Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44717021 от 2025-12-29
Поставка реагентов и расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.42
Срок подачи заявок — 20.01.2026
Номер извещения: 0356500002125000300
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 13"
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503565000021001000327
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 13"
Почтовый адрес: 614060 Пермский край г Пермь ул Лебедева, 44
Место нахождения: 614060 Пермский край г Пермь ул Лебедева, 44
Ответственное должностное лицо: Швецова М. Е.
Адрес электронной почты: zakupki.dkb13@yandex.ru
Номер контактного телефона: 7-342-2659793
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Пермский край
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 09:40 (МСК+2)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.01.2026 08:00 (МСК+2)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.01.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.01.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 424 765,98
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252590615288359060100103250010000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 30.10.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 20.59.52.195 21.20.23.110-00001074 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в штатив реагентов анализатора iMagic-S7 без переливания. Описание реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Метод анализа Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. - Набор - 1,00 - 5 130,91 - 5 130,91
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в штатив реагентов анализатора iMagic-S7 без переливания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность Не более 5 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность В диапазоне не уже 5 - 2000 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода Штрих-код на упаковке, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Не менее 86 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 240 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в штатив реагентов анализатора iMagic-S7 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа - Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - Не более 5 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - В диапазоне не уже 5 - 2000 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода - Штрих-код на упаковке, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Не менее 86 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в штатив реагентов анализатора iMagic-S7 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод анализа - Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность - Не более 5 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность - В диапазоне не уже 5 - 2000 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие штрих-кода - Штрих-код на упаковке, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - Не менее 86 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод анализа количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное полистироловыми частицами Чувствительность при универсальном использовании: не более 0,3 мг/л Применение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне - Штука - 8,00 - 25 308,73 - 202 469,84
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод анализа количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное полистироловыми частицами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность при универсальном использовании: не более 0,3 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений при универсальном использовании: не уже 0,3 - 350 мг/л; при высокочувствительном использовании: не уже 0,05 - 20 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прозоны при универсальном использовании не менее 1000 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод анализа - количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное полистироловыми частицами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - при универсальном использовании: не более 0,3 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений - при универсальном использовании: не уже 0,3 - 350 мг/л; при высокочувствительном использовании: не уже 0,05 - 20 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прозоны при универсальном использовании - не менее 1000 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Метод анализа - количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное полистироловыми частицами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность - при универсальном использовании: не более 0,3 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерений - при универсальном использовании: не уже 0,3 - 350 мг/л; при высокочувствительном использовании: не уже 0,05 - 20 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предел прозоны при универсальном использовании - не менее 1000 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в штатив реагентов анализатора iMagic-S7 без переливания Фасовка ? 103 СМ3; МЛ Описание реагента Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Штука - 2,00 - 14 631,55 - 29 263,10
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в штатив реагентов анализатора iMagic-S7 без переливания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 103 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание реагента Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 0,2 мг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений не уже 0,2 - 30 мг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода Штрих-код на упаковке, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в штатив реагентов анализатора iMagic-S7 без переливания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 103 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание реагента - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа - количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - не более 0,2 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений - не уже 0,2 - 30 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода - Штрих-код на упаковке, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в штатив реагентов анализатора iMagic-S7 без переливания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - ? 103 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание реагента - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод анализа - количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность - не более 0,2 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность - После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерений - не уже 0,2 - 30 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие штрих-кода - Штрих-код на упаковке, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
- 21.20.23.111 - Материал контрольный для гематологических исследований Совместимость Аттестация в паспорте и штрих-коды для приборов Medonic серии M Назначение Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab Описание реагента Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций - Набор - 2,00 - 5 061,97 - 10 123,94
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость Аттестация в паспорте и штрих-коды для приборов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Водородный показатель pH в диапазоне от 8.6 до 8.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных параметров ? 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контрольной крови ? 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - Аттестация в паспорте и штрих-коды для приборов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Водородный показатель pH - в диапазоне от 8.6 до 8.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных параметров - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контрольной крови - ? 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - Аттестация в паспорте и штрих-коды для приборов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание реагента - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Водородный показатель pH - в диапазоне от 8.6 до 8.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество аттестованных параметров - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем контрольной крови - ? 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Уровень концентрации - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 20.59.52.195 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость Совместим с анализатором iMagic-S7 Фасовка ? 1 Л; ДМ3 Описание реагента Раствор готов к использованию, не требует предварительной подготовки - Штука - 2,00 - 6 238,46 - 12 476,92
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость Совместим с анализатором iMagic-S7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание реагента Раствор готов к использованию, не требует предварительной подготовки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расход реагента не более 90 мкл/кювета Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия Не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - Совместим с анализатором iMagic-S7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание реагента - Раствор готов к использованию, не требует предварительной подготовки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расход реагента - не более 90 мкл/кювета - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия - Не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - Совместим с анализатором iMagic-S7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание реагента - Раствор готов к использованию, не требует предварительной подготовки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применение - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расход реагента - не более 90 мкл/кювета - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность реагента после вскрытия - Не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001052 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка ? 510 СМ3; МЛ Описание реагента Реагенты жидкие стабильные готовые к использованию Метод анализа Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC - Набор - 2,00 - 8 503,44 - 17 006,88
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 510 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание реагента Реагенты жидкие стабильные готовые к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 3 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность После вскрытия реагент 1 и реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность В диапазоне не уже 3 - 4500 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 960 и ? 1020 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание реагента - Реагенты жидкие стабильные готовые к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа - Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 3 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - После вскрытия реагент 1 и реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - В диапазоне не уже 3 - 4500 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 960 и ? 1020 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Фасовка - ? 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание реагента - Реагенты жидкие стабильные готовые к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод анализа - Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность - ? 3 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность - После вскрытия реагент 1 и реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность - В диапазоне не уже 3 - 4500 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований - ? 960 и ? 1020 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
- 20.59.52.195 21.20.23.110-00001076 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка ? 170 СМ3; МЛ Метод анализа Ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7 Чувствительность ? 3 Е/л - Набор - 2,00 - 22 053,08 - 44 106,16
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 170 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа Ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 3 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 3 - 2000 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа - Ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 3 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - в диапазоне не уже 3 - 2000 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Фасовка - ? 170 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод анализа - Ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность - ? 3 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность - в диапазоне не уже 3 - 2000 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения одного или множества изоферментов амилазы в клиническом образце Фасовка ? 125 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание реагента Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт - Набор - 1,00 - 25 287,96 - 25 287,96
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 125 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа ферментативный фотометрический тест, с селективным ингибированием слюнной амилазы моноклональными антителами, субстрат EPS-G7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 5 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 5 - 2000 Е/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа - ферментативный фотометрический тест, с селективным ингибированием слюнной амилазы моноклональными антителами, субстрат EPS-G7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - не более 5 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - в диапазоне не уже 5 - 2000 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Фасовка - ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание реагента - Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод анализа - ферментативный фотометрический тест, с селективным ингибированием слюнной амилазы моноклональными антителами, субстрат EPS-G7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность - не более 5 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность - в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность - в диапазоне не уже 5 - 2000 Е/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005001 - Глиадин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип определяемого иммуноглобулина Ig A Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа - Набор - 3,00 - 9 975,97 - 29 927,91
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип определяемого иммуноглобулина Ig A Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип определяемого иммуноглобулина - Ig A - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Тип определяемого иммуноглобулина - Ig A - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005001 - Глиадин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип определяемого иммуноглобулина Ig G Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа - Набор - 3,00 - 9 975,97 - 29 927,91
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип определяемого иммуноглобулина Ig G Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип определяемого иммуноглобулина - Ig G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Тип определяемого иммуноглобулина - Ig G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Не установлены
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 4 247,65 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее – ОЗ) на участие в закупке может предоставляться участником закупки в соответствии со ст. 44 Закона № 44-ФЗ в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа ОЗ на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. ОЗ на участие в закупке предоставляется путем: - блокирования денежных средств на банковском счете, открытом участником закупки в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; - предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее одного месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей порядка предоставления ОЗ на участие в закупках участниками закупок, являющимися иностранными лицами, указанных в файле «Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению».
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643570000005600, л/c 208200490, БИК 015773997, Отделение Пермь Банка России // УФК по Пермскому краю г. Пермь, к/c 40102810145370000048
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Пермский, г.о. Пермский, г Пермь, ул Лебедева, д. 44, 614060, Пермский край, Пермь, улица Лебедева, дом 44
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 21 238,29 ? (5 %)
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в порядке, с соблюдением требований, предусмотренных статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643570000005600, л/c 208200490, БИК 015773997, Отделение Пермь Банка России // УФК по Пермскому краю г. Пермь, к/c 40102810145370000048
Дополнительная информация
Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
