Номер извещения: 0311300268225000158

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд ГАУЗ "Городская клиническая больница № 16 " г. Казани на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113002682001000206

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Почтовый адрес: 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Место нахождения: 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Ответственное должностное лицо: Кашапова Э. И.

Адрес электронной почты: goszakup16@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2220651

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 10:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.01.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 886 450,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165801915416580100102030012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001274 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ 1. Назначение Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе Finecare™ FIA 2. Предел обнаружения, мМЕ/мл ? 2 3. Состав: Тест-картридж ? 25 ШТ - Набор - 10,00 - 12 294,00 - 122 940,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Назначение Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе Finecare™ FIA Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Предел обнаружения, мМЕ/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Состав: Тест-картридж ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Состав: ID чип ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Состав: Буфер обнаружения ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Состав: Наконечник для дозатора ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Состав: Инструкция по применению Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Совместим с анализатором Finecare™ FIA для диагностики in vitro, имеющийся и используемый Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Назначение - Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Предел обнаружения, мМЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Состав: Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Состав: ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Состав: Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Состав: Наконечник для дозатора - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Состав: Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Совместим с анализатором Finecare™ FIA для диагностики in vitro, имеющийся и используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Назначение - Предназначено для диагностики in vitro для количественного экспресс-анализа бета-хорионического гонадотропина человека (?-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека на анализаторе Finecare™ FIA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Предел обнаружения, мМЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Состав: Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Состав: ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Состав: Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Состав: Наконечник для дозатора - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Состав: Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Совместим с анализатором Finecare™ FIA для диагностики in vitro, имеющийся и используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики установлены в связи с отсутствием характеристик в позиции КТРУ для детализации функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара, имеющих значение для поставки товара надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для быстрого количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) иммунофлуоресцентным методом 1. Назначение Предназначено для быстрого количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro 2. Аналитическая чувствительность ? 4 % 3. Диапазон анализа ? 4 и ? 14.5 % - Упаковка - 50,00 - 10 590,00 - 529 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Назначение Предназначено для быстрого количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Аналитическая чувствительность ? 4 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Диапазон анализа ? 4 и ? 14.5 Процент Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 4. Коэффициент вариации ? 10 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Состав: Тест-картридж ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Состав: ID чип ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Состав: Буфер обнаружения ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Состав: Наконечник для пипетки ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Состав: Инструкция по применению Наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики 10. Совместим с анализатором Finecare™ FIA для диагностики in vitro, имеющийся и используемый Заказчиком Наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Назначение - Предназначено для быстрого количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Аналитическая чувствительность - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Диапазон анализа - ? 4 и ? 14.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 4. Коэффициент вариации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Состав: Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Состав: ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Состав: Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Состав: Наконечник для пипетки - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Состав: Инструкция по применению - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - 10. Совместим с анализатором Finecare™ FIA для диагностики in vitro, имеющийся и используемый Заказчиком - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Назначение - Предназначено для быстрого количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в венозной крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Аналитическая чувствительность - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Диапазон анализа - ? 4 и ? 14.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

4. Коэффициент вариации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Состав: Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Состав: ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Состав: Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8. Состав: Наконечник для пипетки - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Состав: Инструкция по применению - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

10. Совместим с анализатором Finecare™ FIA для диагностики in vitro, имеющийся и используемый Заказчиком - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для быстрого количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида иммунофлуоресцентным методом 1. Назначение Предназначено для быстрого количественного определения N- терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro 2. Аналитическая чувствительность, пг/мл ? 18 3. Диапазон анализа, пг/мл ? 18 и ? 35000 - Упаковка - 7,00 - 33 430,00 - 234 010,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Назначение Предназначено для быстрого количественного определения N- терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Аналитическая чувствительность, пг/мл ? 18 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 3. Диапазон анализа, пг/мл ? 18 и ? 35000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 4. Коэффициент вариации ? 15 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Состав: Тест-картридж ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Состав: ID чип ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Состав: Буфер обнаружения ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Состав: Наконечник для пипетки ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Состав: Инструкция по применению Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10. Совместим с анализатором Finecare™ FIA для диагностики in vitro, имеющийся и используемый Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Назначение - Предназначено для быстрого количественного определения N- терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Аналитическая чувствительность, пг/мл - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 3. Диапазон анализа, пг/мл - ? 18 и ? 35000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 4. Коэффициент вариации - ? 15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Состав: Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Состав: ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Состав: Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Состав: Наконечник для пипетки - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Состав: Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10. Совместим с анализатором Finecare™ FIA для диагностики in vitro, имеющийся и используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Назначение - Предназначено для быстрого количественного определения N- терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Аналитическая чувствительность, пг/мл - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

3. Диапазон анализа, пг/мл - ? 18 и ? 35000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

4. Коэффициент вариации - ? 15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Состав: Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Состав: ID чип - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Состав: Буфер обнаружения - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8. Состав: Наконечник для пипетки - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Состав: Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10. Совместим с анализатором Finecare™ FIA для диагностики in vitro, имеющийся и используемый Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Срок поставки: с даты заключения контракта по заявке Заказчика в течение 14 (четырнадцати) календарных дней, но не позднее 31.12.2026 г. Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно: копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений и/или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие).

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 88 645,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040003-ГорБол16, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан,, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Срок поставки: с даты заключения контракта по заявке Заказчика в течение 14 (четырнадцати) календарных дней, но не позднее 31.12.2026 г. Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а именно: копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений и/или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие).

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий