Номер извещения: 0373100013125002483

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка реактивов для лаборатории микробиологии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Аносова Е. А.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.12.2025 10:22 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100334460000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Криопробирки Рабочий объем криопробирки ? 2 СМ3; МЛ Высота криопробирки с крышкой ? 46.5 ММ Внешний диаметр криопробирки ? 12.6 ММ - Штука - - 250,00 - 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Рабочий объем криопробирки ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота криопробирки с крышкой ? 46.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр криопробирки ? 12.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальная температура хранения ? 196 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота штатива с криопробирками с крышкой ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Завинчивающаяся крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип резьбы криопробирок Внешняя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал криопробирки Первичный полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип совместимых штативов SBS (48-луночный), CRYO (81 и 100-луночный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на основание криорпробирки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основание для нижнего штрихкода вплавлено в дно криопробирки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D линейный штрихкод с буквенно-цифровой интерпретацией на боковой поверхности криопробирки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветность бокового штрихкода криопробирки Белый на черном Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветность штрихкода на дне криопробирки Белый на черном Значение характеристики не может изменяться участником закупки 48-луночные SBS штативы в комплекте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность установки крышек криопробирок в штатив для крышек Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал SBS-штатива Поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защелка крышки штатива типа "качели" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защита от прокручивания криопробирок в штативе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D штрихкод на боковой части SBS штатива c криопробирками Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на нижней части SBS штатива с криопробирками Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уплотнитель, интегрированный в крышку криопробирки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плоское дно криопробирки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация штатива совместимая с планшетными сканерами штрихкодов для SBS-формата Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветность нижнего штрихкода на дне штатива Белый на черном Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Рабочий объем криопробирки - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота криопробирки с крышкой - ? 46.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр криопробирки - ? 12.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальная температура хранения - ? 196 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота штатива с криопробирками с крышкой - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Завинчивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип резьбы криопробирок - Внешняя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал криопробирки - Первичный полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип совместимых штативов - SBS (48-луночный), CRYO (81 и 100-луночный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на основание криорпробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основание для нижнего штрихкода вплавлено в дно криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D линейный штрихкод с буквенно-цифровой интерпретацией на боковой поверхности криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветность бокового штрихкода криопробирки - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветность штрихкода на дне криопробирки - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 48-луночные SBS штативы в комплекте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность установки крышек криопробирок в штатив для крышек - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал SBS-штатива - Поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защелка крышки штатива типа "качели" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защита от прокручивания криопробирок в штативе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D штрихкод на боковой части SBS штатива c криопробирками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на нижней части SBS штатива с криопробирками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уплотнитель, интегрированный в крышку криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плоское дно криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация штатива совместимая с планшетными сканерами штрихкодов для SBS-формата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветность нижнего штрихкода на дне штатива - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Рабочий объем криопробирки - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота криопробирки с крышкой - ? 46.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр криопробирки - ? 12.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная температура хранения - ? 196 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота штатива с криопробирками с крышкой - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Завинчивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип резьбы криопробирок - Внешняя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал криопробирки - Первичный полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип совместимых штативов - SBS (48-луночный), CRYO (81 и 100-луночный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на основание криорпробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основание для нижнего штрихкода вплавлено в дно криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D линейный штрихкод с буквенно-цифровой интерпретацией на боковой поверхности криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветность бокового штрихкода криопробирки - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветность штрихкода на дне криопробирки - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

48-луночные SBS штативы в комплекте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность установки крышек криопробирок в штатив для крышек - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал SBS-штатива - Поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защелка крышки штатива типа "качели" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защита от прокручивания криопробирок в штативе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нанесенный лазером на заводе изготовителя 1D штрихкод на боковой части SBS штатива c криопробирками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нанесенный лазером на заводе изготовителя 2D штрихкод на нижней части SBS штатива с криопробирками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель, интегрированный в крышку криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плоское дно криопробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация штатива совместимая с планшетными сканерами штрихкодов для SBS-формата - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветность нижнего штрихкода на дне штатива - Белый на черном - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.140 - Обогащенный бульон питательная среда ИВД Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в образцах детской крови и других стерильных биологических жидкостях Соответствие В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков Наличие Форма выпуска флакон - Штука - - 1 250,00 - 1 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в образцах детской крови и других стерильных биологических жидкостях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cовместимость с автоматическим бактериологическим анализатором LABSTAR Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в образцах детской крови и других стерильных биологических жидкостях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cовместимость с автоматическим бактериологическим анализатором LABSTAR - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в образцах детской крови и других стерильных биологических жидкостях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cовместимость с автоматическим бактериологическим анализатором LABSTAR - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.140 - Обогащенный бульон питательная среда ИВД Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения аэробных микроорганизмов в образцах крови и других стерильных биологических жидкостях Соответствие В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков Наличие Форма выпуска Флакон - Штука - - 1 250,00 - 1 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения аэробных микроорганизмов в образцах крови и других стерильных биологических жидкостях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cовместимость с автоматическим бактериологическим анализатором LABSTAR Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения аэробных микроорганизмов в образцах крови и других стерильных биологических жидкостях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cовместимость с автоматическим бактериологическим анализатором LABSTAR - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения аэробных микроорганизмов в образцах крови и других стерильных биологических жидкостях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cовместимость с автоматическим бактериологическим анализатором LABSTAR - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.140 - Обогащенный бульон питательная среда ИВД Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в образцах крови и других стерильных биологических жидкостях Соответствие В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков Наличие Форма выпуска Флакон - Штука - - 1 250,00 - 1 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в образцах крови и других стерильных биологических жидкостях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cовместимость с автоматическим бактериологическим анализатором LABSTAR Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в образцах крови и других стерильных биологических жидкостях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cовместимость с автоматическим бактериологическим анализатором LABSTAR - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Питательная среда, предназначенная для культивирования и обнаружения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в образцах крови и других стерильных биологических жидкостях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В среду добавлены нейтрализаторы антибиотиков - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cовместимость с автоматическим бактериологическим анализатором LABSTAR - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.140 - Набор для бактериологического скрининга мочи Набор для бактериологического скрининга мочи на анализаторах серии ЭйчБиЭль Соответствие Стеклянных флаконов, закрытых алюминиевыми крышками ? 360 ШТ Содержание бульона обогащения ? 2 СМ3; МЛ - Упаковка - - 67 000,00 - 67 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для бактериологического скрининга мочи на анализаторах серии ЭйчБиЭль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стеклянных флаконов, закрытых алюминиевыми крышками ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание бульона обогащения ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковый наконечник (одноразовый) для раскапывания образца ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полоска фильтровальной бумаги для штатива для флаконов для ручной пробоподготовки ? 15 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1 смарт-карта Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкая среда, бульон обогащения является смесью дегидратированных порошкообразных питательных сред свободных от микробной контаминации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для бактериологического скрининга мочи на анализаторах серии ЭйчБиЭль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стеклянных флаконов, закрытых алюминиевыми крышками - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание бульона обогащения - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковый наконечник (одноразовый) для раскапывания образца - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полоска фильтровальной бумаги для штатива для флаконов для ручной пробоподготовки - ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1 смарт-карта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкая среда, бульон обогащения является смесью дегидратированных порошкообразных питательных сред свободных от микробной контаминации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для бактериологического скрининга мочи на анализаторах серии ЭйчБиЭль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стеклянных флаконов, закрытых алюминиевыми крышками - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание бульона обогащения - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластиковый наконечник (одноразовый) для раскапывания образца - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полоска фильтровальной бумаги для штатива для флаконов для ручной пробоподготовки - ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1 смарт-карта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкая среда, бульон обогащения является смесью дегидратированных порошкообразных питательных сред свободных от микробной контаминации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не менее 5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.140 - Набор для оценки остаточной антимикробной активности Набор для оценки остаточной антимикробной активности на анализаторах серии ЭйчБиЭль. соответствие Одноразовых стеклянных флаконов с алюминиевой крышкой для исследования в анализаторе с 2 мл бульона обогащения ? 120 ШТ Полоска фильтровальной бумаги для штатива для флаконов для ручной пробоподготовки ? 15 ШТ - Упаковка - - 80 000,00 - 80 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для оценки остаточной антимикробной активности на анализаторах серии ЭйчБиЭль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразовых стеклянных флаконов с алюминиевой крышкой для исследования в анализаторе с 2 мл бульона обогащения ? 120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полоска фильтровальной бумаги для штатива для флаконов для ручной пробоподготовки ? 15 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон с лиофилизированной культурой (Staphylococcus epidermidis) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон с 6,5 мл бульона обогащения для восстановления лиофилизата ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконов с 6,5 мл бульона обогащения для разведения ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальных одноразовых наконечников для пипетки для приготовления реагентов ? 15 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1 смарт-карта наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не менее 4 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для оценки остаточной антимикробной активности на анализаторах серии ЭйчБиЭль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразовых стеклянных флаконов с алюминиевой крышкой для исследования в анализаторе с 2 мл бульона обогащения - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полоска фильтровальной бумаги для штатива для флаконов для ручной пробоподготовки - ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон с лиофилизированной культурой (Staphylococcus epidermidis) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон с 6,5 мл бульона обогащения для восстановления лиофилизата - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконов с 6,5 мл бульона обогащения для разведения - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальных одноразовых наконечников для пипетки для приготовления реагентов - ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1 смарт-карта - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не менее 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для оценки остаточной антимикробной активности на анализаторах серии ЭйчБиЭль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразовых стеклянных флаконов с алюминиевой крышкой для исследования в анализаторе с 2 мл бульона обогащения - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полоска фильтровальной бумаги для штатива для флаконов для ручной пробоподготовки - ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон с лиофилизированной культурой (Staphylococcus epidermidis) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон с 6,5 мл бульона обогащения для восстановления лиофилизата - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконов с 6,5 мл бульона обогащения для разведения - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальных одноразовых наконечников для пипетки для приготовления реагентов - ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1 смарт-карта - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не менее 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 990,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4, Аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий