Номер извещения: 0139200000125019126

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503393000019001000142

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Почтовый адрес: 650000, г.Кемерово, пр.Советский, д. 63

Место нахождения: 650000, КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ - КУЗБАСС, г.о. КЕМЕРОВСКИЙ, Г КЕМЕРОВО, ПР-КТ СОВЕТСКИЙ, Д. 63

Ответственное должностное лицо: Воронько К. А.

Адрес электронной почты: ugz@ugzko.ru

Номер контактного телефона: 7-3842-585985

Факс: 7-3842-585985

Дополнительная информация: Сведения о заказчике: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУЗНЕЦКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.В. БЕССОНЕНКО"; ИНН 4220006767; 654038, КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ - КУЗБАСС, г.о. НОВОКУЗНЕЦКИЙ, Г НОВОКУЗНЕЦК, Р-Н ЗАВОДСКОЙ, УЛ МОХОВАЯ, ЗД. 22, К. 1; hospital@nkb8.ru; 7-3843-320999;

Регион: Кемеровская область - Кузбасс обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.12.2025 16:56 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.01.2026 07:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 398 666,67

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253422000676742200100101400013312244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.12.29.900 - Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования 1 Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. - ГОСТ 15.601-98 Система разработки и постановки продукции на производство. Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения; - ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения; - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Методические рекомендации «Техническое обслуживание медицинской техники» (утверждены Минздравом России 24 сентября 2003 г. и Минпромнауки России 10 октября 2003 г.); - Федеральный закон от 04.05.2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». 3 Требования к квалификации персонала Исполнителя 3.1. Исполнитель должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинского оборудования, подлежащего ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ. 3.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т.п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями. 4. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. 4.1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинского оборудования, указанного в настоящем техническом задании. 4.2 Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. - Условная единица - 1,00 - 398 666,67 - 398 666,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУЗНЕЦКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.В. БЕССОНЕНКО" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1 Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. - ГОСТ 15.601-98 Система разработки и постановки продукции на производство. Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения; - ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения; - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Методические рекомендации «Техническое обслуживание медицинской техники» (утверждены Минздравом России 24 сентября 2003 г. и Минпромнауки России 10 октября 2003 г.); - Федеральный закон от 04.05.2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3 Требования к квалификации персонала Исполнителя 3.1. Исполнитель должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинского оборудования, подлежащего ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ. 3.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т.п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. 4.1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинского оборудования, указанного в настоящем техническом задании. 4.2 Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Требования к документации 5.1. Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинского оборудования, указанного в настоящем техническом задании. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Требования к обеспечению качества услуг по ТО медицинского оборудования 6.1. У Исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. 6.2. ТО медицинского оборудования должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации производителя. 6.3. При проведении ТО медицинского оборудования допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя, при этом допускается замена запасных частей, в том числе расходных материалов, на аналогичные при обеспечении сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности. Запасные части, в том числе расходные материалы, используемые при выполнении ремонта медицинского оборудования, должны быть новыми, не бывшими в употреблении, не восстановленными. 6.4. Гарантийные сроки на проведённые работы по ТО медицинского оборудования должны составлять не менее 3 (трёх) месяцев с даты завершения ТО медицинского оборудования. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ указанной в журнале ТО МИ. 6.5. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО медицинского оборудования, исполнитель должен устранить их за свой счёт в срок не более 10 (десяти) рабочих дней (без учета времени доставки запасных частей) со дня поступления к нему соответствующего обращения заказчика, а также возместить заказчику, в случае причинения ущерба, все убытки. При этом гарантийный срок продлевается на срок устранения выявленных недостатков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПЕРЕЧЕНЬ типовых регламентных работ по техническому обслуживанию медицинской техники Наименование МИ Марка модель МИ Наименование изготовителя Номер регистрационного удостоверения Страна происхождения Год выпуска Зав № Место размещения Система ультразвуковая диагностическая ACUSON NX3 Elite с принадлежностями Siemens Healthineers Ltd РЗН 2019/8263 Корея 2020 (240)11235411 Отделение лучевой диагностики Прибор ультразвуковой диагностический М7 с принадлежностями MINDRAY Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. ФСЗ 2010/07629 Китай 2020 UMT-200 Отделение лучевой диагностики Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan 530 COMPACT ЭХОСЕНС РЗН 2018/7287 Франция 2020 S95362 Отделение лучевой диагностики Комплекс рентгендиагностический телеуправляемый на три рабочих места. КРТ- «ОКО» ЗАО «НИПК Электрон» ФСР 2008/02889 Россия 2020 GP0004736 Отделение лучевой диагностики Аппарат палатный рентгенографический АПР- «ОКО» ЗАО «НИПК Электрон» ФСР 2009/05450 Россия 2020 GP0004462 Отделение лучевой диагностики Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной Мобикомпакт» Р-500 ООО «ВКО Медпром» РЗН/20176289 Россия 2021 МР4Д-059-21 Отделение лучевой диагностики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Периодическое техническое обслуживание: 1. Очистка от пыли, грязи и т.п. изделия в целом или его составных частей. 2. Чистка, смазка и, при необходимости, переборка механизмов и узлов. 3. Затяжка ослабленных крепежных элементов. 4. Заправка расходными материалами, специальными жидкостями и др. 5. Замена отработавших ресурс составных частей (щетки электромашин фильтры и т.п.). 6. Работы, специфические для данного изделия, установленные эксплуатационной документацией. 7. Настройка и регулировка изделия. 7.3. Требования к ремонту медицинских изделий: В случае неисправности МИ Исполнитель обязан обеспечить выезд специалиста для проведения технической диагностики в срок не более 2 рабочих дней с момента получения заявки Заказчика. Срок проведения работ по ремонту МИ должен составлять не более 3 рабочих дней с момента диагностирования специалистом соответствующей неисправности (без учета времени доставки запасных частей). Указанные сроки могут быть увеличены по согласованию с Заказчиком. 7.4. Частичное оказание услуг (выполнение работ) не допускается. 7.5 Периодичность ТО - 1 раз в квартал 1. Внешний осмотр рабочего места и изделия: - проверка наличия экранов, ограждений, защитных устройств, средств предупредительной сигнализации 2. Проверка соответствия изделия требованиям электробезопасности и надежности: - проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств, питающих магистралей; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок; - контроль состояния устройств индикации и сигнализации; - контроль состояния деталей, узлов, механизмов, в т.ч. подверженных повышенному износу; - контроль соблюдения графиков проверки средств измерений медицинского назначения 3. Проверка наличия расходных материалов и заправка ими изделия 4. Проверка готовности изделия к использованию: - проверка исходных положений органов управления 5. Включение и проверка работоспособности изделия: - проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных и регистрирующих устройств, органов управления, индикации и сигнализации, защитных блокировок; Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования 7.1. Периодическое ТО должно проводиться согласно эксплуатационной документации на медицинское оборудование, указанные в перечне подлежащих ТО. 7.2. После проведения ТО медицинского оборудования исполнитель обязан сделать соответствующую отметку в журнале технического обслуживания медицинского оборудования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1 Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. - - ГОСТ 15.601-98 Система разработки и постановки продукции на производство. Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения; - ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения; - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Методические рекомендации «Техническое обслуживание медицинской техники» (утверждены Минздравом России 24 сентября 2003 г. и Минпромнауки России 10 октября 2003 г.); - Федеральный закон от 04.05.2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3 Требования к квалификации персонала Исполнителя - 3.1. Исполнитель должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинского оборудования, подлежащего ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ. 3.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т.п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. - 4.1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинского оборудования, указанного в настоящем техническом задании. 4.2 Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Требования к документации - 5.1. Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинского оборудования, указанного в настоящем техническом задании. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Требования к обеспечению качества услуг по ТО медицинского оборудования - 6.1. У Исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. 6.2. ТО медицинского оборудования должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации производителя. 6.3. При проведении ТО медицинского оборудования допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя, при этом допускается замена запасных частей, в том числе расходных материалов, на аналогичные при обеспечении сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности. Запасные части, в том числе расходные материалы, используемые при выполнении ремонта медицинского оборудования, должны быть новыми, не бывшими в употреблении, не восстановленными. 6.4. Гарантийные сроки на проведённые работы по ТО медицинского оборудования должны составлять не менее 3 (трёх) месяцев с даты завершения ТО медицинского оборудования. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ указанной в журнале ТО МИ. 6.5. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО медицинского оборудования, исполнитель должен устранить их за свой счёт в срок не более 10 (десяти) рабочих дней (без учета времени доставки запасных частей) со дня поступления к нему соответствующего обращения заказчика, а также возместить заказчику, в случае причинения ущерба, все убытки. При этом гарантийный срок продлевается на срок устранения выявленных недостатков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПЕРЕЧЕНЬ типовых регламентных работ по техническому обслуживанию медицинской техники - Наименование МИ Марка модель МИ Наименование изготовителя Номер регистрационного удостоверения Страна происхождения Год выпуска Зав № Место размещения Система ультразвуковая диагностическая ACUSON NX3 Elite с принадлежностями Siemens Healthineers Ltd РЗН 2019/8263 Корея 2020 (240)11235411 Отделение лучевой диагностики Прибор ультразвуковой диагностический М7 с принадлежностями MINDRAY Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. ФСЗ 2010/07629 Китай 2020 UMT-200 Отделение лучевой диагностики Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan 530 COMPACT ЭХОСЕНС РЗН 2018/7287 Франция 2020 S95362 Отделение лучевой диагностики Комплекс рентгендиагностический телеуправляемый на три рабочих места. КРТ- «ОКО» ЗАО «НИПК Электрон» ФСР 2008/02889 Россия 2020 GP0004736 Отделение лучевой диагностики Аппарат палатный рентгенографический АПР- «ОКО» ЗАО «НИПК Электрон» ФСР 2009/05450 Россия 2020 GP0004462 Отделение лучевой диагностики Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной Мобикомпакт» Р-500 ООО «ВКО Медпром» РЗН/20176289 Россия 2021 МР4Д-059-21 Отделение лучевой диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Периодическое техническое обслуживание: 1. Очистка от пыли, грязи и т.п. изделия в целом или его составных частей. 2. Чистка, смазка и, при необходимости, переборка механизмов и узлов. 3. Затяжка ослабленных крепежных элементов. 4. Заправка расходными материалами, специальными жидкостями и др. 5. Замена отработавших ресурс составных частей (щетки электромашин фильтры и т.п.). 6. Работы, специфические для данного изделия, установленные эксплуатационной документацией. 7. Настройка и регулировка изделия. 7.3. Требования к ремонту медицинских изделий: В случае неисправности МИ Исполнитель обязан обеспечить выезд специалиста для проведения технической диагностики в срок не более 2 рабочих дней с момента получения заявки Заказчика. Срок проведения работ по ремонту МИ должен составлять не более 3 рабочих дней с момента диагностирования специалистом соответствующей неисправности (без учета времени доставки запасных частей). Указанные сроки могут быть увеличены по согласованию с Заказчиком. 7.4. Частичное оказание услуг (выполнение работ) не допускается. 7.5 Периодичность ТО - 1 раз в квартал - 1. Внешний осмотр рабочего места и изделия: - проверка наличия экранов, ограждений, защитных устройств, средств предупредительной сигнализации 2. Проверка соответствия изделия требованиям электробезопасности и надежности: - проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств, питающих магистралей; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок; - контроль состояния устройств индикации и сигнализации; - контроль состояния деталей, узлов, механизмов, в т.ч. подверженных повышенному износу; - контроль соблюдения графиков проверки средств измерений медицинского назначения 3. Проверка наличия расходных материалов и заправка ими изделия 4. Проверка готовности изделия к использованию: - проверка исходных положений органов управления 5. Включение и проверка работоспособности изделия: - проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных и регистрирующих устройств, органов управления, индикации и сигнализации, защитных блокировок; - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования - 7.1. Периодическое ТО должно проводиться согласно эксплуатационной документации на медицинское оборудование, указанные в перечне подлежащих ТО. 7.2. После проведения ТО медицинского оборудования исполнитель обязан сделать соответствующую отметку в журнале технического обслуживания медицинского оборудования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1 Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий. - - ГОСТ 15.601-98 Система разработки и постановки продукции на производство. Техническое обслуживание и ремонт техники. Основные положения; - ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения; - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Методические рекомендации «Техническое обслуживание медицинской техники» (утверждены Минздравом России 24 сентября 2003 г. и Минпромнауки России 10 октября 2003 г.); - Федеральный закон от 04.05.2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3 Требования к квалификации персонала Исполнителя - 3.1. Исполнитель должен иметь специалистов (штатных либо внештатных) по виду медицинского оборудования, подлежащего ТО. Подтверждением соответствия данному пункту требований являются трудовые и/или гражданско-правовые договоры с соответствующими специалистами. Срок действия договоров должен обеспечивать выполнение работ. 3.2. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломами, сертификатами, удостоверениями и т.п.). В случае, когда такое требование установлено положениями технической (эксплуатационной) документации изготовителя медицинского оборудования, указанные удостоверяющие документы должны быть выданы производителями медицинского оборудования, либо их официальными представителями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. - 4.1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения ТО медицинского оборудования, указанного в настоящем техническом задании. 4.2 Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование, требующее аттестации, должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Требования к документации - 5.1. Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения ТО медицинского оборудования, указанного в настоящем техническом задании. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Требования к обеспечению качества услуг по ТО медицинского оборудования - 6.1. У Исполнителя должна быть внедрена система менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. 6.2. ТО медицинского оборудования должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации производителя. 6.3. При проведении ТО медицинского оборудования допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя, при этом допускается замена запасных частей, в том числе расходных материалов, на аналогичные при обеспечении сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского оборудования при гарантии его безопасности. Запасные части, в том числе расходные материалы, используемые при выполнении ремонта медицинского оборудования, должны быть новыми, не бывшими в употреблении, не восстановленными. 6.4. Гарантийные сроки на проведённые работы по ТО медицинского оборудования должны составлять не менее 3 (трёх) месяцев с даты завершения ТО медицинского оборудования. Гарантийный срок исчисляют с даты завершения работ указанной в журнале ТО МИ. 6.5. При обнаружении недостатков, допущенных при проведении ТО медицинского оборудования, исполнитель должен устранить их за свой счёт в срок не более 10 (десяти) рабочих дней (без учета времени доставки запасных частей) со дня поступления к нему соответствующего обращения заказчика, а также возместить заказчику, в случае причинения ущерба, все убытки. При этом гарантийный срок продлевается на срок устранения выявленных недостатков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ПЕРЕЧЕНЬ типовых регламентных работ по техническому обслуживанию медицинской техники - Наименование МИ Марка модель МИ Наименование изготовителя Номер регистрационного удостоверения Страна происхождения Год выпуска Зав № Место размещения Система ультразвуковая диагностическая ACUSON NX3 Elite с принадлежностями Siemens Healthineers Ltd РЗН 2019/8263 Корея 2020 (240)11235411 Отделение лучевой диагностики Прибор ультразвуковой диагностический М7 с принадлежностями MINDRAY Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. ФСЗ 2010/07629 Китай 2020 UMT-200 Отделение лучевой диагностики Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan 530 COMPACT ЭХОСЕНС РЗН 2018/7287 Франция 2020 S95362 Отделение лучевой диагностики Комплекс рентгендиагностический телеуправляемый на три рабочих места. КРТ- «ОКО» ЗАО «НИПК Электрон» ФСР 2008/02889 Россия 2020 GP0004736 Отделение лучевой диагностики Аппарат палатный рентгенографический АПР- «ОКО» ЗАО «НИПК Электрон» ФСР 2009/05450 Россия 2020 GP0004462 Отделение лучевой диагностики Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной Мобикомпакт» Р-500 ООО «ВКО Медпром» РЗН/20176289 Россия 2021 МР4Д-059-21 Отделение лучевой диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Периодическое техническое обслуживание: 1. Очистка от пыли, грязи и т.п. изделия в целом или его составных частей. 2. Чистка, смазка и, при необходимости, переборка механизмов и узлов. 3. Затяжка ослабленных крепежных элементов. 4. Заправка расходными материалами, специальными жидкостями и др. 5. Замена отработавших ресурс составных частей (щетки электромашин фильтры и т.п.). 6. Работы, специфические для данного изделия, установленные эксплуатационной документацией. 7. Настройка и регулировка изделия. 7.3. Требования к ремонту медицинских изделий: В случае неисправности МИ Исполнитель обязан обеспечить выезд специалиста для проведения технической диагностики в срок не более 2 рабочих дней с момента получения заявки Заказчика. Срок проведения работ по ремонту МИ должен составлять не более 3 рабочих дней с момента диагностирования специалистом соответствующей неисправности (без учета времени доставки запасных частей). Указанные сроки могут быть увеличены по согласованию с Заказчиком. 7.4. Частичное оказание услуг (выполнение работ) не допускается. 7.5 Периодичность ТО - 1 раз в квартал

1. Внешний осмотр рабочего места и изделия: - проверка наличия экранов, ограждений, защитных устройств, средств предупредительной сигнализации 2. Проверка соответствия изделия требованиям электробезопасности и надежности: - проверка состояния узлов заземления, целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств, питающих магистралей; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации отсутствие люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок; - контроль состояния устройств индикации и сигнализации; - контроль состояния деталей, узлов, механизмов, в т.ч. подверженных повышенному износу; - контроль соблюдения графиков проверки средств измерений медицинского назначения 3. Проверка наличия расходных материалов и заправка ими изделия 4. Проверка готовности изделия к использованию: - проверка исходных положений органов управления 5. Включение и проверка работоспособности изделия: - проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных и регистрирующих устройств, органов управления, индикации и сигнализации, защитных блокировок;

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования - 7.1. Периодическое ТО должно проводиться согласно эксплуатационной документации на медицинское оборудование, указанные в перечне подлежащих ТО. 7.2. После проведения ТО медицинского оборудования исполнитель обязан сделать соответствующую отметку в журнале технического обслуживания медицинского оборудования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования 1. Выписка из реестра лицензий на техническое обслуживание медицинских изделий со следующими видами работ (услуг): техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) 2. Выписка из реестра лицензий на Деятельность в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), с указанием видов услуг: Техническое обслуживание осуществляется непосредственно в месте размещения и эксплуатации радиационных источников: Техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих), а именно: обслуживаемые радиационные источники: аппараты рентгеновские медицинские диагностические стационарные и передвижные 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503393000019001000142

Начальная (максимальная) цена контракта: 398 666,67

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253422000676742200100101400013312244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Кемеровская область - Кузбасс, г. Новокузнецк, ул. Моховая, 22

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 19 933,33 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Указан в соответствующем разделе прикрепленного проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643320000003900, л/c 20396Ю16100, БИК 013207212, ОКЦ № 5 СибГУ Банка России//УФК по Кемеровской области - Кузбассу, г Кемерово, к/c 40102810745370000032

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий