Номер извещения: 0373100013125002336

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 08:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 931 725,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100332240000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.21.122 32.50.21.122-00000002 - Аппарат искусственной вентиляции легких, ручной, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 - Штука - - 6 092,00 - 6 092,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство для респираторной поддержки дыхания новорожденных через рот и нос с ручным управлением. Без функции циклов давления, создаваемых пневматическим или электрическим приводом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство применения для обеспечения искусственной вентиляции лёгких у пациентов с массой тела менее 10 кг путём многократного закрытия отверстия Т-образной апертуры пальцем. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство имеет возможность подсоединения к кислородно-воздушному смесителю либо к отдельным источникам кислорода и воздуха (при использовании без смесителя). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейный регулятор пикового давления на вдохе (ПДВ) в диапазоне, см вод. ст. ? 0 и ? 60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регулятор положительного давления конца выдоха (ПДКВ) встроенный в Т-образный разветвитель в диапазоне, см вод. ст. ? 0 и ? 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манометр с диапазоном измерений, см вод. ст. ? 0 и ? 60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механический ограничитель: Кнопка, препятствующая одномоментному повышению пикового давления на вдохе выше 40 см вод. ст. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина контура пациента ? 30 и ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина кислородной трубки ? 200 и ? 220 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маска пациента: Аанатомической формы с воздушной подушкой для новорожденных детей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вертикальный размер маски ? 70 и ? 75 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина воздушной подушки маски > 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Клапан сброса давления Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основные материалы изготовления: сополимеры акрилонитрила, бутадиена и акрилата, сополимеры стирола-бутадиена, поликарбонат, полипропилен, полиэтилен низкой плотности, сополимер этилена и винилацетата Частичное соответствие (указать конкретные материалы изготовления) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мертвый объем, мл < 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса устройства ? 90 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению: Включает сведения о назначении товара, способе и условиях применения Значение характеристики не может изменяться участником закупки сведения о действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения. Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении Росздравнадзора Позволяет осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство для респираторной поддержки дыхания новорожденных через рот и нос с ручным управлением. Без функции циклов давления, создаваемых пневматическим или электрическим приводом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство применения для обеспечения искусственной вентиляции лёгких у пациентов с массой тела менее 10 кг путём многократного закрытия отверстия Т-образной апертуры пальцем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство имеет возможность подсоединения к кислородно-воздушному смесителю либо к отдельным источникам кислорода и воздуха (при использовании без смесителя). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейный регулятор пикового давления на вдохе (ПДВ) в диапазоне, см вод. ст. - ? 0 и ? 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регулятор положительного давления конца выдоха (ПДКВ) встроенный в Т-образный разветвитель в диапазоне, см вод. ст. - ? 0 и ? 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манометр с диапазоном измерений, см вод. ст. - ? 0 и ? 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механический ограничитель: - Кнопка, препятствующая одномоментному повышению пикового давления на вдохе выше 40 см вод. ст. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина контура пациента - ? 30 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина кислородной трубки - ? 200 и ? 220 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маска пациента: - Аанатомической формы с воздушной подушкой для новорожденных детей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вертикальный размер маски - ? 70 и ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина воздушной подушки маски - > 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Клапан сброса давления - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основные материалы изготовления: сополимеры акрилонитрила, бутадиена и акрилата, сополимеры стирола-бутадиена, поликарбонат, полипропилен, полиэтилен низкой плотности, сополимер этилена и винилацетата - Частичное соответствие (указать конкретные материалы изготовления) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мертвый объем, мл - < 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса устройства - ? 90 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению: - Включает сведения о назначении товара, способе и условиях применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - сведения о действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения. - Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении Росздравнадзора - Позволяет осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство для респираторной поддержки дыхания новорожденных через рот и нос с ручным управлением. Без функции циклов давления, создаваемых пневматическим или электрическим приводом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство применения для обеспечения искусственной вентиляции лёгких у пациентов с массой тела менее 10 кг путём многократного закрытия отверстия Т-образной апертуры пальцем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство имеет возможность подсоединения к кислородно-воздушному смесителю либо к отдельным источникам кислорода и воздуха (при использовании без смесителя). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейный регулятор пикового давления на вдохе (ПДВ) в диапазоне, см вод. ст. - ? 0 и ? 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регулятор положительного давления конца выдоха (ПДКВ) встроенный в Т-образный разветвитель в диапазоне, см вод. ст. - ? 0 и ? 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манометр с диапазоном измерений, см вод. ст. - ? 0 и ? 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механический ограничитель: - Кнопка, препятствующая одномоментному повышению пикового давления на вдохе выше 40 см вод. ст. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина контура пациента - ? 30 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина кислородной трубки - ? 200 и ? 220 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маска пациента: - Аанатомической формы с воздушной подушкой для новорожденных детей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вертикальный размер маски - ? 70 и ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина воздушной подушки маски - > 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Клапан сброса давления - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основные материалы изготовления: сополимеры акрилонитрила, бутадиена и акрилата, сополимеры стирола-бутадиена, поликарбонат, полипропилен, полиэтилен низкой плотности, сополимер этилена и винилацетата - Частичное соответствие (указать конкретные материалы изготовления) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мертвый объем, мл - < 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса устройства - ? 90 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению: - Включает сведения о назначении товара, способе и условиях применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

сведения о действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения.

Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении Росздравнадзора - Позволяет осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007473 - Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 - Штука - - 242,00 - 242,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ланцет заключен в пластиковый корпус с углублениями для пальцев. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки глубина прокола ? 0.85 и ? 0.86 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики надрез длиной ? 1.75 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики После совершения пункции лезвие автоматически возвращается в пластиковый корпус без возможности повторного использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ланцет обеспечивает высокий ток крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера розовый цвет. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В индивидуальной стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ланцет заключен в пластиковый корпус с углублениями для пальцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - глубина прокола - ? 0.85 и ? 0.86 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - надрез длиной - ? 1.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - После совершения пункции лезвие автоматически возвращается в пластиковый корпус без возможности повторного использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ланцет обеспечивает высокий ток крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера розовый цвет. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ланцет заключен в пластиковый корпус с углублениями для пальцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

глубина прокола - ? 0.85 и ? 0.86 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

надрез длиной - ? 1.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

После совершения пункции лезвие автоматически возвращается в пластиковый корпус без возможности повторного использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ланцет обеспечивает высокий ток крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера розовый цвет. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007473 - Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 - Штука - - 242,00 - 242,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ланцет заключен в пластиковый корпус с углублениями для пальцев. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки глубина прокола ? 0.9 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики надрез длиной ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики После совершения пункции лезвие автоматически возвращается в пластиковый корпус без возможности повторного использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ланцет обеспечивает высокий ток крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зеленый цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В индивидуальной стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ланцет заключен в пластиковый корпус с углублениями для пальцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - глубина прокола - ? 0.9 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - надрез длиной - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - После совершения пункции лезвие автоматически возвращается в пластиковый корпус без возможности повторного использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ланцет обеспечивает высокий ток крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зеленый цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ланцет заключен в пластиковый корпус с углублениями для пальцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

глубина прокола - ? 0.9 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

надрез длиной - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

После совершения пункции лезвие автоматически возвращается в пластиковый корпус без возможности повторного использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ланцет обеспечивает высокий ток крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зеленый цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007473 - Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 - Штука - - 227,50 - 227,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для взятия капиллярной крови у новорожденных детей (надреза пяточки) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоматически убирающееся лезвие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безопасный механизм обеспечивающий маховое движение лезвия и фиксацию после использования в пластиковом корпусе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки глубина прокола ? 0.8 и ? 0.85 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики надрез длиной ? 1.75 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма лезвия серповидная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ланцет обеспечивает высокий ток крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера зеленый цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В индивидуальной стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для взятия капиллярной крови у новорожденных детей (надреза пяточки) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоматически убирающееся лезвие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безопасный механизм обеспечивающий маховое движение лезвия и фиксацию после использования в пластиковом корпусе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - глубина прокола - ? 0.8 и ? 0.85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - надрез длиной - ? 1.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма лезвия серповидная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ланцет обеспечивает высокий ток крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера зеленый цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для взятия капиллярной крови у новорожденных детей (надреза пяточки) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматически убирающееся лезвие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безопасный механизм обеспечивающий маховое движение лезвия и фиксацию после использования в пластиковом корпусе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

глубина прокола - ? 0.8 и ? 0.85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

надрез длиной - ? 1.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма лезвия серповидная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ланцет обеспечивает высокий ток крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера зеленый цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием заказчика

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007473 - Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 - Штука - - 227,50 - 227,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для взятия капиллярной крови у новорожденных детей (надреза пяточки) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоматически убирающееся лезвие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безопасный механизм обеспечивающий маховое движение лезвия и фиксацию после использования в пластиковом корпусе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки глубина прокола ? 0.9 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики надрез длиной ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма лезвия серповидная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ланцет обеспечивает высокий ток крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка размера голубой цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В индивидуальной стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для взятия капиллярной крови у новорожденных детей (надреза пяточки) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоматически убирающееся лезвие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безопасный механизм обеспечивающий маховое движение лезвия и фиксацию после использования в пластиковом корпусе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - глубина прокола - ? 0.9 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - надрез длиной - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма лезвия серповидная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ланцет обеспечивает высокий ток крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка размера голубой цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для взятия капиллярной крови у новорожденных детей (надреза пяточки) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активация ланцета происходит при нажатии на кнопку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматически убирающееся лезвие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безопасный механизм обеспечивающий маховое движение лезвия и фиксацию после использования в пластиковом корпусе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

глубина прокола - ? 0.9 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

надрез длиной - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма лезвия серповидная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ланцет обеспечивает высокий ток крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка размера голубой цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В индивидуальной стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок стерильности, 70%, с момента передачи товара заказчику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 317,25 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий