Номер извещения: 0163200000325007616

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: 3059-аэф/у/ Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования в ОГБУЗ «Клиническая больница скорой медицинской помощи» в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633000596001000002

Номер типовых условий контракта: 1400700000521006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 321

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, Ленина, 1, 321

Ответственное должностное лицо: Лутченкова О. Н.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-204937

Факс: 7-4812-292147

Дополнительная информация: ОГБУЗ «Клиническая больница скорой медицинской помощи», 214000, г. Смоленск, ул. Тенишевой, д.9, zakupkikbsmp@yandex.ru, Ответственное должностное лицо заказчика: Черняк Марина Александровна (4812) 242-000 доб.193

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.12.2025 14:46 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 6 702 200,04

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252673100674667320100100020260000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000003 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к квалификации персонала Исполнителя 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. 3. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к документации 1 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. 2 В соответствии с п.1 ст. 33 Закона №44-ФЗ от 05.04.2-13 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, всоответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 1 Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО 2 Средства измерений должны быть поверены. - Условная единица - 12,00 - 558 516,67 - 6 702 200,04

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 12 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к квалификации персонала Исполнителя 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. 3. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к документации 1 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. 2 В соответствии с п.1 ст. 33 Закона №44-ФЗ от 05.04.2-13 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, всоответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 1 Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО 2 Средства измерений должны быть поверены. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1 При плановом профилактическом техническом обслуживании допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей 2 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 3 Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 4 Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - до окончания срока оказания услуг 5 В рамках исполнения ч. 3 ст. 94 и ст. 41 Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013 "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик обязан провести экспертизу по настоящему контракту, в целях подтверждения качества выполненных Исполнителем работ/услуг и их соответствия условиям контракта, в т.ч. с привлечением уполномоченного представителя производителя, представителя торгово-промышленной палаты и других экспертных организаций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.6.1 ГОСТ Р 57501-2017 Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий (п.5.6.1): - -периодическое ТО, - техническое диагностирование, - ремонт МИ, - обновление программного обеспечения и установка опций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.6.2 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к организации и порядку проведения ТО МИ 1 Выполнение планового профилактического технического обслуживания и текущего ремонта МИ без замены запасных частей, за исключением запасных частей и расходных материалов, прямо указанных в данном описании с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни 2 Плановое профилактическое техническое обслуживание проводится при условии, что МИ находится в рабочем состоянии 3 МИ, передаваемое на техническое обслуживание, должно быть полностью исправно на момент заключения договора. В случае, если передаваемое на ТО МИ находится в неисправном состоянии, Исполнитель вправе требовать от Заказчика восстановления работоспособности МИ за счет Заказчика 4 Диагностика и/или ремонт МИ без замены запасных частей выполняется по необходимости по заявкам Заказчика в течение срока оказания услуг, но не более 2-х дополнительных визитов на каждую систему 5 Начало оказания услуг по диагностике и/или устранению неисправности МИ без замены запчастей по месту установки МИ, если в ходе удаленной диагностики невозможно точно диагностировать неисправность, либо провести удаленную диагностику невозможно в течение 3х (трех) рабочих дней с момента поступления заявки Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Аппараты под номерами 1-10 перечня медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию (приложен в отдельном файле) Ежемесячно: 1.Внешний осмотр изделия, состояния основных, вспомогательных. 2.Визуальная проверка заземления, подтяжка винтовых соединений в случае развинчивания. 3.Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации. 4.Контроль состояния деталей, узлов подвижных механизмов, подверженных износу. 5.Проверка аппарата на всех режимах работы. 6.Проверка питающего напряжения. 7.Проверка аварийного отключения. 8.Проверка состояния информационных шлейфов и силовых кабелей. 9.Проверка концевых выключателей. 10.Проверка состояния механических узлов съёмного штатива. 11.Затяжка всех ослабленных крепежных элементов. 12.Смазка механических систем сопрягающих элементов, замена смазочных материалов. 13.Проверка функциональности съёмного штатива и механической стойки. 14Проверка клавиатуры. 15.Проверка состояния рентгеновской трубки. 16.Проверка масла в разъёмах трансформатора. 17.Проверка выходного напряжения генератора. 18.Проверка выходных токов генератора. 19. Тестовая проверка параметров. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО рентгендиагностического цифрового комплекса XGEOGU60 Samsung Ежемесячно: 1.Визуальный осмотр на предмет видимых повреждений, подтеков эксплуатационных жидкостей и износа подвижных частей и узлов аппарата. 2.Проверка соответствия световому полю коллиматора. 3.Проверка правильности работы всех фиксаторов. 4.Проверка на посторонние звуки или вибрации. 5.Проверка срабатывания EMOStopButton – кнопки аварийной остановки: контрольные экспозиции и перемещение прекращаются сразу после нажатия кнопки аварийной остановки. 6.Проверка герметичности всех соединений НV. 7.Выполнение процедуры авто калибровки рентгеновской трубки. 8.Проверка цепи термо выключателя рентгеновской трубки в генераторе. 9.Проверка износа подвижных частей части 10.Проверка поворота/спуска-подъема U дуги 11.Проверка позиционирования U дуги. В случае отклонения заданных значений от действительных, калибровка позиционирования U дуги 12.Калибровка детектора(при необходимости) 13.Осмотр следующих компонентов на наличие видимых повреждений и рекомендации к замене всех поврежденных компонентов: -внешняя часть консоли управления, включая внешний вид пульта управления. -кабель между консолью управления и -кабель между консолью управления и главным шкафом генератора. -ручной переключатель (если используется) и кабели, соединяющие его с консолью. -Проверка кабелей HT. -Проверка генератора на отсутствие или ослабление заземления, утечки масла, поврежденные кабели. -Проверка изоляционного масла: уровень изоляционного масла в баке ГТ -Проверка винтовых соединений. -Проверка любых отклонений во внешнем виде. -Проверка наличия напряжения на выходе. -Проверка наличия напряжения, тока и времени экспозиции рентгеновской трубки в соответствии с технической документацией на оборудование. -Калибровка сенсорного экрана при необходимости. -Проверка устойчивости трубки/детектора после поворота U дуги в любое положение. -Проверка отсутствия повреждений стойки в нижнем положении. -Проверка срабатывания датчика бампера и выход на дисплей сообщение об ошибке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО СКТ Philips Ingenuity 64 (осмотр и чистка) Ежеквартально: Гентри осмотр/чистка: Чистка внешних поверхностей; чистка внутренних частей гентри; чистка воздушных фильтров; замена воздушных фильтров; проверка информационных и силовых кабелей гентри; осмотр рентгеновской трубки; осмотр теплообменника; проверка ремня потенциометра; проверка ремня механизма вращения гентри; осмотр слипринга; чистка контактных щеток; смазка подшипника гентри; проверка оптической системы; чистка оптической системы; проверка лазеров; чистка лазеров; проверка коллиматора Чистка панели управления: Чистка мониторов/клавиатуры/мыши Чистка реконструкторов: Чистка вентиляторов и фильтров хоста/реконструктора Панель управления: Замена батарейки реконструктора; Замена батарейки консоли Стол пациента осмотр/чистка: осмотр внешних поверхностей/покрытий; осмотр кабелей; проверка датчиков крайнего вертикального положения; ленточный включатель продольного движения; проверка привода; проверка механизма вертикального перемещения стола. Смазка стола пациента: смазка подшипников и подвижных механизмов; смазка направляющей вертикального движения; смазка рельс; проверка движений стола. Используемые материалы при проведении профилактических работ: смазочные материалы, необходимые для смазки подвижных элементов имеющих повышенный износ из за трения/скольжения; набор воздушных фильтров для гентри; элементы питания BIOS 2шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО СКТ Philips Ingenuity 64 (Проверка ПО) Ежеквартально: Проверки безопасности системы: проверка вращения гентри; проверка заземления; проверка кнопок экстренной остановки; проверка системы перед сканированием. Программные проверки: Версия ПО; автоматический тест; резервное копирование при неообходимости; проверка счетчика наработки рентгеновской трубки (секунд сканирования); воздушная калибровка; калибровка нити накала; анализ лог файлов. Выполняемые работы во время профилактического обслуживания с рабочей станцией ISPIX: Проверка общей корректности работы; внешний визуальный осмотр на наличие повреждений; внутренний визуальный осмотр на наличие повреждений; визуальный осмотр кабелей; проверка наличия ошибок и сбоев на аппаратных индикаторах; проверка наличия ошибок и сбоев в системе BIOS; проверка корректности работы общесистемного программного обеспечения; контроль эталонной конфигурации ОС; проверка наличия ошибок ОС; контроль корректности работы антивирусного ПО; проверка корректности работы серверного ПО; проверка корректности работы клиентского ПО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО СКТ Toshiba Aquilion 64S Ежеквартально: Проверка надежности механических соединений. Проверка работы программ, установленных на аппарате. Проверка аварийных выключателей. Проведение диагностических тестов. Проверка и регулировка механических. перемещений стола, очистка механических узлов. Проверка работы функции наклона гентри. Регулировка параметров генератора. Проверка вращения рентгеновской трубки. Проверка и очистка вентиляторов генератора. Проверка состояния вентиляторов. Замена силикона (при необходимости) в наконечниках высоковольтного кабеля рентгеновской трубки. Проверка устройства архивирования диагностических изображений. Проверка работы мониторов. Проверка работы клавиш и переключателей клавиатуры консоли, проверка работы манипулятора. Проверка работы/исправности модулей детекторов. Проверка работы рабочей станции. Очистка узлов и агрегатов от загрязнения и устранение неисправностей (без замены запасных частей). Контроль и регулировка параметров источников питания. Проверка качества изображения. Проверка аварийных выключателей, сенсорных выключателей. Проверка состояния роликов перемещения, сервоприводов и тормозных устройств. Проверка соответствия параметров генератора заданным. Проверка состояния высоковольтных кабелей. Проверка и регулировка электрических цепей Диагностика работоспособности Оборудования, работы по ремонту Оборудования и устранению неисправностей вплоть до устранения неисправности в работе Оборудования и восстановления его работоспособности на основании выявленных во время технического обслуживания Оборудования неисправностей, либо на основании заявок Заказчика. Детали / запасные части / расходные материалы, необходимые и достаточные для восстановления работоспособности Оборудования, в стоимость работ не входят и приобретаются Заказчиком (в случае такой необходимости) отдельно. Устранение ошибок программного обеспечения Оборудования, на основании выявленных во время технического обслуживания Оборудования неисправностей, либо на основании заявок Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО MRT BRIVO 1.5 MR355 №7927А Ежеквартально: 1.Стол пациента 1.1Проверка очистка ложа пациента 1.2Проверка правильности регулировки стола и его работы 2.РЧ Катушки 2.1Проверка на предмет дефектов и повреждений, разрыва кабеля и оголения проводов 3.Качество изображения 3.1Контроль качества и функциональные проверки согласно доккументации производителя на оборудование. 3.2Проведение тестов LVshim, STP режим пто, EPI-белые пиксели 3.3Проверка луча выравнивания 4.Программное обеспечение 4.1Настройка Обновление/переустановка исправление ошибок при необходимости/выявлении 5.Кабинет с магнитом 5.1Проверка нагнетающих вентиляторов и фильтра пациента 5.2Проверка пневматической системы оповещения пациента 6.Системный шкаф 6.1проверка монитора мощности 6.2Проверка подключения градиентного кабеля 6.3Замена элемента питания(батареи CR2032) в VRE модуле 7.Система охлаждения 7.1Проверка уровня охлаждающей жидкости 7.2Очистка охладителя/сетки насоса 7.3Проверка уровня шума и утечки 7.4Проверка вентиляторов шкафа и подачи воды 7.5чистка теплообменника MСS 7.6Чистка охладителя BRM 8.Распределительный щит PDU 8.1Проверка индикаторов аварийного отключения и прекращения подачи тока 8.2Проверка питания и заземления PDU 9.Компьютер 9.1Замена элемента питания(батареи CR2032) при необходимости 9.2Проверка журнала сохранения 9.3очистка системного блока и фильтров от пыли 10.Магнит 10.1Проверка герметичности присоединения гелиевых линий подача/возврат 10.2Тестирование устройства торможения магнита 10.3Проверка тока утечки PAC 10.4Проверка системы криогенного охлаждения 10.5Проверка воздушного клапана для криогенных веществ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Перечень необходимых работ) Ежеквартально: 1.Внеплановое техническое обслуживание МИ, в случае технической необходимости 2.Техническая диагностика: Определение технического состояния МИ 3.Периодическое техническое обслуживание МИ (плановое, регламентное) 4.Ремонт МИ, не требующий использования запасных частей (настройка параметров, перепрограммирование, переустановка ПО, проч.) 5.Ремонт МИ с использованием запасных частей, требуемых для восстановления работоспособности, при наличии запасных частей у заказчика 6.Плановая установка патчей безопасности программного обеспечения 7.Подключение МИ заказчика к сети дистанционного технического обслуживания (ДТО) 8.Мониторинг состояния оборудования с помощью сети ДТО, с уведомлением Заказчика о возникающих неисправностях, требующих срочного/внепланового проведения сервисных работ 9.Обновление антивирусной базы. 10.Выполняемые работы во время профилактического обслуживания 10.1Общая проверка работоспособности аппарата 10.1Визуальная проверка системы 10.2Проверка наличия повреждений оборудования в технической комнате 10.3Проверка наличия повреждений кабельных каналов 10.4Проверка отсутствия коррозии в столе пациента 10.5Проверка электробезопасности IEC62353 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка сопротивления защитного заземления на контрольных точках) Ежеквартально: Проверка сопротивления защитного заземления на контрольных точках Рельс стола пациента со стороны врача Рельс стола пациента со стороны медсестры Рельс стола пациента со стороны ног МодульXper Проводная педаль включения рентгена в рентген операционной (наибольшее значение) Рама потолочной мониторной подвески (наибольшее значение) Фронтальный стенд, С-дуга Блок перемещения детектора фронтального стенда Фронтальный стенд, L-дуга Операционная лампа в рентген операционной (наибольшее значение) Инъектор в рентген операционной (наибольшее значение) Соединительный блок в комнате управления Модуль просмотра в комнате управления Держатель ручного включателя рентгена Монитор данных в комнате управления Обзорный монитор в комнате управления Интервенционная рабочая станция в комнате управления стойки в технической комнате Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка тока прикосновения на контрольных точках) Ежеквартально: Проверка тока прикосновения на контрольных точках Проводная педаль включения рентгена в рентген операционной (наибольшее значение) Модуль Xper Радиационная защита Калибровка генератора Калибровка плоского детектора Проверка параметров качества изображения Проверка радиационной безопасности Проверка таймера скопии Проверка индикации и включения рентгена Проверка звукового сигнала завершения экспозиции Проверка ограничения рентген.поля (коллимация) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.4. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка показаний кВ, мА и мс ) Ежеквартально: Фронтальный канал 80 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение Латеральный канал 80 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.5. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка воздушной кермы каждой проекции) Ежеквартально: 1. Проверка воздушной кермы фронтальной проекции -Измеренный уровень дозы (режим скопии I) -Измеренный уровень дозы (режим скопии II) -Измеренный уровень дозы (режим скопии III) 2. Проверка воздушной кермы латеральной проекции -Измеренный уровень дозы (режим скопии I) -Измеренный уровень дозы (режим скопии II) -Измеренный уровень дозы (режим скопии III) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.6. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Прочие требования) Ежеквартально: 1. Проверка и очистка элементов аппарата в технической комнате 2. Проверка процесса выключения аппарата 3. Очистка основной стойки управления (M) 4. Очистка фронтального генератора (Е) 5. Очистка перефериной стойки управления (R) 6. Проверка работоспособности вентиляторов в стойках управления 7. Проверка уровней технических жидкостей 8. Проверка и очистка потолочных рельс 9. Проверка и очистка фронтального стенда 10. Проверка и смазка балансира C-дуги 11. Очистка дорожек подшипников С-дуги 12. Проверка и очистка механизма движения детектора, ремня , направляющих 13. Проверка крепления мониторной подвески 14. Проверки стола пациента 14.1Проверка работоспособности датчика усилия 14.2Проверка работоспособности реле ЭКГ и Инжектора 14.3Функциональные проверки продольных и поперечных движений 14.4Очистка пола под столом 14.5Проверка высоты нижней крышки 14.6Проверка кабелей и смазка элементов стола пациента 15.Проверка работоспособности пультов управления 16.Замена батареек в пультах управления 17.Калибровка фронтального стенда 18.Калибровка токов двигателей фронтального стенда 19.Сброс системного лог файла 20.Создание резервных копий 21.Закрытие стоек управления 22.Подкраска царапин 23.Проверка работоспособности системы Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.7. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Используемые материалы и инструменты при проведении профилактических работ) 1.Фиксатор резьбы 2.Набор красок 3.Масло для гидравлики 4.Мазочный картридж 5.ПОГ Масло 2.5Л Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. В соответствии с п.5.6.3 ГОСТ Р 57501-2017. Требования о необходимости оказания ряда услуг по ТО МИ дистанционно 1 Дистанционный анализ (диагностика) технического состояния МИ по запросу при возникновении неисправности (необходимости), корректировка конфигурационных параметров ПО МИ с помощью удаленного подключения к МИ через сети передачи данных и Интернет c обязательным использованием специализированного программного обеспечения и сетевого оборудования, рекомендованного изготовителем (производителем) МИ, позволяющего предотвратить несанкционированный доступ к базе данных пациентов (технология InSite, установленная у Заказчика). Начало удаленной диагностики в рабочее время в течение 6 рабочих часов с момента поступления заявки Заказчика 2 Услуга по дистанционной диагностике оборудования, проводимая квалифицированным инженером Исполнителя с помощью технологии дополненной реальности с участием специалиста Заказчика без использования техническим специалистом Заказчика каких-либо инструментов. Доступно неограниченное количество раз в рабочее время в течение 6 рабочих часов с момента поступления заявки Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.7. ГОСТ Р 57501-2017. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию Приложен в отдельном файле Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к квалификации персонала Исполнителя - 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. 3. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к документации - 1 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. 2 В соответствии с п.1 ст. 33 Закона №44-ФЗ от 05.04.2-13 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, всоответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - 1 Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО 2 Средства измерений должны быть поверены. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий - 1 При плановом профилактическом техническом обслуживании допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей 2 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 3 Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 4 Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - до окончания срока оказания услуг 5 В рамках исполнения ч. 3 ст. 94 и ст. 41 Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013 "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик обязан провести экспертизу по настоящему контракту, в целях подтверждения качества выполненных Исполнителем работ/услуг и их соответствия условиям контракта, в т.ч. с привлечением уполномоченного представителя производителя, представителя торгово-промышленной палаты и других экспертных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.6.1 ГОСТ Р 57501-2017 - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий (п.5.6.1): - -периодическое ТО, - техническое диагностирование, - ремонт МИ, - обновление программного обеспечения и установка опций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.6.2 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к организации и порядку проведения ТО МИ - 1 Выполнение планового профилактического технического обслуживания и текущего ремонта МИ без замены запасных частей, за исключением запасных частей и расходных материалов, прямо указанных в данном описании с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни 2 Плановое профилактическое техническое обслуживание проводится при условии, что МИ находится в рабочем состоянии 3 МИ, передаваемое на техническое обслуживание, должно быть полностью исправно на момент заключения договора. В случае, если передаваемое на ТО МИ находится в неисправном состоянии, Исполнитель вправе требовать от Заказчика восстановления работоспособности МИ за счет Заказчика 4 Диагностика и/или ремонт МИ без замены запасных частей выполняется по необходимости по заявкам Заказчика в течение срока оказания услуг, но не более 2-х дополнительных визитов на каждую систему 5 Начало оказания услуг по диагностике и/или устранению неисправности МИ без замены запчастей по месту установки МИ, если в ходе удаленной диагностики невозможно точно диагностировать неисправность, либо провести удаленную диагностику невозможно в течение 3х (трех) рабочих дней с момента поступления заявки Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Аппараты под номерами 1-10 перечня медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию (приложен в отдельном файле) - Ежемесячно: 1.Внешний осмотр изделия, состояния основных, вспомогательных. 2.Визуальная проверка заземления, подтяжка винтовых соединений в случае развинчивания. 3.Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации. 4.Контроль состояния деталей, узлов подвижных механизмов, подверженных износу. 5.Проверка аппарата на всех режимах работы. 6.Проверка питающего напряжения. 7.Проверка аварийного отключения. 8.Проверка состояния информационных шлейфов и силовых кабелей. 9.Проверка концевых выключателей. 10.Проверка состояния механических узлов съёмного штатива. 11.Затяжка всех ослабленных крепежных элементов. 12.Смазка механических систем сопрягающих элементов, замена смазочных материалов. 13.Проверка функциональности съёмного штатива и механической стойки. 14Проверка клавиатуры. 15.Проверка состояния рентгеновской трубки. 16.Проверка масла в разъёмах трансформатора. 17.Проверка выходного напряжения генератора. 18.Проверка выходных токов генератора. 19. Тестовая проверка параметров. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО рентгендиагностического цифрового комплекса XGEOGU60 Samsung - Ежемесячно: 1.Визуальный осмотр на предмет видимых повреждений, подтеков эксплуатационных жидкостей и износа подвижных частей и узлов аппарата. 2.Проверка соответствия световому полю коллиматора. 3.Проверка правильности работы всех фиксаторов. 4.Проверка на посторонние звуки или вибрации. 5.Проверка срабатывания EMOStopButton – кнопки аварийной остановки: контрольные экспозиции и перемещение прекращаются сразу после нажатия кнопки аварийной остановки. 6.Проверка герметичности всех соединений НV. 7.Выполнение процедуры авто калибровки рентгеновской трубки. 8.Проверка цепи термо выключателя рентгеновской трубки в генераторе. 9.Проверка износа подвижных частей части 10.Проверка поворота/спуска-подъема U дуги 11.Проверка позиционирования U дуги. В случае отклонения заданных значений от действительных, калибровка позиционирования U дуги 12.Калибровка детектора(при необходимости) 13.Осмотр следующих компонентов на наличие видимых повреждений и рекомендации к замене всех поврежденных компонентов: -внешняя часть консоли управления, включая внешний вид пульта управления. -кабель между консолью управления и -кабель между консолью управления и главным шкафом генератора. -ручной переключатель (если используется) и кабели, соединяющие его с консолью. -Проверка кабелей HT. -Проверка генератора на отсутствие или ослабление заземления, утечки масла, поврежденные кабели. -Проверка изоляционного масла: уровень изоляционного масла в баке ГТ -Проверка винтовых соединений. -Проверка любых отклонений во внешнем виде. -Проверка наличия напряжения на выходе. -Проверка наличия напряжения, тока и времени экспозиции рентгеновской трубки в соответствии с технической документацией на оборудование. -Калибровка сенсорного экрана при необходимости. -Проверка устойчивости трубки/детектора после поворота U дуги в любое положение. -Проверка отсутствия повреждений стойки в нижнем положении. -Проверка срабатывания датчика бампера и выход на дисплей сообщение об ошибке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО СКТ Philips Ingenuity 64 (осмотр и чистка) - Ежеквартально: Гентри осмотр/чистка: Чистка внешних поверхностей; чистка внутренних частей гентри; чистка воздушных фильтров; замена воздушных фильтров; проверка информационных и силовых кабелей гентри; осмотр рентгеновской трубки; осмотр теплообменника; проверка ремня потенциометра; проверка ремня механизма вращения гентри; осмотр слипринга; чистка контактных щеток; смазка подшипника гентри; проверка оптической системы; чистка оптической системы; проверка лазеров; чистка лазеров; проверка коллиматора Чистка панели управления: Чистка мониторов/клавиатуры/мыши Чистка реконструкторов: Чистка вентиляторов и фильтров хоста/реконструктора Панель управления: Замена батарейки реконструктора; Замена батарейки консоли Стол пациента осмотр/чистка: осмотр внешних поверхностей/покрытий; осмотр кабелей; проверка датчиков крайнего вертикального положения; ленточный включатель продольного движения; проверка привода; проверка механизма вертикального перемещения стола. Смазка стола пациента: смазка подшипников и подвижных механизмов; смазка направляющей вертикального движения; смазка рельс; проверка движений стола. Используемые материалы при проведении профилактических работ: смазочные материалы, необходимые для смазки подвижных элементов имеющих повышенный износ из за трения/скольжения; набор воздушных фильтров для гентри; элементы питания BIOS 2шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО СКТ Philips Ingenuity 64 (Проверка ПО) - Ежеквартально: Проверки безопасности системы: проверка вращения гентри; проверка заземления; проверка кнопок экстренной остановки; проверка системы перед сканированием. Программные проверки: Версия ПО; автоматический тест; резервное копирование при неообходимости; проверка счетчика наработки рентгеновской трубки (секунд сканирования); воздушная калибровка; калибровка нити накала; анализ лог файлов. Выполняемые работы во время профилактического обслуживания с рабочей станцией ISPIX: Проверка общей корректности работы; внешний визуальный осмотр на наличие повреждений; внутренний визуальный осмотр на наличие повреждений; визуальный осмотр кабелей; проверка наличия ошибок и сбоев на аппаратных индикаторах; проверка наличия ошибок и сбоев в системе BIOS; проверка корректности работы общесистемного программного обеспечения; контроль эталонной конфигурации ОС; проверка наличия ошибок ОС; контроль корректности работы антивирусного ПО; проверка корректности работы серверного ПО; проверка корректности работы клиентского ПО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО СКТ Toshiba Aquilion 64S - Ежеквартально: Проверка надежности механических соединений. Проверка работы программ, установленных на аппарате. Проверка аварийных выключателей. Проведение диагностических тестов. Проверка и регулировка механических. перемещений стола, очистка механических узлов. Проверка работы функции наклона гентри. Регулировка параметров генератора. Проверка вращения рентгеновской трубки. Проверка и очистка вентиляторов генератора. Проверка состояния вентиляторов. Замена силикона (при необходимости) в наконечниках высоковольтного кабеля рентгеновской трубки. Проверка устройства архивирования диагностических изображений. Проверка работы мониторов. Проверка работы клавиш и переключателей клавиатуры консоли, проверка работы манипулятора. Проверка работы/исправности модулей детекторов. Проверка работы рабочей станции. Очистка узлов и агрегатов от загрязнения и устранение неисправностей (без замены запасных частей). Контроль и регулировка параметров источников питания. Проверка качества изображения. Проверка аварийных выключателей, сенсорных выключателей. Проверка состояния роликов перемещения, сервоприводов и тормозных устройств. Проверка соответствия параметров генератора заданным. Проверка состояния высоковольтных кабелей. Проверка и регулировка электрических цепей Диагностика работоспособности Оборудования, работы по ремонту Оборудования и устранению неисправностей вплоть до устранения неисправности в работе Оборудования и восстановления его работоспособности на основании выявленных во время технического обслуживания Оборудования неисправностей, либо на основании заявок Заказчика. Детали / запасные части / расходные материалы, необходимые и достаточные для восстановления работоспособности Оборудования, в стоимость работ не входят и приобретаются Заказчиком (в случае такой необходимости) отдельно. Устранение ошибок программного обеспечения Оборудования, на основании выявленных во время технического обслуживания Оборудования неисправностей, либо на основании заявок Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО MRT BRIVO 1.5 MR355 №7927А - Ежеквартально: 1.Стол пациента 1.1Проверка очистка ложа пациента 1.2Проверка правильности регулировки стола и его работы 2.РЧ Катушки 2.1Проверка на предмет дефектов и повреждений, разрыва кабеля и оголения проводов 3.Качество изображения 3.1Контроль качества и функциональные проверки согласно доккументации производителя на оборудование. 3.2Проведение тестов LVshim, STP режим пто, EPI-белые пиксели 3.3Проверка луча выравнивания 4.Программное обеспечение 4.1Настройка Обновление/переустановка исправление ошибок при необходимости/выявлении 5.Кабинет с магнитом 5.1Проверка нагнетающих вентиляторов и фильтра пациента 5.2Проверка пневматической системы оповещения пациента 6.Системный шкаф 6.1проверка монитора мощности 6.2Проверка подключения градиентного кабеля 6.3Замена элемента питания(батареи CR2032) в VRE модуле 7.Система охлаждения 7.1Проверка уровня охлаждающей жидкости 7.2Очистка охладителя/сетки насоса 7.3Проверка уровня шума и утечки 7.4Проверка вентиляторов шкафа и подачи воды 7.5чистка теплообменника MСS 7.6Чистка охладителя BRM 8.Распределительный щит PDU 8.1Проверка индикаторов аварийного отключения и прекращения подачи тока 8.2Проверка питания и заземления PDU 9.Компьютер 9.1Замена элемента питания(батареи CR2032) при необходимости 9.2Проверка журнала сохранения 9.3очистка системного блока и фильтров от пыли 10.Магнит 10.1Проверка герметичности присоединения гелиевых линий подача/возврат 10.2Тестирование устройства торможения магнита 10.3Проверка тока утечки PAC 10.4Проверка системы криогенного охлаждения 10.5Проверка воздушного клапана для криогенных веществ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Перечень необходимых работ) - Ежеквартально: 1.Внеплановое техническое обслуживание МИ, в случае технической необходимости 2.Техническая диагностика: Определение технического состояния МИ 3.Периодическое техническое обслуживание МИ (плановое, регламентное) 4.Ремонт МИ, не требующий использования запасных частей (настройка параметров, перепрограммирование, переустановка ПО, проч.) 5.Ремонт МИ с использованием запасных частей, требуемых для восстановления работоспособности, при наличии запасных частей у заказчика 6.Плановая установка патчей безопасности программного обеспечения 7.Подключение МИ заказчика к сети дистанционного технического обслуживания (ДТО) 8.Мониторинг состояния оборудования с помощью сети ДТО, с уведомлением Заказчика о возникающих неисправностях, требующих срочного/внепланового проведения сервисных работ 9.Обновление антивирусной базы. 10.Выполняемые работы во время профилактического обслуживания 10.1Общая проверка работоспособности аппарата 10.1Визуальная проверка системы 10.2Проверка наличия повреждений оборудования в технической комнате 10.3Проверка наличия повреждений кабельных каналов 10.4Проверка отсутствия коррозии в столе пациента 10.5Проверка электробезопасности IEC62353 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка сопротивления защитного заземления на контрольных точках) - Ежеквартально: Проверка сопротивления защитного заземления на контрольных точках Рельс стола пациента со стороны врача Рельс стола пациента со стороны медсестры Рельс стола пациента со стороны ног МодульXper Проводная педаль включения рентгена в рентген операционной (наибольшее значение) Рама потолочной мониторной подвески (наибольшее значение) Фронтальный стенд, С-дуга Блок перемещения детектора фронтального стенда Фронтальный стенд, L-дуга Операционная лампа в рентген операционной (наибольшее значение) Инъектор в рентген операционной (наибольшее значение) Соединительный блок в комнате управления Модуль просмотра в комнате управления Держатель ручного включателя рентгена Монитор данных в комнате управления Обзорный монитор в комнате управления Интервенционная рабочая станция в комнате управления стойки в технической комнате - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка тока прикосновения на контрольных точках) - Ежеквартально: Проверка тока прикосновения на контрольных точках Проводная педаль включения рентгена в рентген операционной (наибольшее значение) Модуль Xper Радиационная защита Калибровка генератора Калибровка плоского детектора Проверка параметров качества изображения Проверка радиационной безопасности Проверка таймера скопии Проверка индикации и включения рентгена Проверка звукового сигнала завершения экспозиции Проверка ограничения рентген.поля (коллимация) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.4. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка показаний кВ, мА и мс ) - Ежеквартально: Фронтальный канал 80 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение Латеральный канал 80 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.5. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка воздушной кермы каждой проекции) - Ежеквартально: 1. Проверка воздушной кермы фронтальной проекции -Измеренный уровень дозы (режим скопии I) -Измеренный уровень дозы (режим скопии II) -Измеренный уровень дозы (режим скопии III) 2. Проверка воздушной кермы латеральной проекции -Измеренный уровень дозы (режим скопии I) -Измеренный уровень дозы (режим скопии II) -Измеренный уровень дозы (режим скопии III) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.6. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Прочие требования) - Ежеквартально: 1. Проверка и очистка элементов аппарата в технической комнате 2. Проверка процесса выключения аппарата 3. Очистка основной стойки управления (M) 4. Очистка фронтального генератора (Е) 5. Очистка перефериной стойки управления (R) 6. Проверка работоспособности вентиляторов в стойках управления 7. Проверка уровней технических жидкостей 8. Проверка и очистка потолочных рельс 9. Проверка и очистка фронтального стенда 10. Проверка и смазка балансира C-дуги 11. Очистка дорожек подшипников С-дуги 12. Проверка и очистка механизма движения детектора, ремня , направляющих 13. Проверка крепления мониторной подвески 14. Проверки стола пациента 14.1Проверка работоспособности датчика усилия 14.2Проверка работоспособности реле ЭКГ и Инжектора 14.3Функциональные проверки продольных и поперечных движений 14.4Очистка пола под столом 14.5Проверка высоты нижней крышки 14.6Проверка кабелей и смазка элементов стола пациента 15.Проверка работоспособности пультов управления 16.Замена батареек в пультах управления 17.Калибровка фронтального стенда 18.Калибровка токов двигателей фронтального стенда 19.Сброс системного лог файла 20.Создание резервных копий 21.Закрытие стоек управления 22.Подкраска царапин 23.Проверка работоспособности системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.7. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Используемые материалы и инструменты при проведении профилактических работ) - 1.Фиксатор резьбы 2.Набор красок 3.Масло для гидравлики 4.Мазочный картридж 5.ПОГ Масло 2.5Л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. В соответствии с п.5.6.3 ГОСТ Р 57501-2017. Требования о необходимости оказания ряда услуг по ТО МИ дистанционно - 1 Дистанционный анализ (диагностика) технического состояния МИ по запросу при возникновении неисправности (необходимости), корректировка конфигурационных параметров ПО МИ с помощью удаленного подключения к МИ через сети передачи данных и Интернет c обязательным использованием специализированного программного обеспечения и сетевого оборудования, рекомендованного изготовителем (производителем) МИ, позволяющего предотвратить несанкционированный доступ к базе данных пациентов (технология InSite, установленная у Заказчика). Начало удаленной диагностики в рабочее время в течение 6 рабочих часов с момента поступления заявки Заказчика 2 Услуга по дистанционной диагностике оборудования, проводимая квалифицированным инженером Исполнителя с помощью технологии дополненной реальности с участием специалиста Заказчика без использования техническим специалистом Заказчика каких-либо инструментов. Доступно неограниченное количество раз в рабочее время в течение 6 рабочих часов с момента поступления заявки Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.7. ГОСТ Р 57501-2017. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию - Приложен в отдельном файле - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к квалификации персонала Исполнителя - 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. 3. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к документации - 1 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. 2 В соответствии с п.1 ст. 33 Закона №44-ФЗ от 05.04.2-13 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, всоответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - 1 Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО 2 Средства измерений должны быть поверены. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий - 1 При плановом профилактическом техническом обслуживании допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей 2 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 3 Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 4 Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - до окончания срока оказания услуг 5 В рамках исполнения ч. 3 ст. 94 и ст. 41 Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013 "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик обязан провести экспертизу по настоящему контракту, в целях подтверждения качества выполненных Исполнителем работ/услуг и их соответствия условиям контракта, в т.ч. с привлечением уполномоченного представителя производителя, представителя торгово-промышленной палаты и других экспертных организаций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.6.1 ГОСТ Р 57501-2017 - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий (п.5.6.1): - -периодическое ТО, - техническое диагностирование, - ремонт МИ, - обновление программного обеспечения и установка опций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.6.2 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к организации и порядку проведения ТО МИ - 1 Выполнение планового профилактического технического обслуживания и текущего ремонта МИ без замены запасных частей, за исключением запасных частей и расходных материалов, прямо указанных в данном описании с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни 2 Плановое профилактическое техническое обслуживание проводится при условии, что МИ находится в рабочем состоянии 3 МИ, передаваемое на техническое обслуживание, должно быть полностью исправно на момент заключения договора. В случае, если передаваемое на ТО МИ находится в неисправном состоянии, Исполнитель вправе требовать от Заказчика восстановления работоспособности МИ за счет Заказчика 4 Диагностика и/или ремонт МИ без замены запасных частей выполняется по необходимости по заявкам Заказчика в течение срока оказания услуг, но не более 2-х дополнительных визитов на каждую систему 5 Начало оказания услуг по диагностике и/или устранению неисправности МИ без замены запчастей по месту установки МИ, если в ходе удаленной диагностики невозможно точно диагностировать неисправность, либо провести удаленную диагностику невозможно в течение 3х (трех) рабочих дней с момента поступления заявки Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Аппараты под номерами 1-10 перечня медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию (приложен в отдельном файле) - Ежемесячно: 1.Внешний осмотр изделия, состояния основных, вспомогательных. 2.Визуальная проверка заземления, подтяжка винтовых соединений в случае развинчивания. 3.Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации. 4.Контроль состояния деталей, узлов подвижных механизмов, подверженных износу. 5.Проверка аппарата на всех режимах работы. 6.Проверка питающего напряжения. 7.Проверка аварийного отключения. 8.Проверка состояния информационных шлейфов и силовых кабелей. 9.Проверка концевых выключателей. 10.Проверка состояния механических узлов съёмного штатива. 11.Затяжка всех ослабленных крепежных элементов. 12.Смазка механических систем сопрягающих элементов, замена смазочных материалов. 13.Проверка функциональности съёмного штатива и механической стойки. 14Проверка клавиатуры. 15.Проверка состояния рентгеновской трубки. 16.Проверка масла в разъёмах трансформатора. 17.Проверка выходного напряжения генератора. 18.Проверка выходных токов генератора. 19. Тестовая проверка параметров. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО рентгендиагностического цифрового комплекса XGEOGU60 Samsung - Ежемесячно: 1.Визуальный осмотр на предмет видимых повреждений, подтеков эксплуатационных жидкостей и износа подвижных частей и узлов аппарата. 2.Проверка соответствия световому полю коллиматора. 3.Проверка правильности работы всех фиксаторов. 4.Проверка на посторонние звуки или вибрации. 5.Проверка срабатывания EMOStopButton – кнопки аварийной остановки: контрольные экспозиции и перемещение прекращаются сразу после нажатия кнопки аварийной остановки. 6.Проверка герметичности всех соединений НV. 7.Выполнение процедуры авто калибровки рентгеновской трубки. 8.Проверка цепи термо выключателя рентгеновской трубки в генераторе. 9.Проверка износа подвижных частей части 10.Проверка поворота/спуска-подъема U дуги 11.Проверка позиционирования U дуги. В случае отклонения заданных значений от действительных, калибровка позиционирования U дуги 12.Калибровка детектора(при необходимости) 13.Осмотр следующих компонентов на наличие видимых повреждений и рекомендации к замене всех поврежденных компонентов: -внешняя часть консоли управления, включая внешний вид пульта управления. -кабель между консолью управления и -кабель между консолью управления и главным шкафом генератора. -ручной переключатель (если используется) и кабели, соединяющие его с консолью. -Проверка кабелей HT. -Проверка генератора на отсутствие или ослабление заземления, утечки масла, поврежденные кабели. -Проверка изоляционного масла: уровень изоляционного масла в баке ГТ -Проверка винтовых соединений. -Проверка любых отклонений во внешнем виде. -Проверка наличия напряжения на выходе. -Проверка наличия напряжения, тока и времени экспозиции рентгеновской трубки в соответствии с технической документацией на оборудование. -Калибровка сенсорного экрана при необходимости. -Проверка устойчивости трубки/детектора после поворота U дуги в любое положение. -Проверка отсутствия повреждений стойки в нижнем положении. -Проверка срабатывания датчика бампера и выход на дисплей сообщение об ошибке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО СКТ Philips Ingenuity 64 (осмотр и чистка) - Ежеквартально: Гентри осмотр/чистка: Чистка внешних поверхностей; чистка внутренних частей гентри; чистка воздушных фильтров; замена воздушных фильтров; проверка информационных и силовых кабелей гентри; осмотр рентгеновской трубки; осмотр теплообменника; проверка ремня потенциометра; проверка ремня механизма вращения гентри; осмотр слипринга; чистка контактных щеток; смазка подшипника гентри; проверка оптической системы; чистка оптической системы; проверка лазеров; чистка лазеров; проверка коллиматора Чистка панели управления: Чистка мониторов/клавиатуры/мыши Чистка реконструкторов: Чистка вентиляторов и фильтров хоста/реконструктора Панель управления: Замена батарейки реконструктора; Замена батарейки консоли Стол пациента осмотр/чистка: осмотр внешних поверхностей/покрытий; осмотр кабелей; проверка датчиков крайнего вертикального положения; ленточный включатель продольного движения; проверка привода; проверка механизма вертикального перемещения стола. Смазка стола пациента: смазка подшипников и подвижных механизмов; смазка направляющей вертикального движения; смазка рельс; проверка движений стола. Используемые материалы при проведении профилактических работ: смазочные материалы, необходимые для смазки подвижных элементов имеющих повышенный износ из за трения/скольжения; набор воздушных фильтров для гентри; элементы питания BIOS 2шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО СКТ Philips Ingenuity 64 (Проверка ПО) - Ежеквартально: Проверки безопасности системы: проверка вращения гентри; проверка заземления; проверка кнопок экстренной остановки; проверка системы перед сканированием. Программные проверки: Версия ПО; автоматический тест; резервное копирование при неообходимости; проверка счетчика наработки рентгеновской трубки (секунд сканирования); воздушная калибровка; калибровка нити накала; анализ лог файлов. Выполняемые работы во время профилактического обслуживания с рабочей станцией ISPIX: Проверка общей корректности работы; внешний визуальный осмотр на наличие повреждений; внутренний визуальный осмотр на наличие повреждений; визуальный осмотр кабелей; проверка наличия ошибок и сбоев на аппаратных индикаторах; проверка наличия ошибок и сбоев в системе BIOS; проверка корректности работы общесистемного программного обеспечения; контроль эталонной конфигурации ОС; проверка наличия ошибок ОС; контроль корректности работы антивирусного ПО; проверка корректности работы серверного ПО; проверка корректности работы клиентского ПО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО СКТ Toshiba Aquilion 64S - Ежеквартально: Проверка надежности механических соединений. Проверка работы программ, установленных на аппарате. Проверка аварийных выключателей. Проведение диагностических тестов. Проверка и регулировка механических. перемещений стола, очистка механических узлов. Проверка работы функции наклона гентри. Регулировка параметров генератора. Проверка вращения рентгеновской трубки. Проверка и очистка вентиляторов генератора. Проверка состояния вентиляторов. Замена силикона (при необходимости) в наконечниках высоковольтного кабеля рентгеновской трубки. Проверка устройства архивирования диагностических изображений. Проверка работы мониторов. Проверка работы клавиш и переключателей клавиатуры консоли, проверка работы манипулятора. Проверка работы/исправности модулей детекторов. Проверка работы рабочей станции. Очистка узлов и агрегатов от загрязнения и устранение неисправностей (без замены запасных частей). Контроль и регулировка параметров источников питания. Проверка качества изображения. Проверка аварийных выключателей, сенсорных выключателей. Проверка состояния роликов перемещения, сервоприводов и тормозных устройств. Проверка соответствия параметров генератора заданным. Проверка состояния высоковольтных кабелей. Проверка и регулировка электрических цепей Диагностика работоспособности Оборудования, работы по ремонту Оборудования и устранению неисправностей вплоть до устранения неисправности в работе Оборудования и восстановления его работоспособности на основании выявленных во время технического обслуживания Оборудования неисправностей, либо на основании заявок Заказчика. Детали / запасные части / расходные материалы, необходимые и достаточные для восстановления работоспособности Оборудования, в стоимость работ не входят и приобретаются Заказчиком (в случае такой необходимости) отдельно. Устранение ошибок программного обеспечения Оборудования, на основании выявленных во время технического обслуживания Оборудования неисправностей, либо на основании заявок Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО MRT BRIVO 1.5 MR355 №7927А - Ежеквартально: 1.Стол пациента 1.1Проверка очистка ложа пациента 1.2Проверка правильности регулировки стола и его работы 2.РЧ Катушки 2.1Проверка на предмет дефектов и повреждений, разрыва кабеля и оголения проводов 3.Качество изображения 3.1Контроль качества и функциональные проверки согласно доккументации производителя на оборудование. 3.2Проведение тестов LVshim, STP режим пто, EPI-белые пиксели 3.3Проверка луча выравнивания 4.Программное обеспечение 4.1Настройка Обновление/переустановка исправление ошибок при необходимости/выявлении 5.Кабинет с магнитом 5.1Проверка нагнетающих вентиляторов и фильтра пациента 5.2Проверка пневматической системы оповещения пациента 6.Системный шкаф 6.1проверка монитора мощности 6.2Проверка подключения градиентного кабеля 6.3Замена элемента питания(батареи CR2032) в VRE модуле 7.Система охлаждения 7.1Проверка уровня охлаждающей жидкости 7.2Очистка охладителя/сетки насоса 7.3Проверка уровня шума и утечки 7.4Проверка вентиляторов шкафа и подачи воды 7.5чистка теплообменника MСS 7.6Чистка охладителя BRM 8.Распределительный щит PDU 8.1Проверка индикаторов аварийного отключения и прекращения подачи тока 8.2Проверка питания и заземления PDU 9.Компьютер 9.1Замена элемента питания(батареи CR2032) при необходимости 9.2Проверка журнала сохранения 9.3очистка системного блока и фильтров от пыли 10.Магнит 10.1Проверка герметичности присоединения гелиевых линий подача/возврат 10.2Тестирование устройства торможения магнита 10.3Проверка тока утечки PAC 10.4Проверка системы криогенного охлаждения 10.5Проверка воздушного клапана для криогенных веществ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Перечень необходимых работ) - Ежеквартально: 1.Внеплановое техническое обслуживание МИ, в случае технической необходимости 2.Техническая диагностика: Определение технического состояния МИ 3.Периодическое техническое обслуживание МИ (плановое, регламентное) 4.Ремонт МИ, не требующий использования запасных частей (настройка параметров, перепрограммирование, переустановка ПО, проч.) 5.Ремонт МИ с использованием запасных частей, требуемых для восстановления работоспособности, при наличии запасных частей у заказчика 6.Плановая установка патчей безопасности программного обеспечения 7.Подключение МИ заказчика к сети дистанционного технического обслуживания (ДТО) 8.Мониторинг состояния оборудования с помощью сети ДТО, с уведомлением Заказчика о возникающих неисправностях, требующих срочного/внепланового проведения сервисных работ 9.Обновление антивирусной базы. 10.Выполняемые работы во время профилактического обслуживания 10.1Общая проверка работоспособности аппарата 10.1Визуальная проверка системы 10.2Проверка наличия повреждений оборудования в технической комнате 10.3Проверка наличия повреждений кабельных каналов 10.4Проверка отсутствия коррозии в столе пациента 10.5Проверка электробезопасности IEC62353 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка сопротивления защитного заземления на контрольных точках) - Ежеквартально: Проверка сопротивления защитного заземления на контрольных точках Рельс стола пациента со стороны врача Рельс стола пациента со стороны медсестры Рельс стола пациента со стороны ног МодульXper Проводная педаль включения рентгена в рентген операционной (наибольшее значение) Рама потолочной мониторной подвески (наибольшее значение) Фронтальный стенд, С-дуга Блок перемещения детектора фронтального стенда Фронтальный стенд, L-дуга Операционная лампа в рентген операционной (наибольшее значение) Инъектор в рентген операционной (наибольшее значение) Соединительный блок в комнате управления Модуль просмотра в комнате управления Держатель ручного включателя рентгена Монитор данных в комнате управления Обзорный монитор в комнате управления Интервенционная рабочая станция в комнате управления стойки в технической комнате - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка тока прикосновения на контрольных точках) - Ежеквартально: Проверка тока прикосновения на контрольных точках Проводная педаль включения рентгена в рентген операционной (наибольшее значение) Модуль Xper Радиационная защита Калибровка генератора Калибровка плоского детектора Проверка параметров качества изображения Проверка радиационной безопасности Проверка таймера скопии Проверка индикации и включения рентгена Проверка звукового сигнала завершения экспозиции Проверка ограничения рентген.поля (коллимация) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.4. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка показаний кВ, мА и мс ) - Ежеквартально: Фронтальный канал 80 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение Латеральный канал 80 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 80 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 60 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, кВ значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, ма значение 100 кВ, 100 мс, 100 мА, мс значение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.5. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Проверка воздушной кермы каждой проекции) - Ежеквартально: 1. Проверка воздушной кермы фронтальной проекции -Измеренный уровень дозы (режим скопии I) -Измеренный уровень дозы (режим скопии II) -Измеренный уровень дозы (режим скопии III) 2. Проверка воздушной кермы латеральной проекции -Измеренный уровень дозы (режим скопии I) -Измеренный уровень дозы (режим скопии II) -Измеренный уровень дозы (режим скопии III) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.6. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Прочие требования) - Ежеквартально: 1. Проверка и очистка элементов аппарата в технической комнате 2. Проверка процесса выключения аппарата 3. Очистка основной стойки управления (M) 4. Очистка фронтального генератора (Е) 5. Очистка перефериной стойки управления (R) 6. Проверка работоспособности вентиляторов в стойках управления 7. Проверка уровней технических жидкостей 8. Проверка и очистка потолочных рельс 9. Проверка и очистка фронтального стенда 10. Проверка и смазка балансира C-дуги 11. Очистка дорожек подшипников С-дуги 12. Проверка и очистка механизма движения детектора, ремня , направляющих 13. Проверка крепления мониторной подвески 14. Проверки стола пациента 14.1Проверка работоспособности датчика усилия 14.2Проверка работоспособности реле ЭКГ и Инжектора 14.3Функциональные проверки продольных и поперечных движений 14.4Очистка пола под столом 14.5Проверка высоты нижней крышки 14.6Проверка кабелей и смазка элементов стола пациента 15.Проверка работоспособности пультов управления 16.Замена батареек в пультах управления 17.Калибровка фронтального стенда 18.Калибровка токов двигателей фронтального стенда 19.Сброс системного лог файла 20.Создание резервных копий 21.Закрытие стоек управления 22.Подкраска царапин 23.Проверка работоспособности системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.7. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО Ангиограф Philips Azurion 3M15 (Используемые материалы и инструменты при проведении профилактических работ) - 1.Фиксатор резьбы 2.Набор красок 3.Масло для гидравлики 4.Мазочный картридж 5.ПОГ Масло 2.5Л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. В соответствии с п.5.6.3 ГОСТ Р 57501-2017. Требования о необходимости оказания ряда услуг по ТО МИ дистанционно - 1 Дистанционный анализ (диагностика) технического состояния МИ по запросу при возникновении неисправности (необходимости), корректировка конфигурационных параметров ПО МИ с помощью удаленного подключения к МИ через сети передачи данных и Интернет c обязательным использованием специализированного программного обеспечения и сетевого оборудования, рекомендованного изготовителем (производителем) МИ, позволяющего предотвратить несанкционированный доступ к базе данных пациентов (технология InSite, установленная у Заказчика). Начало удаленной диагностики в рабочее время в течение 6 рабочих часов с момента поступления заявки Заказчика 2 Услуга по дистанционной диагностике оборудования, проводимая квалифицированным инженером Исполнителя с помощью технологии дополненной реальности с участием специалиста Заказчика без использования техническим специалистом Заказчика каких-либо инструментов. Доступно неограниченное количество раз в рабочее время в течение 6 рабочих часов с момента поступления заявки Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.7. ГОСТ Р 57501-2017. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию - Приложен в отдельном файле - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчик установил дополнительные характеристики, к закупаемому товару, в связи с отсутствием необходимых характеристик в КТРУ. Данные дополнительные характеристики, детализируют предмет закупки, полностью отвечают потребности Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования 1. Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с указанием вида работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для магнитно-резонансной томографии); - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии); - радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерных томографов и ангиографии). 2. Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) с указанием выполняемых работ и оказываемых услуг в составе лицензируемого вида деятельности: - техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих). Соответствие участника закупки установленному требованию подтверждается документом, содержащем сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). При этом подтверждением соответствия участника закупки требованиям, установленным в пункте 1 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе, будет являться наличие соответствующей записи в реестре лицензий. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633000596001000002

Начальная (максимальная) цена контракта: 6 702 200,04

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252673100674667320100100020260000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Количество этапов: 12

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 33 511,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 22809200360, БИК 016614901, ОКЦ № 5 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Смоленской области, г Смоленск, к/c 40102810445370000055

Номер типовых условий контракта: 1400700000521006

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Смоленская, г.о. город Смоленск, г Смоленск, ул Тенишевой, д. 9

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений ст.37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 22809200360, БИК 016614901, ОКЦ № 5 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Смоленской области, г Смоленск, к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантийный срок на работы по техническому обслуживанию медицинского оборудования составляет три месяца с момента окончания данных работ.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Количество этапов: 12

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий