - 12 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал губчатой повязки Полиуретан мелкопористый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина губчатой повязки ? 19.5 и ? 20.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина губчатой повязки ? 12.5 и ? 13.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота губчатой повязки ? 2.5 и ? 3.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Модель дренажного порта Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция входного канала порта С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция выходного канала порта С упругими конструкциями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина порта ? 65 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аппликатора порта ? 14.5 и ? 15.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина аппликатора порта ? 9.5 и ? 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал покровной пленки Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства покровной пленки Прозрачная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезив покровной пленки Синтетический клей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растяжимость до разрыва покровной пленки ? 640 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина покровной пленки ? 19.5 и ? 20.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина покровной пленки ? 29.5 и ? 30.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество покровных пленок в наборе ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал губчатой повязки - Полиуретан мелкопористый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина губчатой повязки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина губчатой повязки - ? 12.5 и ? 13.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота губчатой повязки - ? 2.5 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Модель дренажного порта - Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция входного канала порта - С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция выходного канала порта - С упругими конструкциями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина порта - ? 65 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аппликатора порта - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина аппликатора порта - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал покровной пленки - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства покровной пленки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезив покровной пленки - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растяжимость до разрыва покровной пленки - ? 640 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина покровной пленки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина покровной пленки - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество покровных пленок в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал губчатой повязки - Полиуретан мелкопористый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина губчатой повязки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина губчатой повязки - ? 12.5 и ? 13.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота губчатой повязки - ? 2.5 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Модель дренажного порта - Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция входного канала порта - С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция выходного канала порта - С упругими конструкциями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина порта - ? 65 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аппликатора порта - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина аппликатора порта - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал покровной пленки - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства покровной пленки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезив покровной пленки - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растяжимость до разрыва покровной пленки - ? 640 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина покровной пленки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина покровной пленки - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество покровных пленок в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Набор дренажный к системам для лечения ран отрицательным давлением большой с губкой и мягким портом Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состав набора 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка - Штука - - 14 380,00 - 14 380,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал губчатой повязки Полиуретан мелкопористый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина губчатой повязки ? 24.5 и ? 25.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина губчатой повязки ? 14.5 и ? 15.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота губчатой повязки ? 2.5 и ? 3.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Модель дренажного порта Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция входного канала порта С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция выходного канала порта С упругими конструкциями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина порта ? 65 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аппликатора порта ? 14.5 и ? 15.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина аппликатора порта ? 9.5 и ? 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал покровной пленки Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства покровной пленки Прозрачная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезив покровной пленки Синтетический клей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растяжимость до разрыва покровной пленки ? 640 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина покровной пленки ? 19.5 и ? 20.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина покровной пленки ? 29.5 и ? 30.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество покровных пленок в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал губчатой повязки - Полиуретан мелкопористый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина губчатой повязки - ? 24.5 и ? 25.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина губчатой повязки - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота губчатой повязки - ? 2.5 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Модель дренажного порта - Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция входного канала порта - С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция выходного канала порта - С упругими конструкциями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина порта - ? 65 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аппликатора порта - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина аппликатора порта - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал покровной пленки - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства покровной пленки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезив покровной пленки - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растяжимость до разрыва покровной пленки - ? 640 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина покровной пленки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина покровной пленки - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество покровных пленок в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал губчатой повязки - Полиуретан мелкопористый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина губчатой повязки - ? 24.5 и ? 25.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина губчатой повязки - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота губчатой повязки - ? 2.5 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Модель дренажного порта - Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция входного канала порта - С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция выходного канала порта - С упругими конструкциями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина порта - ? 65 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аппликатора порта - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина аппликатора порта - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал покровной пленки - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства покровной пленки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезив покровной пленки - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растяжимость до разрыва покровной пленки - ? 640 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина покровной пленки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина покровной пленки - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество покровных пленок в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Емкость для сбора экссудата к портативной системе для лечения ран отрицательным давлением Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем ? 700 и ? 750 - Штука - - 9 460,00 - 9 460,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 700 и ? 750 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность повторного использования Одноразовая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шкала объема экссудата Градуированная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства материала Прозрачный, легкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъемы на поверхности Разъем для соединения с аппаратом, разъем с клапаном для соединения с портом дренажного набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Абсорбент экксудата внутри емкости Наличие, преобразует экссудат в густой гель Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 700 и ? 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность повторного использования - Одноразовая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шкала объема экссудата - Градуированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства материала - Прозрачный, легкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъемы на поверхности - Разъем для соединения с аппаратом, разъем с клапаном для соединения с портом дренажного набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Абсорбент экксудата внутри емкости - Наличие, преобразует экссудат в густой гель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 700 и ? 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность повторного использования - Одноразовая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала объема экссудата - Градуированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства материала - Прозрачный, легкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъемы на поверхности - Разъем для соединения с аппаратом, разъем с клапаном для соединения с портом дренажного набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Абсорбент экксудата внутри емкости - Наличие, преобразует экссудат в густой гель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Емкость для сбора экссудата к портативной системе для лечения ран отрицательным давлением Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем ? 700 и ? 750 - Штука - - 9 890,00 - 9 890,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 700 и ? 750 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность повторного использования Одноразовая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шкала объема экссудата Градуированная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства материала Прозрачный, легкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъемы на поверхности Разъем для соединения с аппаратом, разъем с клапаном для соединения с портом дренажного набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Абсорбент экксудата внутри емкости Наличие, преобразует экссудат в густой гель Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 700 и ? 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность повторного использования - Одноразовая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шкала объема экссудата - Градуированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства материала - Прозрачный, легкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъемы на поверхности - Разъем для соединения с аппаратом, разъем с клапаном для соединения с портом дренажного набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Абсорбент экксудата внутри емкости - Наличие, преобразует экссудат в густой гель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 700 и ? 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность повторного использования - Одноразовая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала объема экссудата - Градуированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства материала - Прозрачный, легкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъемы на поверхности - Разъем для соединения с аппаратом, разъем с клапаном для соединения с портом дренажного набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Абсорбент экксудата внутри емкости - Наличие, преобразует экссудат в густой гель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор дренажный к системам для лечения ран отрицательным давлением средний с марлей и мягким портом Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состав набора 1. стерильная марля 2. раствор для смачивания марли, 3. хирургическая покровная пленка, 4. дренажный порт, 5. сетчатая повязка, 6. салфетка, 7. линейка - Штука - - 20 150,00 - 20 150,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 1. стерильная марля 2. раствор для смачивания марли, 3. хирургическая покровная пленка, 4. дренажный порт, 5. сетчатая повязка, 6. салфетка, 7. линейка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма марлевого отреза С подвернутыми краями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина марлевого отреза ? 11 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина марлевого отреза ? 9.5 и ? 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество отрезов марли в наборе ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Модель дренажного порта Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция входного канала порта С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция выходного канала порта С упругими конструкциями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина порта ? 65 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аппликатора порта ? 14.5 и ? 15.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина аппликатора порта ? 9.5 и ? 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал покровной пленки Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства покровной пленки Прозрачная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезив покровной пленки Синтетический клей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растяжимость до разрыва покровной пленки ? 640 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина покровной пленки ? 19.5 и ? 20.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина покровной пленки ? 29.5 и ? 30.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Свойства сетчатой повязки Неадгезивная атравматичная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина сетчатой повязки ? 7 и ? 8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина сетчатой повязки ? 19.5 и ? 20.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество сетчатых повязок в наборе ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал салфетки на нетканой основе Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 1. стерильная марля 2. раствор для смачивания марли, 3. хирургическая покровная пленка, 4. дренажный порт, 5. сетчатая повязка, 6. салфетка, 7. линейка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма марлевого отреза - С подвернутыми краями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина марлевого отреза - ? 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина марлевого отреза - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество отрезов марли в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Модель дренажного порта - Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция входного канала порта - С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция выходного канала порта - С упругими конструкциями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина порта - ? 65 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аппликатора порта - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина аппликатора порта - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал покровной пленки - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства покровной пленки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезив покровной пленки - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растяжимость до разрыва покровной пленки - ? 640 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина покровной пленки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина покровной пленки - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Свойства сетчатой повязки - Неадгезивная атравматичная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина сетчатой повязки - ? 7 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина сетчатой повязки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество сетчатых повязок в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал салфетки - на нетканой основе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 1. стерильная марля 2. раствор для смачивания марли, 3. хирургическая покровная пленка, 4. дренажный порт, 5. сетчатая повязка, 6. салфетка, 7. линейка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма марлевого отреза - С подвернутыми краями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина марлевого отреза - ? 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина марлевого отреза - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество отрезов марли в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Модель дренажного порта - Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция входного канала порта - С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция выходного канала порта - С упругими конструкциями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина порта - ? 65 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аппликатора порта - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина аппликатора порта - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал покровной пленки - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства покровной пленки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезив покровной пленки - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растяжимость до разрыва покровной пленки - ? 640 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина покровной пленки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина покровной пленки - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Свойства сетчатой повязки - Неадгезивная атравматичная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина сетчатой повязки - ? 7 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина сетчатой повязки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество сетчатых повязок в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал салфетки - на нетканой основе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор дренажный к системам для лечения ран отрицательным давлением, губчатый с мягким портом для лечения ран отрицательным давлением (абдоминальный) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состав набора 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка, 4. пленка для защиты органов - Пара (2 шт.) - - 43 700,00 - 43 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка, 4. пленка для защиты органов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал губчатой повязки Полиуретан мелкопористый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина губчатой повязки ? 39.5 и ? 40.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина губчатой повязки ? 26.5 и ? 27.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота губчатой повязки ? 1.5 и ? 2.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество губчатых повязок ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Модель дренажного порта Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция входного канала порта С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция выходного канала порта С упругими конструкциями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина порта ? 65 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина аппликатора порта ? 14.5 и ? 15.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина аппликатора порта ? 9.5 и ? 10.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал покровной пленки Полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства покровной пленки Прозрачная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезив покровной пленки Синтетический клей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растяжимость до разрыва покровной пленки ? 640 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина покровной пленки ? 19.5 и ? 20.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина покровной пленки ? 29.5 и ? 30.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество покровных пленок в наборе ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Свойства пленки для защиты органов Перфорированная неадгезивная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка, 4. пленка для защиты органов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал губчатой повязки - Полиуретан мелкопористый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина губчатой повязки - ? 39.5 и ? 40.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина губчатой повязки - ? 26.5 и ? 27.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота губчатой повязки - ? 1.5 и ? 2.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество губчатых повязок - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Модель дренажного порта - Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция входного канала порта - С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция выходного канала порта - С упругими конструкциями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина порта - ? 65 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина аппликатора порта - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина аппликатора порта - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал покровной пленки - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства покровной пленки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезив покровной пленки - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растяжимость до разрыва покровной пленки - ? 640 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина покровной пленки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина покровной пленки - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество покровных пленок в наборе - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Свойства пленки для защиты органов - Перфорированная неадгезивная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 1. губчатая повязка, 2. дренажный порт, 3. хирургическая покровная пленка, 4. пленка для защиты органов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал губчатой повязки - Полиуретан мелкопористый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина губчатой повязки - ? 39.5 и ? 40.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина губчатой повязки - ? 26.5 и ? 27.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота губчатой повязки - ? 1.5 и ? 2.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество губчатых повязок - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Модель дренажного порта - Одноразовый мягкий двухканальный, передает давление и отводит экссудат, в том числе при перекручивании порта на 360 градусов и перегибе на 180 градусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция входного канала порта - С электростатическим фильтром и наполнителем из полиуретана - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция выходного канала порта - С упругими конструкциями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина порта - ? 65 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина аппликатора порта - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина аппликатора порта - ? 9.5 и ? 10.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал покровной пленки - Полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства покровной пленки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезив покровной пленки - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растяжимость до разрыва покровной пленки - ? 640 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина покровной пленки - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина покровной пленки - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество покровных пленок в наборе - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Свойства пленки для защиты органов - Перфорированная неадгезивная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000008 - Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Стерильность Стерильная - Штука - - 165,00 - 165,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для фиксации повязок, медицинских устройств и защиты кожи Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал повязки Не содержит лекарственные средства и биологически активные соединения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа Пленочная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства материала Прозрачный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешнее покрытие повязки Бумажная рамка по периметру Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезив Синтетический клей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод нанесения адгезива Дискретно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 18 и ? 22 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 27 и ? 33 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для фиксации повязок, медицинских устройств и защиты кожи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал повязки - Не содержит лекарственные средства и биологически активные соединения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа - Пленочная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства материала - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешнее покрытие повязки - Бумажная рамка по периметру - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезив - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод нанесения адгезива - Дискретно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 18 и ? 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 27 и ? 33 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для фиксации повязок, медицинских устройств и защиты кожи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал повязки - Не содержит лекарственные средства и биологически активные соединения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа - Пленочная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства материала - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешнее покрытие повязки - Бумажная рамка по периметру - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезив - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод нанесения адгезива - Дискретно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 18 и ? 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 27 и ? 33 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости; для обеспечения влагонепроницаемости; для контроля состояния раны без смены повязки; для точного позиционирования повязки; для обеспечения гипоаллергенности; для надежной фиксации и безболезненного снятия

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000002 - Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для фиксации повязок и медицинских устройств - Штука - - 223,00 - 223,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для фиксации повязок и медицинских устройств Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал повязки Не содержит лекарственные средства и биологически активные соединения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа Пленочная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства материала Прозрачный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма В рулоне Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезив Синтетический клей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод нанесения адгезива Дискретно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитное покрытие Антиадгезионная бумага или пленка Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 9 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 225 и ? 275 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для фиксации повязок и медицинских устройств - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал повязки - Не содержит лекарственные средства и биологически активные соединения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа - Пленочная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства материала - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма - В рулоне - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезив - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод нанесения адгезива - Дискретно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитное покрытие - Антиадгезионная бумага или пленка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 9 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 225 и ? 275 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для фиксации повязок и медицинских устройств - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал повязки - Не содержит лекарственные средства и биологически активные соединения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа - Пленочная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства материала - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма - В рулоне - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезив - Синтетический клей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод нанесения адгезива - Дискретно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитное покрытие - Антиадгезионная бумага или пленка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 9 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 225 и ? 275 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для исключения аллергических реакций и индивидуальной непереносимости; для обеспечения влагонепроницаемости; для удобства наблюдения и контроля области нанесения; для удобства нанесения на раны большой площади и анатомически сложные поверхности; для обеспечения гипоаллергенности; для надежной фиксации и безболезненного снятия; для защиты адгезивной стороны от внешних воздействий

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 8 618,60 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий