Номер извещения: 0373100013125002278

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка реактивов для лаборатории клинической иммунологии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 10:53 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 923 670,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100331860000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009000 - Множественные антинуклеарные антитела скрининг ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 19 965,00 - 19 965,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для суммарного определения антител к ядерным антигенам (ANA Detect) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество восьмилуночных стрипов в наборе ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый стрип имеет штрих-код Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для промывок ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера для промывок (флакон) ? 15 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых смесью высокоочищенных антигенов: SSA-52 (Ro 52), SSA-60 (Ro 60), SSB (La), RNP/Sm, RNP-70 Kd, RNP-A, RNP-C, Sm-BB’, Sm-D, Sm-E, Sm-F, Sm-G, Scl- 70, Jo-1, dsDNA, ssDNA, полинуклеосомы, моно- нуклеосомы, гистоновый комплекс, гистон H1, гистон H2A, гистон H2B, гистон H3, гистон H4,PM-Scl-100, центромера B); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к ядерным антигенам, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно - буферном матриксе: фосфатно - солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 24 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для суммарного определения антител к ядерным антигенам (ANA Detect) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых смесью высокоочищенных антигенов: SSA-52 (Ro 52), SSA-60 (Ro 60), SSB (La), RNP/Sm, RNP-70 Kd, RNP-A, RNP-C, Sm-BB’, Sm-D, Sm-E, Sm-F, Sm-G, Scl- 70, Jo-1, dsDNA, ssDNA, полинуклеосомы, моно- нуклеосомы, гистоновый комплекс, гистон H1, гистон H2A, гистон H2B, гистон H3, гистон H4,PM-Scl-100, центромера B); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к ядерным антигенам, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно - буферном матриксе: фосфатно - солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для суммарного определения антител к ядерным антигенам (ANA Detect) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых смесью высокоочищенных антигенов: SSA-52 (Ro 52), SSA-60 (Ro 60), SSB (La), RNP/Sm, RNP-70 Kd, RNP-A, RNP-C, Sm-BB’, Sm-D, Sm-E, Sm-F, Sm-G, Scl- 70, Jo-1, dsDNA, ssDNA, полинуклеосомы, моно- нуклеосомы, гистоновый комплекс, гистон H1, гистон H2A, гистон H2B, гистон H3, гистон H4,PM-Scl-100, центромера B); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к ядерным антигенам, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно - буферном матриксе: фосфатно - солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; Для удобства работы оператора; По требованию заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007372 - Двухспиральная ДНК антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 19 965,00 - 19 965,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для определения IgG антител к двуспиральной (нативной) ДНК Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество восьмилуночных стрипов в наборе ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый стрип имеет штрих-код Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для промывок ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера для промывок (флакон) ? 15 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых соответствующим антигеном (двуспиральная (нативная) ДНК); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к двуспиральной (нативной) ДНК, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических анализаторов серии Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для определения IgG антител к двуспиральной (нативной) ДНК - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых соответствующим антигеном (двуспиральная (нативная) ДНК); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к двуспиральной (нативной) ДНК, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для определения IgG антител к двуспиральной (нативной) ДНК - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых соответствующим антигеном (двуспиральная (нативная) ДНК); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к двуспиральной (нативной) ДНК, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; Для удобства работы оператора; По требованию заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008872 - SSA/Ro антитела (антитела Шегрена) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 19 965,00 - 19 965,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для определения антител к компоненту SS-A (Ro). Тест- система, основанная на методе непрямого ИФА. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество восьмилуночных стрипов в наборе ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый стрип имеет штрих-код Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для промывок ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера для промывок (флакон) ? 15 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых высокоочищенным антигеном (SS-A (Ro)); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к SS-A (Ro), в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических анализаторов серии Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для определения антител к компоненту SS-A (Ro). Тест- система, основанная на методе непрямого ИФА. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых высокоочищенным антигеном (SS-A (Ro)); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к SS-A (Ro), в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для определения антител к компоненту SS-A (Ro). Тест- система, основанная на методе непрямого ИФА. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых высокоочищенным антигеном (SS-A (Ro)); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к SS-A (Ro), в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; Для удобства работы оператора; По требованию заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007326 - SSB/La антитела (антитела Шегрена) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 19 965,00 - 19 965,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для определения антител к компоненту SS-B (La). Тест-система, основанная на методе непрямого ИФА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество восьмилуночных стрипов в наборе ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый стрип имеет штрих-код Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для промывок ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера для промывок (флакон) ? 15 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых соответствующим антигеном (двуспиральная (нативная) ДНК); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к компоненту SS-B (La), в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических анализаторов серии Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для определения антител к компоненту SS-B (La). Тест-система, основанная на методе непрямого ИФА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых соответствующим антигеном (двуспиральная (нативная) ДНК); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к компоненту SS-B (La), в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для определения антител к компоненту SS-B (La). Тест-система, основанная на методе непрямого ИФА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых соответствующим антигеном (двуспиральная (нативная) ДНК); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к компоненту SS-B (La), в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; Для удобства работы оператора; По требованию заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006617 - Антиген Смита антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 23 595,00 - 23 595,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для определения антител к компоненту Sm Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество восьмилуночных стрипов в наборе ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый стрип имеет штрих-код Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для промывок ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера для промывок (флакон) ? 15 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых высокоочищенным антигеном (Sm); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к Sm, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно- буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических анализаторов серии Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для определения антител к компоненту Sm - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых высокоочищенным антигеном (Sm); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к Sm, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно- буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для определения антител к компоненту Sm - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых высокоочищенным антигеном (Sm); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к Sm, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно- буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; Для удобства работы оператора

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006370 - Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 19 965,00 - 19 965,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для определения IgG антител к кардиолипину Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество восьмилуночных стрипов в наборе ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый стрип имеет штрих-код Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для промывок ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера для промывок (флакон) ? 15 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (кардиолипин); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: -контроль (желтый; содержит антитела к кардиолипину, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) -ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), -буфер для образцов (желтый; трис-буфер). -субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических анализаторов серии Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для определения IgG антител к кардиолипину - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (кардиолипин); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: -контроль (желтый; содержит антитела к кардиолипину, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) -ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), -буфер для образцов (желтый; трис-буфер). -субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для определения IgG антител к кардиолипину - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (кардиолипин); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: -контроль (желтый; содержит антитела к кардиолипину, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) -ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), -буфер для образцов (желтый; трис-буфер). -субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; Для удобства работы оператора; По требованию заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006370 - Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 19 965,00 - 19 965,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для определения IgМ антител к кардиолипину Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество восьмилуночных стрипов в наборе ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый стрип имеет штрих-код Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для промывок ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера для промывок (флакон) ? 15 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (кардиолипин); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: -контроль (желтый; содержит антитела к кардиолипину, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) -ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), -буфер для образцов (желтый; трис-буфер). -субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин).. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических анализаторов серии Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для определения IgМ антител к кардиолипину - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (кардиолипин); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: -контроль (желтый; содержит антитела к кардиолипину, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) -ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), -буфер для образцов (желтый; трис-буфер). -субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин).. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для определения IgМ антител к кардиолипину - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (кардиолипин); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: -контроль (желтый; содержит антитела к кардиолипину, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) -ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), -буфер для образцов (желтый; трис-буфер). -субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин).. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; Для удобства работы оператора; По требованию заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-11757 - Бета-2-гликопротеин I антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 23 595,00 - 23 595,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для определения IgG антител к бета2-гликопротеину Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество восьмилуночных стрипов в наборе ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый стрип имеет штрих-код Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для промывок ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера для промывок (флакон) ? 15 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (бета2-гликопротеин I); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: - контроль (желтый; содержит антитела к бета2-гликопротеину I, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) - ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), - буфер для образцов (желтый; трис-буфер). - субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 24 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемый класс антител IgG Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для определения IgG антител к бета2-гликопротеину - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (бета2-гликопротеин I); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: - контроль (желтый; содержит антитела к бета2-гликопротеину I, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) - ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), - буфер для образцов (желтый; трис-буфер). - субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемый класс антител - IgG - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для определения IgG антител к бета2-гликопротеину - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (бета2-гликопротеин I); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: - контроль (желтый; содержит антитела к бета2-гликопротеину I, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) - ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), - буфер для образцов (желтый; трис-буфер). - субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемый класс антител - IgG - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; Для удобства работы оператора; По требованию заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-11757 - Бета-2-гликопротеин I антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 23 595,00 - 23 595,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для определения IgМ антител к бета2-гликопротеину Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество восьмилуночных стрипов в наборе ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый стрип имеет штрих-код Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для промывок ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера для промывок (флакон) ? 15 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (бета2-гликопротеин I); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: - контроль (желтый; содержит антитела к бета2-гликопротеину I, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) - ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), - буфер для образцов (желтый; трис-буфер). - субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 24 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемый класс антител IgM Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для определения IgМ антител к бета2-гликопротеину - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (бета2-гликопротеин I); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: - контроль (желтый; содержит антитела к бета2-гликопротеину I, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) - ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), - буфер для образцов (желтый; трис-буфер). - субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемый класс антител - IgM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для определения IgМ антител к бета2-гликопротеину - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрипы, состоящие из 2x лунок, покрытых соответствующим антигеном (бета2-гликопротеин I); 2x пустых, не покрытых лунок; 4x лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: - контроль (желтый; содержит антитела к бета2-гликопротеину I, в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин) - ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант), - буфер для образцов (желтый; трис-буфер). - субстратный раствор TMB (3,3', 5,5'-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемый класс антител - IgM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; Для удобства работы оператора; По требованию заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008633 - Антифосфолипидные антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 19 965,00 - 19 965,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для определения IgG антител к кардиолипину, фосфатидил-серину, фосфатидил - инозитолу и фосфатидиловой кислоте Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество восьмилуночных стрипов в наборе ? 24 и ? 28 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый стрип имеет штрих-код Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов буфера для промывок ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера для промывок (флакон) ? 15 и ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых соответствующим антигенами (кардиолипин, фосфатидил-серин, фосфатидил-инозитол и фосфатидиловая кислота); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к кардиолипину, фосфатидил-серину, фосфатидил-инозитолу и фосфатидиловой кислоте в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических анализаторов серии Alegria Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для определения IgG антител к кардиолипину, фосфатидил-серину, фосфатидил - инозитолу и фосфатидиловой кислоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых соответствующим антигенами (кардиолипин, фосфатидил-серин, фосфатидил-инозитол и фосфатидиловая кислота); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к кардиолипину, фосфатидил-серину, фосфатидил-инозитолу и фосфатидиловой кислоте в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для определения IgG антител к кардиолипину, фосфатидил-серину, фосфатидил - инозитолу и фосфатидиловой кислоте - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество восьмилуночных стрипов в наборе - ? 24 и ? 28 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый стрип имеет штрих-код - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит буфер для промывок фосфатно-солевой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрат буфера для промывок фосфатно-солевой 50-кратный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов буфера для промывок - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера для промывок (флакон) - ? 15 и ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стрипы, состоящие из 2 лунок, покрытых соответствующим антигенами (кардиолипин, фосфатидил-серин, фосфатидил-инозитол и фосфатидиловая кислота); 2 пустых, не покрытых лунок; 4 лунок, содержащих специфичные готовые к использованию реагенты: а) контроль (желтый; содержит антитела к кардиолипину, фосфатидил-серину, фосфатидил-инозитолу и фосфатидиловой кислоте в концентрации, значимой для специфического заболевания в сывороточно-буферном матриксе: фосфатно-солевой буфер, бычий сывороточный альбумин); б) ферментный конъюгат (бледно-красный; содержит антитела, специфичные к соответствующему классу антител, конъюгированные с пероксидазой хрена; консервант); в) буфер для образцов (желтый; трис-буфер); г) субстратный раствор TMB (3,3’, 5,5’-тетраметилбензидин). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических анализаторов серии Alegria - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; Для удобства работы оператора

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 236,70 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий